SU1608193A1 - Method of producing polyacrylamide hydrogel - Google Patents

Method of producing polyacrylamide hydrogel Download PDF

Info

Publication number
SU1608193A1
SU1608193A1 SU894674491A SU4674491A SU1608193A1 SU 1608193 A1 SU1608193 A1 SU 1608193A1 SU 894674491 A SU894674491 A SU 894674491A SU 4674491 A SU4674491 A SU 4674491A SU 1608193 A1 SU1608193 A1 SU 1608193A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorophyll
reducing agent
mol
acrylamide
hydrogel
Prior art date
Application number
SU894674491A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сажида Тагаевна Рашидова
Кудрат Аскарович Аскаров
Галина Матвеевна Толмачева
Виктория Эдуардовна Аширова
Абдувасид Халикович Халиков
Людмила Яковлевна Симонова
Original Assignee
Самаркандский Государственный Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Самаркандский Государственный Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова filed Critical Самаркандский Государственный Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова
Priority to SU894674491A priority Critical patent/SU1608193A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1608193A1 publication Critical patent/SU1608193A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52—Amides or imides
    • C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F20/56—Acrylamide; Methacrylamide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химии полимеров и позвол ет получить полиакриламидный гидрогель со степенью набухани  1639-1735 г воды на 1 г гел , что достигаетс  радикальной сополимеризацией в водном растворе акриламида, персульфата аммони  и хлорофилла из выделений тутового шелкопр да при их мол рном соотношении 1:0, 18:(0,035-0,00035) соответственно. 1 табл.This invention relates to the chemistry of polymers and provides a polyacrylamide hydrogel with a swelling ratio of 1639-1735 g water per g gel, which is achieved by radical copolymerization in aqueous solution of acrylamide, ammonium persulfate and chlorophyll from silkworm extracts at their molar ratio of 1: 0 , 18: (0.035-0,00035), respectively. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к химии полимеров , а именно к способу получени  полиакриламидного гидрогел , и может быть использовано в медицине, биотехнологии и сельском хоз йстве дл  создани  в одопоглощающих устройств и средств.The invention relates to the chemistry of polymers, in particular to a method for producing a polyacrylamide hydrogel, and can be used in medicine, biotechnology and agriculture to create self-absorbing devices and devices.

Целью изобретени   вл етс  повышение водопоглощени  гидрогел  и упрощение процесса его получени .The aim of the invention is to increase the water absorption of the hydrogel and simplify the process of its preparation.

Пример 1. Получение хлорофилла из выделений тутового шелкопр да .Example 1. Obtaining chlorophyll from secretions of silkworm.

100 г выделений тутового шелкопр да (ВТШ) экстрагируют 400-500 мл ацетона в течение 3-5 ч. Экстракт фильтруют и после упаривани  получают 5 г пасты, которую подвергают колоночной хроматографии на силика- геле в колонке (35x200 мм), использу  в качестве элюирующей смеси следующие системы: петролейньй эфир - диэтиловый эфир (10:1), петролей- ный эфир - диэтиловый эфир (5:1), петролейный эфир - диэтиловьй эфир . (1:1), ацетон. Контроль за очисткой хлорофилла осуществл ют методом ТСХ на пластинках Silufol в системе гек- сан - диэтиловый эфир (1:1). Фракции , содержащие целевой продукт, объедин ют, упаривают до суха и получают продукт, содержащий смесь хлорофиллов а и Ь. Структуру хлорофилла подтверждают спектроскопическим методом (диэтиловый эфир) Ад,о1 (нм): 410,430, 533,578,615,662. Содержание хлорофилла в ВТШ 4,2%.100 g of silkworm excreta (HTS) are extracted with 400-500 ml of acetone for 3-5 hours. The extract is filtered and after evaporation 5 g of paste is obtained, which is subjected to column chromatography on silica gel in a column (35x200 mm), using The following systems are eluting mixtures: petroleum ether - diethyl ether (10: 1), petroleum ether - diethyl ether (5: 1), petroleum ether - diethyl ether. (1: 1), acetone. Monitoring of chlorophyll purification was performed by TLC on Silufol plates in the hexane-diethyl ether (1: 1) system. The fractions containing the desired product are combined, evaporated to dryness and a product is obtained containing a mixture of chlorophylls a and b. The structure of chlorophyll is confirmed by a spectroscopic method (diethyl ether) Hell, o1 (nm): 410.430, 533.578.615.662. Chlorophyll content in HTS is 4.2%.

