SU220267A1 - Process for preparing sulfolane - Google Patents
Process for preparing sulfolane Download PDFInfo
- Publication number
- SU220267A1 SU220267A1 SU671126944A SU1126944A SU220267A1 SU 220267 A1 SU220267 A1 SU 220267A1 SU 671126944 A SU671126944 A SU 671126944A SU 1126944 A SU1126944 A SU 1126944A SU 220267 A1 SU220267 A1 SU 220267A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- palladium
- sulfolene
- temperature
- sulfolane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. СПОСЮБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОЛАНА гидрированием сульфолена при температуре 10-40''С и давлении10О атм в присутс1«ив кагалнзагора, отличающийс тем, что, с целью упрощени npoi^cca, в качестве катализатора примен ют соп нокислый раствор хлористого паллади на носителе.2. Способ по п. 1, о т л в ч а ю-« >& щ и и с тем, что в качестве носител испольауюг акгивированный угопь ме^ки АР-3, активную у-окись алюмини , си- ликт^ль.1. METHOD OF OBTAINING SULFOLAN by hydrogenating sulfolene at a temperature of 10-40'C and a pressure of 10O atm in the presence of a carbon dioxide gas, characterized in that, in order to simplify npoi ^ cca, palatium chloride on a carrier is used as a catalyst. . The method according to claim 1, in which t h in h- > & u and with the fact that as carrier used akgivirovannogo me ^ ki AP-3, active y-alumina, silicic ^ al.
Description
(Л(L
ГСHS
о to о about to about
Известен способ получени сульфопана, закпючакнцийс в гом, чго сульфолен подвергают при температуре 1О-40С и давлении 3-1ОО атм в присутствии в качестве катализатора никел Рене , кобальта, 5 хрома, -суспешАИрованных в реакщюнной мЕюсе,A known method for the preparation of sulfopan, gasification in homo, chto sulfolene is subjected at a temperature of 10-40 ° C and a pressure of 3-1OO atm in the presence of Rene nickel, cobalt, 5 chromium, -supported in a reaction medium as a catalyst,
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что в качестве катализатора берут сол нокислый раствор хлорке- 10 тогр паллади на носителе. - активированном угле марки АР-3, -v-активной окиси алюмини , силикагепе.The proposed method differs from the well-known one in that a hydrochloric acid solution of chloro-10 togr palladium on a carrier is used as a catalyst. - activated carbon of the brand AR-3, -v-active alumina, silica gel.
Процесс ведут при температуре 1ОЗО С и давлении 1-90 атм.15The process is carried out at a temperature of 1 OZO C and a pressure of 1-90 atm.15
Ведение процесса согласно изобретению позвол ет заменить труднорегенерируемый катайизатор легкорегенерируемым. The process according to the invention makes it possible to replace an ill-regenerated cathiser with a easily-regenerable one.
Пример. В установку проточного уипа загружают катализатор палладий на 20 угле, содержащий 2% паллади . Размер зерен катализатораБ1,5-2,5 мм.Example. A 20-grade palladium catalyst containing 2% palladium is loaded into the flow-through unit. The grain size of the catalyst is 1.5-2.5 mm.
Сырье - 10 вес. % сульфолена, ЗО вес. % супьфолана и 60 вес. % изопропилового спирта пропускают через25Raw material - 10 wt. % sulfolene, ZO weight. % of supollaine and 60 wt. % isopropyl alcohol is passed through 25
катализатор с объемной скоростью 1 ч при температуре 12,, давлении 50 атм, скорости подачи водорода 1О л/ч. Выход супьфолана 100 %. Катализатор тер ет активн1хзть после 80 ч непрерывной рабо- зо гы. После регенерации активность его полностью восстанавливаетс до первоначальной .catalyst with a space velocity of 1 h at a temperature of 12 ,, pressure 50 atm, hydrogen feed rate of 1O l / h. The output of supolla 100%. The catalyst loses its activity after 80 hours of continuous operation. After regeneration, its activity is fully restored to the original.
