SU1669916A1 - Method for manufacturing viscose - Google Patents

Method for manufacturing viscose Download PDF

Info

Publication number
SU1669916A1
SU1669916A1 SU884495808A SU4495808A SU1669916A1 SU 1669916 A1 SU1669916 A1 SU 1669916A1 SU 884495808 A SU884495808 A SU 884495808A SU 4495808 A SU4495808 A SU 4495808A SU 1669916 A1 SU1669916 A1 SU 1669916A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cellulose
viscose
carbon disulfide
xanthogenesis
processing
Prior art date
Application number
SU884495808A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Аркадий Константинович Ставцов
Анатолий Петрович Мелешевич
Владимир Николаевич Дроздовский
Валерий Михайлович Ирклей
Татьяна Анатольевна Напалкова
Людмила Александровна Мокроусова
Надежда Дмитриевна Морозова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8780
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8780 filed Critical Предприятие П/Я В-8780
Priority to SU884495808A priority Critical patent/SU1669916A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1669916A1 publication Critical patent/SU1669916A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии вискозных волокон и может быть использовано при получении вискозы. Изобретение позвол ет снизить расход сероуглерода с 24 - 28 до 9,3 - 23,1 мас.% от массы целлюлозы без ухудшени  качества вискозы, что достигаетс  облучением целлюлозы ускоренными электронами дозой 1 - 30 кГр с последующей обработкой ее 13 - 19 мас.%-ным раствором гидроксида натри , охлаждением щелочной целлюлозы до 5 - 18°С, обработкой ее сероуглеродом и растворением полученного ксантогената целлюлозы. 1 табл.This invention relates to viscose fiber technology and can be used to obtain viscose. The invention makes it possible to reduce the consumption of carbon disulfide from 24–28 to 9.3–23.1 wt.% By weight of cellulose without deteriorating the quality of viscose, which is achieved by irradiating the cellulose with accelerated electrons with a dose of 1–30 kGy, followed by processing it with 13–19 wt.% a solution of sodium hydroxide, cooling the alkali cellulose to 5 - 18 ° C, processing it with carbon disulfide and dissolving the resulting cellulose xanthate. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к технологии вискозных волокон и может быть использовано при получении вискозы.This invention relates to viscose fiber technology and can be used to obtain viscose.

Цель изобретени  - снижение расхода сероуглерода без ухудшени  качества вискозы .The purpose of the invention is to reduce the consumption of carbon disulfide without reducing the quality of viscose.

П р и м е р 1 (по известному способу). Сульфатную предгидролизную целлюлозу, имеющую реакционную способность к вис- козообразованию(РС)С52№аОН 110/11, облучают ускоренными электронами дозой 10 кГр. Облученную целлюлозу обрабатывают 16%-ным раствором гидроксида натри  в мерсеризационном прессе при 21 °С в течение 30 мин. Полученную щелочную целлюлозу отжимают, измельчают при 21°С в течение 120 мин и загружают в ксантогена- тор.PRI me R 1 (by a known method). Sulphate prehydrolysis cellulose, which has a viscosity-forming reactivity (PC) C52Haa 110/11, is irradiated with an accelerated electron of 10 kGy. The irradiated cellulose is treated with a 16% sodium hydroxide solution in a mercerization press at 21 ° C for 30 minutes. The obtained alkaline cellulose is squeezed, crushed at 21 ° C for 120 minutes and loaded into the xanthogenator.

В ксантогенатор ввод т сероуглерод в количестве 28% от массы альфа-целлюлозы. Ксантогенирование провод т о течение 75 мин. Начальна  температура ксантогениро- вани  21°С. конечна  29°С.Carbon disulfide is introduced into the xanthogenerator in the amount of 28% of the mass of alpha-cellulose. Xanthogenesis is carried out for about 75 minutes. The initial xanthogenesis temperature is 21 ° C. finite 29 ° C.

В процессе ксантогенировани  дл  предотвращени  чрезмерного разогреваIn the process of xanthogenesis to prevent overheating

реакционную массу охлаждают после того, как ее температура достигает 27°С. После завершени  ксантогенировани  в аппарат подают расчетные количества раствори- тельной щелочи и воды. Полученную массу передают в растворитель, где ее охлаждают до 14.°С и раствор ют в течение 3 ч.the reaction mass is cooled after its temperature reaches 27 ° C. After the completion of xanthogenesis, the calculated amounts of solvent alkali and water are supplied to the apparatus. The resulting mass is transferred to a solvent, where it is cooled to 14. ° C and dissolved for 3 hours.