П р и м е р 2. Получение полиакриламидного гидрогел .PRI mme R 2. Obtaining polyacrylamide hydrogel.

К 12 мл 6М водного раствора акрил- амида (АА) прикапывают 0,2 мл 210 М этанолового раствора хлорофилла приTo 12 ml of a 6M aqueous solution of acrylamide (AA) was added dropwise 0.2 ml of a 210 M ethanolic solution of chlorophyll at

о:)about:)

оabout

0000

со соwith so

посто нном перемешивании. Затем приливают 3 мл раствора персульфата аммони  (ПСА) концентрации 1,. Смесь медленно нагревают до при нормальном давлении в течение 8 мин. После остывани  реакционную смесь промьшают 10 мин проточной водой и выдерживают в избытке 10%-ного водного раствора щелочи. Продукт реакции ме санически измельчают и сушат при в течение 7 ч. Выход гидрогел  70%. Мол рное соотношение АА:персульфат аммони : хлорофилл составл ет 1:0,18:0,035.constant stirring. Then 3 ml of ammonium persulphate (PSA) solution of concentration 1, is poured. The mixture is slowly heated to normal pressure for 8 minutes. After cooling, the reaction mixture is washed with running water for 10 minutes and kept in an excess of 10% aqueous alkali solution. The reaction product is micronized and dried at 7 hours. Hydrogel yield 70%. The molar ratio of AA: ammonium persulfate: chlorophyll is 1: 0.18: 0.035.

Дл  определени  водопоглощени  гидрогелей используют и гравиметрический метод. Навеску сухогополимера помещают в дистиллированную воду и пйсле равновесного набухани  удал ют избыток жидкости фильтрацией, а набухший гель взвешивают. Степень набухани  определ ют по формулеThe gravimetric method is also used to determine the water absorption of hydrogels. A portion of the dry polymer was placed in distilled water and, after equilibrium swelling, excess liquid was removed by filtration, and the swollen gel was weighed. The degree of swelling is determined by the formula

W ll Масса сухого гел  ТгТW ll Dry GtTT Mass

Дл  данного примера величина W составила 1660.For this example, the value of W was 1660.

10ten

Данные по примерам 3 и 4 и сравнительным примерам 5 и 6 приведены вThe data for examples 3 and 4 and comparative examples 5 and 6 are given in

таблице.the table.

Таким образом, изобретение позвол ет получить полиакриламидный гель с высокой набухаемостью по упрощенной технологии (без сшивающего агента , без удалени  кислорода из мономерной смеси).Thus, the invention makes it possible to obtain a high swelling polyacrylamide gel according to a simplified technology (without a crosslinking agent, without removing oxygen from the monomer mixture).

ФормуForm

ла изобретени la invention

Способ получени  полиакриламидно- 5 го гидрогел  путем радикальной полимеризации акриламида в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат аммони  - аминосодержащий восстано- 2Q витель, отличающийс  тем, что, с целью повышени  водопоглощени  гидрогел  и упрощени  процесса его получени , в качестве аминосо- держащего восстановител  используют 25 хлорофилл из выделений тутового шелкопр да и процесс провод т при мол рном соотношении акриламид: персульфат аммони : хлорофилл, равном 1:0,18:0,035-0,00035.The method of producing a polyacrylamide-5 hydrogel by radical polymerization of acrylamide in an aqueous solution under the action of the redox system ammonium persulfate - an amine containing reducing agent 2Q, characterized in that, in order to increase the water absorption of the hydrogel and simplify its preparation, as an amino-containing the reducing agent uses 25 chlorophyll from silkworm excreta and the process is carried out at a molar ratio of acrylamide: ammonium persulfate: chlorophyll, equal to 1: 0.18: 0.035-0,00035.

