SU366410A1 - DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY - Google Patents
DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHYInfo
- Publication number
- SU366410A1 SU366410A1 SU1671474A SU1671474A SU366410A1 SU 366410 A1 SU366410 A1 SU 366410A1 SU 1671474 A SU1671474 A SU 1671474A SU 1671474 A SU1671474 A SU 1671474A SU 366410 A1 SU366410 A1 SU 366410A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- detection
- tape
- liquid chromatography
- detection method
- detector
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
1one
Изаб|ретен ие относитс к спосо-бам ионизационного детекти|рова-ни в хроматографии.Isabella refers to the methods of ionization detection in chromatography.
Известен способ «онизационио-пламенного детектированИЯ нелетучих или малолетучих органических соедиеений, выход щих в потоке раствора из колонки жидкостного хроматографа , нанесением раствора «а движущуюс л&нту, Испарением летучего растворител и од одременным проведением ленты с анализируемыми веществами через детектор. Од .HaiKO в жидкостной хроматографии И:меет место значительно больша , чем в газовой хроматолрафии , длительность процесса разделени , привод ща к больщо му раз мыванию анализируемых веществ и соответствующему снижению реальной чувствительности метода при а алогичном способе детектировани .There is a method of “flame detection” of non-volatile or low-volatile organic compounds released in the flow of a solution from a liquid chromatograph column by applying a solution moving a & n, by evaporating a volatile solvent and simultaneously conducting a tape with the analyzed substances through the detector. One .HaiKO in liquid chromatography I: the place is much longer than in gas chromatrolraphy, the duration of the separation process, leading to a large washing of the analyzed substances and a corresponding decrease in the real sensitivity of the method with a similar detection method.
Предлагаемый способ детектировани обеспечивает существенное повышение чувствительности определени анализируемых веществ . Это достигаетс тем, что стади нанесени раствора на транспо1рТ1Ируюшую ленту и стади детектировани пропусканием левиты через детектор разделены во времени и осуществл ютс с различны.ми скорост ми, причем скорость ленты в процессе детектировани (про влени ) больше, чем скорость ленты при нанесении раствора. Цри повышении скорости про влени увеличиваетс а.мнлитуда сигнала, что вызвано соответствующимThe proposed method of detection provides a significant increase in the sensitivity of the determination of the analyzed substances. This is achieved by the fact that the stage of applying the solution to the transponder tape and the stage of detection by passing the Levites through the detector are separated in time and carried out at different speeds, and the speed of the tape in the process of detection (development) is greater than the speed of the tape when applying the solution. The increase in the rate of appearance of the signal increases the signal amplitude, which is caused by the corresponding
увелИчением количества вещества, вносимого в детектор в единицу времени. Это равносильно значительному повышению чувствительности жидкостного хроматографа и позвол ет регистрировать пики веществ, конценФрапии которых на.ход тс за предело м возможностей детектировани известным способом.by increasing the amount of substance introduced into the detector per unit time. This is equivalent to a significant increase in the sensitivity of the liquid chromatograph and allows you to record the peaks of substances whose concentration is within the limits of detection capabilities in a known manner.
Использование постененного увеличени Use of wall magnification
скорости ленты при детектировании (,програм .мироваиие скорости) обеспечивает более равномерное расположение пиков на хроматограмме и близость их полушарий, что существенно облегчает обработку хро матограл1м и повышает точность количественного анализа. Разделение операций нанесени и про влени делает возможным длительную работу анали тнческой части л ;идкостного хроматографа без вмешательства оператораtape speed during detection (programmed speed) provides a more uniform arrangement of peaks in the chromatogram and the proximity of their hemispheres, which greatly simplifies the processing of chromatograms and improves the accuracy of quantitative analysis. The separation of the deposition and development operations makes possible the long-term operation of the analytical part of the liquid chromatograph without operator intervention.
и последующее быстрое про вление с записью хроматограмм «а коротких участках диаграммной ленты. Кроме того, разделение стадий нанесени и про влени позвол ет запоминать результаты разделе 1И нри работеand the subsequent rapid display with recording of chromatograms in short sections of the chart tape. In addition, the separation of the deposition and appearance stages allows the results of section 1 to be memorized.
нескольких жидкостных хроматографов, не имеющих систем детектировани , и про вл ть результаты на одно.м детектирующем устройстве в совокупности с одн1им интегратором , что существенно сокращает стоимостьseveral liquid chromatographs that do not have detection systems, and display the results on a single m. detecting device in conjunction with one integrator, which significantly reduces the cost
такого комплекта хроматографов и значительно yviyMmaex эффективность его испольаавави .such a set of chromatographs and significantly yviyMmaex efficiency of its use.
После .нанесен-и разделенных веществ ei обработки в испарителе ленту-иоситель собирают в кассету в блоке разделени . Дл детектировани кассету неренос т в блок детект1Ир01ва1 и , и ленту провод т через .детектор с большой скоростью. Выбор соотношени скоростей определ етс услови ми конкретной аналитической задачи.After the deposited and separated substances ei in the evaporator, the carrier tape is collected in a cassette in a separation unit. For detection, the cassette is not transferred to the detection unit Ip011a1 and, and the tape is passed through the detector at high speed. The choice of the ratio of speeds is determined by the conditions of a particular analytical task.
