SU194778A1 - METHOD OF OBTAINING SULFURIC ACID - Google Patents

METHOD OF OBTAINING SULFURIC ACID

Info

Publication number
SU194778A1
SU194778A1 SU1052189A SU1052189A SU194778A1 SU 194778 A1 SU194778 A1 SU 194778A1 SU 1052189 A SU1052189 A SU 1052189A SU 1052189 A SU1052189 A SU 1052189A SU 194778 A1 SU194778 A1 SU 194778A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
water vapor
carried out
anhydride
sulfuric
Prior art date
Application number
SU1052189A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г. М. Штейнгарт Б. Бородастова Е. В. Яшке Р. С. Цопанов В. А. Осмулькевич Н. Г. Васильева Б. Т. Васильев А. Г. Амелин
Е. В. Лизунов
Original Assignee
Научно исследовательский институт удобрени
, инсектофунгицидам проф Я. В. Самойлова
Publication of SU194778A1 publication Critical patent/SU194778A1/en
Application filed by Научно исследовательский институт удобрени, , инсектофунгицидам проф Я. В. Самойлова filed Critical Научно исследовательский институт удобрени
Priority to DE1967N0029967 priority Critical patent/DE1667642C3/en
Priority to BE693786D priority patent/BE693786A/xx
Priority to DE19671667643 priority patent/DE1667643B2/en
Priority to FR1583608D priority patent/FR1583608A/fr
Priority to GB626467A priority patent/GB1128435A/en
Priority to GB626367A priority patent/GB1139285A/en
Priority to JP849167A priority patent/JPS4932704B1/ja

Links

Description

Известно получение серной кислоты контактным методом путем обжига сульфидных руд, содержащих мышь к и фтор, с последующей подачей обжигового таза Непосредственно В контактный аппарат дл  окислени  сернистого ангидрида и дальнейшей абсорбцией полученного серного ангидрида раствором серной кислоты.It is known to obtain sulfuric acid by contact method by roasting sulphide ores containing mouse and fluorine, followed by pelvic roasting directly to the contact apparatus for the oxidation of sulfur dioxide and further absorption of the sulfur dioxide obtained by sulfuric acid solution.

Этим способом не предусмотрена защита контактной массы от отравлени  фтористыми соединени ми и извлечение селена из проконтактировавшей газовой смеси.This method does not protect the contact mass from poisoning by fluoride compounds and extract selenium from the contacting gas mixture.

Предложенный способ предотвращает отравление контактной массы фтористыми соединени ми . Дл  этого в обжиговый газ перед контактированием ввод т пары воды в количестве не менее 2 об. % при температуре выше 300°С. Сырье обжигают ;в печи во взвещенном состо нии при температуре 650 - 750°С дл  колчедана и 850-1000°С дл  цинковых концентратов с последующей очисткой от пыли в циклонах и на электрофильтрах. Очищенный газ с содержанием пыли до 50 мг/нмз и парами воды до 2 об. % при температуре 300-450С Подают в контактное отделение дл  окислени  -сернистого ангидрида.The proposed method prevents the contact mass from being contaminated with fluoride compounds. For this purpose, water vapor in an amount of at least 2 vol. % at temperatures above 300 ° C. The raw materials are burned; in a furnace in a state of curing at a temperature of 650–750 ° C for pyrites and 850–1000 ° C for zinc concentrates, followed by cleaning from dust in cyclones and on electrostatic precipitators. Purified gas with dust content up to 50 mg / Nm and water vapor up to 2 vol. % at a temperature of 300-450 ° C. Is fed to the contact compartment for the oxidation of sulfuric anhydride.

целью газ привод т во взаимодействие с концентрированной 93-98%-ной серной кислотой, имею 1;ей температуру 190-260°С.The goal is that the gas is reacted with concentrated 93-98% sulfuric acid, I have 1. Its temperature is 190-260 ° C.

После селенового аппарата газ с температурой 200-270С направл ют в отделение конденсации. Конденсацию провод т в бащне с провальными тарелками, орошаемой водой или разбавленной серной кислотой, с температурой газа 90-450С как сухого, так и содержащего до 15% -паров воды и более 1,5% серного ангидрида с температурой вытекающей кислоты от 150°С до температуры кипени  преимущественно в интервале температурAfter the selenium apparatus the gas with a temperature of 200-270 ° C is sent to the condensation section. Condensation is carried out in a bachne with failed plates, irrigated water or dilute sulfuric acid, with a gas temperature of 90-450 ° C both dry and containing up to 15% water vapor and more than 1.5% sulfuric anhydride with a temperature of acid flowing from 150 ° C to boiling point mainly in the temperature range

180-240°С с последующей фильтрацией газа в стекловолокнистом сетчатом фильтре.180-240 ° C, followed by gas filtration in a glass fiber mesh filter.

Описываемый способ может быть оформлен также по схеме двойного контактировани .The described method can also be arranged according to the double contact scheme.

По этой схеме обжиговый газ с содержанием 9% SOa направл ют на первую стадию контактировани  в двухслойный контактный аппарат со взвешенными сло ми катализатора, затем в отделение конденсации.According to this scheme, calcining gas with a content of 9% SOa is directed to the first stage of contacting the two-layer contact apparatus with suspended catalyst beds, then to the condensation compartment.

