SU1541205A1 - Способ получени о-, м- или П-хлоранилина - Google Patents

Способ получени о-, м- или П-хлоранилина Download PDF

Info

Publication number
SU1541205A1
SU1541205A1 SU874282324A SU4282324A SU1541205A1 SU 1541205 A1 SU1541205 A1 SU 1541205A1 SU 874282324 A SU874282324 A SU 874282324A SU 4282324 A SU4282324 A SU 4282324A SU 1541205 A1 SU1541205 A1 SU 1541205A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
carried out
catalyst
chloroaniline
hydrogenation
Prior art date
Application number
SU874282324A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Павлович Савватеев
Михаил Васильевич Клюев
Юрий Георгиевич Ерыкалов
Original Assignee
Ивановский Государственный Университет Имени Первого В России Иваново-Вознесенского Общегородского Совета Рабочих Депутатов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Государственный Университет Имени Первого В России Иваново-Вознесенского Общегородского Совета Рабочих Депутатов filed Critical Ивановский Государственный Университет Имени Первого В России Иваново-Вознесенского Общегородского Совета Рабочих Депутатов
Priority to SU874282324A priority Critical patent/SU1541205A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1541205A1 publication Critical patent/SU1541205A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производным анилина, в частности к получению о-, м-или п-хлоранилина, используемых дл  производства инсектицидов и пестицидов, примен емых в сельском хоз йстве. Цель - упрощение процесса. Синтез ведут гидрированием соответствующего о-, м-или п-нитрохлорбензола при атмосферном давлении и температуре 333К в среде инертного органического растворител  в присутствии катализатора следующего состава, мас.%: никель 48 - 58,3
оксид хрома 27 - 35,7
графит остальное, который предварительно активируют при 523 - 573К. Выход 100%. Использование активированного никель-хромового катализатора позвол ет проводить процесс при атмосферном давлении и исключить применение органических катализаторов. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  о-, м- или п-хлоранилина, используемых в качестве исходных соединений в производстве инсектицидов, пестицидов и фитостимулирующих агентов.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса,
Примеры 1-60 Активаци  катализатора
Катализатор следующего состава, мас.%: никель 48-58,3, оксид хрома 27-35,7 графит остальное, выдерживают при повышенной температуре в услови х , указанных в табл.
Пример (сравнительный). м-Хлбранилин (м-ХА).
В реактор загружают 0,2 г никель- хромов.ого катализатора (пример 5), 7,86 г (10 мл) пропанола-2, 0,157 г (1 ммоль) м-нитрохлорбензола (м-НХБ). Гидрирование провод т при 323 К в течение 25 мин. Выход м-ХА 20%,
ПримерЗ, п-Хлоранилин (п-ХА).
В реактор загружают 0,2 г никель-хромового катализатора (пример 3), 7,86 г (10 мл) пропанола-2, 0,157 г (1 ммоль) п-нитрохлорбензо- ла (п-НХБ)а Гидрирование провод т при 333 К в течение 20 мин, Выход п-ХА 100%. Тспл0 70-71°С.
П р и м е р 90 о-Хлоранилин .(о-ХА).
сл
,Ј
Ю
о сл
, В реактор загружают 0,2 г никель- рфомового катализатора(пример 2), |7,86г (10 мл) пропанола-2, 0,157 г (1 ммоль) о-нитрохлорбензола (о-НХБ) Гидрирование провод т при 333 К в течение 15 мин. Выход о-ХА 100%0
Пример 10 м-Хлоранилин.
В реактор загружают 0,2 г никель-хромового катализатора (пример 3), 7,86 г (10 мл ) пропанола-2, 0,157 г (1 ммоль) м-НХБ. Гидрирование провод т в течение 20 мин при 333 К. Выход м-ХА 100%. пгЈ 1,594.
Пример 11 (сравнительный). о-ХлоранилиНо
В реактор загружают 0,2 г никель- хромового катализатораг ., (пример 5), 7,86 г (10 мл) пропанола-2, 0,157 г (1 ммоль) о-НХБ, Гидрирование про- вод т при 323 К в течение 15 мин. Выход о-НХБ 62%. 1,592.
Примеры 12-18. Процесс провод т в услови х примеров 8-Ш, Параметры процесса и его результаты представлены в табл.2„
Технико-экономическа  эффективность способа получени  о-, м- или п-хлоранилина заключаетс  в сущест венном упрощении процесса, выражающемс  в проведении гидрировани  пр атмосферном давлении, и исключении применени  органических катализаторов .

