SU1540831A1 - Способ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных - Google Patents
Способ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных Download PDFInfo
- Publication number
- SU1540831A1 SU1540831A1 SU874258325A SU4258325A SU1540831A1 SU 1540831 A1 SU1540831 A1 SU 1540831A1 SU 874258325 A SU874258325 A SU 874258325A SU 4258325 A SU4258325 A SU 4258325A SU 1540831 A1 SU1540831 A1 SU 1540831A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- animals
- polysaccharide
- influenza virus
- control
- specific immunity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к вирусологии, в частности к способу стимул ции образовани специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных. Цель изобретени - повышение титра антител в крови животных. Дл этого подопытному животному одновременно с итактивированной вакциной, приготовленной из штамма вируса гриппа А/385/80- R, внутрибрюшинно ввод т полисахарид B. MUCILAGINOSIS в количестве 1,0 - 5,0 мкг/кг. Использование предлагаемого способа иммунизации животных обеспечивает повышение титра антител в 3,5 - 4,3 раза по сравнению с контролем. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к вирусологии , в частности к способу стимул ции образовани специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных.
Цель изобретени - повышение титра антител в крови у животных.
Способ осуществл ют следующим образом .
Подопытному животному одномоментно с гриппозной вакциной внутрибрюшинно ввод т полисахарид Bacillus mucila- ginosus в количестве 1,0-5,0 мкг/кг.
Используемый иммуностимул тор полисахарид B.mucilaginosus получают известным способом. Культуру слизистых бацилл B.mucilaginosus (штамм ВКМВ- 14461)) выращивают на м со-пептонном агаре (МПА), содержащем 4-5% глюкозы, при температуре 37-39°С в течение
18-24 ч. Выделившуюс слизь смывают с поверхности агара изотоническим раствором хлорида натри и центрифугируют при 600 об/мин в течение 30 мин. К над- осадочной жидкости прибавл ют 3 объема 96%-ного этилового спирта. Через 24 ч выпавший осадок отдел ют, депротеи- низируют и диализируют против дистиллированной воды.
Дл осуществлени предлагаемого способа иммунизации 1 мкг полисахарида B.mucilaginosus раствор ют в 10 мл физиологического раствора (из расчета на 40 животных), смешивают с МО мл гриппозной вакцины и эту смесь ввод т по 0,4 мл на мышь одним шприцом внутрибрюшинно, однократно. Вакцина инактнвированна , элюатно-хрома- тографическа , приготовленна из штам1
эо со
ма вируса гриппа H,N2 A/385/80-R, высокое количество гемагглютинина - 20 мкг/мл. Доза полисахарида B.mucila- ginosus составл ет 1,0 мкг/кг. На , сутки животных обескровливают, сыворотки крови обрабатывают нейрами- нидазой нехолерного вибриона (уд. ак- тивность 5,6 ед/мг) и затем исследуют в реакции торможени гемагглютинации JQ (РТГА). Об иммуностимулирующей активности полисахарида B.mucilaginosus суд т по содержанию антител в сыворотках крови животных.
Пример 1. Полисахарид B.mu 15 cilaginosus раствор ют в физиологическом растворе из расчета 1,0 мкг/кг веса животного и ввод т по 0,2 мл этого раствора мышам белым нелинейным весом 16-18 г внутрибрюшинно совмест-20 но одним шприцом с 0,2 мл вакцины инактивированной, элюатно-хроматогра- фической, приготовленной из штамма вируса гриппа A/385/80-R (20 мкг/мл по гемагглютинину). Контрольной группе 25 таких же мышей ввод т по 0,2 мл той же вакцины, но вместо полисахарида 0Р2 мл физиологического раствора. Через 14 сут мышей кровопускают, сыворотки исследуют в РТГА. Б контроле 3 титр антител в 4,3 раза ниже, чем в опыте с использованием предлагаемого препарата.
Пример 2.Полисахарид B.muci- laginosus раствор ют в физиологичес- , ком растворе из расчета 10,0 мкг/кг и ввод т по 0,2 мл мышам весом 16-18 г внутрибрюшинно совместно с 0,2 мл гриппозной вакцины A/385/80-R. Контроль и кровопускание провод т по при- д меру 1. В контроле титр антител в 2,3 раза ниже, чем в опыте с использованием предлагаемого препарата.