Данные по примерам 3 и 4 и сравнительным примерам 5 и 6 приведены вThe data for examples 3 and 4 and comparative examples 5 and 6 are given in

таблице.the table.

Таким образом, изобретение позвол ет получить полиакриламидный гель с высокой набухаемостью по упрощенной технологии (без сшивающего агента , без удалени  кислорода из мономерной смеси).Thus, the invention makes it possible to obtain a high swelling polyacrylamide gel according to a simplified technology (without a crosslinking agent, without removing oxygen from the monomer mixture).

ФормуForm

ла изобретени la invention

Г „Т п.п-метиленоисакриламид и в качестве восстановител  -  ,и,и ,н -тетраметилэтилендиамнны в количестве 0,.  G „T pp-methylenoisacrylamide and as a reducing agent -, and, and, n-tetramethylethylenediamine in the amount of 0 ,.

В качестве восстановител  использованы метабисульфит натри  и ионы 0,5-10 моль.Sodium metabisulfite and ions of 0.5-10 mol were used as a reducing agent.

количествquantities

количествеquantity

Claims (2)

Формула изобретенияClaim Способ получения полиакриламидного гидрогеля путем радикальной полимеризации акриламида в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат аммония - аминосодержащий восстановитель, отличающийся тем, что, с целью повышения водопоглощения гидрогеля и упрощения процесса его получения, в качестве аминосодержащего восстановителя используют хлорофилл из выделений тутового шелкопряда и процесс проводят при молярном соотношении акриламид: персульфат аммония: хлорофилл, равном 1:0,18:0,035-0,00035.A method of producing a polyacrylamide hydrogel by radical polymerization of acrylamide in an aqueous solution under the action of a redox system ammonium persulfate - an amine-containing reducing agent, characterized in that, in order to increase the hydrogel water absorption and simplify the process of its preparation, chlorophyll from silkworm and the process is carried out at a molar ratio of acrylamide: ammonium persulfate: chlorophyll equal to 1: 0.18: 0.035-0.00035. Прит мер Prt measures Количество компонентов полимеризующейся системы, моль The number of components of the polymerizable system, mol Молярное соотношение компонентов полимеризующейся The molar ratio of polymerizable components Температура полимеризации, °C Polymerization temperature, ° C Время полимеризацииа минPolymerization time a min Степень набухания, W, г, воды/ г геля The degree of swelling, W, g, water / g gel АА AA * ПСА * PSA Хлорофилл . Chlorophyll . АА AA ПСА PSA Хлорофилл Chlorophyll
2 2 0,072 0,072 3,9-10-5· 3.9-10-5 2,5-10*’ 2.5-10 * ’ 1 1 0,18 0,025 0,18 0;0025 0.18 0.025 0.18 0; 0025 40 40 10 10 1660 1660 3 3 0,072 0,072 3,9-10*’ 3.9-10 * ’ 2,5.10*’ 2.5.10 * ’ 1 1 40 40 10 10 1735 1735 4 4 0,072 0,072 3,9 -КГ’ 3.9-KG ’ 2,5-10*’ 2.5-10 * ’ 1 1 0,18 0,0025 0.18 0.0025 40 40 10 10 1639 1639 5* 5* 0,44 0.44 0,2-10*’ 0.2-10 * ’ - - 1 1 0,46-10 - 0.46-10 - 20 20 60 60 200 200 б” b ” 0,05 0.05 0,5-10*’ 0.5-10 * ’ - - 1 . 1 . 0,10 0.10 40-60 40-60 480 480 1000 1000
*Испольэован сшивающий агент И^^-метиленбисакриламид и в качестве восстановителя Ν,Ν,Ν* ,Ν'-тетраметилэтилендиамины в количестве 0,2-10*4моль. · * * В качестве восстановителя использованы метабисульфит натрия и ионы Fe а количестве 0,5 · 10'’моль.* A crosslinking agent I ^^ - methylene bisacrylamide was used and Ν, Ν, Ν *, Ν'-tetramethylethylenediamines in an amount of 0.2-10 * 4 mol were used as a reducing agent. * * * Sodium metabisulfite and Fe ions in an amount of 0.5 · 10 '' mol were used as a reducing agent.
SU894674491A 1989-04-04 1989-04-04 Method of producing polyacrylamide hydrogel SU1608193A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894674491A SU1608193A1 (en) 1989-04-04 1989-04-04 Method of producing polyacrylamide hydrogel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894674491A SU1608193A1 (en) 1989-04-04 1989-04-04 Method of producing polyacrylamide hydrogel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1608193A1 true SU1608193A1 (en) 1990-11-23

