SU1685454A1 - Burn treatment agent "xymedon" - Google Patents

Burn treatment agent "xymedon" Download PDF

Info

Publication number
SU1685454A1
SU1685454A1 SU772452993A SU2452993A SU1685454A1 SU 1685454 A1 SU1685454 A1 SU 1685454A1 SU 772452993 A SU772452993 A SU 772452993A SU 2452993 A SU2452993 A SU 2452993A SU 1685454 A1 SU1685454 A1 SU 1685454A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
xymedon
dimethyldihydropyrimidone
burn
treatment agent
agent
Prior art date
Application number
SU772452993A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Витальевна Заиконникова
Наиля Габбасовна Абдрахманова
Галина Борисовна Эвранова
Яков Михайлович Милославский
Лев Борисович Берлин
Сергей Михайлович Горбунов
Лидия Георгиевна Попова
Ильсия Ахметовна Андрушко
Светлана Владимировна Смирнова
Фарида Абдулловна Сулейманова
Загир Сагирович Садыков
Борис Евгеньевич Иванов
Владимир Савич Резник
Николай Григорьевич Пашкуров
Николай Михайлович Голощапов
Григорий Иосифович Рутман
Original Assignee
Казанский государственный медицинский институт им.С.В.Курашова
Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский государственный медицинский институт им.С.В.Курашова, Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова filed Critical Казанский государственный медицинский институт им.С.В.Курашова
Priority to SU772452993A priority Critical patent/SU1685454A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1685454A1 publication Critical patent/SU1685454A1/en

Links

Description

мm

ёyo

Изобретение относитс  к медицине противоожоговых средств.This invention relates to anti-burn medicine.

Цель изобретени  - повышение фармакологической активности.The purpose of the invention is to increase the pharmacological activity.

В качестве лекарственного средства примен ют N-( /9-оксиэтилу-4,6-диметилди- гидропиримидон-2 (Ксимедон), обладающий высокой регенеративной активностью, известный как химическое соединение.N- ((9-hydroxyethyl-4,6-dimethyldihydropyrimidone-2 (Xymedon)) with a high regenerative activity, known as a chemical compound, is used as a drug.

Ксимедон - N- /3-оксиэтил)-4,6-диме- тилдигидропиримидон-2 - получен взаимодействием гидрохлорида 2-ок- си-4,6-диметилпиримидина с этилен- хлоргидрином в присутствии 2 моль NaOH в среде н-бутанола.Xymedon - N- / 3-hydroxyethyl) -4,6-dimethyldihydropyrimidone-2 - is obtained by reacting 2-ox-4,6-dimethylpyrimidine hydrochloride with ethylene chlorohydrin in the presence of 2 mol of NaOH in n-butanol medium.

Препарат представл ет собой кристаллический порошок от белого до светло-розового цвета с т.пл 137 , 5-139,5°С Хорошо растворим в воде.The preparation is a white to light pink crystalline powder with mp 137, 5-139.5 ° C. It is soluble in water.

П р и м е р. В опыт берутс  морские свинки самцы и самки массой 300-380 г, за день до нанесени  ожога необходима  поверхность депиллируетс  10%-ным раствором сернистого натри , нанос тс  по 2 стандартных ожога на боковые поверхности туловища. На следующий день после ожога в зависимости от принадлежности к группам (опытна , контрольна  группа, леченна  метилурацилом) начинаетс  введение ксимедона в дозе 750 мг/кг, метилурацила - в дозе 100 мг/кг и физиологического раствора по 0.5 мл на 100 г массы ежедневно 1 раз в сутки. Сроки наблюдени  вз ты в динамике: 37, 15, 20, 25 и 30 сут. В опытной группе на 25-й день у всех исследуемых животных практически наступает выздоровление , в группе, леченной метилурацилом,PRI me R. Guinea pigs, males and females weighing 300–380 g, are taken into the experiment, the day before the burn is applied, the surface is depillated with a 10% solution of sodium sulphide, 2 standard burns are applied to the lateral surfaces of the body. The day after the burn, depending on the group membership (experimental, control group, treated with methyluracil), xymedon is administered at a dose of 750 mg / kg, methyluracil at a dose of 100 mg / kg and saline at 0.5 ml per 100 g of weight daily 1 once a day. The time of observation is taken in the dynamics: 37, 15, 20, 25 and 30 days. In the experimental group on the 25th day, all the studied animals almost recovered, in the group treated with methyluracil,

О 00 СЯO 00 SJ

ЈьЈ

слcl

JVJv

подобна  картин.) заживлени  отмечена лишь к 30-му дню.similar to the pictures.) of healing is noted only by the 30th day.