Пример 3. Полисахарид В.тш cilaginosus раствор ют в физиологи- 4 ческом растворе из расчета 0,1 мкг/кг и ввод т по 0,2 мл мышам весом 16- 18 г внутрибрюшинно совместно с 0,2мл гриппозной вакцины A/385/80-R. Контроль и кровопускание провод т по при-с меру 1, В контроле титр антител в 2,1 раза ниже, чем в опыте с использованием предлагаемого препарата.
Результаты опытов обрабатывают методом вариационной статистики.
5
Иммуностимулирующее действие полисахарида B.mucilaginosus приведено в табл,1i
0
5 о
5 п
5
Из табл.1 следует, что эффективными дозами полисахарида вл ютс 1,0 и 5,0 мкг/кг. С увеличением дозы препарата его иммуностимулирующа активность снижаетс и при дозах 500 мкг/кг различие в среднегеометрическом титре антител статистически недостоверно. Снижение оптимальной дозы препарата на 1-2 пор дка не вли ет на иммуногенез, и содержание антител в сыворотках крови животных, получивших 0,01 мкг/кг полисахарида, не превышает контрольного уровн .
Пример 4, Полисахарид B.mu- cilaginosus раствор ют в физиологическом растворе из расчета 1,0,мкг/кг и ввод т по 0,2 мл в смеси с 0,2 мл гриппозной вакцины A/385/80-R мытам весом 16-18 г: первой группе - внутрибрюшинно , второй - интраназально. рез 14 сут мышей кровопускают и став т РТГА, В первой группе животных при внутрибрюшинном введении препарата и вакцины титр антител в 2,5 раза выше, чем при интраназальном способе введени .
Пример 5. Полисахарид B.mu- cilaginosus раствор ют в физиологическом растворе из расчета 1,0 мкг/кг и ввод т по 0,2 мл мышам весом 16- 18 г внутрибрюшинно первой группе од«- новременно с 0,2 мл гриппозной вакци-- ны штамма A/385-80-R, второй группе за 24 ч до введени той же вакцины Третью (контрольную) группу мышей иммунизируют той же вакциной, но вместо полисахарида смешивают с 0,2 мл физиологического раствора. Через 14 сут мышей обескровливают, сыворотки исследуют в РТГА, В первой группе животных прирост титров антител по., сравнению с контролем составл ет 4,2 во второй 1,6, т„е. введение полисахарида B.mucilaginosus за 24 ч до введени гриппозной вакцины дает незначительный иммуностимулирующий эффект по сравнению с одновременным введением полисахарида и вакцины.
Пример 6. Полисахарид B.mucilaginosus раствор ют в физиологическом растворе из расчета 1,0 мкг/кг и ввод т по 0,2 мл мышам весом 16- 18 г внутрибрюшинно первой группе одновременно с 0,2 мл гриппозной вакцины A/385/80-R, второй группе через 24 ч после введени той же вакцины. Контроль и обескровливание осуществл ют по примеру 5. Результаты РТГА показали , что в первой группе мышей содержание титров антител в крови в 4,2 раза больше, чем в контроле. Во второй группе содержание титров антител такое же, как в контроле, т.е. введение полисахарида B.mucilaginosus через 24 ч после введени вакцины не вли ет на иммуногенез„
В приведена зависимость иммуностимулирующей активности полисахарида B.mucilaginosus от времени введени его животным.
Предлагаемый в качестве иммуностимул тора полисахарид при проверке на мышах оказалс нетоксичным. Это подтверждаетс следующим опытом.
Полисахарид B.mucilaginosus раствор ют в физиологическом растворе и ввод т мышам весом 16-18 г внутрибрю- шинно однократно по 0,5 мл в дозах 25, 125 и 250 мг/кг. В течение 14 сут ведут учет гибели животных.
Определение токсичности полиса- .харида B.mucilaginosus и результаты опыта приведены в табл.3.
