SU1649365A1 - Method of biological tissue preparation for histological examination - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к гистологии , а именно к лабораторным методам исследовани . Целью изобретени   вл етс  повышение качества образца за счет лучшей сохранности рыхлой ткани. Это достигаетс  тем, что образец после фиксации помещают в 7-8%-ный раствор поливинилового спирта на 3-5 мин. Далее его перенос т в криостат и готов т замороженные срезы при (-5) - (-10)°С. Срезы монтируют на предметные стекла, предварительно покрытые тем же раствором поливинилового спирта. Изобретение позвол ет получить качественный образец и хорошие гистологичес- . кие срезы, особенно с рыхлой крошащейс  ткани.This invention relates to histology, in particular to laboratory research methods. The aim of the invention is to improve the quality of the sample due to the better preservation of loose tissue. This is achieved by placing the sample after fixation in a 7-8% solution of polyvinyl alcohol for 3-5 minutes. Then it is transferred to a cryostat and frozen sections are prepared at (-5) - (-10) ° C. Sections are mounted on slides pre-coated with the same solution of polyvinyl alcohol. The invention allows to obtain a qualitative sample and good histological. cue slices, especially with loose crumbly fabric.

Description

Изобретение относитс  к гистологии и может быть использовано при получении гистологических срезов из зафиксированных тканей.This invention relates to histology and can be used in the preparation of histological sections from fixed tissues.

Целью изобретени   вл етс  получение качественного образца, особенно с рыхлых тканейоThe aim of the invention is to obtain a quality sample, especially from friable tissue.

Способ осуществл ют следующимThe method is carried out as follows.

образомway

Биоптат фиксируют в растворах формалина, но не более 6 мес. Далее образец помещают в 7-8%-ный раствор поливинилового спирта, который его обволакивает. Затем из образца на микротоме-криостате при температуре (-5) - (-10)°С готов т срезы, которые перенос т на стекло, предварительно также покрытое поли- / виниловым спиртом.The biopsy specimen is fixed in formalin solutions, but not more than 6 months. Next, the sample is placed in a 7-8% solution of polyvinyl alcohol, which envelops it. Then, cuts are prepared from a sample on a microtome cryostat at a temperature of (-5) - (-10) ° C, which are transferred to a glass that has also been previously coated with poly / vinyl alcohol.

Пример 1. Биоптат мышц курицы фиксирован в 10%-ном формалине в течение 3 мес. Далее образец помещают в 7%-ный раствор поливинилового спирта на 3 мин. Затем сразу образец переноситс  в криостат и с него готов т гистологические срезы толщиной 5 мк. Срезы перенос т на стекло, предварительно покрытое тем же раствором поливинилового спирта. Окрашивают гематоксилин-эозином и исследуют под микроскопом. На препарате видна нормальна  структура мышц.Example 1. Chicken muscle biopsy specimen fixed in 10% formalin for 3 months. Next, the sample is placed in a 7% solution of polyvinyl alcohol for 3 minutes. Then immediately the sample is transferred to a cryostat and histological sections are prepared with a thickness of 5 microns. Sections are transferred to a glass pre-coated with the same solution of polyvinyl alcohol. Stain with hematoxylin-eosin and examine under the microscope. The preparation shows a normal muscle structure.

Пример 2С Биоптат печени кур фиксируют в 10%-ном растворе формалина в течение 30 дней. Далее образец помещают в 8%-ный раствор поливинилового спирта на 5 мин. Затем образец перенос т в криостат и готов т срезы толщиной 10 мк, которыеExample 2C A chicken liver biopsy is fixed in a 10% formalin solution for 30 days. Next, the sample is placed in an 8% polyvinyl alcohol solution for 5 minutes. The sample is then transferred to a cryostat and 10 microns thick sections are prepared, which are

22

СО СОCO SO

00

слcl

316493654316493654

окрашивают гематоксилин-эозином.криостатных срезов, нанесени  их наstained with hematoxylin-eosin. chryostat sections, applying them to

Срезы микроскопируют,стекло с последующей окраской, о т Способ позвол ет получить качест-личающийс  тем, что, с цевенный образец, хорошие срезы с тка- ,лью повьппени  качества образца заThe sections are microscopically cut, glass with the subsequent coloring, o t The method allows to obtain the quality by the fact that, with a valuable sample, good cuts with a fabric can be obtained, depending on the quality of the sample

ни при приготовлении замороженныхсчет лучшей сохранности рыхлой ткани,nor when preparing frozen the best preservation of loose tissue,

срезов.срезы готов т при температуре (-5) Формула изобретени (-10)вС, при этом образец послеslices. slices are prepared at a temperature of (-5) Claim (-10) VS, while the sample after

фиксации помещают в 7-8%-ный растворfixation is placed in a 7-8% solution

Способ подготовки биологической JQполивинилового спирта на 3-5 мин, аThe method of preparation of biological JQ polyvinyl alcohol for 3-5 minutes, and

ткани к гистологическому исследованиюсрезы нанос т на стекло, предварипутем фиксации образца, приготовлени тельно покрытое поливиниловым спиртомtissues for histological examination, cuts are applied to the glass, prior to the fixation of the sample, prepaidly coated with polyvinyl alcohol

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию путем фиксации образца, приготовления криостатных срезов, нанесения их на стекло с последующей окраской, отличающийся тем, что, с целью повышения качества образца за счет лучшей сохранности рыхлой ткани, срезы готовят при температуре (-5). (-10)°С, при этом образец после фиксации помещают в 7-8%-ный раствор поливинилового спирта на 3-5 мин, а срезы наносят на стекло, предварительно покрытое поливиниловым спиртом.A method of preparing biological tissue for histological examination by fixing the sample, preparing cryostat sections, applying them to glass, followed by coloring, characterized in that, in order to improve the quality of the sample due to the better preservation of loose tissue, the sections are prepared at a temperature of (-5). (-10) ° C, while the sample after fixing is placed in a 7-8% solution of polyvinyl alcohol for 3-5 minutes, and the sections are applied to glass pre-coated with polyvinyl alcohol.