Изобретение относитс к способам получени ароматических полиамидов, иримеи смых дл формовани термостойких волокон и пленок. Известен способ получени ароматических полиамидов поликопденсацией в амидных растворител х дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с одно дерными ароматическими диаминами, например метаи пара-фен«ленд;иа 1ином. Однако получаемые полиамиды кмеют высокую степень жесткости « в случае применени дихлорангидридов с симметричным расположением хлора;нгидридиых групп в ароматических драх, например в случае терефталхлорида, образуют линш хрупкие пленки или малоизгибоустойчивые волокна. С целью повышени эластичиост.и ароматических полиамидов, получаемых на основе дихлорангидридов и одно дерных ароматических диаминов, и улучшени эксплуатационных свойств изделий из них, в качестве одно дерного ароматического диамина примен ют 1-трифтор|Метил-3,5-фенИленд1иамии. При получении ароматических полиамидов с применением 1-трифторметил-3,5-фенилендиамина к перемешиваемому раствору этого Диамина в амидном ра створителе (N-метилпирролидоне или диадетилацетамиде), охлажденному до -101-10°С, прибавл ют эквимолекул рное количество твердого измельченного дихлорангндрида. Смесь далее гремсшивают без внешнего охла 1 дени до завершени полнконденсации (1-2 шс). Получаемый в зкий раствор полимера используют дл формовани пленки или волокна или смешивают с осадителем дл выделени ноли мер а. Получаемые полиамиды термостойки до 400°С, образуют гибкие пленки, сохран юш,ие эластичность при температуре жидкого азота, обладают хорошими электроизол ционными свойствам:и, мало измен юш,имис в интервале от - 100°С до -f 250°С. Пример. К раствор} 0,007 моль 1-трифторметил-3 ,5-фен11лендиамина в 30 мл -метилп11рролидона, содерл аш,ему0,007моль хлористого лити , при 0°С прибавл ют при перемеши-ванни 0,007 моль терефтальхлоршда. Смесь перемешивают 10 мин при 0°С и 1 час при кО.мнатиой температуре. Образовавшийс раствор полимера выливают в воду, выделившийс полимер отфильтровывают , промывают водой до отсутстви ионов хлора в промьшиых водах и высушп-вают до иосто нного веса. Характеристическа в зкость полимера ц 1,22 (растворитель - диметилформамид, 30°С), темиература начала разложени по ТГА 400°С. 3 Пленки, отлитые из .раствора :по;гимера в N-метилпирролидоне, имеют ;Г1роч1Иость на разрыв а 600-800 кг/см и удлннение в 5%. Они сохран ют свон эластические снонстна при -195°С.5 Предмет изобретен н Сиособ пол ченн ароматнческих иолнамндОВ поЛНКонденСацней днхлорангидридОВ 4 ар.оматических дикарбоновых кислот с одно дерными ароматическими диаминамИ в амидных растворител х, отличающийс тем, что, с целью повышени эластических свойств получаемых нолиамидОВ, в качестве одно дерного ароматического диа-мина примен ют 1-трнфторметнл-3,5-:фенилейДиа.мин. The invention relates to methods for producing aromatic polyamides, irimees, which can be molded to form heat-resistant fibers and films. A known method for producing aromatic polyamides is by polycopensation in amide solvents of aromatic dicarboxylic acid dichlorides with single-core aromatic diamines, for example, meta and para-phene; lend; However, the resulting polyamides have a high degree of rigidity "in the case of the use of dichlorohydrides with a symmetrical arrangement of chlorine; nhydride groups in aromatic woods, for example, in the case of terephthalchloride, they form linsh fragile films or low-flex-resistant fibers. In order to increase the elasticity and aromatic polyamides obtained on the basis of dichlorohydrides and single-core aromatic diamines, and to improve the performance properties of products made from them, 1-trifluoromethyl-3,5-phenylidene1amia is used as one nuclear aromatic diamine. In the preparation of aromatic polyamides using 1-trifluoromethyl-3,5-phenylenediamine, an equimolar molecular amount of solid ground dichlorohydrin is added to a stirred solution of this Diamine in an amide solvent (N-methylpyrrolidone or diadethylacetamide). The mixture is further crumbled without external cooling for 1 day until complete condensation is complete (1–2 shs). The resulting viscous polymer solution is used to form a film or fiber or is mixed with a precipitating agent to isolate the nil measure A. The resulting polyamides are heat-resistant to 400 ° C, form flexible films, retain their elasticity at liquid nitrogen temperature, have good electrical insulation properties: and, little change in their range from -100 ° C to -f 250 ° C. Example. To the solution} 0.007 mol of 1-trifluoromethyl-3, 5-phenyl dialenediamine in 30 ml of methylp11 rrolidone, containing 0.007 mol of lithium chloride, 0.007 mol of terephthalchloride at 0 ° C. The mixture is stirred for 10 minutes at 0 ° C and for 1 hour at room temperature. The resulting polymer solution is poured into water, the polymer that is separated out is filtered off, washed with water until chlorine ions are absent in industrial waters, and dried to a steady weight. The characteristic viscosity of the polymer is C 1,22 (solvent is dimethylformamide, 30 ° C), the temperature of the beginning of the decomposition with respect to TGA is 400 ° C. 3 Films cast from a mortar: by; gimera in N-methylpyrrolidone have; G1 point of tensile strength a 600–800 kg / cm and an elongation of 5%. They retain swan elastic snones at -195 ° C. nolamides, 1-trnfluoromethyl-3,5-: phenylDia.min is used as a single nuclear aromatic diamine.