SU362799A1 - Способ очистки бензола - Google Patents
Способ очистки бензолаInfo
- Publication number
- SU362799A1 SU362799A1 SU1277645A SU1277645A SU362799A1 SU 362799 A1 SU362799 A1 SU 362799A1 SU 1277645 A SU1277645 A SU 1277645A SU 1277645 A SU1277645 A SU 1277645A SU 362799 A1 SU362799 A1 SU 362799A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- fraction
- aluminum chloride
- cleaning
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс очистки бензола от непредельных и сернистых соединений.
Известен способ очистки сырого бензола от олифиновых и сернистых соединений путем взаимодействи сырого бензола с сухим хлористым алюминием в паровой фазе при 80- 81°С с последующей нейтрализапией паров очищенного бензола щелочью 15-18%-ной копцентрации и отгонкой чистого бензола.
Однако проведение процесса очистки в паровой фазе требует высоких энергетических затрат и применени сложной аппаратуры.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса очисткп.
Это достигаетс путем проведени процесса в жидкой фазе и использовани комплекса хлористого алюмини с ароматическими углеводородами в качестве очищающего агента.
В табл. 1 приведен состав сырого бепзола (узка бензольна фракци ).
Состав определ ют на хроматографе «Перкип Эльмер с пламенно-ионизационным датчиком . В качестве неподвижной фазы примен ют нетролатум, нанесенный на размельченный диатомитовый кирпич в количестве 20 вес. %. Длина колонки 3,6 ж, температура 90°С, газ-носитель азот, объем пробы 0,6 мкл.
Глубока окраска черного цвета при взаимодействии фракции с серной кислотой при
Таблица 1
Содержание, вес. 96
10
комнатной температуре свидетельствует о повышенном содержании непредельных соедннений , что согласуетс с данными хроматографического анализа (содержание циклопентадиена 0,4ч-0,6% циклогексадиена 0,,7%). Катализаторный комплекс хлористого алюмини готов т следующим образом. К смеси полналкилбензолов (1500 л) и бензола (3000 л) добавл ют кг хлористого алюмини и около 2% от веса АЮЬ воды. Смесь перемешивают при температуре 35- 45°С до полного св зывани соли в комнлекс, представл ющий собой темную жидкость, удельный вес которой выше, чем у ароматических углеводородов. Катализаторный комплекс почти не раствор етс в ароматических углеводородах.
Под вли нием хлористого алюмини непредельные соединени могут подвергатьс реакци м полимеризации и алкилировани с образованием высококип щих соединений.
Пример 1. Узкую бензольную фракцию, полученную ректификацией легкой ниролизной смолы, с содержанием бензола 97,5- 98,5% в трехгорлой колбе с мешалкой подвергают контактированию с катализаторным комплексом производства изопропилбензола. Катализаторный комплекс в пересчете на хлористый алюминий составл ет 0,,5 вес. %
бензольной фракции. Температура в колбе 60°С, врем контактировани 45 мин. Затем реакционную смесь отмывают водой и щелочью до нейтральной реакции. В водном слое обнаруживают небольшое количество смолообразных примесей, которые хорошо отдел ютс от основных продуктов.
Бензольную фракцию после нейтрализации перегон ют в колбе Вюрца (95% от вз той фракции).
Состав фракции (вес. %) до и после обработки приведен в табл. 2.
Таблица 2
После контактировани с катализаторным комплексом в бензольной фракции содержание циклопентадиена снижаетс с 0,5360 ,667% до 0,002-0,012%.
Таблица 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1277645A SU362799A1 (ru) | 1968-10-14 | 1968-10-14 | Способ очистки бензола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1277645A SU362799A1 (ru) | 1968-10-14 | 1968-10-14 | Способ очистки бензола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU362799A1 true SU362799A1 (ru) | 1972-12-30 |
Family
ID=20443612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1277645A SU362799A1 (ru) | 1968-10-14 | 1968-10-14 | Способ очистки бензола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU362799A1 (ru) |
-
1968
- 1968-10-14 SU SU1277645A patent/SU362799A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3763015A (en) | Process for the separation of styrene from thermally cracked petroleum by polymer inhibition and extractive distillation | |
GB1390090A (en) | Recovering anhydrous acrylic acid | |
Grovenstein Jr | Preparation of 2-Chloro-1, 1, 1-triphenylethane and Rearrangement in its Reaction with Sodium1 | |
Bordwell et al. | Nitrations with Acetyl Nitrate. II. Nitration of Styrenes and Stilbenes1 | |
US4165343A (en) | Dehydration of tertiary butyl alcohol | |
US3558681A (en) | Method for the production of methylphenylcyclotri-and tetrasiloxanes | |
EP0343583B1 (en) | A process for purifying methyl methacrylate | |
SU362799A1 (ru) | Способ очистки бензола | |
US2707197A (en) | Process for the separation or purification of organic mixtures or products | |
US2462391A (en) | Treatment of aromatic hydrocarbons | |
US2875257A (en) | Preparation of improved alkylate products using a sulfuric acid treatment | |
US2734930A (en) | Separation of ethylbenzene from crude | |
US2563087A (en) | Separation of thiophene by selective alkylation | |
US3125607A (en) | Purification op vinyl chloride | |
US2392048A (en) | Recovery of hydrogen fluoride | |
US2458777A (en) | Purification of hydrocarbons | |
US2436149A (en) | Extraction of a diolefin | |
CH626267A5 (ru) | ||
US2349518A (en) | Purification of phthalic anhydride | |
US1846727A (en) | Purification of crude aromatic hydrocarbons | |
SU401655A1 (ru) | Способ очистки фракций ароматических углеводородов | |
US3230271A (en) | Method of purifying naphthalene | |
GB2104543A (en) | Producing solvent-grade methyl-naphthalene from coal tar | |
RU2174504C1 (ru) | Способ очистки бензола от тиофена | |
US3109800A (en) | Olefin separation |