SU424353A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU424353A3 SU424353A3 SU1608480A SU1608480A SU424353A3 SU 424353 A3 SU424353 A3 SU 424353A3 SU 1608480 A SU1608480 A SU 1608480A SU 1608480 A SU1608480 A SU 1608480A SU 424353 A3 SU424353 A3 SU 424353A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- semicarbazide
- alkanoyl
- alkoxy
- dimethyl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- -1 9-xanthenyl Chemical group 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- JFRMYMMIJXLMBB-UHFFFAOYSA-N xanthydrol Chemical compound C1=CC=C2C(O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JFRMYMMIJXLMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IWNPWQRBFNOGHM-UHFFFAOYSA-N 9h-thioxanthen-9-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 IWNPWQRBFNOGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- ZNWAYZRKOQPVOM-UHFFFAOYSA-N (9h-xanthen-9-ylamino)urea Chemical compound C1=CC=C2C(NNC(=O)N)C3=CC=CC=C3OC2=C1 ZNWAYZRKOQPVOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILGVFBRIBFKEJQ-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)-3-(9h-xanthen-9-yl)urea Chemical compound C1=CC=C2C(NC(=O)NN(CC)CC)C3=CC=CC=C3OC2=C1 ILGVFBRIBFKEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAFYVNVLMUWARF-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)-3-(9h-xanthen-9-yl)thiourea Chemical compound C1=CC=C2C(NC(=S)NN(C)C)C3=CC=CC=C3OC2=C1 OAFYVNVLMUWARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLDDUOYWDUAODD-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(1-methyl-9h-xanthen-9-yl)urea Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(NC(=O)NN)C2=C1C=CC=C2C HLDDUOYWDUAODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 9H-thioxanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3SC2=C1 PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical class C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBJJDYGJCNTNTH-UHFFFAOYSA-N Betahistine mesilate Chemical group CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.CNCCC1=CC=CC=N1 ZBJJDYGJCNTNTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004449 Halon® Polymers 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000005354 acylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006639 cyclohexyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N dithiooxamide Chemical compound NC(=S)C(N)=S OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003349 semicarbazides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003583 thiosemicarbazides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005389 trialkylsiloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
- C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
- C07D311/82—Xanthenes
- C07D311/84—Xanthenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 9
- C07D311/88—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D335/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D335/10—Dibenzothiopyrans; Hydrogenated dibenzothiopyrans
- C07D335/12—Thioxanthenes
- C07D335/14—Thioxanthenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 9
- C07D335/18—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0892—Compounds with a Si-O-N linkage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КСЛНТЕНА ИЛИ ТИОКСАНТЕНА
1
Изобретение относитс к способу получени новых замещенных семикарбазидов и тиосемикарбазидов ксаитена и тиоксантена, отличающихс BbicoKofi физиологической активностью . Известен способ получени Э-ацета мидоксантена и М,Ы-ди-(9-ксантенил)дитиоксамида нагреванием в уксусной кислоте ксантгидрола и алкилтиомочевины.
Предлагаемый способ, основанный на известной реакции, но предусматривающий использование в качестве исходного продукта алкилсемикарбазиды приводит к получению новых, не описанных в литературе соединений.
Предлагаетс способ получени соединений формулы
RI Xj R,
1 II I X«-N-C-N-NR,R,,(I)
в которой Хп - группа Z
н
где Xi и Х2 - кислород, сера; кольца А и В могут содержать заместители, например галоиды , алкилы, алкокси- н оксигруппы; Ri представл ет собой водород, алкил, окси, алкокси, ацилокси или триалкилсилилоксигрунпы; RaH R4 - водород, алкил, алканоил или алкоксикарбонил; Rs - водород, алкил, алкоксигруппа; или R2 совместно с Rs- (СНо),, где т 3 или 4, а одна из групп СН.ч может замещатьс
на группу СО; или Rs и R4 совместно со
св занным с ними атомом азота образуют насыщенное п ти- или семичленное гетероциклическое кольцо, содержащее дополнительно гетероатомы , например NH, -О-, -S- или
- низший алкил, или их соли, заключающийс в том, что ксантгидрол или тиоксантгидрол формулы Х„ОН или его эфир подвергают взаимодействию с соединением формулы
R, Xj R,
I II I HN-N-C-N- NR.R,
где Ri, R-.. R-. и R4--имеют указанные значени и целевой продукт выдел ют в свооодыом виде или в виде солей известными приемами. Под словами «замещенный алкил подразумеваютс алкилы, содержащие такие замесгители как окси, галоид, амиио, алкаиопламипо. алкоксикарбониламино, алкиламино, алканоил (алкил)амино, алкоксикарбонил(алкил) амино , диалкиламиногрунна, арил, арилокси, алкокси, ацилокси, и карбоксигруппа (в виде свободной кислоты, соли или эфира).