Полученна  вискоза содержит 8,4 мас.% альфа-целлюлозы, 6,4 мас.% гидроксида натри , имеет фильтруемость 120 мл и в зкость 60 с.The resulting viscose contains 8.4 wt.% Alpha cellulose, 6.4 wt.% Sodium hydroxide, has a filterability of 120 ml and a viscosity of 60 s.

П р и м е р 2. Выполнен аналогично примеру 1, за исключением того, что использовали сульфитную целлюлозу с PC 70/10 и при ксантогенировании ввели 24 мас.% сероуглерода .PRI mme R 2. Performed analogously to example 1, except that used sulfite pulp with PC 70/10 and when xanthogenic introduced 24 wt.% Carbon disulfide.

П р и м е р 3. Сульфатную предгидролизную целлюлозу, имеющую реакционную сподобность к вискозообразованию (PC) CS2/NaOH 110/11, облучают ускоренными электронами дозой 10 кГр. Облученную целлюлозу обрабатывают 16%-ным раствором гидроксида натри  в мерсеризационном прессе при 21°С в течение 30 мин. Полученную щелочную целлюлозу отжимают и 120PRI me R 3. Sulfate prehydrolysis cellulose, having a reactivity suitable for viscose formation (PC) CS2 / NaOH 110/11, is irradiated with accelerated electrons at a dose of 10 kGy. The irradiated cellulose is treated with a 16% sodium hydroxide solution in a mercerization press at 21 ° C for 30 minutes. The obtained alkaline cellulose squeeze and 120

слcl

сwith

ON О ОON O O

ю сьyou are smiling

мин измельчают. В процессе измельчани  щелочную целлюлозу охлаждают до 18°С в течение 10 мин. Измельченную и охлажденную щелочную целлюлозу загружают в ксан- тогенатор.min crushed. In the grinding process, the alkaline cellulose is cooled to 18 ° C for 10 minutes. The crushed and cooled alkaline cellulose is loaded into a xantogenator.

Дл  ксантогенировани  берут сероуглерод в количестве 23,1 мас.% от массы альфа-целлюлозы . Ксантогенирование провод т в течение 75 мин. Начальна  температура ксантогенировани  , конечна  27°С. Принудительному охлаждению реакционную смесь в процессе ксантогенировани  не подвергают.For xanthogenesis, carbon disulfide is taken in an amount of 23.1 wt.% Based on the mass of alpha-cellulose. Xanthogenesis was carried out for 75 minutes. The initial xanthogenic temperature is 27 ° C. Forced cooling of the reaction mixture in the process of xanthogenesis is not subjected.

После завершени  ксантогенировани  в аппарат ввод т расчетные количества рас- творительной щелочи и воды. Полученную массу передают в растворитель, где ее охлаждают до 14°С и раствор ют в течение 3 ч.After completion of the xanthogenesis, the calculated amounts of solvent alkali and water are introduced into the apparatus. The resulting mass is transferred to a solvent, where it is cooled to 14 ° C and dissolved for 3 hours.

Готова  вискоза содержит 8,4 мас.% альфа-целлюлозы и 6,4 мас.% гидроксидаReady viscose contains 8.4 wt.% Alpha-cellulose and 6.4 wt.% Hydroxide

натри  и имеет фильтруемость 120 мл и в зкость 60 с.sodium and has a filterability of 120 ml and a viscosity of 60 s.

Примеры 4-30. Выполнены аналогично примеру 3, но при других значени х па- раметров.Examples 4-30. Performed similarly to example 3, but with other values of the parameters.

Данные представлены в таблице.The data presented in the table.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  вискозы, включающи и облучение целлюлозы ускоренными электронами дозой 1-30 кГр с последующей обработкой ее 13-19 мас.%-ным раствором гидроксида натри , обработку щелочной целлюлозы сероуглеродом и растворениеThe invention of the method of obtaining viscose, including the irradiation of cellulose with accelerated electrons with a dose of 1-30 kGy, followed by processing it with a 13-19 wt.% Solution of sodium hydroxide, treating alkaline cellulose with carbon disulfide and dissolving полученного ксантогената целлюлозы, о т- личающийс  тем, что, с целью снижени  расхода сероуглерода без ухудшени  качества вискозы, перед обработкой сероуглеродом щелочную целлюлозу охлаждают доobtained cellulose xanthate, which is due to the fact that, in order to reduce the consumption of carbon disulfide without deteriorating the quality of viscose, before being treated with carbon disulfide, the alkaline cellulose is cooled to 5-18°С.5-18 ° C.
SU884495808A 1988-07-12 1988-07-12 Method for manufacturing viscose SU1669916A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884495808A SU1669916A1 (en) 1988-07-12 1988-07-12 Method for manufacturing viscose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884495808A SU1669916A1 (en) 1988-07-12 1988-07-12 Method for manufacturing viscose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1669916A1 true SU1669916A1 (en) 1991-08-15

