SU379566A1 - METHOD OF OBTAINING a-Alkyl (aryl) -a-alkoxy- - | ^, p-DIFFLUTER-p-GALOIDPRYPE ACID - Google Patents

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  галоидированных а-алкнл (арил)-а-алкоксипропионовых кислот, которые могут найти применение в качестве исходных веществ дл  получени  сс-алкил-р, р-дифторвинилалкиловых эфиров,  вл ющихс  нотенциальными мономерами.The invention relates to a process for the preparation of halogenated a-alkyl (aryl) a-alkoxypropionic acids, which can be used as starting materials for the preparation of cc-alkyl-p, p-difluoro-vinyl alkyl esters, which are notative monomers.

Известен способ получени  а-алкилA known method for producing a-alkyl.

(арил) -а-алкокси-р, р-фтор-р-хлорпропионовых кислот из циангидринов соответствуюн их .кетонов с последующим алкилированием(aryl) -a-alkoxy-p, p-fluoro-p-chloropropionic acids from cyanhydrins correspond to their ketones, followed by alkylation

и гидролизом циа гидрина. Выход 60-65%Такой способ характеризуетс  многостадийностью и необходимостью работать с токсичным цианистым натрием.and hydrolysis of cytohydrin. Output 60-65%. This method is characterized by multistage and the need to work with toxic sodium cyanide.

С целью упрощени  процесса предложен способ получени  а-алкил (арил)-а-алкокси-Р , ,р-дифтор-р-галоиднропионовых кислот, заключающийс  в том, что галоидпропионовые спирты общей формулыIn order to simplify the process, a method is proposed for the preparation of a-alkyl (aryl) -a-alkoxy-P, p-difluoro-p-halo-propionic acids, which consists in the fact that halopropionic alcohols of the general formula

ОНHE

CFoX-С-CF.,, С1 CFoX-C-CF., C1

3 -  R3 - R

где R - алкил или арил, Х Р при и 3 или С1 при , обрабатывают щелочью в среде низшего алифатическо-го спирта при 50-150°С, предпочтительно при 65-120°С, сwhere R is alkyl or aryl, X P when and 3 or C1 when, is treated with alkali in the environment of the lower aliphatic alcohol at 50-150 ° C, preferably at 65-120 ° C, with

последующим выделением продукта обычными способами. Выход 50-60%.subsequent isolation of the product by conventional means. Yield 50-60%.

Пример 1. а-А1етил-а-метокси-р, р, Р-триф-торпронионова  кнслота СРзС (СНз) (ОСПз) СООН.Example 1. a-A1ethyl-a-methoxy-p, p, P-trif-torpronionovskogo slot srzs (SNZ) (OSPz) COOH.

Смесь из 6,0 г 1-хлор-2-метилпентафторпропанола-2 , 6,8 г едкого кали и 50 мл метанола кип т т при неремещиванин в течение 10 час. Затем осадок отфильтровывают, метанол унаривают в вакууме, остаток раствор ют в воде. После этого раствор подкисл ют сол ной кислотой и зкстрагирзют эфиром. Эфирную выт л ку сушат сернокислым магнием , эфир отгон ют, остаток перегон ют в вакууме. Получают 3,0 г (58%) кислоты (П), т. кип. 75С/35 лиг рг. а:A mixture of 6.0 g of 1-chloro-2-methyl-pentafluoropropanol-2, 6.8 g of potassium hydroxide and 50 ml of methanol are boiled under non-stirring for 10 hours. Then the precipitate is filtered off, methanol is vacuumized under vacuum, the residue is dissolved in water. After this, the solution is acidified with hydrochloric acid and extracted with ether. The ether was dried with magnesium sulfate, the ether was distilled off, and the residue was distilled in vacuo. Get 3.0 g (58%) of the acid (P), t. Kip. 75C / 35 league pr. but:

П р и м е р 2. а-Фенил-а-метокси-р, р, р-трифторпропионова  -кислота СРзС (CgHs) (ОСНз) СООН.EXAMPLE 2. A-Phenyl-a-methoxy-p, p, p-trifluoropropionic acid CPRS (CgHs) (OCH3) COOH.

Аналогично лримеру 1, из 5,3 г 1-хлор-2-фенилпентафторпрона«ола-2 и 5,0 г едкого кали в 50 мл метанола получают 2,4 г (50%) кислоты с т. кип. 106°С/1 мм рт. ст. Литературные данные: т. кип. 105-llQ°C/l Л1М рт. ст.Similarly to Lrimer 1, out of 5.3 g of 1-chloro-2-phenylpentafluoroprone "ol-2 and 5.0 g of potassium hydroxide in 50 ml of methanol, 2.4 g (50%) of the acid with m kip. 106 ° C / 1 mm Hg Art. Literary data: t. Kip. 105-llQ ° C / l Л1М рт. Art.

Предмет пзобр ет ен и  Subject of art

1. Способ получени  а-алкил (арил)-а-алкокси-р , р-дифтор-,р-галоиднропионовых1. The method of obtaining a-alkyl (aryl) -a-alkoxy-p, p-difluoro-, p-halo-neopionic

30 .мпслот, отличаю111ийс  1те.г, что, с целью ул3 ,30. Pslot, otlichayu11iis 1te.g, that, with the aim of st 3

рощени  процесса, галоидировапиые сппр-X - фтор при п 3 или С1 при .process, halogenated sspr-X - fluorine at n 3 or C1 at.

ты общей формулы:oiSpai&airbiiuarorr едкими щ&мч&   в средеyou are of the general formula: oiSpai & airbiiuarorr caustic u & m / in

ОНс последующим выделением продукта извеCF ,X-C(OH)-CF,Cl3,5 стными приемами.OH with the subsequent isolation of the product from CFC, X-C (OH) -CF, Cl3.5 by means of methods.

R2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, чтоR2. A method according to claim 1, characterized in that

где R - алкил или арил;процесс ведут при 65-120°С.where R is alkyl or aryl; the process is carried out at 65-120 ° C.

379566 .3,79566.

пизшего алифатического спирта при 50-150°СAliphatic alcohol at 50-150 ° С