Под «алканоилом и «алкоксикарбонилом подразумеваютс предпочтительно группы, содержащие до 8 атомов углерода.
Под словом «ацил подразумеваютс ацильные остатки карбоновых кислот. К ним относ тс алифатические карбоновые кислоты, предпочтительно Ci-Са, ароматические карбоновые кислоты, гетероциклические карбоповые кислоты.
N-алкилкарбаминовые кислоты, М,К ,-диалкилкарбаминовые кислоты, N-фенилкарбамипова , Ы,К-тетраметиленкарбам1ПЮва , N,Nпентаметиленкарбаминова , N,N-8-oKcaneHTaметиленкарбаминова , М,Ы-8-тиаиенч аметиленкарбаминова кислота.
Под термином «алкил нодразумеваетс предпочтительно низший алкил, содержапии до 7 атомов углерода.
Дл получепи четвертичных можно использовать обычные кислоты, образующие фармацевтически допустимые чеП5ертичп1)11 соли, как папример НХ (где X озпач ст галоид ) и толуолсульфокислоты.
Способы получени соединений формулы (I) завис т в некоторой степени от природы заместителей (Ri-i). Могут быть получены, например 4-окси-4- (1 -окси-9-ксантеиил) -1,1 -диметилсемикарбазид , 4- (1-метил-9-ксантенил) семикарбазид , 4- (1-метокси-9-ксаитеиил) -семикарбазид , 4- (1-окси-9-ксаитенил) -семикарбазид , 4- 3-метоксикарбонилироинонокси-1,1диметил-4- (9-кса тенил) семикарбазид, 1,1-диметил-4-метилтиоанетоксн-4 - (9-ксантеи11л) семикарбазид , 1,1-диметил-4-фенплацетоксн-4 (9-ксантенил) семикарбазид, 1,1 - диметил-- феноксиацетокси - 4- (9 - ксаигенил)семпкарбазид .
Изобретением предусматриваютс всевоз гожиые комбинации п все значегш Д, В, Х, Х. и Ri-4.
У цильна НОЛовина ацилоксиироизводиого может быть заменена друго ацильной груиной (в еоответетвии с нриведениым определением ). Представител ми ацилов вл ютс алканоил , например ан.етнл, ироиион л, бутирил, валерил, октаноил, стеарил, пивалоил, этоксалил; замещенным алканоилом может быть фенилалканоил, нанример фенплацетил, содержащий в ароматическом кольце заместители, нанример галоид, алкнл, алкокси, окси, амино, алкиламино, ацналамино, диалкиламино или ннтрогруппу; феноксиалканоилом вл етс , например фенокснацетнл; замещенный феноксиалканоил может содержать в ароматическом дре галоид, алкил, алкокси, окси, ами110 , алкиламино, ациламин , диалкиламини или нитрогруииу; алкилтиоалканоил, нанриАгер метнлтиоанетил; диалкиламиноалканоил, например диэтиламиноацетил; ацилалканил, как например, ацета1,етил; Ц1п лоалкилалкаионл , как нанример циклогексилацетил; карбокепалканонл , как нанрнмер р-карбоксинронионил; карбоксиалкеноил, как например - ркарбокенакрилоил и т. и. группы в виде и.
эфиров или солей; гетероцикличеекие алканоилы , как например ниридинацетил; алкеноил, например кротонил; циклоалканоил, naHpHJaep циклогексилкарбонил; ароил, нанрнмер бензоил , нафтоил, бензоил с заместител ми в
ароматическом кольце, такими как галоид, алкил , алкокеи, океи. амино, алкиламино, ациламиио , диалкиламино, нитро или карбоксил (и их эфиры и соли); остатки карбоновых кислот , например алкоксикарбонпл, как .метокснкарбопил , этокснкарбонил; замещенные алкокенкарбоиилы , например 2-метоксиэтокснкарбонил , 2-феноксиэток(:икарбонил, 2-.хлорэтоксикарбонил , 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил; алкенплоксикарбони,, как аллилоксикарбоинл; циклоалкоксикарбонил, например циклогексилокенкарбонил; арнлокснкарбоннл, как например феноксикарбоннл и подобные группы, содержащие заместител ми в ароматическом кольце галонд, алкнл, алкокси, окси, амино..
