SU202108A1 - - Google Patents

Description

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ METHOD OF ISOLATION OF SYNTHETIC

1|1 |

Насто ш,ее изобретение относитс  к области -выделени  синтетических жирных кислот из нродуктов окислени  парафиновых углеводородов .Infusion, its invention relates to the field of the release of synthetic fatty acids from the products of the oxidation of paraffinic hydrocarbons.

Известен способ выделени  хислот из окисленного парафина разложением -натриевых солен кислот углекислотой с последующим растворением образующихс  кислых мыл в легком бензине.There is a known method for the isolation of acids from oxidized paraffin by the decomposition of α-sodium salt acids with carbon dioxide, followed by dissolving the acid soaps in light gasoline.

С целью упрощени  процесса, по предлагаемому способу окисленный парафин последовательно обрабатывают при температуре ниже температуры его плавлени  водным раствором ацетона, содержащим ие более 50 об. %, например 30%-ного ацетона, и водным раствором ацетона, содержащим не менее 50 об. %, наиример 75%-ного ацетона.In order to simplify the process, according to the proposed method, the oxidized paraffin is successively treated at a temperature below its melting point with an aqueous solution of acetone containing more than 50 vol. %, for example 30% acetone, and an aqueous solution of acetone containing at least 50 vol. %, naimimer 75% acetone.

Рафипат, оставшийс  после извлечени  кислот, смешивают со свежей порцией парафина и направл ют в узел окислени . Более и менее обводненный экстракты перерабатывают раздельно.The raffipe remaining after the extraction of the acids is mixed with a fresh portion of paraffin and sent to the oxidation unit. More and less flooded extracts are processed separately.

После отгонки ацетона от более обводненного экстракта из воды отслаиваютс  нерастворимые -соединени  в виде органического сло , содержащего около 7-8% (от общего количества) синтетических жирных кислот (главным образом Cs-C) и некоторые бифункциональные кислоты, которые отдел ют от монокарбоновых кислот обычными методами.After the acetone is distilled off from the more flooded water extract, insoluble соедин compounds are separated in the form of an organic layer containing about 7–8% (of the total) synthetic fatty acids (mainly Cs-C) and some bifunctional acids that are separated from monocarboxylic acids conventional methods.

Кислоты MorjT быть либо присоединены к кислотам, выделенным из менее обводненного экстрагента, либо возвращены в узел экстракции. Возможна также ректификаци  этих кислот с целью выделени  фракций Сз-Сб и CT-€9.MorjT acids can be either attached to acids extracted from a less watered extractant, or returned to the extraction unit. It is also possible to rectify these acids in order to isolate the Cz-Sat and CT- € 9 fractions.

Менее обводненный экстракт также направл ют на отгон ацетона, после чего алифатические кислоты отдел ют от водной жидкости и направл ют на фракционирование. Водные жидкости после отделени  органических слоев нанравл ют на извлечение низших алифатических кислот известными методами.The less watered extract is also directed to the distillation of acetone, after which the aliphatic acids are separated from the aqueous liquid and sent to fractionation. The aqueous liquids, after separating the organic layers, cause the recovery of lower aliphatic acids by known methods.

При наличии в кислотах повышепного еодержани  неомыл емых продуктов возмолшо их облагораживание путем промывки петролейным эфиром. При этом эфирна  выт жка после отгонки летролейного эфира может быть направлена в узел окислени  или в узел экстракции.If the acids contain higher levels of unwashed products, they may be refined by washing with petroleum ether. At the same time, the ethereal extract after the distillation of the methyl ether can be directed to the oxidation unit or to the extraction unit.

