SU1599082A1 - Способ получени углеродминерального сорбента - Google Patents
Способ получени углеродминерального сорбента Download PDFInfo
- Publication number
- SU1599082A1 SU1599082A1 SU884610471A SU4610471A SU1599082A1 SU 1599082 A1 SU1599082 A1 SU 1599082A1 SU 884610471 A SU884610471 A SU 884610471A SU 4610471 A SU4610471 A SU 4610471A SU 1599082 A1 SU1599082 A1 SU 1599082A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- gel
- bilirubin
- aluminum hydroxide
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени сорбентов и позвол ет повысить сорбционную активность по билирубину. Способ включает осаждение гел гидроксида алюмини в присутствии крупнопористого силикагел , содержащего 1-5 мас.% углерода, при массовом соотношении гидроксида алюмини к силикагелю 1:(1-4), старение гел , отделение осадка и его промывку при соотношении твердой фазы к воде 1:(20-40). 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени сорбентов и может быть использовано при производстве адсорбентов медицинского и медико-биологического назначени о
Цель изобретени - повышение сорбционной активности по бил1фубинус
Способ осуществл ют следующим образомо
В 100 г 10%-ного раствора AlClj внос т 5,85 г измельченного крупно- . пористого силикагел ИСК, содержащего 4 мас.% угл , и добавл ют 12,5%-ный раствор гвдроксида аммон и при интенсивном перемещении до рН 8о Полученный продукт стареет под маточным раствором в течение 2 ч. Осадок отдел ют от маточного раство- ра, сгущают на фильтре и промывают
175 мл водыо В конечном продукте массовое отношение А1(ОН): угле- силикагель составл ет 1:1„ Сорб- ционна активность полученного угле- минерального сорбента по билирубину равна 31 мг/г.
Дл определени сорбционной ак-. тивности готов т серию различных по .концентрации растворов билирубина и на фо токолориметре КФК-2 при i 440 нм измер ют на оптическую плотность .
Предварительно содержание твердой фазы проводили весовым методом путем прокаливани навески осадка при 800-900 с до посто нного веса.
Определение сорбционной активности по билирубину проводили следующим образом: в пробирки наливали по
ел
00 ГС
10 мл раствора билирубина различной концентрации, после чего в каждую из пробирок добавл ли по 5 мл суспензии полученного углеминерапьного сорбента с известным .содержанием твердой фазьь Содержимое тщательно перемешивали и оставл ли на 30 мин, затем фильтровалио По уменьшению концентрации после сорбции рассчитывали сорбционную активность в мг билирубина « Дл исследовани использовали эталонный лиофилизированныи рубин фирмы LaCheMa..
В таблице представлены данные о соотношении компонентов сорбента, условий промывки и сорбционной активности полученных образцов по билирубину .
Замена угольного компонента на углеминеральньй способствует более равномерному структурированию гел Al(OH)j вследствие частичного поликонденсационного взаимодействи гидрофильных групп углесиликагел с гидроксогруппами алюмогидрогел Это ведет к получению сорбента с оптимальным соотношением гидрофобно- гидрофильных свойств. Молекула билирубина , вл сь типичным пол рным сорбатом активно взаимодействует с полученным углеминеральным сорбентом При этом количество поглощенного сорбентом билирубина значительно выше , чем аналогична величина дп отдельно вз тых гел А1(ОН ). и крупнопористого углесиликагел (5,2 мг/г и 3,9 мг/г соответственно).