Морские свинки забивались путем дека- питации, при забое забирали кровь дл  проведени  исследовани  р да биохимических показателей.Guinea pigs were slaughtered by decapitalization, blood was collected at slaughter for a series of biochemical indicators.

Использование ксимедона показало, что он  вл етс  эффективным средством лечени  ожогов в силу своей высокой лротмвовоспалительной и регенеративной 10 и хронических лейкемических формах лей- активности. Лечебный эффект выражаетс  в коза, лимфогрануломотоза, злокачествен- быстрейшем заживлении раневой поверхности , отпадении струпа на более ранних сроках, в улучшении морфологической и чи- стохимической картины поврежденной ко- 15 жи и восстановлении биохимических показателей, указывающих на нормализацию метаболических процессов.The use of xymedon has shown that it is an effective treatment for burns due to its high lung inflammatory and regenerative 10 and chronic leukemic forms of leukemia. The therapeutic effect is expressed in goat, lymphogranulomatosis, malignancy, faster healing of the wound surface, elimination of the scab in earlier periods, improvement of the morphological and computational picture of the damaged skin and restoration of biochemical indicators indicating normalization of metabolic processes.

ных заболевани х костного мозга.diseases of the bone marrow.

Claims (1)

Формула изобретени  Применение N-( ft -оксиэтил)-4,6-диме- тилдигидропиримидона-2 в качестве противоожогового средства.Claims of the invention. Use of N- (ft-oxyethyl) -4,6-dimethyldihydropyrimidone-2 as an anti-burn agent. Опыт КомпонентыExperience Components КонтрольControl воротthe gate % % %% ротки mouths раги- ноза, raginosis, ино- ноза, foreigner, 3,,24 4,,093,,113,, 24 4,, 093,, 11 ,,05,, 05 7,,32 5,9910,337,1110,867, 32 5,9910,337,1110,86 ,,05,, 05 9,4010,56 7,15± 0°,428,88±0,569.4010.56 7.15 ± 0 °, 428.88 ± 0.56 Р 0,05Р 0,05Р 0.05 Р 0.05 17,,80 13,1710,2814,8810,3517, 80 13,1710,2814,8810,35 Р 0,001Р 0,05Р 0.001Р 0.05 18,91 ±0,94 15,,3017,54+0,7718.91 ± 0.94 15, 3017.54 + 0.77 ,,05,, 05 1,5910,18 2,4010,092,13 + 0,061.5910.18 2.4010.092.13 + 0.06 ,,05,, 05 70,2±1,1 47,413,651,Of 2,170.2 ± 1.1 47,413,651, Of 2.1 .05Р 0,05.05Р 0.05 81,01 2,9 71,8+ 3,679,Ot 10,381.01 2.9 71.8+ 3.639, Ot 10.3 Р 0,,05Р 0,, 05 Данные приведены в таблице.The data are given in the table. Ксимедон можно примен ть у взрослых в качестве противоожогового средства в виде таблеток по 0,25 г.Xymedon can be used in adults as an antiburn agent in the form of tablets of 0.25 g. Препарат обладает широким терапевтическим действием и при длительном применении не вызывает осложнений и побочных  влений.The drug has a broad therapeutic effect and with prolonged use does not cause complications and side effects. Ксимедон противопоказан при острыхXymedon is contraindicated in acute и хронических лейкемических формах лей- коза, лимфогрануломотоза, злокачествен- and chronic leukemic forms of leukemia, Hodgkin's lymphoma, malignancy ных заболевани х костного мозга.diseases of the bone marrow. Формула изобретени  Применение N-( ft -оксиэтил)-4,6-диме- тилдигидропиримидона-2 в качестве противоожогового средства.Claims of the invention. Use of N- (ft-oxyethyl) -4,6-dimethyldihydropyrimidone-2 as an anti-burn agent. II КсимедонXymedon МетилурацилMethyluracil
SU772452993A 1977-02-14 1977-02-14 Burn treatment agent "xymedon" SU1685454A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772452993A SU1685454A1 (en) 1977-02-14 1977-02-14 Burn treatment agent "xymedon"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772452993A SU1685454A1 (en) 1977-02-14 1977-02-14 Burn treatment agent "xymedon"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1685454A1 true SU1685454A1 (en) 1991-10-23

