SU401169A1 - The method of obtaining antimicrobial azo dyes - Google Patents

The method of obtaining antimicrobial azo dyes

Info

Publication number
SU401169A1
SU401169A1 SU1686850A SU1686850A SU401169A1 SU 401169 A1 SU401169 A1 SU 401169A1 SU 1686850 A SU1686850 A SU 1686850A SU 1686850 A SU1686850 A SU 1686850A SU 401169 A1 SU401169 A1 SU 401169A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
azo dyes
dyes
obtaining antimicrobial
properties
antimicrobial
Prior art date
Application number
SU1686850A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Н. Горбачева
С.Е. Козлова
З.Ю. Козинда
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт
Priority to SU1686850A priority Critical patent/SU401169A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU401169A1 publication Critical patent/SU401169A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  антимикробных азокрасителей, пригодных дл  одностадийного процесса крашени  волокнистых материалов и придани  последним бактерицидных и фунгицидных i. свойств.This invention relates to a method for producing antimicrobial azo dyes suitable for a one-step process of dyeing fibrous materials and making the latter bactericidal and fungicidal i. properties.

Известен способ получени  антимикробных азокрасителей, обладающих бактерицидными свойствами. Способ заключаетс  в ITOM, что крас щее азосоединение обрабатывают биологически активным соединением, в частности 2-(5-нитрофурил-2)-акролеином , с последующим выделением целевого продукта известным способом.A known method for producing antimicrobial azo dyes with bactericidal properties. The method consists in ITOM that the dye azo compound is treated with a biologically active compound, in particular 2- (5-nitrofuryl-2) -acrolein, followed by isolation of the target product in a known manner.

Образцы окрашенной ткани красител ми, полученными по известному способу, обладают только бактерицидной активностью, не про вл   фунгицидных свойств. Указанные красители не устойчивы в сильно щелочных средах.Samples of dyed fabric by dyes obtained by a known method possess only bactericidal activity, and do not exhibit fungicidal properties. These dyes are not stable in strongly alkaline environments.

Кроме того, исходное соединение дл  получени  этих красителей 2-( 5-нитрофу .рил-2)-акролеин технически труднодоступноIn addition, the starting compound for the preparation of these dyes 2- (5-nitrofu. Aryl-2) -acrolein is technically difficult to obtain.

С целью иоаьпиени  биологической и химической активности, а также поБЫше1щ  устойчивости красител  к щелочным обра боткам предлагают дпазосоставл ющую со- четатть с бактерицидным препаратом - салициланилидом или галогензамешенным последнего с последующим выделением целевого продукта известным приемом.For the purpose of biological and chemical activity, as well as looking at the stability of the dye to alkaline treatments, a component composi- tion with the bactericidal preparation, salicylanilide or halogen-mixed, with the subsequent isolation of the target product by a known technique is suggested.

Введение в молекулу красител  указан .ной группировки позвол ет повысить химическую активность красител  и устойчивост последнего к щелочным обработкам. I Кроме того, красители, полученные по : предлагаемому способу обладаки повыи1ен- ;ной биологической активностью, т. е. нар ду с бактерициднык и свойствами они обладают и фунгицидными свойствами.The introduction of a dye into a molecule is indicated in a group of groups; this makes it possible to increase the chemical activity of the dye and its resistance to alkaline treatments. I In addition, the dyes obtained according to: the proposed method of possessing enhanced biological activity, i.e., besides bactericidal and properties, they also have fungicidal properties.

Примен емые исходные продукты - салициланилид или его галогензамещенные тенически легко доступные соед1П1епи , что позвол ет получать красители по прос7-ой и удобной технологической схеме. I Прим ер 1. Получение натриевойThe initial products used are salicylanilide or its halogen-substituted compounds that are tenically readily available, which makes it possible to obtain dyes according to a simple and convenient technological scheme. I Example 1. Getting sodium

соли 4-окс1 -5-карГ,анилидоазобензол-1-сулырукислоп кsalts of 4-ox1-5-carg, anilidoazobenzene-1-sulyrukistop

JJ

NaO SCOM OHNaO SCOM OH

Мол. вес 419..10Mol weight 419..10

Порошок желтого цвета. Окрашивает шер- ; ст ную ткань в желтый цвет. Получают сочетанием салиииланилнда и диазобензолсульфаниловой; кислотой,Powder yellow. Dyes wool-; The fabric is yellow. Prepared by combination of salyilanilinda and diazobenzenesulfanil; acid,

I Диазотирование провод т из 0,92 г15I Diazotization is carried out from 0.92 g15

сульфанилата натри  в сернокислой среде по обычному методу.sodium sulfonate in sulfuric acid by the usual method.

