SU415906A1 - Катализатор дл получени изопрена - Google Patents
Катализатор дл получени изопрена Download PDFInfo
- Publication number
- SU415906A1 SU415906A1 SU761797690A SU1797690A SU415906A1 SU 415906 A1 SU415906 A1 SU 415906A1 SU 761797690 A SU761797690 A SU 761797690A SU 1797690 A SU1797690 A SU 1797690A SU 415906 A1 SU415906 A1 SU 415906A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- isoprene
- oxide
- weight
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 'ИЗОПРЕНА окислением третичнобутил- метилового эфира на основе окислов вольфрама, молибдена, висмута и ванади , отличающийс , тем, что, с целью повышени активности и селективности катализатора, в его состав введен дидимий: в количестве 0,1-15,0 мас.%:
Description
СП
со Изобретение относитс к области производства катализаторов дл получени изопрена. Известен катализатор дл получени изопрена окислением третичнобутилметилового зфира на основе окислов молибдена, вольфрама, ванади и висмута. Указанньй катализатор дает низкий выход изопреца (10,3 мол.%). С целью повьшени активности катализатора в его состав ввод т диди мий в количестве 0,1-15,0 мас.%. Дидимий вл етс отходом ураново го производства, дешевый продукт, . содержащий 45 мас.% окиси лайтана 38 мас.% окиси неодима; 11 мас.% окиси празеодимаJ 4 мас.% окиси самари , 2 мас.% остатка. Предлагаемый катализатор обладае высокой селективностью при 100%-ной конверсии исходного сырь , что позвол ет при рециркул ции непревращен ных изобутилена и метанола увеличит выход изопрена до 65.,О мол.%. Пример1. 14,85 г силикагел пропитывают водным раствором мета .вольфрамата аммони , содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток вод испар ют на вод ной бане при переме-шивании контактной массы. Предварительно прокаленную контактную мас су пропитывают раствором, содержащим 0,05 г дидими в 50 мл 20%-ной сол ной кислоты. Избыток раствора упаривают на вод ной бане при перемешивании контактной массы. Катализатор сушат при 120С, про каливают при в токе воздуха в течение 6ч. Готовый катализатор содержит 52,6 мас.% трехокиси вольфрама, 0,1 мас.% дидими , остальное окись кремни .. i Катализатор испытывают в проточном кварцевом реакторе. Выход изопрена при подаче ТБЮ составл ет 15,4 мол.%, а при рециркул ции непревращенных изобутилена и метанола 65,0 мол.%. Услови и результаты испытани приведены в таблице. I П р и м е р 2. Катализатор готов т по способу, описанному в пример 1, но предварительно прокаленную кр тактную массу пропитывают раствором содержащим 0,3 г дидими в 50 мл 10%-ной сол ной кислоты. Избыток- ра . твора упаривают на вод ной бане при еремешивании контактной массы. Катализатор сушат при 120°С, прокаливают при500°С в токе воздуха в .течение 6 ч. Готовый катализатор содержит 52,0 мас.% трехокиси вольфрама, 1,0 мас.% дидими , остальное - окись кремни . Катализатор испытывают в проточном кварцевом реакторе диаметром 15 мм. Выход изопрена составл ет 17,6 мол.%. Услови и результаты испытани приведены в таблице. Примерз. Катализатор готов т по способу, описанному в примере 2, но ввод т искусственную смесь окислов, вход щих в состав дидими . Катализатор сушат при 120°С, прокаливают при в токе воздуха в.течение 5 ч. Готовый катализатор содержит 52,0 мас.% трехокиси вольфрама, 0,45 мас.% окиси лантана, 0,35 мас.% окиси неодима, 0,1 мас.% окиси празеодима , 0,04 мас.% окиси самари , остальное - окись кремни . Выход изопрена составл ет 16,5 мол.%, П р и м е р 4. Катализатор готов т по способу, описанному в примере 1, но предварительно прокаленную контактную массу пропитывают раствором , содержащим 4,5 г дидими в 50 мл 10%-ной сол ной кислоты. Избыток раствора упаривают на вод ной бане при перемешивании контактной массы. Катализатор сушат при , прокаливают при 500°С в токе воздуха в течение 6 ч. Готовый катализатор содержит 50,0 мас.% трехокиси вольфрама , 15,0 мас.% диДими , остальное - окись кремни . Катализатор испытывают в проточном кварцевом реакторе. Выход изопрена при условии рециркул ции непревращенных изобутилена и метанола составл ет 52,0 мол.%. Услови и результаты испытани приведены в таблице. П р и м е р 5. 60,5 г азотнокислого висмута раствор ют в 300 мл воды , 0,15 г дидими раствор ют в 30 мл концентрированной азотной кислоты, 31.,5 г вольфрамовой кислоты и 6,7 г молибдата аммони раствор ют в 50 МП 1%-ного водного раствора аммиака. Растворы быстро смешивают, поддержива рН равным 5 добавлением азотной кислоты или аммиака. Осадок 341 промывают водой, фильтруют и смешивают с 135 г силиказол , содержащего 31,3 мае.% окиси кремни . Смесь высушивают на вод ной бане при температуре менее 100°С и прокаливают при 50ССв токевоэдуха в течение 6ч, Готовый катализатор содержит 43,5 мас.% окиси висмута, 21,9 мас.% 59064 трехокиси вольфрама, 4,1 мас,% окиси молибдена, 0,1 мас.% дидими и 30,5 мас.% окиси кремни . Катализатор испытывают в проточном кварцевом s реакторе. Выход изопрена при условин рециркул ции непревращенных изобутилена и метанола составл ет 16,8 мол.%.
