SU1583351A1 - Способ получени серной кислоты - Google Patents

Способ получени серной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1583351A1
SU1583351A1 SU884472329A SU4472329A SU1583351A1 SU 1583351 A1 SU1583351 A1 SU 1583351A1 SU 884472329 A SU884472329 A SU 884472329A SU 4472329 A SU4472329 A SU 4472329A SU 1583351 A1 SU1583351 A1 SU 1583351A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
sulfuric acid
gas
oxidation
sulfuric
Prior art date
Application number
SU884472329A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Дмитриевич Ремизов
Леонид Моисеевич Штеренберг
Ровшан Адыгезал Оглы Сардарли
Нарча Бахман Оглы Агаев
Юсиф Гусейн Оглы Гусейнов
Original Assignee
Сумгаитский Суперфосфатный Завод Им.60-Летия Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумгаитский Суперфосфатный Завод Им.60-Летия Ссср filed Critical Сумгаитский Суперфосфатный Завод Им.60-Летия Ссср
Priority to SU884472329A priority Critical patent/SU1583351A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1583351A1 publication Critical patent/SU1583351A1/ru

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству серной кислоты контактным методом с применением в качестве сырь  технической серы, и может быть использовано в химической промышленности и позвол ет увеличить выход продукта за счет снижени  потерь серы со шламом. Серную кислоту получают путем многостадийного окислени  сернистого ангидрида в серный с промежуточной абсорбцией последнего с образованием серной кислоты и разделением газа после первой стадии окислени  на два потока. При этом один из газовых потоков совместно с потоком гор чего воздуха направл ют над слоем серного шлама при 430-520°С со скоростью 1300-1600 нм 3/ч на 1м 2, который представл ет собой отход производства серной кислоты. Объемное соотношение серного ангидрида и кислорода в газовой смеси составл ет (6,9-5,2):(10,9-13,4) соответственно, а температура и скорость достаточны дл  воспламенени  серного шлама и поддержани  устойчивости реакций образовани  сернистого ангидрида. В это врем  другой разделенный газовый поток подвергают охлаждению до температуры, достаточной дл  проведени  промежуточной абсорбции, которую провод т после смешени  потоков перед подачей на следующую стадию окислени . 1 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относитс  к производству серной кислоты контактным методом с применением в качестве сырь  технической серы и может быть использовано в химической промышленности.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода продукта за счет сниже- ни  потерь серы со шламом.
В способе, включающем многостадийное окисление сернистого ангидрида в серный с промежуточной абсорбцией последнего с образованием серной
кислоты и разделение газа после первой стадии окислени  на два потока с последующим их смешением перед подачей на следующую стадию окислени , один из газовых потоков совместно с потоком гор чего воздуха направл ют над слоем серного шлама - отхода производства серной кислоты, при объемном соотношении серный ангидрид: кислород в газовой смеси 6,9 - 5,2 : 10,9 - 13,4 соответственно при 430 - 520°С со скоростью 1300 315
1600 нмэ/ч на 1 MJ, а другой газовый поток подвергают охлаждению до температуры , достаточной дл  проведени  промежуточной абсорбции, которую провод т после смешени  потоков перед подачей на следующую стадию окислени . Скорость 1300-1600 нм3/ч на
1м поверхности серного шлама и температура газового потока 430-520 С Q позвол ют обеспечить самовоспламенение серного шлама и устойчивые реакции образовани  сернистого ангридри- да без дополнительного поддержани  темпер атуры.j 5
На чертеже представлена схема, реализующа  способ.
Пример. Через трубопровод 1 нагнетают в сушилку 287550 нм3/ч предварительно очищенного от пыли20
атсоферного воздуха с температурой 20°С, высушивают 94-95%-ной серной кислотой с температурой 65°С. Через брызгоуловитель 3 по газоходу 4 высушенный воздух с температурой 70°С 25 и под давлением 2300 нм вод. ст., нагретый в теплообменниках 5-9 до температуры 416°С, направл ют по га-- зоходу 10 в циклонную топку 11, куобеспечивающим соотношение SO : 07 равное 6,9:10,9, со скоростью 1600 на 1 м 2 поверхности серного шлама и совместно пропускают над слоем серного шлама. При этом происходит самовоспламенение верхних слоев серного шлама, в результа те чего сера сгорает в соответствии с химическими реакци ми:
S +
О,
+ 2SO э
SO,
3SOa
Так как в результате сгорани  с ры выдел етс  большое количество тепла, то прогреваютс  нижние слои серного шлама, где при достижении температуры 444°С происходит сублимаци  серы, что ускор ет процессы ее сгорани  в серном пламени. Процесс длитс  до полного выгорани  серы , т.е. периодический. Полученна  газова  смесь поступает в газоход 24 и далее с основным потоком в смеситель 23, где после смешени  двух потоков газы с температурой 200°С поступают в промежуточный абсорда поступает в количестве 10110 кг/ч Q бер 27, который орошаетс  98,3%-ной