Family

ID=21439756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894674491A SU1608193A1 (en) 1989-04-04 1989-04-04 Method of producing polyacrylamide hydrogel

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1608193A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7186419B2 (en) 2000-08-25 2007-03-06 Contura Sa Polyacrylamide hydrogel for arthritis
US7678146B2 (en) 2000-08-25 2010-03-16 Contura A/S Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Маурер Г. Диск-электрофорез: Теори и практика электрофореза в полиакриламидном геле. - М.: Мир, 1971, с.14. Патент US № 4473689, кл. С 08 F 20/56, опублик. 1979. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7186419B2 (en) 2000-08-25 2007-03-06 Contura Sa Polyacrylamide hydrogel for arthritis
US7678146B2 (en) 2000-08-25 2010-03-16 Contura A/S Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis
US7780958B2 (en) 2000-08-25 2010-08-24 Contura Sa Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflux
US7790194B2 (en) 2000-08-25 2010-09-07 Contura A/S Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis
US7935361B2 (en) 2000-08-25 2011-05-03 Contura A/S Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis
US8216561B2 (en) 2000-08-25 2012-07-10 Contura A/S Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflex

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69522483T2 (en) Method of demineralizing water or an aqueous liquid
EP0038573B1 (en) Polymers of alpha-beta-unsaturated n-substituted carboxylic-acid amides and their use as sedimentation, flocculation, dewatering and retention auxiliary agents
WO1999043720A1 (en) Method for cross-linking hydrogels with bis- and poly-2-oxazolidinones
GB2036012A (en) N-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethyl-benzyl)-acrylamide and -methacrylamide
DE3486218T2 (en) Pulp dewatering agent.
JPS5851006B2 (en) Method for producing amphoteric ion exchanger with hydrophilic polymer matrix
SU1608193A1 (en) Method of producing polyacrylamide hydrogel
Whistler et al. 1-Acrylamido-1-deoxy-D-glucitol, 1-Deoxy-1-methacrylamido-D-glucitol and Their Polymerization1
EP1956033B1 (en) Acrylimides with initiator characteristics
EP0351621B1 (en) Process for preparing bifunctional anion exchange resins, the bifunctional anion exchange resins and their use
JP3184234B2 (en) Hydrophilic and amphoteric monomers, their polymers and gels, and separation methods using those gels
DE3853630T2 (en) Hydrophilic monomers, polymers thereof and their uses.
CN1068612C (en) Medical cross-linked polyacrylamide gel and its preparing method
EP0037138A2 (en) Process for preparing a non-toxic polymer material capable of exchanging water, based on acrylamide/N,N'methylenediacrylamide
EP0028999B1 (en) Process for the preparation of antioxidant amides
Švec et al. Reactive polymers, XXX. The synthesis of 2‐hydroxypropylene dimethacrylate in a mixture with glycidyl methacrylate and their copolymerization to a macroporous product
DE2053675C3 (en) Use of examined polyacrylamides as flocculants
US4492788A (en) Partially deacylated ultra-high molecular weight poly(N-propionylethylenimines)
DE69003614T2 (en) Amphoteric hydrophilic polymers, processes for their preparation and their use as absorbents.
US4325864A (en) Pyrrolidine-ring-containing compositions for use as anti-UV stabilizers in plastics materials
SU1620445A1 (en) Method of producing water-absorbing material
DE69806231T2 (en) FORMATION OF CROSSLINKED POLYSUCCINIMIDE
EP0364798A2 (en) Cross-linked, water soluble copolymers, process for their manufacture and use thereof
CN115594717A (en) Preparation method of L-ascorbic acid-2-phosphate
RU2088593C1 (en) Method of synthesis of poly-n,n,n,n-trimethylmethacryloylhydroxyethyl ammonium methylsulfate