SU1698239A1 - Способ получени аммонийно-магниевого удобрени - Google Patents

Способ получени аммонийно-магниевого удобрени Download PDF

Info

Publication number
SU1698239A1
SU1698239A1 SU894707480A SU4707480A SU1698239A1 SU 1698239 A1 SU1698239 A1 SU 1698239A1 SU 894707480 A SU894707480 A SU 894707480A SU 4707480 A SU4707480 A SU 4707480A SU 1698239 A1 SU1698239 A1 SU 1698239A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
ammonia
magnesite
concentration
acid
Prior art date
Application number
SU894707480A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Павловна Константинова
Original Assignee
Березниковский химический завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Березниковский химический завод filed Critical Березниковский химический завод
Priority to SU894707480A priority Critical patent/SU1698239A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1698239A1 publication Critical patent/SU1698239A1/ru

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  аммонийно-магниевого удобрени  из сернокислотных маточников от производства сульфаминовой кислоты и позвол ет упростить процесс за счет исключени  дополнительной стадии очистки продукта от аммиака, а также увеличить выход целевого продукта. Согласно изобретению сернокислотные маточники от производства сульфаминовой кислоты разбавл ют до концентрации 350-400 г/дм3 и последовательно нейтрализуют магнезитом и водным аммиаком до рН 7-8 при 45-55°С, причем загрузка магнезита производитс  из расчета нейтрализации половины серной кислоты , вз той на выделение из расчета нейтрализации половины серной кислоты, вз той на выделение из расчета на 100%- ную концентрацию, а вторую половину серной кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака до рН 7-8. 1 табл. СО С

Description

Изобретение относитс  к способу получени  аммонийно-магниевого удобрени  из сернокислотных материалов от производства сульфаминовой кислоты.
Цель изобретени  -упрощение процесса за счет исключени  стадии дополнительной очистки продукта от аммиака и увеличение выхода целевого продукта.
Пример. Цеховый маточник от производства сульфаминовой кислоты с концентрацией серной кислоты 600-700 г/дм3 и содержанием сульфаминовой кислоты 10- 15 г/дм3 разбавл етс  водой до концентрации серной кислоты 350-400 г/дм3, концентраци  сульфаминовой кислоты при этом снижаетс  до 5-7 г/дм3.
На выделение двойной соли MgS04(NH4)2S04 6H20 беретс  150 мл разбавленного маточника, содержащих 54,06 г
(0.55 М) 100%-ной серной кислоты. При 45°С в реакционную массу загружаетс  медленно при перемешивании 11,43 г (0,28 М) 100 вес.% МдО, даетс  15-минутное перемешивание до полного растворени  магнезита . Затем медленно под слой загружаетс  11.0 г (0,64 М) 100 вес. % водного аммиака до рН-7,5. Реакци  нейтрализации проводитс  при 50°С. После доведени  рН среды даетс  часова  выдержка, затем охлаждение по 5- 6°С в час до 21-23°С. Кристаллизаци  соли начинаетс  сразу после подачи водного аммиака . Дл  полного созревани  осадка необходима 12-часова  выдержка реакционной массы при (+2,f + 10°).
Получаетс  56,4 г (100 вес.%) двойной соли, содержащей в своем составе 11.0% солей магни  в пересчете на окись магни ; 7,73% солей аммони  в пересчете на азот;
О
о
00 Ю CJ Ч)
гигроскопической влаги 0,57%; сульфами- новой кислоты 0,003%.
Выход целевого продукта в расчете на серную кислоту 85,6%,
Выход целевого продукта в расчете на серную кислоту по прототипу составл ет 75%. Обоснование выбранных параметров представлено в табл.1.
Параметры-ведени  процесса следующие:
Концентраци  исходного маточника 350-400 г/дм3.
При использовании маточников с концентрацией выше400 г/дм3образуетс  мелко кристаллический осадок, плохо фильтруетс .
При использовании маточников с концентрацией ниже 350 г/дм3 снижаютс  выход , так как увеличиваетс  растворимость двойной соли. При наиболее полное выделение осадка и наибольшие выхода. Температурный режим 45-55°С.
Повышение температуры, например, до 70-75°С не вли ет на выход и качество продукта , но проведение выделени  при этой температуре будет св зано с дополнительной затратой энергоресурсов.
Проведение выделени  при пониженной температуре способствует образованию мелкокристаллического осадка, снижаетс  выход.
Загрузка магнезита, например, на 10% меньше расчетного количества снижает выход целевого продукта.
Все примеры сведены в табл.1.
Использование предлагаемого способа по сравнению с прототипом позволит: расширить сырьевую базу и утилизировать отходную серную кислоту, т.е. создать
безотходную технологию сульфаминовой кислоты; сэкономить расход водного аммиака и магнезита за счет образовани  двойной соли сразу же, а не через образование сульфата аммони  с последующим переводом его в двойную соль; упростить процесс за счет пор дка загрузки компонентов; устранить сложную операцию по улавливанию выдел ющегос  газообразного аммиака.
15