жидка  сера, где сгорает с образованием 10,4 об.% SOз при 1200°С. Газ из циклонной топки в количестве 97600 нм3/ч охлаждают в испарительном блоке 12 до 420 С и по газоходу 13 подают на первую контактную полку 14 контактного аппарата 15, а затем соответственно через теплообменник 16 на вторую и через теплообменник 9 на третью контактные полки, Газы после первой стадии контактировани  при 465°С в количестве 97600 нмъ/ч и степени контактиро аа ни  94% по газоходу 17 покидают контактный аппарат 15 и дел тс  на два потока. Один газовый поток в количестве 71600 нм3/ч направл ют по . газоходу 18 на охлаждение в теплообменники 19, 20, 5 до температуры 200°С, затем в промежуточный абсорбер 21, который орошаетсй 24%-ным олеумом при 556С, и по газоходу 22 - в смеситель 23., Второй газовый поток в количестве 26000 нмэ/.ч по газоходу 24 направл ют в смеситеиь 23.Часть этого газового потока 1070 нм3/ч направл ют по байпасу 25, в который подают воздух по газоходу 26 в количестве 530 с температурой 41 6 С,
серной кислотой при 70°С. Степень абсорбции SOj 99,9%.
Газы после абсорбера 27 в количе стве 71550 нмэ/ч с температурой 75°
эе по газоходу 28 направл ютс  в тепло обменники 19, 20, 16, где подогреваютс  до температуры 430°С, после чего поступают на II стадию контактир вани , на контактную полку 29. После контактного аппарата 15 газы с обще степенью контактировани  99,5% по газоходу 30 поступают на охлаждение в теплообменники 8, 7, бис температурой 200 С поступают в конечный
45 абсорбер 31, который орошлетс  98,3 ной серной кислотой при 70°С, после абсорбера 31 газы с концентрацией серосодержащих, не превышающей предельно допустимые концентрации, в к личестве 58000 нм3/ч при температур
40
50
55
75 С выбрасываютс  в атмосферу.
.
Результаты опытов приведены в та лице.
Как видно из приведенных в табли це данных, при скорости потока газа
над слоем серного шлама менее 1300 нмэ/ч на 1 поверхности серн
обеспечивающим соотношение SO : 07, равное 6,9:10,9, со скоростью 1600 на 1 м 2 поверхности серного шлама и совместно пропускают над слоем серного шлама. При этом происходит самовоспламенение верхних слоев серного шлама, в результате чего сера сгорает в соответствии с химическими реакци ми:
+
О,
+ 2SO э
SO,
3SOa
Так как в результате сгорани  серы выдел етс  большое количество тепла, то прогреваютс  нижние слои серного шлама, где при достижении температуры 444°С происходит сублимаци  серы, что ускор ет процессы ее сгорани  в серном пламени. Процесс длитс  до полного выгорани  серы , т.е. периодический. Полученна  газова  смесь поступает в газоход 24 и далее с основным потоком в смеситель 23, где после смешени  двух потоков газы с температурой 200°С поступают в промежуточный абсорбер 27, который орошаетс  98,3%-ной
серной кислотой при 70°С. Степень абсорбции SOj 99,9%.
Газы после абсорбера 27 в количестве 71550 нмэ/ч с температурой 75°С
по газоходу 28 направл ютс  в теплообменники 19, 20, 16, где подогреваютс  до температуры 430°С, после чего поступают на II стадию контактировани , на контактную полку 29. После контактного аппарата 15 газы с общей степенью контактировани  99,5% по газоходу 30 поступают на охлаждение в теплообменники 8, 7, бис температурой 200 С поступают в конечный
абсорбер 31, который орошлетс  98,3%- ной серной кислотой при 70°С, после абсорбера 31 газы с концентрацией серосодержащих, не превышающей предельно допустимые концентрации, в количестве 58000 нм3/ч при температуре
75 С выбрасываютс  в атмосферу.
.
Результаты опытов приведены в таблице .
Как видно из приведенных в таблице данных, при скорости потока газа
над слоем серного шлама менее 1300 нмэ/ч на 1 поверхности серного шлама и объемном соотношении S03 :- : 0-г в газовой смеси более 6,9:10,9 увеличиваетс  врем  выгорани  серы, т.е. врем , в течение которого не обеспечиваетс  периодическое снижение вновь образующегос  серного шлама в непрерывном процессе получени  серной кислоты, что приводит к нарушению материального баланса использовани  шлама.
При скорости потока газа более 1600 нмэ/ч на 1 м 9 поверхности серного шлама повышаетс  пылеунос, который представл ет собой дисперсные твердые остатки шлама после выжигани  из него серы, что приводит к снижению качества серной кислоты в св зи с их попаданием в нее.
При объемном соотношении SOj : 0 в газовой фазе менее 5,2:13,4 уменьшаетс  обща  степень контактировани  в контактном аппарате в св зи с увеличенным отбором воздуха, что увеличивает потери серосодержащих веществ, так как происходит их выброс в атмосферу .