алкпламино. ациламино, диалкнлам1п;() или и.чтрогруииу; аралкоксикарбонил, как панвимер 2-фенилэтоксикарбон 1;1; .-: амен1,епиьп | карбамоил, Х-алкилкарбалгоил, например Nметплкарбамонл; N,N - дпалкилкарбамоил,
как папрнмер Х ,М-ди.метилкарбамоил; М-феннлкарбамоил; |Х,Х--тетраметиле1п арбамоил; Х ,Н-пентаметиленкарбамонл; Х,Х-8-оксииентаметиленкарбамоил; N,N-8 - тиапептаметиленкарбамонл; гетероциклические карбонилы, на1 гример группы. со.держан1,ие iwip6oHH,, св занный с п ти-семичленным гетероцикло.м, содержащим до двух гетероатомов, представл юпи1х собой кислород, серу п азот, как папример тиофеп. тетрагидротиофен, фуран, тетрагидрофурап . пиридин, бензотиазол. бензофуран , кстантеп, пиримидин.
При.мер. Раствор 4 г ксаитгидрола и 2 г 1,1-диметилсемикарбазнда в этанольном растворе уксусной кислоты (1 : 1, 50 мл) оставл ют на ночь при комнатной температуре. Разбавл ют смесью льда с водой и выпавп1ий осадок иерекрнсталлпзовывают из хлороформа/ нетролейного эфира, перегон ющегос npsi 40-60°. Получают 1,1-диметил-4-(9-ксантеннл )семпкарбазид, т. ил. 187-188°С.
Аналогичным образом, использу вместо 1,1-диметилсе: 1икарбазида соответствуюп. се.М)П(арбазид или тиоеемикарбазнд получают: 1,1-пентаметилен-4- (9-ксантепил) семикарбазнд , т. пл. 202-202,5° (из хлороформа/петролейного эфира; кин щего в интервале 40- 60°С); 2-метил-1,1-нентаметилен-4- (9-ксантенил )семикарбазид, т. нл. (из петролейпого эфира, кип щего при 62-68°, п следы х.1гороформа); 1,1-тетраметилеп-4-(
теа11л)семикарбазид, т. пл. 203-206° (из хлороформа/петролейного эфира, кип щего в интервале 40-60°С); 1,1-гексаметилен-4-(9-ксантенил )семикарбазид, т. пл. 201-202° (из хлороформа/петролейного эфира, кип щего в интервале 40-60°); 1,1-диэтил-4-(9-ксантенил)семикарбазид , т. пл. 164-168° (нз хлороформа/петролейного эфира, кип щего при 40- 60°); 1,1 -диметил-4- (9-ксантенил) тиосемикарбазид , т. пл. 215-217° (из ацетона).
Предмет изобретени
Способ получени производных ксантена или тноксантена формулы
Rt X, R, I II I Х„-М-С I N-NRaR (I)
в которой Х„ представл ет собой группу Z Н
Xi II Х2 означают кислород, или серу; каждое из колец А н В могут иметь в качестве заместител галоид, алкил, алкоксил или гидрокснл; RI - водород, алкил, окси, алкокси, ацилокси , триалкилсилоксигруппу;
R2 и R4 - водород, алкил, алканоил илп алкоксикарбонил;
Rs - водород, алкил или алкоксигруппа, или R2 совместно с Кз-(СН2)т, где т 3
или 4, а одна из СНг-групп может замещатьс на СО, или Ra и R4 совместно со св занным с нимн атомом азота образуют насыщенное 5-7-членное гетероциклическое кольцо, которое может содержать другой гетероатом или группу из числа NH, -О-, -S- или N - низщий алкил, или их солей, отличающийс тем, что ксантгидрол или тиоксантгидрол формулы ХпОН, где Хп - имеет указанное значение, или его эфир подвергают взаимодействию с соединением формулы
RI X R,
(И)
HN-C-N-NRsR,
где RI, R2, Rs и R4 имеют указанные значени
25 и целевой продукт выдел ют в свободном виде или в виде его солей известными приемами.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4608568A GB1253521A (en) | 1968-09-27 | 1968-09-27 | Novel xanthen and thiaxanthen derivatives and the preparation thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU424353A3 true SU424353A3 (ru) | 1974-04-15 |
Family
ID=10439796
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1608480A SU424353A3 (ru) | 1968-09-27 | 1969-09-23 | |
SU1608481A SU404259A3 (ru) | 1968-09-27 | 1969-09-23 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1608481A SU404259A3 (ru) | 1968-09-27 | 1969-09-23 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JPS4811709B1 (ru) |
CA (1) | CA956943A (ru) |
CH (1) | CH520675A (ru) |
DE (1) | DE1948816C3 (ru) |
FR (1) | FR2019048B1 (ru) |
GB (1) | GB1253521A (ru) |
SE (1) | SE364958B (ru) |