Family

ID=21404898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884495808A SU1669916A1 (en) 1988-07-12 1988-07-12 Method for manufacturing viscose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1669916A1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997011213A1 (en) * 1995-09-19 1997-03-27 Lenzing Aktiengesellschaft Method of manufacturing a cellulose product
WO1997033918A1 (en) * 1996-03-11 1997-09-18 Faserwerk Kelheim Gmbh Manufacture of viscose and of articles therefrom
WO1998014648A1 (en) * 1996-10-03 1998-04-09 Acordis Fibres (Holdings) Limited Method for the manufacture of an extruded lyocell article
WO1998047924A1 (en) * 1997-04-18 1998-10-29 Akzo Nobel Surface Chemistry Ab Method of producing a viscose solution
WO2002074813A1 (en) * 2001-03-15 2002-09-26 Sappi Limited Pulp treatment and process
US6538130B1 (en) 1997-09-23 2003-03-25 Acordis Kelheim Gmbh Manufacture of viscose and of articles therefrom

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE №2941624, кл.С 08 В 1/00, 1980. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997011213A1 (en) * 1995-09-19 1997-03-27 Lenzing Aktiengesellschaft Method of manufacturing a cellulose product
WO1997033918A1 (en) * 1996-03-11 1997-09-18 Faserwerk Kelheim Gmbh Manufacture of viscose and of articles therefrom
WO1998014648A1 (en) * 1996-10-03 1998-04-09 Acordis Fibres (Holdings) Limited Method for the manufacture of an extruded lyocell article
WO1998047924A1 (en) * 1997-04-18 1998-10-29 Akzo Nobel Surface Chemistry Ab Method of producing a viscose solution
CN1103783C (en) * 1997-04-18 2003-03-26 阿克佐诺贝尔表面化学公司 Method of producing a viscous solution
US6538130B1 (en) 1997-09-23 2003-03-25 Acordis Kelheim Gmbh Manufacture of viscose and of articles therefrom
WO2002074813A1 (en) * 2001-03-15 2002-09-26 Sappi Limited Pulp treatment and process
US7267744B2 (en) 2001-03-15 2007-09-11 Sappi Limited Pulp treatment and process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1669916A1 (en) Method for manufacturing viscose
US2289085A (en) Manufacture of artificial products
CA1236094A (en) Cyclic process for producing alkali solution of cellulose carbamate, precipitating the carbamate and recovering the chemicals
BR8405541A (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LIGNINE THROUGH THE PRECIPITATION OF ALKALINE LIGNINE SOLUTIONS
US3695994A (en) Impregnation of wood chips with a cellulose protector followed by a soda-oxygen pulping stage
US3998688A (en) Method for the production of cellulose fibers using a two-step pre-treatment
US2274463A (en) Preparation of alkali cellulose
SU437310A1 (en) Pulp Production Method
US2106111A (en) Manufacture of alkali cellulose
GB710257A (en) Wood pulp
DE293309T1 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHEMITHERMOMECHANICAL CELLS.
US2571993A (en) Nitric acid-sodium hydroxide digestion of lignocellulose
US2045345A (en) Manufacture of cellulose products
US2120513A (en) Manufacture of nitrogenous cellulose derivatives
US2293503A (en) Method for dissolving cellulose
SU1557228A1 (en) Method of producing pulp for chemical treatment
DE2964073D1 (en) Process for making viscose
GB2017707A (en) Process for Treating Cellulosic Materials and Obtaining Glucose Therefrom
SU891688A1 (en) Method of preparing cellulose low-substituted alkali-soluble xanthogenates
US2083280A (en) High quality products from cellulose
GB244446A (en) Manufacture of flat ribbon-shaped artificial textile fibres from viscose
SU840221A1 (en) Paper pulp production method
FI980008A (en) Process for the production of alkali-soluble cellulose and process for the production of fibers, films and other products of soluble cellulose
SU1172968A1 (en) Method of refining pulp
US2623874A (en) Cellulose-morpholinium derivative composition and process