SU368298A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU368298A1
SU368298A1 SU1673932A SU1673932A SU368298A1 SU 368298 A1 SU368298 A1 SU 368298A1 SU 1673932 A SU1673932 A SU 1673932A SU 1673932 A SU1673932 A SU 1673932A SU 368298 A1 SU368298 A1 SU 368298A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyformaldehyde
activity
sample
mold fungi
medium containing
Prior art date
Application number
SU1673932A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1673932A priority Critical patent/SU368298A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU368298A1 publication Critical patent/SU368298A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПРОДУЦЕНТОВ ФЕРМЕНТОВMETHOD FOR CULTIVATING ENZYME PRODUCERS

1one

Изобретение относитс  к микробиологической промышлен ости, в частности к способам культивировани  продуцентов ферментов.The invention relates to the microbiological industry, in particular to methods for cultivating enzyme producers.

Известен способ культивировани  продуцентов ферментов, например плесневых грибов, на питательной среде, содержащей полимерные соединени  и минеральные соли.There is a known method of cultivating enzyme producers, for example mold fungi, on a nutrient medium containing polymer compounds and mineral salts.

Предлагаемый способ повышает активность продуцируемых плесневыми грибами протеолитических ферментов.The proposed method increases the activity produced by mold fungi of proteolytic enzymes.

Дл  этого в качестве полимерного соединени  используют полиформальдегид. Последний целесообразно вводить в среду в виде образца , плопдадь которого ие менее 40 см-. For this, polyformaldehyde is used as the polymer compound. It is advisable to introduce the latter into the medium in the form of a sample, the level of which is less than 40 cm.

Пример. Плесневый гриб Asp. oryzae штамм 8F-1 выраш,ивают «а качалках в колбах объемом 750 мл на питательной среде, содержащей (в % на 1 л воды):Example. Mold Asp. The oryzae strain 8F-1 is enriched, and “in the rocking shakers in 750 ml flasks on a nutrient medium containing (in% per 1 l of water):

Ржана  мука4,0Rye flour4.0

КН2Р040,5KH2P040,5

MgSOi0,001 MgSOi0.001

ZnSOi0,001ZnSOi0.001

FeS040,001 FeS040,001

и полиформальдегид в виде образца площадью 40-60 см, при температуре 30-32°Сand polyformaldehyde in the form of a sample with an area of 40-60 cm, at a temperature of 30-32 ° C

в течение 36-40 час. Затем мицелий удал ют фильтрованием.within 36-40 hours The mycelium is then removed by filtration.

В фильтрате культуральной жидкости определ ют активность следующих ферментов: кислой протеазы (ПСк) методом, предложенным Советом экономической взаимопомощи (на гемоглобине) щелочной протеазы (ПСщ) методом Лейл н-Фольгарда в модификации Бабакиной и амилазы (АС) методом Климовского и Родзевич. Активность ферментов в культуральной жидкости, полученной предложенным способом, следующа  (ед/мл): ПСщ-1,55, ПСк -550, АС -1,20, а в культуральной л идкости, полученной контрольным способом (без введени  в питательную среду полиформальдегида) ПСщ - 0,75, ПСк - 242, ,82.In the filtrate of the culture liquid, the activity of the following enzymes is determined: acid protease (PSC) by the method proposed by the Council for Mutual Economic Assistance (on hemoglobin) alkaline protease (PS) by the Leil n-Folgard method in the Babakina modification and amylase (AS) by the Klimovsky and Rodzevich method. The activity of enzymes in the culture liquid obtained by the proposed method is as follows (IU / ml): PSc-1.55, PSC -550, AC -1.20, and in the culture liquid obtained by the control method (without introducing polyformaldehyde into the culture medium) PS - 0.75, PSK - 242,, 82.

В таблице даны результаты четырех последовательных циклов культивировани  плесневых грибов Aspergillus.The table shows the results of four consecutive cycles of cultivation of Aspergillus mold fungi.

Из таблицы видно, что наличие полиформальдегида в среде культивировани  увеличивает ферментативные активности. Причем наибольшей активностью характеризуетс  кисла  и щелочна  протеаза, котора  возрастает в 2,5-3 раза.The table shows that the presence of polyformaldehyde in the culture medium increases the enzymatic activities. Moreover, the acidic and alkaline protease is characterized by the highest activity, which increases by 2.5-3 times.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

I. Способ культивировани  продуцентов ферментов, например плесневых грибов, на питательной среде, содержащей полимерные соединени  в присутстВ:ИИ минеральных солей, отличающийс  тем, что, с целью повышени I. The method of cultivating enzyme producers, for example mold fungi, on a nutrient medium containing polymer compounds in the presence of: AI mineral salts, characterized in that, in order to increase активности продуцируемых протеолитических ферментов, в качестве полимерного соединени  используют полиформальдегид.the activity of the produced proteolytic enzymes; polyformaldehyde is used as the polymer compound. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что полиформальдегид ввод т в виде образца, пЛоЩаДь которого йе менее 40 см.2. A method according to claim 1, characterized in that the polyformaldehyde is introduced in the form of a sample, which has less than 40 cm.
SU1673932A 1971-06-23 1971-06-23 SU368298A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1673932A SU368298A1 (en) 1971-06-23 1971-06-23

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1673932A SU368298A1 (en) 1971-06-23 1971-06-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU368298A1 true SU368298A1 (en) 1973-01-26

Family

ID=20480468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1673932A SU368298A1 (en) 1971-06-23 1971-06-23

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU368298A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Arvidson et al. Influence of cultivation conditions on the production of extracellular proteins by Staphylococcus aureus
DE68925002D1 (en) Process for the production of optically active alpha-substituted organic acids and microorganisms and enzymes used for this.
GB953414A (en) Shaped structures for biological processes
GB1519676A (en) Ultrafiltration using enzyme-coupled membranes
Jönsson et al. Protease production by Aspergillus fumigatus
DE68925097D1 (en) Biocatalysts
GB1263765A (en) A method for the production of protease by cultivating bacteria
ATE92532T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF POLYSACCHARIDS.
SU368298A1 (en)
IE36099B1 (en) Improvements in or relating to the production of aqueous cereal extracts
US2927060A (en) Refining of proteolytic enzymes
DE68915568D1 (en) Process for obtaining the protease from Endothia parasitica.
SU436086A1 (en) METHOD OF OBTAINING PROTEOLYTIC ENZYME
RU93050097A (en) MUSHROOM ASPERGILLUS ORYZAE STRAIN - PRODUCER OF THE COMPLEX OF ACID AND LOW ACID PROTEAS, AMYLOLYTIC AND CYTOLYTIC ENZYMES
SE7506666L (en) PROCEDURE FOR CULTIVATION OF FOODS-ENCELLS PROTEINS WHILE EXTENSIVE ACTIVE SUBSTANCES FROM THE WATER.
SU720010A1 (en) Method of cellulose production
SU465588A1 (en) The method of controlling the amylolytic activity of enzymes in the process of culturing yeast
SU516740A1 (en) Enzyme Isolation Method
GB1029978A (en) Improvements in or relating to the production of proteolytic enzymes
GB1306751A (en) Lactase enzyme production
SU605826A1 (en) Method of obtaining proteases
SU508509A1 (en) Method for isolating enzymes of microbial bee mass
SU328746A1 (en) GI COKOEGMLR.NLN Laboratories biochemical !! rasiiii AI FpysiitiCKofi SSR
SU501058A1 (en) The method of cultivation of producers of pectolytic enzymes
SU136291A1 (en) The method of increasing the enzymatic activity of mold fungi