Технико-экономическа эффективность предлагаемого способа выражаетс в повышении качества конечного продукта за счет увеличени в 3-6 раз сорбционной активности по билирубину по сравнению с известным споСОбОМс
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени углеродминераль- ного сорбента, включающий введение углеродсодержащего материала в раствор соли алюмини , введение щелочи до осаждени гел гидроксида алюмини , старение, отделение осадка и его промывку, отличающийс тем, что, с целью повышегасорбционной активности по билирубину, в качестве углеродсодержащегр мате риала используют крупнопористый рили- кагель, содержащий 1-5 мас. углерода , осаждение ведут до массовогосоотношени гидроксид алюмини : угле- родсодержащий силикагепь в продукте, равного 1:1-4, а промывку осадка ведут водой при соотношении твердой и жидкой фаз 1:20-40
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884610471A SU1599082A1 (ru) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Способ получени углеродминерального сорбента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884610471A SU1599082A1 (ru) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Способ получени углеродминерального сорбента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1599082A1 true SU1599082A1 (ru) | 1990-10-15 |
Family
ID=21411621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884610471A SU1599082A1 (ru) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Способ получени углеродминерального сорбента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1599082A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2447929C1 (ru) * | 2010-10-01 | 2012-04-20 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Способ осушки и очистки природных газов |
MD20110099A2 (ru) * | 2011-03-18 | 2012-09-30 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Сорбционно-фильтрующий материал для очистки воды и способ его получения |
CN108772041A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-11-09 | 刘青 | 一种氢氧化铝负载活性炭吸附材料的制备方法 |
-
1988
- 1988-11-30 SU SU884610471A patent/SU1599082A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 988324, кл. Б 01 J 20/06, 20/20, 1983, Высоцкий , Неймарк И«Ео Особый случай пористой структуры у смешанных сорбентов в сорбционной области„- Укр. хим.ж., 1956, 24, вып.4, Со 485-488о * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2447929C1 (ru) * | 2010-10-01 | 2012-04-20 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Способ осушки и очистки природных газов |
MD20110099A2 (ru) * | 2011-03-18 | 2012-09-30 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Сорбционно-фильтрующий материал для очистки воды и способ его получения |
CN108772041A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-11-09 | 刘青 | 一种氢氧化铝负载活性炭吸附材料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104874365B (zh) | 羧甲基纤维素离子插层类水滑石复合材料及其制备方法与应用 | |
KR101706482B1 (ko) | Co2의 양을 감소시키기 위한 재생성 이온 교환 물질 | |
SU1599082A1 (ru) | Способ получени углеродминерального сорбента | |
Small | A METHOD FOR THE PREPARATION OF SOLUBLE STARCH. | |
Truong et al. | Chitosan/zeolite composite membranes for the elimination of trace metal ions in the evacuation permeability process | |
EP0476135B1 (en) | Selective adsorbent for ammonuim ion and ammonia and preparation thereof | |
CN113952940A (zh) | 一种选择性去除Sb离子的表面印迹微球吸附材料的制备方法 | |
Hibbard | Micromethods for determination of zinc | |
Singh et al. | Crystal growth of calcium oxalate monohydrate | |
US5932107A (en) | Method of separating at least one metal present in a solution by fixation onto a chitosane | |
CN107213877B (zh) | 一种对双酚a具有高选择性的印迹介孔材料的合成方法 | |
SU1759234A3 (ru) | Способ получени полимерной композиции | |
CN111607016A (zh) | 一种海藻酸钠的磺酸化改性方法及其磺酸化海藻酸钠 | |
FR2623194A1 (fr) | Procede de purification de solutions aqueuses de polysaccharides et de leurs derives, en particulier de scleroglucane par adsorption | |
EP4043472A1 (en) | Method for preparing disodium 5'-guanylate heptahydrate crystal | |
CN112029913B (zh) | 一种糖汁澄清脱色剂及其应用 | |
SU1039881A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
SU1385041A1 (ru) | Способ определени гумусовых веществ в природных водах | |
CN117229524B (zh) | 一种缺陷型金属有机框架材料的绿色制备方法及其应用 | |
RU2257951C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
CN113817172B (zh) | 用于纯化铁皮石斛多糖类化合物的金属有机骨架材料及纯化方法 | |
SU1629248A1 (ru) | Способ получени оксида алюмини | |
SU1699598A1 (ru) | Способ получени алюмокадмий-фосфатного адсорбента | |
SU1669918A1 (ru) | Способ получени сорбента дл аффинной хроматографии | |
US4364909A (en) | Removal of Ca++ from MgCl2 |