Claims (1)
- КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА окислением третичнобутилметилового эфира на основе окислов вольфрама, молибдена, висмута и ванадия, отличающийся, тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, в его состав введен дидимий: в количестве 0,1-15,0 мае. а .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU761797690A SU415906A1 (ru) | 1976-06-15 | 1976-06-15 | Катализатор дл получени изопрена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU761797690A SU415906A1 (ru) | 1976-06-15 | 1976-06-15 | Катализатор дл получени изопрена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU415906A1 true SU415906A1 (ru) | 1986-07-30 |
Family
ID=20518131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU761797690A SU415906A1 (ru) | 1976-06-15 | 1976-06-15 | Катализатор дл получени изопрена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU415906A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5177290A (en) * | 1991-01-10 | 1993-01-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Isoprene process |
-
1976
- 1976-06-15 SU SU761797690A patent/SU415906A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5177290A (en) * | 1991-01-10 | 1993-01-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Isoprene process |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU588906A3 (ru) | Катализатор дл амоксидировани , окислительного дегидрировани и окислени олефинов | |
US3597481A (en) | Heterogeneous catalyst for the liquid phase hydrolysis of nitriles to amides | |
JPS6118435A (ja) | 酸化触媒 | |
US4129600A (en) | Method for making acrolein and catalyst therefor | |
US4149009A (en) | Process for producing methyl formate | |
SU1279516A3 (ru) | Катализатор дл получени метанола и высших спиртов | |
EP0150961A1 (en) | Catalytic process of producing aromatic aldehydes | |
US4443556A (en) | Catalyst composition | |
DE69800310T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrolein aus Propylen durch Redox Reaktion | |
US5166119A (en) | Preparation of catalysts for producing methacrolein and methacrylic acid | |
Moro-Oka et al. | Catalytic oxidation of olefins over oxide catalysts containing molybdenum: IV. Catalysts for the oxidation of propylene to acetone | |
DE69418609T2 (de) | Ammoxydationskatalysatorzusammensetzung und verfahren zur herstellung von acrylonitril oder methacrylonitro unter deren anwendung | |
SU415906A1 (ru) | Катализатор дл получени изопрена | |
US4052417A (en) | Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid | |
CA1202948A (en) | Catalysts for the oxidation and ammoxidation of alcohols | |
US4642303A (en) | Catalyst composition | |
US4140722A (en) | Oxidation of substituted p-xylenes to substituted terephthalaldehydes | |
SU452189A1 (ru) | Способ получени изопрена | |
EP0013794A1 (en) | Ammoxidation catalyst and process for using the same | |
US4978789A (en) | Process for production of alkenyl substituted aromatic compound | |
US4129592A (en) | Hydrocarbon oxidation process | |
KR970011453B1 (ko) | 아크릴로니트릴의 제조방법 | |
US3153091A (en) | Process for the production of cyclohexanone oxime | |
US3277019A (en) | Method of preparing a catalyst composition consisting of the oxides of zinc, silver,calcium and chromium | |
JP4273565B2 (ja) | 不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸合成用の複合酸化物触媒の製造法 |