SU1719461A1 - Способ нитроцементации стальных изделий - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к области ме- таллургии, в частности к химико-термической обработке, а именно к способам нитроцементации стальных изделий, и может быть использовано в машиностроении дл  упрочнени  стальных изделий. Цель - повышение производительности за счет интенсификации процесса. Способ включает обработку при 840-860°С а контролируемой атмосфере, содержащей 5-15 об,% при родного .газа; 60-80 об.% эндогаза; 5-35 об.% смеси азота с природным газом в соотношении (5:1)-(7:1), причем смесь азота и природного газа нагревают до 2500-3500°С, например, в плазмотроне. Способ позвол ет повысить производительность на 1В- 35%, при этом сокращаетс  продолжительность обработки на 20-60%. 1 з.п.ф-лы, 1 табл,.

Description

Изобретение относитс  к черной металлургии , а именно к способам обработки готовых металлических-изделий путем нитроцементации их поверхности, и может быть использовано в термических цехах металлургических и машиностроительных заводов .

Известен способ нитроцементации стали , который включает выдержку в атмосфере , содержащей №Н2 окислы углерода, предельные углеводороды с последующим охлаждением и закалкой.

На поверхности детали диффузионный слой формируетс  по следующему режиму: изотермическа  выдержка 1,5 ч в среде, содержащей аммиак и продукты пиролизатриэтаноламина , охлаждение в печи в течение 1,5 ч, последующа  закалка.

Недостатком данного способа  вл етс  низка  производительность процесса обработки , обусловленна  в основном невысоким уровнем процесса азотировани  вследствие слабого возбуждени  ионов, образованных при диссоциации аммиака.

Известно введение азота при нитроцементации с целью интенсификации процесса . Азот, вводимый в контролируемую атмосферу по этому способу,  вл  сь газом- носителем, не участвует в процессе насыщени  поверхности детали и лишь улучшает массообменные процессы.Активный азот в

О $ь

л,

Ц

.4

J

этом процессе образуетс  в результате диссоциации аммиака.

Наиболее близким к изобретени   вл етс  способ нитроцементации. согласно которому процесс нитроцементации осуществл ют при 840-860°С в газовой смеси из науглераживающего газа и аммиака. Продолжительность процесса нитроцементации зависит от глубины, насыщающего сло  и составл ет 1-10 ч.

Толщина сло  колеблетс  в пределах 0,1-1,0 мм. Примен етс  контролируема  эндотермическа  атмосфера, содержаща  5-15% необработанного природного газа, 60-80% зндогаза и 10-45% аммиака.

Недостатком этого способа нитроцементации  вл етс  низка  производительность процесса, обусловленна  тем, что процесс насыщени  идет в диффузионном режиме. Ионы азота, образующиес  при диссоциации аммиака, не обладают высокой активностью, процесс обычно протекает в услови х малых скоростей насыщени .

Целью изобретени   вл етс  повышение производительности процесса нитроце- ментации за счет интенсификации процесса путем повышени  насыщающей способности контролируемой атмосферы.

Дл  достижени  поставленной цели согласно известному способу нитроцемента- ции стальных изделий, включающему обработку при 840-860°С в контролируемой атмосфере, содержащей природный газ и эндогаз, в контролируемую атмосферу дополнительно ввод т смесь азота с природ- ным газом в соотношении (5:1}-{7:1) при следующем соотношении компонентов, об.%: природный газ 5-15; эндогаз 60-8D; смесь азота с природным газом в соотношении (5:1Н7:1) 5-35, причем смесь азота с природным газом предварительно нагревают до 2500-3500°С. Нагрев смеси азота с природным газом могут проводить, например , в плазмотроне.

П.р и м е р 1. Эксперименты по нитро- цементации деталей проводились на печи СНЦА (камерна  электропечь сопротивлени  дл  нитроцементации). Обрабатывались детали из ст.20. Предварительно обрабатывали их по способу-прототипу. Контролируема атмосфера была сформирована из смеси природного газа, эндогаза и аммиака, вз тых в соотношении 10:70:20 (данные приведены в объемных дол х). Азот при этом не подавалс . Термообработка в печи при 850°С продолжалась 4 ч. Данные по изменению содержани  углерода и азота по толщине поверхностного сло  приведены в таблице.

Суммарное содержание углерода и азота в поверхностном слое на рассто нии 0,05 мм дл  ст.20 по техническим услови м должно находитьс  на уровне 1,0-1,3%, причем содержание углерода должно находитьс  на уровне 0,7-0,8%. азота 0,30-0,55%.