Claims (1)

  1. Формула изо.бретени
    Способ получени  о-, м- или п-хлоранилина каталитическим гидрированием о-, м- и п-нитрохлорбензол соответственно, на никельсодержащем катализаторе в инертном органическом растворителе, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, гидрирование провод т в присутствии катализатора следую- .щего состава, мас,%:
    Никель
    Оксид хрома
    Графит
    который предварительно активируют при 523-573 К.
    Таблица 1
    48,0-58,3 27,0-35,7 Остальное
    Таблица2
SU874282324A 1987-07-13 1987-07-13 Способ получени о-, м- или П-хлоранилина SU1541205A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874282324A SU1541205A1 (ru) 1987-07-13 1987-07-13 Способ получени о-, м- или П-хлоранилина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874282324A SU1541205A1 (ru) 1987-07-13 1987-07-13 Способ получени о-, м- или П-хлоранилина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1541205A1 true SU1541205A1 (ru) 1990-02-07

Family

ID=21318710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874282324A SU1541205A1 (ru) 1987-07-13 1987-07-13 Способ получени о-, м- или П-хлоранилина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1541205A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106732733A (zh) * 2017-01-11 2017-05-31 北京化工大学 一种氮掺杂碳包覆核壳结构镍铁合金纳米催化剂的制备及其催化邻氯硝基苯加氢反应的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Выложенна за вка DE № 2743610, кл, С 07 С 87/60, 1979. Патент JP № 57-26262, кл, С 07 С 87/60, 1975. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106732733A (zh) * 2017-01-11 2017-05-31 北京化工大学 一种氮掺杂碳包覆核壳结构镍铁合金纳米催化剂的制备及其催化邻氯硝基苯加氢反应的应用
CN106732733B (zh) * 2017-01-11 2019-06-07 北京化工大学 一种氮掺杂碳包覆核壳结构镍铁合金纳米催化剂的制备及其催化邻氯硝基苯加氢反应的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4628138A (en) Catalyst and process for oligomerization of ethylene
JP5391155B2 (ja) ヒドロキシエチルシクロヘキサン及びヒドロキシエチルピペリジンの製造法
JPS60191020A (ja) モリブデンの炭化水素可溶塩
SU1541205A1 (ru) Способ получени о-, м- или П-хлоранилина
US2606926A (en) Process for preparing cyclohexane-diamines predominantly in the cis form
RU1838317C (ru) Способ получени силанового соединени
US4112004A (en) Process for producing alcohol
US4780547A (en) Process for the production of C1 -- to C6 -N-alkylpyrrolidones from succinic anhydride and/or C1 -- to C6 -N-alkylsuccinimides
KR900004416B1 (ko) 2-퀴녹살린-4-옥시드의 선택적 환원 방법
US4250093A (en) Process for the preparation of laotams
EP0038465A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Trifluormethylanilin
JPS61204147A (ja) 芳香族ケトンの水素添加方法
KR900004417B1 (ko) 2-퀴녹살린의 제조방법
JPH02279657A (ja) アニリンの製造方法
US4456760A (en) Process for the preparation of indoles
US2522858A (en) Hydrogenation of streptomycin
US3742049A (en) Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane
US2532279A (en) Hydrogenated furfuralacetofuran
JP2795492B2 (ja) インドールまたはインドール誘導体の製造方法
WO1999032422A1 (en) Preparation of isopulegol
JPS5944303B2 (ja) α−ケトアシド類の製造法
JPS6030297B2 (ja) １，１，３−トリ置換−３−フエニルインダン類の製造方法
SU609747A1 (ru) Способ получени пергидроаценафтона
KR880008981A (ko) 2,6-디-3급부틸-4-머캅토페놀 및 4,4'-이소프로필리덴디티오-비스-(2,6-디-3급부틸페놀)의 제조방법
JPS62169751A (ja) ２−アミノ−１，３−プロパンジオ−ルの製造法