Азосочетание, 0,85 г салициланилида раствор ют в 10 мл воды, содержащей , 0,16 г (счита  на 1ОО%-ный) едкого .лAzo coupling, 0.85 g of salicylanilide is dissolved in 10 ml of water containing 0.16 g (calculated as 1OO%) caustic.

Затем добавл ют 0,84 г кальцинированной соды и при перемешивании постепенно приливают суспензию диазобензолсульфокислоты . при 5-1О С. Среда слабощелочна . Перемешивание продолжают 2-3 час. Осадок отфильтровывают и сушат.Then 0.84 g of soda ash is added and the suspension of diazobenzenesulfonic acid is gradually added with stirring. at 5-1 ° C. The medium is slightly alkaline. Stirring is continued for 2-3 hours. The precipitate is filtered off and dried.

Выход 90% теории.Yield 90% of theory.

Фучгицидные и бакГершшдШг е- свойства чисто шерст ной ткани, окрашенной биологически активными красител ми, представлены в таблице. Содержание красител  -в ванне составл ет 3% от веса ткани).Fuchgicides and bacteriums — the properties of pure wool dyed with biologically active dyes are presented in the table. The dye content in the bath is 3% by weight of the fabric).

SU1686850A 1971-07-23 1971-07-23 The method of obtaining antimicrobial azo dyes SU401169A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1686850A SU401169A1 (en) 1971-07-23 1971-07-23 The method of obtaining antimicrobial azo dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1686850A SU401169A1 (en) 1971-07-23 1971-07-23 The method of obtaining antimicrobial azo dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU401169A1 true SU401169A1 (en) 1976-01-25

Family

ID=20484700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1686850A SU401169A1 (en) 1971-07-23 1971-07-23 The method of obtaining antimicrobial azo dyes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU401169A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009522A1 (en) * 1979-03-13 1980-09-25 Derbenevskij Chim Zavod ANTIMICROBIAL PROPERTIES WITH AZO DYES
WO1999037154A1 (en) * 1998-01-09 1999-07-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for limiting the growth of microorganisms using metal-containing compounds
US6432396B1 (en) 2000-07-06 2002-08-13 3M Innovative Properties Company Limiting the presence of microorganisms using polymer-bound metal-containing compositions
RU2626322C1 (en) * 2016-09-21 2017-07-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет им. А.Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство)" Method for obtaining dye-colours with bio-protective properties

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009522A1 (en) * 1979-03-13 1980-09-25 Derbenevskij Chim Zavod ANTIMICROBIAL PROPERTIES WITH AZO DYES
WO1999037154A1 (en) * 1998-01-09 1999-07-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for limiting the growth of microorganisms using metal-containing compounds
US6248733B1 (en) 1998-01-09 2001-06-19 3M Innovative Properties Company Method for limiting the growth of microorganisms using metal-containing compounds
US6432396B1 (en) 2000-07-06 2002-08-13 3M Innovative Properties Company Limiting the presence of microorganisms using polymer-bound metal-containing compositions
RU2626322C1 (en) * 2016-09-21 2017-07-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет им. А.Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство)" Method for obtaining dye-colours with bio-protective properties

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS54148788A (en) 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative and its preparation
SU401169A1 (en) The method of obtaining antimicrobial azo dyes
DE876538C (en) Process for the preparation of aromatic sulfonic acid esters containing amino groups
AT235234B (en) Optical brighteners
SU31013A1 (en) The method of obtaining compounds of bismuth with tartaric or citric acid
DE2503654C2 (en) New sulfonated triazo dye
AT272473B (en) Process for the production of a new, substantive, yellow dye
DE948348C (en) Process for the preparation of a nitro dye
AT263814B (en) Process for the production of a new poly-γ-propylsulfonic acid ether of inulin
AT265294B (en) Process for making new compounds of the stilbene series
CH280731A (en) Process for the preparation of a copper-containing disazo dye.
DE876999C (en) Process for the production of pellets of 4-aminobenzenesulfonamide
CH306271A (en) Process for the preparation of a substantive azo dye.
CH301699A (en) Process for the preparation of a new aromatic thioether.
CH229746A (en) Process for the preparation of a water-soluble derivative of 4,4'-diaminodiphenyl sulfone.
CH346558A (en) Process for the production of new intermediate products of the naphthalene series
CH283980A (en) Process for the preparation of a derivative of 4,4'-diamino-stilbene-disulfonic acid- (2,2 ').
CH333795A (en) Process for the preparation of a monoazo dye
CH267272A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH267270A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH306270A (en) Process for the preparation of a substantive azo dye.
CH305948A (en) Process for the preparation of a fluorescent monotriazole compound.
CH293881A (en) Process for the preparation of a disazo dye.
CH305947A (en) Process for the preparation of a fluorescent monotriazole compound.
DE2036406A1 (en) Process for the preparation of salts of 5-formyl-furan-2-sulfonic acid