SU407915A1 - - Google Patents

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1

Изобретение относитс  к способу получени  новых фосфорорганических соединений общей формулы

(RO),P - СН, - СН - R

II

ОR - Р - OR

II О

где R-алкил;

R - алкоксикарбонил;

R -алкил или CH2COOAlk.

Эти соединени  могут быть использованы в качестве экстрагентов редких металлов.

Способ получени  фосфорорганических соединений приведенной выше общей формулы основан на реакции Арбузова, котора  ранее не использовалась дл  синтеза соединений аналогичной структуры.

Согласно способу, производные а,р-дифосфорзамещенных карбоновых кислот общей формулы

(RO),P-CH,-CH-R P(OR). где R-алкил; R - алкоксикарбонил, подвергают взаимодействию с галоидными ал- 30

килами или эфирами галоидкарбоновых кислот общей формулы где алкил или CHjCOOAlk;

X - галоид.

Целевые продукты выдел ют известными приемами.

Все реакции провод т в токе сухого аргона .

Пример 1. Получение этилового эфира а (О-этилметилфосфинато)-р-(О,О - диэтилфосфонато ) пропионовой кислоты.

К 14 г (0,04 моль) этилового эфира а-(О,0диэтилфосфонито ) -р- (О,О - диэтилфосфонато) проционовой кислоты прибавл ют по капл м при охлаждении (15°С) и перемешивании 5,7 г (0,04 моль) йодистого метила. Затем реакционную смесь нагревают на вод ной бане в приборе с нисход щим холодильником и приемником. При этом отгон етс  йодистый этил. После прекращени  выделени  йодистого этила реакционную смесь перегон ют в вакууме . Получают 11 г (80% от теоретического ) (EtO),PCHj - СН - COOEt III О CH,-POEt Т. КИП. 143°С/0,05 мм, df 1Д562; по ,4490. МНвпайд 79,89; МКБвыч 80,34. Найдено, %: С 41,75; Н 7,66; Р 17,95. CiaHseOrPs Вычислено, %: С 41,85; Н 7,61; Р 17,99. ИК-спектр V с . Пример 2. Получение этилового эфира ос ( 0-этилкарбметоксиметилфосфинато) - р-(О,О диэтилфосфонато) пропионовой кислоты. К 12 г (0,044 моль) (EtO),PCH,CHCOOEt II I О Р (OEt), прибавл ют 5 г (0,046 моль) метилового эфи ра хлоруксусной кислоты. При этом наблю дают небольшое разогревание (). За тем реакционную смесь нагревают в течение 3,5 час при 100°С. После перегонки реакци онной смеси в вакууме получают 12 г (67% от теоретического) (EtO)sPCH, -СН - COOEt ( О МеООС-СН,-Р-OEt J 20 . . . ,20 145°С/0,01 мм; d4 1,1741; По Т. кип. 1,4445. МКвнайд 91,09; МКпвыч 91,39. Найдено, %: С 41,65; Н 7,53; Р 15,79. Ci4H28O9P2 Вычислено, %: С 41,85; Н 7,03; Р 15,40. ИК-спектр V 0 0 1740; v 1735 Предмет изобретени  Способ получени  фосфорорганических соединений общей формзлы ( RO),P - СН, - СН - R II где R - алкил; R- алкоксикарбонил; R -алкил или CHaCOOAlk, тличающийс  тем, что производные а,рифосфорзамещенных карбоновых кислот обей формулы ( RO),P-CH,-CH-R оР (OR), де R и R имеют вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с галоидными лкилами или эфирами галоидкарбоновых ислот с последующим выделением целевого родукта известными приемами.