SU379672A1 - METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS - Google Patents

METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS

Info

Publication number
SU379672A1
SU379672A1 SU1610952A SU1610952A SU379672A1 SU 379672 A1 SU379672 A1 SU 379672A1 SU 1610952 A SU1610952 A SU 1610952A SU 1610952 A SU1610952 A SU 1610952A SU 379672 A1 SU379672 A1 SU 379672A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
raw materials
preparing
chloromagny
melt
magnesium
Prior art date
Application number
SU1610952A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1610952A priority Critical patent/SU379672A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU379672A1 publication Critical patent/SU379672A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/26Magnesium halides
    • C01F5/30Chlorides
    • C01F5/34Dehydrating magnesium chloride containing water of crystallisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области металлургии цветных металлов, в частности к раз работке способов подготовки хлормагниевого сырь  при электролитическом производстве магни .The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy, in particular, to the development of methods for the preparation of chlorine magnesium raw materials in the electrolytic production of magnesium.

Известен способ подготовки хлормагниевого сырь  к электролизу, включающий обезвоживание , отстаивание и вакуумирование его перед поступлением в электролизер.A known method of preparing chlorine raw materials for electrolysis, including dehydration, settling and vacuuming it before entering the electrolyzer.

Предлагаемый способ отличаетс  тем, что вакуумирование осуществл ют при остаточном давлении не менее 10 мм рт. ст. и температуре расплава 700-750° С.The proposed method is characterized in that evacuation is carried out at a residual pressure of at least 10 mm Hg. Art. and a melt temperature of 700-750 ° C.

Это способствует повышению скорости и совмещению процессов дегазации и удалени  св занной влаги с быстрым осветлением расплава от твердых взвешенных частиц окиси магни .This contributes to an increase in the rate and alignment of degassing processes and the removal of bound moisture with the rapid clarification of the melt from solid suspended magnesium oxide particles.

При вакуумировании хлормагниевого сырь , например карналлита, при 700-750° С (т. е. при перегреве его выще температуры плавлени  на 210-260 С) распад гидрооксихлорида магни  MgOHCl (св занной влаги) происходит преимущественно по мономолекул рной реакции MgOHCl- MgOl+nCIf.When evacuating chlorine-magnesium raw materials, for example carnallite, at 700-750 ° C (i.e., when it is overheated above the melting point of 210-260 ° C), the decomposition of magnesium hydroxide MgOHCl (bound moisture) occurs predominantly by the mono-molecular reaction MgOHCl-MgOl + nCIf.

Первоначально присутствующие в расплаве частицы твердой окиси магни  играют роль «затравки, обеспечивающей протекание ре2The particles of solid magnesium oxide initially present in the melt play the role of “seed, ensuring the flow of pe2

акции, поскольку разложение MgOHCl должно происходить на фазовой границе «расплав - твердое тело. Разложение MgOHCl приводит к укрупнению MgO и быстрому оседанию ее на дно сосуда. Кроме того, повышение температуры, способствующее протеканию реакции, снижает в зкость расплава, что ускор ет оседание MgO, а также позвол ет увеличить остаточное давление в аппарате до 10-30 мм рт. ст. при обеспечении большей скорости дегазации.shares, since the decomposition of MgOHCl should occur at the phase boundary “melt - solid. The decomposition of MgOHCl leads to the enlargement of MgO and its rapid sedimentation at the bottom of the vessel. In addition, an increase in temperature, which facilitates the reaction, reduces the viscosity of the melt, which accelerates the precipitation of MgO, and also allows the residual pressure in the apparatus to be increased to 10-30 mm Hg. Art. while ensuring greater degassing rate.

Это способствует повыщению выхода по току при последующем электролизе на 3-5%.This contributes to the increase in current efficiency during the subsequent electrolysis by 3-5%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ подготовки хлормагниевого сырь  к электролизу, включающий обезвоживание, отстаивание и вакуумирование перед поступлением его в электролизер, отличающийс  тем, что, с целью повышени  скорости и совмещени  процессов дегазации и удалени  св занной влаги с быстрым осветлением расплава от твердых взвещенных частиц окиси магни , вакуумирование осуществл ют при остаточном давлении не менее 10 мм рт. ст. и температуре расплава 700-750° С.A method of preparing chlorine-magnesium raw material for electrolysis, including dehydration, settling and vacuuming before entering it into the electrolyzer, characterized in that, in order to increase the speed and combine the degassing processes and remove the bound moisture with the rapid clarification of the melt from solid particulate magnesium oxide particles, under a residual pressure of at least 10 mm Hg. Art. and a melt temperature of 700-750 ° C.

SU1610952A 1971-01-15 1971-01-15 METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS SU379672A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610952A SU379672A1 (en) 1971-01-15 1971-01-15 METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610952A SU379672A1 (en) 1971-01-15 1971-01-15 METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU379672A1 true SU379672A1 (en) 1973-04-20

Family

ID=20463571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1610952A SU379672A1 (en) 1971-01-15 1971-01-15 METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU379672A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3966888A (en) Anhydrous magnesium chloride using ethylene glycol and ammonia
SU379672A1 (en) METHOD OF PREPARING CHLOROMAGNY RAW MATERIALS
US1505202A (en) Recovery of magnesium compounds from brines
US2582376A (en) Process of producing gallium
SU793373A3 (en) Method of purifying zinc sulfate solutions
JPS58113331A (en) Leaching method for copper and arsenic
JPH0457603B2 (en)
JP6983083B2 (en) A method for removing SiO2 from a slurry containing silver and SiO2 and a method for purifying silver.
US2874041A (en) Process of zinc extraction from ores formed by or containing zinc silicate or other soluble silicates, by means of hydrometallurgy
SU377424A1 (en)
SU496312A1 (en) Method for oxidative refining of lead
JPH10280062A (en) Method for refining magnesium alloy
US1833076A (en) Process for the manufacture of aluminum and aluminum alloys
JPS6035415B2 (en) Separation method for copper and arsenic
SU395466A1 (en) .; UNION VNH'HQ-TEXHIiHECIi .. '
JP4119960B2 (en) Purification method of gallium solution
SU548568A1 (en) Method of processing shenitovye liquor
SU1271096A1 (en) Method of processing anode deposits of electrolytic refining of aluminium
JPH06128664A (en) Method for recovering in
GB671054A (en) Process for producing aluminium and its alloys
US3952085A (en) Removal of boron from MgCl2 brines
SU1239096A1 (en) Method of producing carnalite
CN117923435A (en) Tellurium purification method
SU789618A1 (en) Method of processing chloride slags of electrolytic aluminium production
SU588762A1 (en) Method of refining tin from antimony and arsenic