SU (2) | SU424353A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52104305U (ru) * | 1976-02-03 | 1977-08-08 | ||
DE2918607A1 (de) * | 1979-05-09 | 1980-11-13 | Hoechst Ag | Verfahren zum klotzfaerben von bahnfoermigen textilien aus cellulosefasern |
WO2015039334A1 (en) * | 2013-09-22 | 2015-03-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF |
-
1968
- 1968-09-27 GB GB4608568A patent/GB1253521A/en not_active Expired
-
1969
- 1969-09-08 CA CA061,375A patent/CA956943A/en not_active Expired
- 1969-09-23 SU SU1608480A patent/SU424353A3/ru active
- 1969-09-23 SU SU1608481A patent/SU404259A3/ru active
- 1969-09-25 CH CH1450769A patent/CH520675A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-09-26 DE DE19691948816 patent/DE1948816C3/de not_active Expired
- 1969-09-26 FR FR6932875A patent/FR2019048B1/fr not_active Expired
- 1969-09-26 SE SE1331869A patent/SE364958B/xx unknown
-
1971
- 1971-12-27 JP JP38607271A patent/JPS4811709B1/ja active Pending
- 1971-12-27 JP JP38597271A patent/JPS4811708B1/ja active Pending
- 1971-12-27 JP JP38587271A patent/JPS4838711B1/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1253521A (en) | 1971-11-17 |
DE1948816B2 (de) | 1979-07-12 |
SU404259A3 (ru) | 1973-10-26 |
SE364958B (ru) | 1974-03-11 |
JPS4811708B1 (ru) | 1973-04-14 |
DE1948816C3 (de) | 1980-03-13 |
FR2019048B1 (ru) | 1973-01-12 |
CH520675A (fr) | 1972-03-31 |
JPS4811709B1 (ru) | 1973-04-14 |
CA956943A (en) | 1974-10-29 |
DE1948816A1 (de) | 1970-04-02 |
JPS4838711B1 (ru) | 1973-11-19 |
FR2019048A1 (ru) | 1970-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1445154C3 (de) | 1,4-Dihydro-1,8-naphthyridinderi vate und ein Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE69317992T2 (de) | Aminoketonderivate | |
CA1293728C (en) | Ascorbic acid derivatives, production and use thereof | |
JPS61236772A (ja) | 食品用酸化防止剤,アスコルビン酸誘導体およびその製造法 | |
DE69321087T2 (de) | Alpha-aminoketon Derivate | |
SU1138024A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных пиридазина | |
US3004031A (en) | Diquaternary salts of papaverino esters | |
SU424353A3 (ru) | ||
ES2012507A6 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de b-lactama. | |
SU433680A3 (ru) | ||
SE8003351L (sv) | Forfarande for framstellning av heterocykliska foreningar med terapeutisk verkan | |
US2920074A (en) | 1-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-imidazolidinethione | |
US4959362A (en) | Pharmaceutical compositions containing certain ascorbic acid derivatives useful in the prophylaxis and treatment of disorders of the circulatory system | |
DE3873997T2 (de) | 1-alkyl-1-sulfonyl-2-alkoxycarbonylsulfenylhydrazine mit anti-neoplasma-wirksamkeit. | |
DE2702535C2 (de) | N,S-Diacyl-L-cysteine, ihre Herstellung und sie enthaltende Mittel | |
US3705895A (en) | Process for the direct synthesis of styrylpyridinium chlorides | |
UA27242C2 (uk) | Комплекс включення 3-морфоліносидноніміну, або його солей, або його таутомірного ізомеру, що має антиішемічний ефект, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція, спосіб її одержання та спосіб лікування ішемічної хвороби серця | |
DE2238566A1 (de) | Neue phthalazonderivate und verfahren zu deren herstellung | |
King | 81. iso Oxazolidine and tetrahydro-1: 2-iso oxazine | |
ES393756A1 (es) | Procedimiento de preparacion de una composicion tintorea para cabellos. | |
US2351843A (en) | Nitrate esters of xanthine derivatives and process of making them | |
US3661911A (en) | Mono,di,and tri pyridine complexes of organotin compounds | |
SU361173A1 (ru) | Способ получения производных г : | |
SU555094A1 (ru) | Галоидгидраты аралкилизоселемочевины, про вл ющие гипотензивную активность | |
SU1300887A1 (ru) | N-Ди-(н-пропил)ацетиллактамы, обладающие нейротропным и антигипоксическим действием и ослабл ющие про вление алкогольной абстиненции |