SU1761740A1 - Способ получени изоамиленов - Google Patents
Способ получени изоамиленов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761740A1 SU1761740A1 SU904855627A SU4855627A SU1761740A1 SU 1761740 A1 SU1761740 A1 SU 1761740A1 SU 904855627 A SU904855627 A SU 904855627A SU 4855627 A SU4855627 A SU 4855627A SU 1761740 A1 SU1761740 A1 SU 1761740A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propylene
- isoamylenes
- catalyst
- silicon
- butenes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в качестве полупродуктов дл получени изопрена. Сущность изобретени : продукт - смесь изоамиленов, CsHio, выход 35%. Реагенты 1: смесь пропилена с бутенами следующего состава, мас.%: пропилен 10-25; бутен-1 10-20; бу- тен-2 25-30; изобутен 35-45. Услови реакции: в присутствии кремневольфрамового катализатора, содержащего фториды натри и кальци при следующем соотношении компонентов, мас.%: ЛЮз 4-9; NaF 0,5-1; СаР2 0,5-1; SiOa остальное, при 450- 490°С и давлении 2,0-2,2 МПа. 1 табл.
Description
сл
С
Изобретение относитс к нефтехимии, в частности к способам получени изоамиленов , которые могут быть использованы дл производства изопрена, компонентов моторных топлив и т.д.
Известен способ получени изоамиле- на, путем диспропорционировани пропилена с олефином общей формулы CHsC(Ri) C(R2)(Rs), где RI - водород или метил; R2 и RS - водород или Ci-Сз алкил, в присутствии катализатора, содержащего соль никел ,
Наиболее близким к изобретению по сущности и достигаемому результату вл етс способ получени изоамилена путем совместного диспропорционировани Сз СА олефинов на гетерогенном кремневоль- фрамовом катализаторе при повышенных температуре и давлении.
Недостатком способа вл етс низкий выход изоамиленов.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода изоамиленов.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве Сз-С4-олефинов используют смесь пропилена с бутенами следующего состава, мас.%:
Пропилен10-25
Бутен10-20
Бутен-225-30
Изобутен35-45
и процесс провод т в присутствии кремневольфрамового катализатора, дополнительно содержащего фториды натри и кальци , при следующем содержании компонентов, мас.%:
Л/Оз4-9
NaF0,5-1
CaF20,5-1
Si02Остальное
Процесс ведут при температуре 450- 490°С и давлении 2,0-2,2 МПа. ОтличительXJ Os
XJ
О
ным признаком изобретени вл етс использование кремневольфрамового катализатора , дополнительно содержащего фториды натри 0,5-1 мас.% и кальци 0,5- 1 мас.%, а так же использование в качестве олефинов смесь пропилена с бутена- ми следующего состава, мас.%:
Пропилен10-25
Бутен10-20
Бутен-225-30
Изобутен35-45
Пример 1 (сравнительный). 100 г оксида кремни пропитывают водным раствором соли вольфрамовокислого аммони , содержащего 4,7 г (NH4)4WsOi7-2,5 N20 в 120 мл дистиллированной воды. Катализатор сушат и разлагают при 500°С.- Готовый катализатор содержит, мас.%: WOs4,0
ЗЮ2Остальное
Катализатор активирует при 580°С в токе сухого воздуха в течение 1,5 ч, затем такое же врем и при той же температуре в токе сухого азота. Затем катализатор охлаждают и перенос т в автоклав емкостью 5 л под азотом. Загрузка катализатора 20 г, Диспропорционированию подвергаетс предварительно осушенна смесьбутенови пропилена, следующего состава, мас.%: Пропилен10
Изобутен40
Бутен-120
Бутены-2 (цис + транс)30
Сырьевую смесь загружают (из калибровочного бачка) в автоклав в количестве 200г.
Диспропорционирование провод т при 450°С давлении 2,0 МПа в течение 2 ч, Давление поддерживаетс азотом.
Результаты приведены в табл.1. Пример 2 (сравнительный). Кремне- вольфрамовый катализатор готов т, как в примере 1. Готовый катализатор обрабатывают водным раствором фторида натри , содержащего 0,3 г NaF в 100мл дистиллированной воды. Катализатор сушат, затем добавл ют 0,5 г CaF2. Готовый катализатор содержит, мас.%:
W034,0
NaF0,3
CaF20,5
Si02Остальное
Активацию катализатора и диспропор- ционирование бутенов с пропиленом прово- д т, как в примере 1.