Из табл03 видно, что к 14-м суткам из 20 мышей в 1-й и 2-й группах погибли по 1 мыши, что составл ет
0,5%, а в 3-й группе - 2 мыши, т.е. 1%„ Если прин ть во внимание, что в контрольной группе погибла 1 мышь, то их гибель в опытных группах можно считать не св занной с действием полисахарида . Учитыва , что гибель животных ни в одной из групп не достигла 50%, а также то, что испытуемые дозы превышают эффективную дозу препарата в несколько тыс ч раз, можно сделать вывод, что предлагаемый препарат - нетоксичен,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных , включающий введение иммунизирующего агента совместно с полисахаридом , отличающийс тем, что, с целью повышени титра антител в крови, в качестве иммунизирующего агента используют инактивировэннуювакцину, приготовленную из штамма вируса гриппа A-385/80-R, из полисахаридов используют Bacillus mucila- ginosus BKMB-1446D в количестве 1,0- 5,0 мкг/кг, а введение осуществл ютвнутрибрюшинно.I .Таблица 1Таблица 2(контрольна ) 11010 10(контроль- 10 на )Продолжение табл, 20,001
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874258325A SU1540831A1 (ru) | 1987-06-05 | 1987-06-05 | Способ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874258325A SU1540831A1 (ru) | 1987-06-05 | 1987-06-05 | Способ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1540831A1 true SU1540831A1 (ru) | 1990-02-07 |
Family
ID=21309434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874258325A SU1540831A1 (ru) | 1987-06-05 | 1987-06-05 | Способ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1540831A1 (ru) |
-
1987
- 1987-06-05 SU SU874258325A patent/SU1540831A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лазарева Д.Н., Алехин Е„К. Стимул торы иммунитета,, - М.: Медицина, 1985, Авторское свидетельство СССР И- 540640, кл. А 61 К 39/18, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20120014991A1 (en) | Novel, non-antigenic, mucosal adjuvant formulation which modulates the effects of substances, including vaccine antigens, in contact with mucosal body surfaces | |
CN109364244B (zh) | 黏膜佐剂和递送*** | |
US9603917B2 (en) | Immunologically active compositions | |
Boone et al. | Virus‐augmented tumor transplantation antigens: Evidence for a helper antigen mechanism | |
HU229968B1 (hu) | Sztreptokokkusz oltóanyag | |
CA2594911A1 (en) | Peptides for delivery of mucosal vaccines | |
Wang et al. | β‐Glucan Oligosaccharide Enhances CD8+ T Cells Immune Response Induced by a DNA Vaccine Encoding Hepatitis B Virus Core Antigen | |
JPH06505730A (ja) | ヒトにおいてエンテロトキシン産生大腸菌により起こる腸感染症/下痢に対して接種するためのホルマリン殺菌したコロニー形成因子抗原(cfa)−発現性大腸菌の調製および使用 | |
MX2011004840A (es) | Composiciones de vacuna. | |
SU1540831A1 (ru) | Способ стимул ции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных | |
JPS624371B2 (ru) | ||
US6444210B1 (en) | Bacterial and synthetic polysaccharide immunomodulators that enhance general immunity | |
CN115501333A (zh) | 一种疫苗佐剂、疫苗组合物及其应用 | |
US4459287A (en) | Immunopotentiator containing recin | |
JPS6338971B2 (ru) | ||
US20240148864A1 (en) | Polysaccharide adjuvants for virus vaccines | |
Bertók et al. | Nomenclature and significance of innate/natural immune mechanisms and of species specific resistance | |
JPS6236500B2 (ru) | ||
CN106474468B (zh) | 一种复合佐剂、含该复合佐剂的疫苗及疫苗的制备方法 | |
Seiler et al. | BCG versus VCN: The antigenicity and the adjuvant effect of both compounds | |
CN117467001A (zh) | A型产气荚膜梭菌抗毒素血清的制备方法及应用 | |
CN116036262A (zh) | 一种人参酸性多糖疫苗佐剂、疫苗组合物及其应用 | |
JP2000504350A (ja) | キトサン誘導性免疫強化 |