Освобожденную от серного ангидрида газовую смесь подают на вторую стадию контактировани  в аппарат со стационарными сло ми с последующей, конденсацией. При работе по этой схеме общий процент контактироваПредмет изобрете-ни The gas mixture freed from sulfuric anhydride is fed to the second stage of contacting the apparatus with stationary layers, followed by condensation. When working on this scheme, the total percentage of contact with the Invention

Claims (6)

1.Способ получени  серной кислоты контактным методом-из различного серусодержащего сырь , в том числе и из сульфидных руд, содержащих мышь к и фтор, путем их обжига , окислени  сернистого ангидрида с дальнейшей абсорбцией полученного серного ангидрида раствором серной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  отравлени  контактной амассы фтористыми соединени ми , перед окислением в обжиговый газ ввод т пары воды.1. A method of producing sulfuric acid by a contact method — from various sulfur-containing raw materials, including sulphide ores containing arsenic and fluorine, by calcining them, oxidizing sulfur dioxide with further absorption of the sulfuric anhydride by sulfuric acid solution, characterized in that in order to prevent the contact ammass from being poisoned by fluoride, water vapor is introduced into the calcining gas before oxidation. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что пары воды ввод т в количестве не менее 2 об. % при температуре выше ЭОО°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the water vapor is introduced in an amount of at least 2 vol. % at temperatures above EOO ° C. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что наличие паров воды в газе создают путем использовани  влажного сырь  или влажного воздуха.3. Method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the presence of water vapor in the gas is created by using moist raw materials or moist air. 4. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с. целью извлечени  селена из газов, последние промы-ва:Ют серной кислотой концентрации 93-98% при температуре 190-260°С.4. A method according to claim 1, characterized in that, p. the purpose of extracting selenium from gases, the last washings: Ut with sulfuric acid concentration of 93-98% at a temperature of 190-260 ° C. 5. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что абсорбцию серного ангидрида осуществл ют в башне с провальными тарелками из газа с температурой 90-450°С сухого или содержащего до 15% паров воды и более 1,5% серного ангидрида с температуро-й вытекающей5. The method according to claim 1, characterized in that the absorption of sulfuric anhydride is carried out in a tower with failed plates of gas with a temperature of 90-450 ° C dry or containing up to 15% water vapor and more than 1.5% sulfuric anhydride th flowing кислоты от 150°С до температуры кипени acids from 150 ° C to boiling point преимущественно в интервале температурmostly in the temperature range 180-240°С.180-240 ° C. 6. Способ ПО п. I, отличающийс  тем, что, с6. Method according to claim I, characterized in that, with целью повышени  выхода серной кислоть, окисление сернистого ангидрида провод т в две стадии, первую из которых осуществл ют в кип щем слое катализатора, а вторую - в стационарном режиме, с промежуточной к.онденсацией образующихс  паров серной кислоты .In order to increase the yield of sulfuric acid, the oxidation of sulfurous anhydride is carried out in two stages, the first of which is carried out in a fluidized bed of catalyst, and the second is carried out in a stationary mode, with intermediate condensation of the sulfuric acid vapor.
SU1052189A 1966-02-09 1966-02-09 METHOD OF OBTAINING SULFURIC ACID SU194778A1 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1967N0029967 DE1667642C3 (en) 1966-02-09 1967-02-07 Contact process for the production of sulfuric acid
BE693786D BE693786A (en) 1966-02-09 1967-02-08
DE19671667643 DE1667643B2 (en) 1966-02-09 1967-02-08 Contact process for the production of sulfuric acid from raw material containing selenium
FR1583608D FR1583608A (en) 1966-02-09 1967-02-08
GB626467A GB1128435A (en) 1966-02-09 1967-02-09 Contact process of producing sulphuric acid
GB626367A GB1139285A (en) 1966-02-09 1967-02-09 Contact method of producing sulphuric acid
JP849167A JPS4932704B1 (en) 1966-02-09 1967-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU194778A1 true SU194778A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI56556C (en) FOERFARANDE FOER AVLAEGSNANDE AV KVICKSILVER UR GASER
DK167850B1 (en) APPLICATION OF CYANINE INGREDIENTS FOR THE PREPARATION OF A DIAGNOSTIC AGENT
US5030428A (en) Process of purifying flue gases
US3896215A (en) Process for the removal of hydrogen sulfide from a gas stream
AU2012314458A1 (en) Sulphuric acid production with recycle of desulphurized gas
HU213981B (en) Method of removal sulphur dioxide from waste gases
JP2501716B2 (en) How to regenerate spent sulfuric acid
FI60850C (en) FOERFARANDE FOER KONTINUERLIGT FRAMSTAELLANDE AV SVAVELSYRA SOM AER I HUVUDSAK FRI FRAON KVICKSILVER
US3443896A (en) Catalytic method for the recovery of sulphuric acid in a plurality of contact-and-absorption steps
SU194778A1 (en) METHOD OF OBTAINING SULFURIC ACID
JP2005519017A (en) How to treat carbon materials
DE4002465A1 (en) Continuous prodn. of oleum and sulphuric acid by contact process - using added sulphur di:oxide with low nitrogen oxide content to minimise nitrous gas formation
CN101734629A (en) Method for preparing industrial sulfuric acid from carbonized and condensed sulfur containing waste liquid
US3508868A (en) Method of treating exhaust gases containing sulfur dioxide
FI68212B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SVAVELSYRA
US4267162A (en) Process and apparatus for the exploitation of the sulfur compounds contained in gases containing oxygen and a high water vapor content
US2090936A (en) Process for concentrating impure weak sulphuric acid
US1915270A (en) Process of making contact sulphuric acid
US2038429A (en) Contact method of sulphuric acid manufacture
CS275805B6 (en) Process for sulfur removal from waste gases
SU1005654A3 (en) Process for producing sulfuric anhydride
US1882208A (en) Sulphuric acid
CA1307908C (en) Process for the purification and reheating of exhaust gases
RU2697563C1 (en) Method of producing sulfuric acid
US2174739A (en) Removal of moisture from gases in the manufacture of contact sulphuric acid