П р и м е р 2. Проводили эксперимент по данному способу. В качестве нагревател  газа использовалс  плазмотрон типа ПГС- 30 с графитовыми электродами. Параметры работы плазмотрона N 23-30 кВт, ЗООА. IN100-150B.

Перед нитроцементацией детали из ст.20 тщательно протирались и промывались в 5%-ном растворе каустической соды, нагретой до 90°С, в течение 10 мин. После промывани  детали протирались и укладывались в корзины с соблюдением зазора, необходимого дл  свободной циркул ции газов. После того, как в печи с помощью обычных нагревателей достигалась рабоча  температуре, равна  850±40°С, приспособлени  с детал ми загружались в печь. По обычным каналам в печь подавали природный газ и эндогаз, составл ющие 10 и 75% контролируемой атмосферы соответственно . 15% контролируемой атмосферы образовывали из дополнительно вводимой смеси азота и природного газа, вз тых в соотношении 6:1. Перед подачей в печь эту смесь нагревали в плазмотроне, который устанавливали в боковой стенке печи в отверстие гл делки до 3000°С. Температура газа оценивалась по таблицам по среднемассо- вой энтальпии газа, котора  в свою очередь определ лась из теплового баланса плазмотрона . Предварительно рассчитанные расходы газов (азота и природного газа), вводимых через плазмотрон, устанавливались по цеховым ротаметрам в магистрал х, В эксперименте эти расходы составл ли соответственно 2,14 м /х и 0,36 м3/ч.. После 3 ч обработки производили отключение плазмотрона . После традиционной закалки в масле детали извлекали из печи. Пробы металла анализировались на химический состав путем сн ти  послойных образцов с обработанных деталей, структура поверхности исследовалась с помощью электронного микроскопа. Результаты химического анализа, представленные в таблице, показали , что за 3 ч содержание углерода и азота в поверхностном слое достигло требуемых норм, т.е. производительность процесса нитроцементации в отличие от традиционного способа возросла на 25%.

П р и м е р 3. В этом примере соотношение природного газа и эндогаза в контролируемой атмосфере подаваемых по традиционным каналам составл ли 5 и 60%

соответственно. 35% контролируемой атмосферы составл ла смесь, подаваема  через плазмотрон. Соотношение азота и природного газа в смеси 6:1, температура нагрева газа 3500°С, Нагрев проводили в течение 2,5 ч. За это врем  (см.таблицу) насыщение поверхностного сло  успевает достичь требуемых норм. Производительность процесса возрастает на 37,5%.

П р и м е р 4. Соотношение природного газа и эндогаза в контролируемой атмосфере , которые подавались по традиционным каналам,составило 15 и 80% соответственно .

5% контролируемой атмосферы составила смесь, подаваема  через плазмотрон. Соотношение природного газа и азота в смеси 6:1, температура нагрева смеси 3500°С. Нагрев проводили в течение 3,4 ч. Производительность процесса возросла на 15%.

П р и м е р 5. В этом примере все услови  были вз ты такими же, как в примере 2, однако соотношение азота и природного газа в смеси, составл ющий 15% контролируемой атмосферы, было вз то 5:1. Температура подогрева смеси 2500°С. Длительность процесса нитроцементации составила 3,2 ч. Производительность процесса за счет сокращени  времени обработки возросла на 20%.

Приме р 6. В этом примере также все услови  были вз ты аналогично примеру 2, однако соотношение азота и природного газа в смеси, составл ющей 15% контролируемой атмосферы, было вз то 7:1. Температура нагрева смеси 3500°С. Длительность обработки составила 2,6 ч, при этом достигалось удовлетворительное качество деталей. Производительность процесса по сравнению с традиционным способом возросла на 35%.

Claims (2)

1. Формула изобретен и   1. Способ нитроцементации стальных издеЯий, включающий обработку при температуре 840-860°С в контролируемой атмосфере , содержащей природный газ и эндогаз, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности за счет интенсификации процесса, в контролируемую атмосферу дополнительно ввод т смесь азота с природным газом а соотношении (5:1}-(7:1) при следующем соотношении компонентов, об. %:

   Природный газ5-15

   Эндогаз60-80

   Смесь азота с природным газом в соотношении (5:1)-(7:1) 5-35, причем смесь азота с природным газом предварительно нагревают до 2500-3500°С.
2. 2. Способ по п. 1, о т л-и ч а ю щ и и с   тем, что нагрев смеси азота с природным газом провод т в плазмотроне.