SU159809A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU159809A1
SU159809A1 SU795026A SU795026A SU159809A1 SU 159809 A1 SU159809 A1 SU 159809A1 SU 795026 A SU795026 A SU 795026A SU 795026 A SU795026 A SU 795026A SU 159809 A1 SU159809 A1 SU 159809A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
titanium
cooled
lead
hydrogen peroxide
Prior art date
Application number
SU795026A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU159809A1 publication Critical patent/SU159809A1/ru

Links

Description

Титанаты щелочноземельных металлов и титанат свинца обладают сегнетоэлектрическими , пьезоэлектрическими и полунроводниковыми свойствами. Большое значение имеет чистота этих продуктов, котора  зависит от методО|В получени . Обычно титанаты получают путем сплавлени  с окислами, щелочами и карбонатами соответствующих металлов. Однако такие титанаты пе однородны по своим физическим и хи.мическим свойствам. Предложенный способ заключаетс  в том, что раствор четыреххлористого титана смешивают с перекисью водорода, охлаждают до 10-15°С и добавл ют аммиак и раствор нитрата или хлорида. Затем отдел ют осадок, промывают, сушат и прокаливают при 800- 1000°С. Предлагаемый метод позвол ет достаточно просто получать твердые растворы титанатов металлов в виде мелкокристаллических порошков высокой степени чистоты. Кроме того, удаетс  избежать затруднений, св занных с летучестью соединений свинца.Alkaline-earth titanates and lead titanate possess ferroelectric, piezoelectric, and semiconductor properties. Of great importance is the purity of these products, which depends on the method of | In obtaining. Typically, titanates are obtained by fusing with oxides, alkalis, and carbonates of the corresponding metals. However, such titanates are not homogeneous in their physical and chemical properties. The proposed method consists in mixing the titanium tetrachloride solution with hydrogen peroxide, cooling it to 10-15 ° C, and adding ammonia and a solution of nitrate or chloride. Then the precipitate is separated, washed, dried and calcined at 800-1000 ° C. The proposed method makes it quite easy to obtain solid solutions of metal titanates in the form of high-purity fine-crystalline powders. In addition, it is possible to avoid the difficulties associated with the volatility of lead compounds.

Пример I. Получение титаната бари . К водному раствору, содержащему 0,5 моль четыреххлористого титана, прибавл ют 2-5-кратный избыток перекиси водорода (по отношению к концентрации титана). Раствор перемещивают и охлаждают до 10- 15°С. Полученный раствор медленно прибавл ют к охлажденному водному раствору аммиака (температура 25-30°С). К охлажденному раствору перекисного соединени  титана постепенно приливают раствор, содержащийExample I. Obtaining barium titanate. A 2-5-fold excess of hydrogen peroxide (relative to the concentration of titanium) is added to an aqueous solution containing 0.5 mol of titanium tetrachloride. The solution is moved and cooled to 10-15 ° C. The resulting solution was slowly added to a cooled aqueous ammonia solution (temperature 25-30 ° C). To the cooled solution of the titanium peroxide compound is gradually poured a solution containing

0,5 моль хлористого бари . Получаемый осадок перекисного соединени  бари  с титаном отфильтровывают, промывают водой, сушат и прокаливают при 800-1000°С.0.5 mole barium chloride. The resulting precipitate of barium titanium peroxide is filtered off, washed with water, dried and calcined at 800-1000 ° C.

Пример 2. Получение титаната свинца. Вещество получают из раствора, содержащего 0,5 моль тетрахлорида титана, осаждают водным раствором гидроокись титана , которую отфильтровывают и промывают водой. Затем раствор ют в аммиачном растворе перекиси водорода, содержаще.м 2,3 моль перекиси водорода.Example 2. Getting lead titanate. The substance is obtained from a solution containing 0.5 mol of titanium tetrachloride, precipitated with an aqueous solution of titanium hydroxide, which is filtered and washed with water. It is then dissolved in an ammonia solution of hydrogen peroxide containing 2.3 moles of hydrogen peroxide.

Раствор охлаждают до 10-15°С. К охлажденному раствору при перемешивании приливают 0,5 моль водного раствора азотнокислого свинца. Выпадающий при этом мелкодисперсный осадок перекисного соединени  титана и свинца отфильтровывают, промывают, сушать и прокаливают при 800°С.The solution is cooled to 10-15 ° C. With stirring, 0.5 mol of an aqueous solution of lead nitrate is added to the cooled solution. A fine precipitated precipitate of the peroxide compound of titanium and lead is filtered, washed, dried and calcined at 800 ° C.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  титанатов металлов, например бари , свинца, отличающийс  тем, что, с целью получени  мелкокристаллических порощков высокой степени чистоты, раствор четыреххлористого титана смешивают с перекисью водорода, охлаждают до 10- 15°С и добавл ют аммиак и раствор нитрата или хлорида соответствующего металла с последующем отделением полученного осадка, его промывкой, сущкой и прокаливанием при 800-1000°С.A method of producing metal titanates, such as barium, lead, characterized in that, in order to obtain crystalline powders of high purity, a solution of titanium tetrachloride is mixed with hydrogen peroxide, cooled to 10-15 ° C, and ammonia and the corresponding metal nitrate with the subsequent separation of the precipitate obtained, washing, drying and calcination at 800-1000 ° C.

SU795026A SU159809A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU159809A1 true SU159809A1 (en)

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2433279A1 (en) * 1974-03-13 1975-09-18 Murata Manufacturing Co METHOD OF MANUFACTURING TITANATES
US4061583A (en) * 1974-03-13 1977-12-06 Murata Manufacturing Co., Ltd. Preparation of titanates

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2433279A1 (en) * 1974-03-13 1975-09-18 Murata Manufacturing Co METHOD OF MANUFACTURING TITANATES
US4061583A (en) * 1974-03-13 1977-12-06 Murata Manufacturing Co., Ltd. Preparation of titanates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4636378A (en) Method of preparation of perovskite-type compounds
US3175881A (en) Method of producing crystalline ammonium metatungstate
Umabala et al. Bismuth titanate from coprecipitated stoichiometric hydroxide precursors
US3699044A (en) Preparation of ferroelectric ceramic compositions
SU159809A1 (en)
US4042672A (en) Process for preparing carbonated zirconium oxide hydrate
JP2002356326A (en) Method for producing oxide powder
US3551095A (en) Production of iron-free carbonated hydrous zirconia
JP5780588B2 (en) Alpha-aluminum oxide precursor sol, method for producing the same, and method for producing yttrium / aluminum / garnet
WO2018021010A1 (en) Method for producing glycine
US3352632A (en) Production of lead titanate and lead zirconate for ceramic bodies
US20050106095A1 (en) Process for simultaneous preparation of nanocystalline anatase titanium dioxide powder and hydrazine monohydrochloride
US5013538A (en) Preparation of alkaline earth metal titanates
JPS6272525A (en) Production of barium titanate or strontium titanate
RU2709093C1 (en) Titanium oxide synthesis method
JP2993983B2 (en) Separation method of barium from water-soluble strontium salt
US20060062722A1 (en) Method for preparing barium titanate
JPH0977517A (en) Production of high purity strontium carbonate
CN113260594B (en) Method for producing titanium oxide
JPH0341409B2 (en)
JPH10139441A (en) Production of high-purity niobium oxide and tantalum oxide
JPS6259529A (en) Production of powdery raw material of easily sinterable titanium-containing perovskite and solid solution thereof
JPH0524861B2 (en)
SU633855A1 (en) Barium stannyl oxalate as starting agent for obtaining barium stannate and method of obtaining same
JPS63218504A (en) Production of perovskite type compound