Family

ID=20695736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772452993A SU1685454A1 (en) 1977-02-14 1977-02-14 Burn treatment agent "xymedon"

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1685454A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4323615A1 (en) * 1993-07-12 1995-01-19 Schreiner Edelgard Compositions to prevent premature ageing of the skin
WO2008002196A1 (en) 2006-06-19 2008-01-03 Lev Davidovich Rasnetsov Pharmaceutical composition for treating burns (variants) and a method for the production thereof (variants)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Резник B.C., Пашкуров Н.Г. Взаимодействие окси- и меркаптопиримидинов с этилен- и пропиленхлоргидринами. - Извести АН СССР, сер. Хими , 1966, № 91Б13. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4323615A1 (en) * 1993-07-12 1995-01-19 Schreiner Edelgard Compositions to prevent premature ageing of the skin
WO2008002196A1 (en) 2006-06-19 2008-01-03 Lev Davidovich Rasnetsov Pharmaceutical composition for treating burns (variants) and a method for the production thereof (variants)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4708965A (en) Method of treating herpes virus infections with N,N'-diacetylcystine and derivatives
PT82361B (en) Process for the preparation of benzo-naphthalene derivatives and their use in the pharmaceutical and cosmetic fields
DE701443T1 (en) Terfanadine metabolites and their optically pure isomers for the treatment of allegic diseases
IT1252868B (en) ANTI-PHALALGIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ENDONASAL ADMINISTRATION, PROCEDURE TO PREPARE IT AND ITS THERAPEUTIC USE
DK330685D0 (en) COMBINATION PREPARATION AND ITS USE
JPS6470415A (en) Skin permeable remedy system
DE4394931T1 (en) Use of norastemizole for the treatment of allergic diseases
FI854926A0 (en) FREEZING FOR PHARMACOLOGICAL ACTIVE PYRROLOBENSIMIDAZOLER.
ES472847A1 (en) 2-Bromo-ergosine and its acid addition salts, method for its preparation and its application as a medicine.
SU1685454A1 (en) Burn treatment agent "xymedon"
WO1991002529A2 (en) Product and method for killing abnormal vertebrate cells
KR920004387A (en) 4-substituted dihydropyrido [4,3-d] pyrimidines as topical anti-inflammatory agents for the treatment of analgesics and skin diseases
KR920700627A (en) Novel use of 1-phenyl-2-aminoethanol derivatives as therapeutic agents
KR890006621A (en) Anti-anxiety
ES354055A1 (en) Anilides of quinuclidine-2- and quinuclidine-3-carboxylic acid
NO173137C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE COMPOUNDS
JPS5545681A (en) 88chloroo66hydroxyy55methylbenzoic acid derivative
Fox et al. Virulence of Pseudomonas infection in burned rats and mice: comparative efficacy of silver sulfadiazine and mafenide
PT653939E (en) USE OF A HYMENOPTERE POISON FOR THE MANUFACTURE OF A DRUG FOR THE TREATMENT OF DNA VIRUS INFECTIONS
RU2668966C1 (en) Complex salts of acidum acexamicum, stimulating regeneration of bone tissue, accelerating processes of reparative osteogenesis, stimulating mineralization of bone tissue in osteoporosis
US3026247A (en) Pharmaceutical preparation
ES477630A1 (en) Salts of dithiodialkanesulfonic acids for use in cytostatic therapy with alkylating agents.
SE8203856D0 (en) NOVEL DERIVATIVES OF GUANINE II
DE3275060D1 (en) Use of beta-(1-adamantyl)-alpha, alpha-dimethylethylamine for the manufacture of a medicament for the treatment of otitis externa in dogs
Frank et al. PANCYTOPENIA FROM MESANTOIN: Report of Two Cases