SU323942A1 - Электрохимический способ получени пербората натри - Google Patents
Электрохимический способ получени пербората натриInfo
- Publication number
- SU323942A1 SU323942A1 SU1434862A SU1434862A SU323942A1 SU 323942 A1 SU323942 A1 SU 323942A1 SU 1434862 A SU1434862 A SU 1434862A SU 1434862 A SU1434862 A SU 1434862A SU 323942 A1 SU323942 A1 SU 323942A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium perborate
- electrochemical method
- obtaining sodium
- electrolyte
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Изобретение касаетс электрохимического получени перборатов щелочных и щелочноземельных металлов, в частности перборага натри .
Известен способ получени пербората натри в электролизере с платиновыми сетчатыми анодами и катодами из никел , олова или стали , согласно которому электролизуют боратно-карбонатные растворы следующего состава , г/л: ЫагСОз 130-140 NaHCOa 0-30 Na2B4O7-10H2O 16-40 ЫагСггОт 0,1-0,4 MgSiOa или другие
силикаты0,1-2,0.
Напр жение на электролизере 5,1-6,1 в, выход по току 70%.
С целью снижени напр жени на электролизере и увеличени выхода пербората натри , предлагаетс добавл ть в электролит соль азотной кислоты, в частности нитрат натри . Благотворное действие NaNOs сказываетс при его содержании в электролите от 0,2 до 200 г/л, однако целесообразнее поддерживать концентрацию NaNOs пор дка 100 г/л, что позвол ет, при прочих равных услови х, увеличить выход пербората натри на 4-5% и снизить напр жение на электролизере на 0,3 в.
В таблице приведены результаты опытов.
Примечание. Услови опытов: Анод - платинова сетка из проволоки 0,11 мм, катоды - стальные, охлаждаемые. Da - 0,8 а/см-, температура электролита 10-12°С. Состав раствора (в г/л): ЫагСОз 120, Na2B4O7-ЮНаО 25, NaaCraO 0,2.
Предмет изобретени 3 выми сетчатыми анодами, отличающийс тем, что, с целью напр жени на электролизере и увеличени выхода продукта, 4 в электролит добавл ют соль азотной кислоты , например, нитрат натри , в количестве 0,2-200 г/л, предпочтительно 100 г/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434862A SU323942A1 (ru) | 1970-05-04 | 1970-05-04 | Электрохимический способ получени пербората натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434862A SU323942A1 (ru) | 1970-05-04 | 1970-05-04 | Электрохимический способ получени пербората натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU323942A1 true SU323942A1 (ru) | 1975-04-15 |
Family
ID=20452599
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1434862A SU323942A1 (ru) | 1970-05-04 | 1970-05-04 | Электрохимический способ получени пербората натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU323942A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4626326A (en) * | 1985-06-06 | 1986-12-02 | Fmc Corporation | Electrolytic process for manufacturing pure potassium peroxydiphosphate |
-
1970
- 1970-05-04 SU SU1434862A patent/SU323942A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4626326A (en) * | 1985-06-06 | 1986-12-02 | Fmc Corporation | Electrolytic process for manufacturing pure potassium peroxydiphosphate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU323942A1 (ru) | Электрохимический способ получени пербората натри | |
Aiya et al. | Improved electrolytic processes for the production of iodic acid, periodic acid, and their salts using a special lead dioxide anode | |
US2813825A (en) | Method of producing perchlorates | |
GB1364761A (en) | Process for the eletrolytic preparation of glyoxylic acid | |
US2162942A (en) | Process for the preparation of magnesium by the electrolysis of its fused chloride | |
GB1274304A (en) | Process for the electrolytic manufacture of sulphoxides | |
SU149404A1 (ru) | Способ разделени щелочных металлов | |
GB1337457A (en) | Process for the preparation of saligenol by electrochemical reduction | |
SU916603A1 (ru) | Способ получения хлора и щелочи 1 | |
SU250884A1 (ru) | Электрохимический способ получения двуокисимарганца | |
GB1051597A (ru) | ||
SU449993A1 (ru) | Электролитический способ получени магни | |
SU434132A1 (ru) | ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА СВИНЕЦНАТРИЙ —КАЛИЙlyr. Г! г ''.»' б-* | |
SU148801A1 (ru) | Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот | |
SU424381A1 (ru) | Способ электрохимического получени окислителей | |
SU452106A3 (ru) | Электролит дл получени магни и хлора | |
GB860335A (en) | Tantalum and the electrolytic production thereof | |
DE964676C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen waessrigen Lithiumhydroxydloesungen nach dem Amalgamverfahren | |
US3843500A (en) | Purification of magnesium perchlorate | |
SU147615A1 (ru) | Гальванический элемент разового действи | |
SU336975A1 (ru) | Способ получени адипонитрила | |
CH258581A (de) | Verfahren zur elektrolytischen Reduktion von Polyoxycarbonsäurelactonen. | |
SU59273A1 (ru) | Способ электролитического осаждени марганца | |
SU101352A1 (ru) | Способ получени селеновой кислоты | |
SU138227A1 (ru) | Способ получени четвертичных аммониевых оснований |