SU237859A1 - The method of obtaining the nitrates of secondary alcohols - Google Patents

Description

Известен 1 способ получени  нитратов втои ричных спиртов взаимодействием соответст, вукишх свнртов со смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида.There is one known method for the preparation of nitrates of secondary alcohols by the interaction of the corresponding mixtures of nitric acid and acetic anhydride.

Дл  упрощени  J спо8о6аи расширени  сырьевой- базы предлагаетс  в качестве проиеводных алканов брать их хлорпронавод ные,For the sake of simplification, J-8-6-a and expansion of the raw-material base it is proposed to take their chlorinated fluids as production alkanes,

П р и М е р. В трехгорлую колбу, снабп. женную гидравлическим затвором, те мсэмвзи ром, капельной воройкой и обратным холодильником , помещают 5 О г уксусного aHrHjgsr; р да и 15О г концентрированной (97%) азотной кислоты. При перемешивании и темшературе добавл ют 2О г 2-хлорI пропана. Смесь перемешивают 2 час, вы« I ливают в смесь воды с измельченным льдом I и экстрагируют эфиром (2 х 1ОО мл). ЭксткPRI and MER. In a three-neck flask, supplied with A hydraulic shutter, those of a microscope, a dropping tube and a reflux condenser, is placed 5 O g of acetic acid aHrHjgsr; a number of and 15O g of concentrated (97%) nitric acid. While stirring and tempering, 2O g of 2-chloro propane is added. The mixture is stirred for 2 hours, you are poured into a mixture of water with crushed ice I and extracted with ether (2 x 1OO ml). Extk

ракт промывают водой, высушивают сульфа том натри  и удал ют растворитель. ИзопроThe flask is washed with water, dried over sodium sulfate and the solvent is removed. Isopro

пилнитрат очшцают перегонкой.pilnitrat otschtsayut distillation.

Аналогично получают нитраты других 1 вторичных спиртов. В качестве реагентаSimilarly, get the nitrates of other 1 secondary alcohols. As a reagent

I берут 3 вес. ч. Н N О„I take 3 weight. h. N N O „

и 1 вес, ч, уксусand 1 weight h, vinegar

I кого а11гидр да; отношение алкилхлорнда кI whom a11 hydra yes; alkylchloride ratio to

{реагенту 1:10, температура слива 18i«s2O i|C §ьщер  ки 2Q°C. {reagent 1:10, discharge temperature 18i “s2O i | C ь sherki ki 2Q ° C.

Исходные соединени  Врем Source compounds

Быдержрки , минBytes, min

90 CH,jCH{ONO2)CHg 90 CH, jCH {ONO2) CHg

CHgCHCl CHg 90 CH,jCH(ON02)CH2CH2CHgCHCl CHg 90 CH, jCH (ON02) CH2CH2

1 . one .

CHgCHCKCH lgCHg 90 СНзСН(ОК02){СдН2 CHgCHCKCH lgCHg 90 СНзСН (ОК02) {СдН2

снсрsnsr

Выход, %Output, %

Продукт реакцииReaction product

PlPl

5151

CHONO,CHONO,

Ф о p м у л a изобретени ангидрида, отличающийса тем,Ph o p m u l a of the invention of the anhydride, characterized by

Способ получени  ниоратов вторичных спир- что, с целью упрощени  способа и расшнр |гов взаимодействием вторичных произволнь1х i -5 ни  сырьевой байы, в качестве щюизвод (влканов со смесью азотной кислоты и уксуснетч) ных алканов берут их хлорпроийводные,The method of obtaining niorates of secondary alcohol, in order to simplify the process and the expansion by the interaction of secondary products i-5 and raw materials, takes their chlorine-containing hydroxides as vich-vans with