Пример. Твердый -парафин окисл ют вExample. Paraffin-solid is oxidized in

присутствии KMnOi (0,1%) при температуре 120-105°С в течение 17 час. Полученный оксидат имеет кислотное число 70,5, эфирное число 50,8 и карбонильное число 6,0. Оксидат промывают водой при 90°С и перемешивании ЖИРНЫХ КИСЛОТthe presence of KMnOi (0.1%) at a temperature of 120-105 ° C for 17 hours. The resulting oxidate has an acid number of 70.5, an ester number of 50.8 and a carbonyl number of 6.0. The oxidate is washed with water at 90 ° C and mixing the FATTY ACIDS

ших кислот в виде водного раствора кислотное число оксидата снижаетс  до 63,2.Acids in the form of an aqueous solution, the acid value of the oxidate decreases to 63.2.

Промытый оксидат подвергают обработке 30%-ным водным ацетоном при комнатной темиературе и интенсивном леремешиванин. На промывку расходуют 3 л растворител  на 1 кг первоначального оксидата. В результате промывки из оксидата окончательно удал ютс  жирные кислоты, часть низкомолекул рных водонерастворимых кислот и некоторые «вторичные продукты окислени . Кислотное число оксидата снижаетс  при этом до 57,4.The washed oxidate is treated with 30% aqueous acetone at room temperature and intensively mixed. 3 liters of solvent per 1 kg of initial oxidate are used for washing. As a result of washing, the fatty acids, part of the low molecular weight water-insoluble acids, and some secondary oxidation products are finally removed from the oxidate. The acid number of the oxidate is reduced to 57.4.

После отгонки ацетона от полученного экстракта отслаиваютс  водонерастворимые кислоты, которые далее присоедин ют к основному количеству кислот.After the acetone is distilled off from the obtained extract, water-insoluble acids are exfoliated, which are then added to the basic amount of acids.

Оксидат после водно-ацетоновой промывки направл ют на извлечение кислот смесью, содержащей 25% воды и 75% ацетона, при температуре 20°С. На 1 кг пepвoнaчaльпoг ) оксидата берут 3 л экстрагента. В результате экстракции кислотное число оксидата снижаетс  до 0,2, что соответствует степепи извлечени  99,6%.The oxidate after water-acetone washing is directed to the extraction of acids with a mixture containing 25% water and 75% acetone at a temperature of 20 ° C. Per 1 kg of peroxidase) oxidate take 3 liters of extractant. As a result of the extraction, the acid number of the oxidate decreases to 0.2, which corresponds to a recovery rate of 99.6%.

Из экстракта отгон ют летий растворитель , после чего происходит отслоение кислот в виде легкого органического сло . Кислоты отдел ют от водного сло  и промывают водои . Неперегнанные кислоты имеют «ислотное число 195, эфирное число 12, карбониль ное число 4,2. После ректификации получают фракции кислот Сз-Се (94% от потенциала), GV-Сэ (96,2% от потенциала). Сю-Сю (98,9% от потенциала) и (97,4% от потенциала). Кубовый остаток 6,4% от веса кислот.The solvent is distilled off from the extract, after which the acids are separated in the form of a light organic layer. The acids are separated from the aqueous layer and washed with water. Non-distilled acids have an acid number of 195, an ester number of 12, a carbonyl number of 4.2. After rectification, fractions of Cz-Ce acids (94% of the potential), GV-Ce (96.2% of the potential) are obtained. Xu Xiu (98.9% of potential) and (97.4% of potential). VAT residue 6.4% by weight of acids.

Предмет изобретени Subject invention

Способ .выделени  синтетических жирных кислот из окисленного парафина, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, окисленный парафин последовательно обрабатывают при температуре ниже температуры его плавлени  водным раствором ацетона, содержащим не более 50 об. %, -например 30%-ного ацетона, и ВОДНЫГУ раствором ацетона , содержащим не менее 50 об. %, например 75%-ного ацетона.The method of extracting synthetic fatty acids from oxidized paraffin, characterized in that, in order to simplify the process, the oxidized paraffin is sequentially treated at a temperature below its melting point with an aqueous solution of acetone containing not more than 50 vol. %, for example, 30% acetone, and aqueous solution of acetone containing at least 50 vol. %, for example 75% acetone.