SU366410A1 - DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY - Google Patents

DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY

Info

Publication number
SU366410A1
SU366410A1 SU1671474A SU1671474A SU366410A1 SU 366410 A1 SU366410 A1 SU 366410A1 SU 1671474 A SU1671474 A SU 1671474A SU 1671474 A SU1671474 A SU 1671474A SU 366410 A1 SU366410 A1 SU 366410A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
detection
tape
liquid chromatography
detection method
detector
Prior art date
Application number
SU1671474A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Я. И. Яшин В. И. Жигалев В. Г. Березкин И. М. Савиков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1671474A priority Critical patent/SU366410A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU366410A1 publication Critical patent/SU366410A1/en

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Description

1one

Изаб|ретен ие относитс  к спосо-бам ионизационного детекти|рова-ни  в хроматографии.Isabella refers to the methods of ionization detection in chromatography.

Известен способ «онизационио-пламенного детектированИЯ нелетучих или малолетучих органических соедиеений, выход щих в потоке раствора из колонки жидкостного хроматографа , нанесением раствора «а движущуюс  л&нту, Испарением летучего растворител  и од одременным проведением ленты с анализируемыми веществами через детектор. Од .HaiKO в жидкостной хроматографии И:меет место значительно больша , чем в газовой хроматолрафии , длительность процесса разделени , привод ща  к больщо му раз мыванию анализируемых веществ и соответствующему снижению реальной чувствительности метода при а алогичном способе детектировани .There is a method of “flame detection” of non-volatile or low-volatile organic compounds released in the flow of a solution from a liquid chromatograph column by applying a solution moving a & n, by evaporating a volatile solvent and simultaneously conducting a tape with the analyzed substances through the detector. One .HaiKO in liquid chromatography I: the place is much longer than in gas chromatrolraphy, the duration of the separation process, leading to a large washing of the analyzed substances and a corresponding decrease in the real sensitivity of the method with a similar detection method.

Предлагаемый способ детектировани  обеспечивает существенное повышение чувствительности определени  анализируемых веществ . Это достигаетс  тем, что стади  нанесени  раствора на транспо1рТ1Ируюшую ленту и стади  детектировани  пропусканием левиты через детектор разделены во времени и осуществл ютс  с различны.ми скорост  ми, причем скорость ленты в процессе детектировани  (про влени ) больше, чем скорость ленты при нанесении раствора. Цри повышении скорости про влени  увеличиваетс  а.мнлитуда сигнала, что вызвано соответствующимThe proposed method of detection provides a significant increase in the sensitivity of the determination of the analyzed substances. This is achieved by the fact that the stage of applying the solution to the transponder tape and the stage of detection by passing the Levites through the detector are separated in time and carried out at different speeds, and the speed of the tape in the process of detection (development) is greater than the speed of the tape when applying the solution. The increase in the rate of appearance of the signal increases the signal amplitude, which is caused by the corresponding

увелИчением количества вещества, вносимого в детектор в единицу времени. Это равносильно значительному повышению чувствительности жидкостного хроматографа и позвол ет регистрировать пики веществ, конценФрапии которых на.ход тс  за предело м возможностей детектировани  известным способом.by increasing the amount of substance introduced into the detector per unit time. This is equivalent to a significant increase in the sensitivity of the liquid chromatograph and allows you to record the peaks of substances whose concentration is within the limits of detection capabilities in a known manner.

Использование постененного увеличени Use of wall magnification

скорости ленты при детектировании (,програм .мироваиие скорости) обеспечивает более равномерное расположение пиков на хроматограмме и близость их полушарий, что существенно облегчает обработку хро матограл1м и повышает точность количественного анализа. Разделение операций нанесени  и про влени  делает возможным длительную работу анали тнческой части л ;идкостного хроматографа без вмешательства оператораtape speed during detection (programmed speed) provides a more uniform arrangement of peaks in the chromatogram and the proximity of their hemispheres, which greatly simplifies the processing of chromatograms and improves the accuracy of quantitative analysis. The separation of the deposition and development operations makes possible the long-term operation of the analytical part of the liquid chromatograph without operator intervention.

и последующее быстрое про вление с записью хроматограмм «а коротких участках диаграммной ленты. Кроме того, разделение стадий нанесени  и про влени  позвол ет запоминать результаты разделе 1И  нри работеand the subsequent rapid display with recording of chromatograms in short sections of the chart tape. In addition, the separation of the deposition and appearance stages allows the results of section 1 to be memorized.

нескольких жидкостных хроматографов, не имеющих систем детектировани , и про вл ть результаты на одно.м детектирующем устройстве в совокупности с одн1им интегратором , что существенно сокращает стоимостьseveral liquid chromatographs that do not have detection systems, and display the results on a single m. detecting device in conjunction with one integrator, which significantly reduces the cost

такого комплекта хроматографов и значительно yviyMmaex эффективность его испольаавави .such a set of chromatographs and significantly yviyMmaex efficiency of its use.

