SU391062A1 - METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE

Info

Publication number
SU391062A1
SU391062A1 SU1809539A SU1809539A SU391062A1 SU 391062 A1 SU391062 A1 SU 391062A1 SU 1809539 A SU1809539 A SU 1809539A SU 1809539 A SU1809539 A SU 1809539A SU 391062 A1 SU391062 A1 SU 391062A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
methanadate
kanium
double metal
metavanadate
Prior art date
Application number
SU1809539A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
А. А. Ивакин, А. П. Яценко , М. П. Глазырин Институт химии Уральского научного центра СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. А. Ивакин, А. П. Яценко , М. П. Глазырин Институт химии Уральского научного центра СССР filed Critical А. А. Ивакин, А. П. Яценко , М. П. Глазырин Институт химии Уральского научного центра СССР
Priority to SU1809539A priority Critical patent/SU391062A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU391062A1 publication Critical patent/SU391062A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  нового соединени  ванади : Двойного метаванадата кали  и кальци  состава КСа (УОз)з5Н2О. Это соединение может быть иснользовано в качестве реактива, а способ его получени  - дл  выделени  ванади  из растворов и отделени  метаванадата кали  от натри .The invention relates to methods for producing a new vanadium compound: Double potassium metavanadate and calcium of composition KSa (CP) 3 H 2 O. This compound can be used as a reagent, and its preparation method can be used to separate vanadium from solutions and separate potassium metavanadate from sodium.

Сундность способа состоит в том, что к раствору метаванадата кали  добавл ют растворимую соль кальци , например его хлорид в 1 - 1,4-кратном количестве от стехиометрии, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 12-24 час и отделением образующегос  при этом осадка от раствора.The ability of the process is that a soluble calcium salt is added to a solution of potassium metavanadate, for example its chloride in 1 - 1.4 times the amount of stoichiometry, followed by keeping the reaction mixture for 12-24 hours and separating the precipitate formed from solution.

Дл  интенсификации процесса и повыщени  выхода конечного продукта целесообразно вести процесс при исходной концентрации метаванадата кали  в растворе не менее 3,2 масс.%.In order to intensify the process and increase the yield of the final product, it is advisable to conduct the process with an initial concentration of potassium metavanadate in the solution of at least 3.2 mass%.

Пример. К 10 мл раствора метаванадата кали , содержащего 0,4918 г VaOs, добавл ют 0,297 г безводного хлористого кальци  и выдерживают смесь при комнатной температуре в течение 12 час. Затем осадок отфильтровывают , дважды промывают водой при Т : Ж 1:1 и сущат на воздухе. Выход продукта (кристаллы светлого лимонно-желтого цвета ) 100% (по VaOs); состав отвечает формуле КСа(УОз)з бНоО; продукт содержит, масс, %: УОз -63,7; К- 8,35; Са -8,57; НаО-19,3.Example. 0.297 g of anhydrous calcium chloride is added to 10 ml of potassium metavanadate solution containing 0.4918 g of VaOs, and the mixture is kept at room temperature for 12 hours. Then the precipitate is filtered off, washed twice with water at T: W 1: 1 and grown in air. The product yield (crystals of light lemon yellow color) 100% (VaOs); the composition corresponds to the formula KSa (UOZ) s bNoO; The product contains, in mass,%: DL -63.7; K - 8.35; Ca -8.57; NaO-19.3.

Предмет изобретени Subject invention

10ten

Claims (2)

1.Способ получени  двойного метаванадата кали  и кальци  состава: КСа (УОз)з 5Н2О, отличающийс  тем, что к раствору метаванадата кали  добавл ют растворимую соль кальци , панример его хлорид в 1 - 1,4-кратном количестве от стехиометрии, с последующей выдержкой реакцнонной смеси в течение 12-24 час и отделеннем образующегос  при1. A method for producing double potassium metavanadate and calcium of composition: XCa (GC) 3H2O, characterized in that a soluble calcium salt is added to a solution of potassium metavanadate, its chloride is in a 1-1.4-fold amount of stoichiometry, followed by exposure the reaction mixture for 12-24 hours and separated during этом осадка от раствора.this sediment from the solution. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса и новыщени  выхода конечного продукта, процесс ведут ири исходной концентрации метаванадата2. The method according to claim 1, characterized in that, in order to intensify the process and increase the yield of the final product, the process is carried out by the initial concentration of metavanadate кали  в растворе не менее 3,2 масс.%.potassium in the solution of at least 3.2 wt.%.
SU1809539A 1972-07-10 1972-07-10 METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE SU391062A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1809539A SU391062A1 (en) 1972-07-10 1972-07-10 METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1809539A SU391062A1 (en) 1972-07-10 1972-07-10 METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU391062A1 true SU391062A1 (en) 1973-07-25

Family

ID=20521602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1809539A SU391062A1 (en) 1972-07-10 1972-07-10 METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU391062A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU391062A1 (en) METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE
SU554816A3 (en) The method of obtaining nitrogen-containing polycyclic compounds or their salts, or racemates, or optical antipodes
SU504705A1 (en) The method of obtaining crystalline silver nitrate
US2615916A (en) Production of isopropyl n-phenyl carbamate
US3102136A (en) Process of preparing diiodinated analogs of thyronine
SU779298A1 (en) Method of producing ammonium tiosulfate
SU565032A1 (en) Method for obtaining sodium salt 2,3,5,6-tetrabromine-4-oxypyridine
SU455952A1 (en) The method of cleaning sulfonylamide drugs
SU497225A1 (en) The method of producing alkali metal dihydrophosphinides
SU438617A1 (en) The method of obtaining dekvanadata sodium
SU690002A1 (en) Method of preparing 4-methoxy-1,2-naphthoquinone
SU493472A1 (en) Method for preparing 5/6 / -carboxylic acid esters of 2-arylbenzimidazole
SU539879A1 (en) The method of purification of sulfadimezina
SU486007A1 (en) Method for preparing monooxystearic acid
SU990650A1 (en) Process for producing trivalent metal selenites
SU539831A1 (en) Method of producing manganese orthophosphate trihydrate
SU514814A1 (en) The method of obtaining alkaline salts of p-tolylthiosulfonic
SU1726369A1 (en) Method of barium iodide preparation
SU348063A1 (en) The method of obtaining the complex salt of carbamide dibasic copper phosphate
US2444087A (en) Process of recovering an ascorbic acid compound
SU707157A1 (en) 1,4,4-trimethyl(5,1,0,0,3,5) tricyclooctancarbonic-8 acid as intermediate product for producing substance demonstrating insecticide activity
SU405894A1 (en) METHOD OF OBTAINING ANABAZIN-BASIS
SU363664A1 (en) METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE
SU454207A1 (en) The method of obtaining 2-bromo-3-aminopyridine or its derivative in the amino group
SU1446111A1 (en) Method of producing barium octafluorozirconate