Результаты приведены в таблице (примеры 3,8 и 9 сравнительны).
Примеры 3-9. Провод т аналогично примерам 1 и 2: но с разными услови ми. Результаты приведены в таблице.
Использование катализатора с содержанием модификаторов вне за вл емых пределов нецелесообразно, что видно из сравнительных примеров. Так, при содержании NaF и CaFa ниже за вл емых пределов поставленна цель не достигаетс (примеры 2,3), т.е. выход изо- амиленов ниже, чем в прототипе. При содер- жании компонентов выше за вл емых пределов выход изоамиленов не увеличиваетс , что говорит о нецелесообразности дальнейшего увеличени количества модификаторов (примеры 8,9).
Claims (2)
1.Способ получени изоамиленов путем совместного диспропорционировани Сз- С -олефинов на кремневольфрамовом катализаторе при повышенных температуре и давлении, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта , в качестве Сз-С -олефинов используют смесь пропилена с бутенами следующего состава, мас.%:
Пропилен10-25;
Бутен10-20;
Бутен-225-30;
Изобутен35-45,
и процесс провод т в присутствии кремне- вольфрамового катализатора, дополнительно содержащего фториды натри и кальци , при следующем содержании компонентов, мас.%:
WOs4-9;
NaF0,5-1;
CaF20,5-1;
Si02остальное.
2.Способ по п.1,отличающийс тем, что процесс провод т при температуре 450-490°С и давлении 2,0-2,2 МПа.
Гетерогенно-каталитическое диспропорционирование бутенов с пропиленом на модифицированном кремневольфрамовом катализаторе
сл
Остальное
-J
ОЭ
1
-Ь, О
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904855627A SU1761740A1 (ru) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Способ получени изоамиленов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904855627A SU1761740A1 (ru) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Способ получени изоамиленов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1761740A1 true SU1761740A1 (ru) | 1992-09-15 |
Family
ID=21530120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904855627A SU1761740A1 (ru) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Способ получени изоамиленов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1761740A1 (ru) |
-
1990
- 1990-05-24 SU SU904855627A patent/SU1761740A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР №446189, кл. С 07 С 11/10, 1971. Авторское свидетельство СССР №694485, кл. С 07 С 11/10, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1186084A3 (ru) | Способ получени олефинов @ - @ | |
CA1074340A (en) | Oligomerisation process | |
GB2156844A (en) | Process for the isomerization of butenes | |
SU906360A3 (ru) | Способ получени изоолефинов с @ -с @ | |
JPS6323825A (ja) | タ−シャリ−オレフィンの製造 | |
US3492341A (en) | Esterification of olefins with a mordenite type crystalline aluminosilicate catalyst | |
NZ204765A (en) | Process for preparation of dimethyl ether | |
CS223964B2 (en) | Method of preparation of the tertiary olefine | |
EP0045159A1 (en) | A process for the production of tertiary olefin | |
EP0152918A1 (en) | Olefin conversion | |
EP0051328B1 (en) | Process for the preparation of alcohols | |
US5321195A (en) | Process for the isomerization of olefins | |
EP0091662A2 (en) | Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols | |
US4376219A (en) | Process for preparing an ether having tertiary alkyl group | |
SU1761740A1 (ru) | Способ получени изоамиленов | |
JP2997422B2 (ja) | イソアミレン中の2−メチル−1−ブテンと2−メチル−2−ブテンの比の制御方法 | |
NZ204199A (en) | Catalyst based on gamma alumina | |
JPH08224470A (ja) | 内部位二重結合を有する炭素原子数4〜10の脂肪族モノオレフィンを、末端位二重結合を有する相応するモノオレフィンに異性化する触媒及び方法 | |
US4270011A (en) | Process for the production of tertiary butyl alcohol | |
US4036902A (en) | Chemical process producing aromatic hydrocarbons by dehydrocyclodimerization of a C4 feedstock | |
CN1006783B (zh) | 通过裂解烷基-叔烷基-醚制备叔烯烃的方法 | |
US4026820A (en) | Solid catalysts for oxidative dehydrogenation of alkenes or alkadienes to furan compounds | |
RU2189858C1 (ru) | Катализатор получения жидких углеводородов из низкомолекулярных кислородсодержащих органических соединений | |
US5659104A (en) | Olefin isomerisation process | |
JPH03178949A (ja) | アクリル酸類の製造方法 |