Claims (1)

  1. Применение предлагаемого способа по сравнению с известным позвол ет увеличить выход конечного продукта на 0,32% в св зи с использованием отхода производства серной кислоты серного галама, что способствует улучшению охраны окружающей среды. Формула изобретени 
    Способ получени  серной кислоты, включающий многостадийное окисление диоксида серы, полученного при сжигании серы, разделение газа- после
    первой стадии окислени  на два потока , один из которых направл ют на промежуточную абсорбцию, с последующим смешением их перед второй стадией окислени , охлаждение газа и абсорбцию триоксида серы после каждой стадии окислени , о тличающий- с   тем, что, с целью увеличени  выхода продукта за счет снижени  потерь серы со шламом, полученным
    при сжигании ее, после разделени  второй поток газа пропускают в смеси с воздухом при объемном соотношении триоксида серы к кислороду 6,9 - : 10,9 - 13,4 соответственно над
    слоем серного шлама при температуре 430 - 520°С со скоростью 1300 - 1600 нмэ/ч на 1 м 2 поверхности шлама , после чего смешивают с первым потоком, прошедшим промежуточную
    абсорбцию, и смесь перед подачей на вторую стадию окислени  направл ют на дополнительную абсорбцию.
    99,5
    991,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,5
    99,45
    99,42
    99,33
    99,30
    Ј
SU884472329A 1988-05-27 1988-05-27 Способ получени серной кислоты SU1583351A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884472329A SU1583351A1 (ru) 1988-05-27 1988-05-27 Способ получени серной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884472329A SU1583351A1 (ru) 1988-05-27 1988-05-27 Способ получени серной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1583351A1 true SU1583351A1 (ru) 1990-08-07

Family

ID=21394798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884472329A SU1583351A1 (ru) 1988-05-27 1988-05-27 Способ получени серной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1583351A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7837970B2 (en) 2005-02-21 2010-11-23 Outotec Oyj Process and plant for the production of sulphuric acid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент СССР V 346852, кл. С 01 Б 17/16, 1967. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7837970B2 (en) 2005-02-21 2010-11-23 Outotec Oyj Process and plant for the production of sulphuric acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4212855A (en) Process for producing concentrated sulfuric acid
US3647360A (en) Process for the production of sulfur trioxide by the cold gas process
JP2519691B2 (ja) 硫酸製造の方法および装置
CA1312447C (en) Method for recovering sulfur from a feed gas stream containing hydrogen sulfide
SU1331422A3 (ru) Способ получени серной кислоты
SU1583351A1 (ru) Способ получени серной кислоты
SE417700B (sv) Forfarande for framstellning av svavelsyra
GB2088350A (en) Producing a Pressurized Oxide of Sulfur
JPS63365B2 (ru)
US2003442A (en) Manufacture of sulphuric acid from hydrogen sulphide gas
JPH04228406A (ja) 発煙硫酸および硫酸の製造方法
US3780166A (en) Process of catalytically reacting so2 to form so3 and of producing sulfuric acid
US4016248A (en) Process for the catalytic conversion of SO2 to SO3
US3404956A (en) Process for catalytic conversion of dilute sulfur dioxide gases to sulfur trioxide and sulfuric acid
JPH0377408B2 (ru)
RU92016443A (ru) Способ получения серы из по крайней мере одного кислого газа, содержащего сероводород
US2452517A (en) Waste iron sulfate solution recovery
NO130765B (ru)
CA2060457C (en) Method for burning halogenated hydrocarbon containing waste
CA1337318C (en) Treatment of gas streams
US1923256A (en) Process of making contact sulphuric acid
US2049243A (en) Production of sulphuric acid from high oil acid sludges
US3525587A (en) Method of sulfuric acid manufacture
JPH01308811A (ja) アンモニア含有供給ガスのイオウ回収方法
US2028725A (en) Production of so from acid sludge