П ример2.В статическую установку помещают 1,5 г катализатора пааладий на угле, содержащего 2% паллади . Размер зерен катализатора 0,25-0,5 мм Гтедрирование 0,5 г сульфолена, раствореннЬго в изопропиловом спирте, провод т при атмосферном давлении, температуре 2О С в течение 6 мин. Выход сульфолана 100%. Катализатор тер ет активность после гидрированда на нем 35О г сульфолена в расчете на 1 г паллади . После регенерации активнтхзть его повыщаетс в 2 раза по сравнению с первоначальной. Потер активности катализатора происходит после гидрировани на нем 7ОО г сульфолена в расчете на 1 г паллади .Example 2. In a static installation, 1.5 g of a catalyst of paladium on coal containing 2% palladium is placed. The grain size of the catalyst is 0.25–0.5 mm. The grading of 0.5 g of sulfene, dissolved in isopropyl alcohol, is carried out at atmospheric pressure, at a temperature of 2 ° C for 6 minutes. The output of sulfolane 100%. The catalyst loses its activity after hydrogenation with 35O g of sulfolene per 1 g of palladium. After regeneration, its active level rises 2 times as compared with the original. Catalyst loss of activity occurs after hydrogenation of 7OO g of sulfolene per 1 g of palladium on it.
П р и м е р 3. В статическую установку помещают 1 г катализатора палладий на -у -окиси алюмини , содержащего 0,5 вес. % паллади . Размер зерен катализатора О,25-О,5 мм. Гидрирование 1 г сутгьфолена, растворенного в изопропиловом спирте, провод т при атмосфернбм давлении, температуре 20°С в течение 2О мин. Выход сульфолана 100%. Катализатор тер ет активность после гидрировани на нем 14ОО г сульфолена в расчете на1 г паллади . После регенерации активность его полносеью восстанавливйетс . Регенерированный образец катализатора тер ет активность после гидрировани на нем 2800 г сульфолена в расчете на 1 г паллади .PRI me R 3. In a static installation is placed 1 g of palladium catalyst on α-α-alumina, containing 0.5 wt. % palladium. The grain size of the catalyst O, 25-O, 5 mm. Hydrogenation of 1 g of sutgfoline dissolved in isopropyl alcohol is carried out at atmospheric pressure at a temperature of 20 ° C for 2 minutes. The output of sulfolane 100%. The catalyst loses its activity after hydrogenating 14OO g of sulfolene on it per 1 g of palladium. After regeneration, its activity is fully restored. The regenerated sample of catalyst loses its activity after hydrogenating 2800 g of sulfolene per 1 g of palladium on it.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU671126944A SU220267A1 (en) | 1967-01-16 | 1967-01-16 | Process for preparing sulfolane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU671126944A SU220267A1 (en) | 1967-01-16 | 1967-01-16 | Process for preparing sulfolane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU220267A1 true SU220267A1 (en) | 1983-05-15 |
Family
ID=20440092
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU671126944A SU220267A1 (en) | 1967-01-16 | 1967-01-16 | Process for preparing sulfolane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU220267A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4861900A (en) * | 1986-05-16 | 1989-08-29 | Phillips Petroleum Company | Purification and hydrogenation of sulfolenes |
-
1967
- 1967-01-16 SU SU671126944A patent/SU220267A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4861900A (en) * | 1986-05-16 | 1989-08-29 | Phillips Petroleum Company | Purification and hydrogenation of sulfolenes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2229349B1 (en) | Continuous process for oxygen-free conversion of methane | |
US5874607A (en) | Coproduction of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine | |
JP2801381B2 (en) | Production method of high purity aniline | |
SU220267A1 (en) | Process for preparing sulfolane | |
IL43680A (en) | Preparation of cyclohexanone and/or cyclohexanol | |
US3836594A (en) | Hydrocarbon conversion process and silica and/or alumina-containing catalyst therefor | |
EP0448366B1 (en) | Method for pretreating a reforming catalyst | |
US4225733A (en) | Method for hydrogenating an aromatic compound | |
SU828961A3 (en) | Method of preparing p-aminodiphenylamine | |
CA1124225A (en) | Aromatic hydro-carbon desalkylation with a water based catalyst | |
JP2013166755A (en) | Toluene disproportionation process | |
CA2068904A1 (en) | Reforming process using a pretreated catalyst | |
JPH034046B2 (en) | ||
SU550372A1 (en) | The method of producing pentenes | |
SU799648A3 (en) | Method of preparing n-substituted amines | |
RU2786692C1 (en) | Method for obtaining 3,5-xylenol | |
SU1032728A1 (en) | Method of producing adamantane | |
SU401395A1 (en) | METHOD FOR PREPARING THE CATALYST FOR HYDROGENING NON-LIMITED COMPOUNDS | |
SU401133A1 (en) | Process for producing sulfolane | |
US4325872A (en) | Process for the preparation of a 2-pyrrolidone | |
SU482454A1 (en) | A method of producing benzothiophane | |
SU1097372A1 (en) | Method of activating nickel-chromium catalyst | |
SU422716A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CYCLOPENTENE | |
SU488607A1 (en) | Catalyst for the synthesis of hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen | |
SU1608180A1 (en) | Method of producing benzene |