SU348540A1 - Способ получения циклогексанона - Google Patents
Способ получения циклогексанонаInfo
- Publication number
- SU348540A1 SU348540A1 SU1390473A SU1390473A SU348540A1 SU 348540 A1 SU348540 A1 SU 348540A1 SU 1390473 A SU1390473 A SU 1390473A SU 1390473 A SU1390473 A SU 1390473A SU 348540 A1 SU348540 A1 SU 348540A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexanol
- catalyst
- cyclohexanone
- impurities
- producing cyclohexanone
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-M 2-cyclohexylacetate Chemical compound [O-]C(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к производству циклогексанона дегидрированием циклогексанола.
Известен способ получени циклогексанона дегидрированием циклогексанола в наровой фазе на серебр ном катализаторе. К недостаткам способа относитс необходимость очистки сырь от примесей и недостаточна селективность процесса.
Цель изобретени - увеличение эффективности процесса дегидрировани , использование циклогексанола, содержащего примесм окислительного происхождени . Это достигаетс тем, что процесс дегидрировани провод т на катализаторе, представл ющем собой хромат цинка. Вход щие в состав компоненты берут в следующем соотношении Zn 40-50 вес. %, Сг 12-20 вес. %.
Провод процесс при использовании указанных катализаторов, при температуре 320- 420°С и объемной скорости по циклогексанолу 0,5-2,5 час-, при степени конверсии циклогексанола 80-90% получают выход циклогексанона 98-97%.
Проведение процесса исключает стадию промывки сырого циклогексанола, содержащего примеси окислительного происхождени (сложные эфиры, кпслоты, непредельные соединени ). Такие нримеси .содержатс в циклогексаноле , полученном окислением циклогексана , т. е. по способу наиболее щироко примен емому в нромыщленности в насто щее врем .
Пример 1. В реактор загружают 90 г катализатора состава 43,5% Zn и 13,9% Сг и восстанавливают водородом в течение 30 час с постепенным повышением темнературы до 380° С. Над восстановленным катализатором пропускают циклогексанол, содержащий 94,1% основного вещества и 5,7% примесей окислительного происхождени , включающих цнклэгексилацетат 2,14%, непредельные соединени 2,9% и высшие эфиры 1,46% с объемной скоростью 1,0 (ОС- при температуре 340° С. При этом степень конверсии циклогексанола составл ет 80%, выход циклогексанона в расчете на нрореагировавщий циклогексанол 98,2%.
Пример 2. В реактор загружают 3 г катализатора состава 44,5% и 18,3% Сг, восстанавливают водородом нри 380° С и пропускают циклогексанол, содержащий 96,8% основного вещества с объемной скоростью 0,75 час- ири температуре 380° С. Степень конверсии циклогексанола нри этом составл ет 88%, выход циклогексанона в расчете на нрореагнровавший циклогексанол 97%. 3 лью повышени эффективности процесса и возможности использовани сырь , содержащего примеси, в качестве катализатора берут хромат цинка. 4 2. Снособ по п. 1, отличающийс тем, что примен ют катализатор, содержащий цинк в количестве 40-50 вес. % и хром в количестве 12-20 вес. %.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU348540A1 true SU348540A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2768141C1 (ru) * | 2021-01-18 | 2022-03-23 | Публичное акционерное общество "КуйбышевАзот" | Способ получения циклогексанона |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2768141C1 (ru) * | 2021-01-18 | 2022-03-23 | Публичное акционерное общество "КуйбышевАзот" | Способ получения циклогексанона |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU348540A1 (ru) | Способ получения циклогексанона | |
| US4010205A (en) | Process for the preparation of a diketone derivative | |
| US20240150274A1 (en) | Method for producing adipic acid and cyclohexanone oxime from cyclohexane | |
| US3390174A (en) | Process for the preparation of adipic acid | |
| RU2208605C1 (ru) | Способ окисления углеводородов, спиртов и/или кетонов | |
| DE3705785A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyenaldehyden | |
| US4026948A (en) | Process for the preparation of 2,2,6-trimethyl-cyclohex-5-en-1,4-dione | |
| EP0008013B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen | |
| DE2200977C2 (de) | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von 1,5,9-Cyclododecatrien durch Trimerisierung von Butadien-1,3 | |
| CN112961030A (zh) | 一种催化合成4-(反-4-烷基环己基)环己酮的方法 | |
| NEWMAN et al. | Reactions of Dipivaloyl with Organometallic Reagents1 | |
| AT502537A1 (de) | Verfahren zur oxidation von organischen substraten mittels singlet sauerstoff bei hohen reaktionstemperaturen | |
| US3308177A (en) | Production of cyclododecene | |
| JP5054684B2 (ja) | アルデヒド含有物質流を水素化する方法 | |
| FR2526420A1 (fr) | Procede de fabrication de cetones a, b -insaturees | |
| CN108774117B (zh) | 一种二苯甲酮类化合物的制备方法 | |
| JP3444635B2 (ja) | 高純度１，３−シクロヘキサジエンの製造方法 | |
| Weiland et al. | Chemistry of acetylenic ethers XVII: The reactions of some ethoxyethynylcarbinols with mercaptans and thio‐acids | |
| US3956397A (en) | Process for extracting cycloaliphatic hydroperoxides | |
| JPH05294860A (ja) | シクロアルカノン又はシクロアルカノンとシクロアルカノールの製造方法 | |
| US3444206A (en) | Process for manufacture of (optionally-2-alkylated) cyclopentane-1,3-diones | |
| SU352886A1 (ru) | Способ получения гидроперекиси изопропилбензола | |
| DE4446451A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Retinal durch Oxidation von Retinol mit Sauerstoff in Gegenwart von 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl und Kupfer(I)-chlorid | |
| JPH04211629A (ja) | シクロアルカノンの製造法 | |
| DE2050566A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von alpha, beta ungesättigten Ketonen |