На чертеже показаны иллюстрирующие предлагаемый способ хроматограммы, на которых записан пик сквалана при одинаковых скорост х (х|ромато:Гра1Мчма Л) и при большей скорости детектировани (хроматограмма 6). Эффект увеличени амплитуды сигнала в 5,5 раз очевиден.The drawing shows chromatograms illustrating the proposed method, on which the squalane peak is recorded at identical speeds (x | romato: GramMm) L and at a higher detection rate (chromatogram 6). The effect of increasing the amplitude of the signal by 5.5 times is obvious.
Предельные возможности .предлагаемого способа определ ютс конкретными услови Mill разделени и могут быть значительно выше , чем достигнутые в описанном эксперименте .The limits of the proposed method are determined by the specific Mill separation conditions and can be significantly higher than those achieved in the described experiment.
П ) е д м е т изобретен и P) e d ete invented and
Способ детектировани о жидкостной хроматОЛрафии ., заключающийс в нанесении разделенных в хро матографической колонке веществ на движущуюс ленту-носитель, испарении растворител и пропускании ленты через горелку иоиизационно-пла.менного детектора , отличающийс тем, что, с целью повыщени чувствительности детектировани , после нанесени веществ и испарени растворител ленту-нооитель соб|Ирают -в кассету, а затем пропускают через ионизационно-пламенный детектор с большей скоростью, чем при напесении веществ на ленту-носитель.A method of detecting liquid chromatography. The method consists in applying substances separated in a chromatographic column onto a moving carrier tape, evaporating the solvent and passing the tape through a burner with an ionization plasma detector, characterized in that, in order to increase the sensitivity of detection, after applying the substance and evaporating the solvent, the tape-unoitel is collected in a cassette, and then passed through the ionization-flame detector at a faster speed than when spun on a carrier tape.
лроматограмма Аchromatogram A
Vленты 0,3 /MutiOriKn скбаламFilms 0.3 / MutiOriKn squalls
ромагпозрамма бromagazram b
ГR
Vленты - / Muh Юм к/1 скбаланVlenty - / Muh Hume k / 1 scbalan
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1671474A SU366410A1 (en) | 1971-06-18 | 1971-06-18 | DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1671474A SU366410A1 (en) | 1971-06-18 | 1971-06-18 | DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU366410A1 true SU366410A1 (en) | 1973-01-16 |
Family
ID=20479716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1671474A SU366410A1 (en) | 1971-06-18 | 1971-06-18 | DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU366410A1 (en) |
-
1971
- 1971-06-18 SU SU1671474A patent/SU366410A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4180389A (en) | Isolation and concentration of sample prior to analysis thereof | |
Novotny | Microcolumns in liquid chromatography | |
Karmen et al. | Radioassay by gas-liquid chromatography of lipids labeled with carbon-14 | |
US2875606A (en) | Chromatography | |
US5205154A (en) | Apparatus and method for simultaneous supercritical fluid extraction and gas chromatography | |
SU366410A1 (en) | DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY | |
US3229505A (en) | Paper chromatography | |
Kovacs Jr | Thin layer chromatography for pesticide residue analysis | |
Hankemeier et al. | On‐Line Solid Phase Extraction–Gas Chromatography–Cryotrapping–Infrared Spectrometry for the Trace‐Level Determination of Microcontaminants in Aqueous Samples | |
US3230046A (en) | Apparatus and method for ultramicro determination of the carbon skeleton and other structural features of organic compounds | |
Nyiredy | Planar chromatography | |
Klimisch | Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons. Separation of benzpyrene isomers by high-pressure liquid chromatography on cellulose acetate columns | |
US3372573A (en) | Chromatographic analysis method and apparatus therefor | |
US3714812A (en) | Electron capture identification apparatus | |
Donato | Separation and estimation of methyl and propyl esters of p‐hydroxybenzoic acid by gas chromatography | |
US4214161A (en) | Apparatus for radiochromatographic analysis of mixture of substances containing components tagged by radioactive isotopes | |
Perry | Peak identification in gas chromatography | |
Jupille et al. | Programmed Multiple Development: Independence of Spot Placement and Size From Spotting Technique | |
Betteridge et al. | Development of a flow injection analyser for the post-column detection of sugars separated by high-performance liquid chromatography | |
US3695003A (en) | Gas chromatography method and apparatus | |
Nyiredy | Planar chromatography: Current status and future perspectives in pharmaceutical analysis (short review)—II. Special techniques and future perspectives in planar chromatography | |
Kirsten et al. | Precolumn-capillary column gas chromatography for high resolution trace determinations in crude extracts | |
Markowski | Computeraided optimization of gradient multiple development thin-layer chromatography III. Multi-stage development over a constant distance | |
Sravani | A Review Article on Flash Chromatography | |
RU1804625C (en) | Method of chromatographic identification of components of complex mixtures |