SU166034A1 - METHOD OF OBTAINING PHTHALIC ANHYDRIDE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING PHTHALIC ANHYDRIDE

Info

Publication number
SU166034A1
SU166034A1 SU777973A SU777973A SU166034A1 SU 166034 A1 SU166034 A1 SU 166034A1 SU 777973 A SU777973 A SU 777973A SU 777973 A SU777973 A SU 777973A SU 166034 A1 SU166034 A1 SU 166034A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phthalic anhydride
tetralin
obtaining phthalic
obtaining
yield
Prior art date
Application number
SU777973A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Б. И. Голованенко, И. Г. Ахметов , О. А. Шарипов
Publication of SU166034A1 publication Critical patent/SU166034A1/en

Links

Description

Известны способы получеии  фталевого ангидрида парофазным каталитическим окислением нафталина иа ванадиевых катализаторах при 360-430°С. Сырьем дл  нолучеии  фталевого ангидрида могут служить также о-ксилол, тетралин, хризен, ниреи и др. При этом выход фталевого ангидрида невысок - 25-300/0 вес.Known methods for the preparation of phthalic anhydride by the vapor-phase catalytic oxidation of naphthalene and vanadium catalysts at 360-430 ° C. O-xylene, tetralin, chrysene, nirei, etc. can also be used as raw materials for phthalic anhydride. At the same time, the yield of phthalic anhydride is low - 25-300 / 0 wt.

Предлагаетс  способ получени  фталевого ангидрида иа основе фракций, полученных фурфурольной экстракцией каталитического газойл . Дл  увеличени  выхода эти фракции подвергают гидродеалкилированию при 500-650°С, давлеиии водорода 80-100 атм ца алюмо-кобальто-молибдеиовом или другом катализаторе гидрировани , а выделенную тетралиновую фракцию окисл ют во фталевый ангидрид. Выход его составл ет 65- 700/0 вес.A method for producing phthalic anhydride based on fractions obtained by furfural extraction of catalytic gas oil is proposed. To increase the yield, these fractions are subjected to hydrodealkylation at 500–650 ° C, hydrogen pressure is 80–100 atm of alumino-cobalt – molybdeic or another hydrogenation catalyst, and the separated tetralin fraction is oxidized to phthalic anhydride. Its output is 65-700 / 0 wt.

Пример. Бралн 100 г бициклической ароматики , выделенной из каталитического газойл  фурфурольиой экстракцией, и подвергали процессу одновременного деалкилировани  и гидрировани  (температура 350°С, давлеиие водорода 100 атм, скорость иодачи Example. Braln 100 g of bicyclic aromatics isolated from catalytic gas oil by furfural extraction was subjected to simultaneous dealkylation and hydrogenation (temperature 350 ° С, pressure of hydrogen 100 atm, iodine rate

сырь  1 кг/л час, мол рное соотношеиие водорода к сырью 15). Катализатор алюмо-кобальто-молибденовый . Получеио 94 г тетралиновой фракции, содержащей 73 г тетралина , И, 5 г декалина и 9,5 г непрореагировавшей бициклической ароматики.raw materials 1 kg / l hour, molar ratio of hydrogen to raw materials 15). Alumino-cobalto-molybdenum catalyst. Obtain 94 g of tetralin fraction containing 73 g of tetralin, I, 5 g of decalin and 9.5 g of unreacted bicyclic aromatics.

80 г тетралиновой фракции окисл лось над плавленой п тиокисью ванади  при температуре 380°С, объемной скорости 2500 час i и соотношении веса воздуха к весу сырь  47. Выход фталевого ангидрида 65,7.80 g of tetralinic fraction was oxidized over fused vanadium dioxide at a temperature of 380 ° C, a space velocity of 2500 hours i and a ratio of air weight to weight of raw material 47. Phthalic anhydride yield 65.7.

Предмет и з о б р е т е и и  Subject and d on and e and

Способ получени  фталевого ангидрида окислением нефт ного сырь  кислородом воздуха иа ванадиевых катализаторах при температуре 360-430°С, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода фталевого ангидрида, бициклическую ароматику каталитического газойл  подвергают гидродеалкилироваиню при давлении 80-100 атм, температуре 500-650°С иа катализаторах гидрировани  с последующим окислением выделенной тетралиновой фракции.The method of producing phthalic anhydride by oxidizing crude oil with air oxygen and vanadium catalysts at a temperature of 360-430 ° C, characterized in that in order to increase the yield of phthalic anhydride, the bicyclic aromatics of catalytic gas oil are hydrodealkylated at a pressure of 80-100 atm and a temperature of 500-650 ° C with hydrogenation catalysts followed by oxidation of the isolated tetralin fraction.

SU777973A METHOD OF OBTAINING PHTHALIC ANHYDRIDE SU166034A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU166034A1 true SU166034A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1315854C (en) * 2005-01-20 2007-05-16 上海交通大学 Methyl-phospho-acid pentaerythritol ester with hydroxy and its preparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1315854C (en) * 2005-01-20 2007-05-16 上海交通大学 Methyl-phospho-acid pentaerythritol ester with hydroxy and its preparation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8314267B2 (en) Carbohydrate route to para-xylene and terephthalic acid
EP0303438A3 (en) Production of synthesis gas from hydrocarbonaceous feedstock
Cavani et al. The characterization of the surface properties of V P O-based catalysts by probe molecules
SU166034A1 (en) METHOD OF OBTAINING PHTHALIC ANHYDRIDE
US4169865A (en) Production of aromatic hydrocarbons
SU571184A3 (en) Method of obtaining benzol and its lowmolecular homologues
Cavani et al. Role of surface properties of the vanadyl pyrophosphate in the formation of maleic and phthalic anhydrides by n-pentane oxidation
Conway et al. Catalytic properties of lithium carbonate melts and related slurries for the oxidative dimerization of methane
CA1168647A (en) Catalytic oxycracking of polynuclear aromatic hydrocarbons
CA1278562C (en) Process for oxidizing fluorinated olefins and catalyst useful to the purpose
US9505671B2 (en) Renewable para-xylene from acetic acid
EP2699618A2 (en) Variations on prins-like chemistry to produce 2,5-dimethylhexadiene from isobutanol
Bissot et al. Oxidation of butane to maleic anhydride
WO1996005163A1 (en) Method of manufacturing acetic acid
US4100179A (en) Preparation of citraconic anhydride
US4234749A (en) Catalytic oxidation/decarbonylation of polynuclear aromatic compounds
SU480695A2 (en) The method of joint production of glycidol and olefinic hydrocarbons
SU428601A3 (en) METHOD OF OBTAINING INDOL
SU139663A1 (en) The method of obtaining phthalic anhydride
RU2786739C1 (en) Method for producing 3,5-xylenol
SU143793A1 (en) The method of obtaining phthalic anhydride
CA1070331A (en) Catalytic synthesis of phenols
SU1426966A1 (en) Method of producing alkylaromatic hydrocarbons c7-c8
SU335226A1 (en) METHOD OF PREPARING STYRENE
SU166659A1 (en) METHOD OF OBTAINING NAPHTHALINE