После .нанесен-и  разделенных веществ ei обработки в испарителе ленту-иоситель собирают в кассету в блоке разделени . Дл  детектировани  кассету неренос т в блок детект1Ир01ва1 и , и ленту провод т через .детектор с большой скоростью. Выбор соотношени  скоростей определ етс  услови ми конкретной аналитической задачи.After the deposited and separated substances ei in the evaporator, the carrier tape is collected in a cassette in a separation unit. For detection, the cassette is not transferred to the detection unit Ip011a1 and, and the tape is passed through the detector at high speed. The choice of the ratio of speeds is determined by the conditions of a particular analytical task.

На чертеже показаны иллюстрирующие предлагаемый способ хроматограммы, на которых записан пик сквалана при одинаковых скорост х (х|ромато:Гра1Мчма Л) и при большей скорости детектировани  (хроматограмма 6). Эффект увеличени  амплитуды сигнала в 5,5 раз очевиден.The drawing shows chromatograms illustrating the proposed method, on which the squalane peak is recorded at identical speeds (x | romato: GramMm) L and at a higher detection rate (chromatogram 6). The effect of increasing the amplitude of the signal by 5.5 times is obvious.

Предельные возможности .предлагаемого способа определ ютс  конкретными услови Mill разделени  и могут быть значительно выше , чем достигнутые в описанном эксперименте .The limits of the proposed method are determined by the specific Mill separation conditions and can be significantly higher than those achieved in the described experiment.

П ) е д м е т изобретен и  P) e d ete invented and

Способ детектировани  о жидкостной хроматОЛрафии ., заключающийс  в нанесении разделенных в хро матографической колонке веществ на движущуюс  ленту-носитель, испарении растворител  и пропускании ленты через горелку иоиизационно-пла.менного детектора , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  чувствительности детектировани , после нанесени  веществ и испарени  растворител  ленту-нооитель соб|Ирают -в кассету, а затем пропускают через ионизационно-пламенный детектор с большей скоростью, чем при напесении веществ на ленту-носитель.A method of detecting liquid chromatography. The method consists in applying substances separated in a chromatographic column onto a moving carrier tape, evaporating the solvent and passing the tape through a burner with an ionization plasma detector, characterized in that, in order to increase the sensitivity of detection, after applying the substance and evaporating the solvent, the tape-unoitel is collected in a cassette, and then passed through the ionization-flame detector at a faster speed than when spun on a carrier tape.

лроматограмма Аchromatogram A

Vленты 0,3 /MutiOriKn скбаламFilms 0.3 / MutiOriKn squalls

ромагпозрамма бromagazram b

ГR

Vленты - / Muh Юм к/1 скбаланVlenty - / Muh Hume k / 1 scbalan

SU1671474A 1971-06-18 1971-06-18 DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY SU366410A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1671474A SU366410A1 (en) 1971-06-18 1971-06-18 DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1671474A SU366410A1 (en) 1971-06-18 1971-06-18 DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU366410A1 true SU366410A1 (en) 1973-01-16

Family

ID=20479716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1671474A SU366410A1 (en) 1971-06-18 1971-06-18 DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU366410A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4180389A (en) Isolation and concentration of sample prior to analysis thereof
Novotny Microcolumns in liquid chromatography
Karmen et al. Radioassay by gas-liquid chromatography of lipids labeled with carbon-14
US2875606A (en) Chromatography
US5205154A (en) Apparatus and method for simultaneous supercritical fluid extraction and gas chromatography
SU366410A1 (en) DETECTION METHOD IN LIQUID CHROMATOGRAPHY
US3229505A (en) Paper chromatography
Kovacs Jr Thin layer chromatography for pesticide residue analysis
Hankemeier et al. On‐Line Solid Phase Extraction–Gas Chromatography–Cryotrapping–Infrared Spectrometry for the Trace‐Level Determination of Microcontaminants in Aqueous Samples
US3230046A (en) Apparatus and method for ultramicro determination of the carbon skeleton and other structural features of organic compounds
Nyiredy Planar chromatography
Klimisch Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons. Separation of benzpyrene isomers by high-pressure liquid chromatography on cellulose acetate columns
US3372573A (en) Chromatographic analysis method and apparatus therefor
US3714812A (en) Electron capture identification apparatus
Donato Separation and estimation of methyl and propyl esters of p‐hydroxybenzoic acid by gas chromatography
US4214161A (en) Apparatus for radiochromatographic analysis of mixture of substances containing components tagged by radioactive isotopes
Perry Peak identification in gas chromatography
Jupille et al. Programmed Multiple Development: Independence of Spot Placement and Size From Spotting Technique
Betteridge et al. Development of a flow injection analyser for the post-column detection of sugars separated by high-performance liquid chromatography
US3695003A (en) Gas chromatography method and apparatus
Nyiredy Planar chromatography: Current status and future perspectives in pharmaceutical analysis (short review)—II. Special techniques and future perspectives in planar chromatography
Kirsten et al. Precolumn-capillary column gas chromatography for high resolution trace determinations in crude extracts
Markowski Computeraided optimization of gradient multiple development thin-layer chromatography III. Multi-stage development over a constant distance
Sravani A Review Article on Flash Chromatography
RU1804625C (en) Method of chromatographic identification of components of complex mixtures