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  аммонийно-магние- вого удобрени  из сернокислотных маточников от производства сульфаминовой
    кислоты, включающий их обработку магнезитом и водным раствором аммиака с последующим отделением целевого продукта, о т- личающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса за счет исключени  дополнительной очистки продукта от аммиака и увеличени  выхода целевого продукта, сернокислотные маточники разбавл ют водой до массовой концентрации серной кислоты 350-400 г/дм3, смешивают с магнезитом до
    полного его растворени  и вз тым в количестве , обеспечивающем нейтрализацию половины кислоты, вз той из расчета на 100% концентрацию, а вторую половину кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака
    дорН 7-8при45-55°С.
    о ю
    00 N3
    со
SU894707480A 1989-04-18 1989-04-18 Способ получени аммонийно-магниевого удобрени SU1698239A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894707480A SU1698239A1 (ru) 1989-04-18 1989-04-18 Способ получени аммонийно-магниевого удобрени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894707480A SU1698239A1 (ru) 1989-04-18 1989-04-18 Способ получени аммонийно-магниевого удобрени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1698239A1 true SU1698239A1 (ru) 1991-12-15

Family

ID=21455257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894707480A SU1698239A1 (ru) 1989-04-18 1989-04-18 Способ получени аммонийно-магниевого удобрени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1698239A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Отчет НИР РПО Краситель. Пери-кислота, усовершенствование каталитического способа получени . - Научный архив НИО- ПиК при НТВ, г. Москва, per. № 51705, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20150183731A1 (en) Cyclic process for the production of taurine from monoethanolamine
JP2001514900A (ja) コハク酸の製造方法および精製方法
CN105601542A (zh) 一种混酸结晶n-氨甲酰谷氨酸的方法
KR100399509B1 (ko) 발린정제방법
CN110330439A (zh) 一种不引入杂质离子的甘氨酸锌络合物及其制备方法
JPH10237030A (ja) 分岐鎖アミノ酸の精製法
CN108726569A (zh) 一种六氟锑酸银的制备方法
SU1698239A1 (ru) Способ получени аммонийно-магниевого удобрени
CN111233717B (zh) 一种分离牛磺酸结晶母液中有用成分的方法
US2918492A (en) Method of preparing methyl 2-ketogluconate
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
CN1051908A (zh) 直接分离巯甲丙脯酸的方法
EP1257529A2 (de) Verfahren zur herstellung von nitroguanidin
SU1065343A1 (ru) Способ очистки нитрата стронци от примеси бари
JPS5949219B2 (ja) β−クロロアラニンの製造法
SU569563A1 (ru) Способ получени триметилентетрамочевины
CN111777636B (zh) 一种用于心肌保护的药物的制备方法
SU513008A1 (ru) Способ получени окиси цинка
SU1114672A1 (ru) Способ получени адамантан-4-он-1-карбоновой кислоты
SU1670000A1 (ru) Способ получени кристаллов водорастворимых соединений
SU1634666A1 (ru) Способ получени дибензтиазолилдисульфида
SU1555282A1 (ru) Способ получени бисульфата кали
SU604819A1 (ru) Способ получени сульфата аммони
US2724724A (en) Preparation of concentrated solutions of alkylchlorophenoxyacetates