SU1528327A3 - Herbicide composition as wetting powder - Google Patents
Herbicide composition as wetting powder Download PDFInfo
- Publication number
- SU1528327A3 SU1528327A3 SU864015071A SU4015071A SU1528327A3 SU 1528327 A3 SU1528327 A3 SU 1528327A3 SU 864015071 A SU864015071 A SU 864015071A SU 4015071 A SU4015071 A SU 4015071A SU 1528327 A3 SU1528327 A3 SU 1528327A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- methoxy
- lol
- active substance
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью. Предлагаетс гербицидна композици в форме смачивающегос порошка, содержаща , мас. %: активное вещество - производное пиразолсульфонамида формулы N(A)-N=C(B)-C(D)=CSO2NHCONH-C=N-C(X)=CH-C(Y)=N, где A - пиридил- 2, 3-метилпиридил-2, 2-метилпиридил-6, 3-хлорпиридил-2, 3-хлорпиридил-6, 2-этилпиридил-6, пиримидинил-2This invention relates to chemical means of controlling undesirable vegetation. A herbicidal composition in the form of a wettable powder is proposed, containing, by weight. %: the active substance is a pyrazole sulfonamide derivative of the formula N (A) -N = C (B) -C (D) = CSO 2 NHCONH-C = NC (X) = CH-C (Y) = N, where A is pyridyl- 2, 3-methylpyridyl-2, 2-methylpyridyl-6, 3-chloropyridyl-2, 3-chloropyridyl-6, 2-ethylpyridyl-6, pyrimidinyl-2
B - водород, метилB is hydrogen, methyl
D-C1-C3-алкоксикарбонилDC 1 -C 3 -alkoxycarbonyl
X - метил, метокси или хлорX is methyl, methoxy or chlorine
J - метил или метокси, 10-70J is methyl or methoxy, 10-70
носитель - смесь карбоната кальци и белой сажи 18-83the carrier is a mixture of calcium carbonate and white carbon black 18-83
поверхностно-активное вещество - смесь лигнинсульфоната и лаурилсульфата 5-10surfactant - a mixture of ligninsulfonate and lauryl sulfate 5-10
стабилизатор - соевое масло 2. Изобретение позвол ет повысить гербицидную активность на 20-60% по отношению к паслену черному и дикой горчице по сравнению с композицией на основе соединени N(CH3)-N=C(CH3)-C(COOC2H5)=CSO2NHCONH-C=N-C(OCH3)=CH-C(OCH3)=N. 6 табл.the stabilizer is soybean oil 2. The invention improves the herbicidal activity by 20-60% relative to the nightshade of black and wild mustard compared with a composition based on the compound N (CH 3 ) -N = C (CH 3 ) -C (COOC 2 H 5 ) = CSO 2 NHCONH-C = NC (OCH 3 ) = CH-C (OCH 3 ) = N. 6 tab.
Description
Изобретение относитс к химическим средствам растений, а именно к гербицидной композиции на основе производных пиразолсульфонамида.The invention relates to chemical means of plants, namely, to a herbicidal composition based on pyrazole sulfonamide derivatives.
Цель изобретени - повышение гербицидной активности композиции.The purpose of the invention is to increase the herbicidal activity of the composition.
Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют получение производных пиразолсульфонамида , используемых в качестве активного ингредиента композиций, и биологические действие композиций на их осноне.The examples below illustrate the preparation of pyrazole sulfonamide derivatives used as the active ingredient of the compositions, and the biological effects of the compositions on their basis.
Производные пиразолсульфонамида могут быть получены по способу, который заключаетс в том, что производное пиразолсульфокилизоцианат формулыPyrazosulfonamide derivatives can be prepared according to the method which consists in that the pyrazolsulfokyl isocyanate derivative of the formula
врtime
N O -S09N N O -S09N
V IV i
А(1)A (1)
СМ CM
где А - пиридил-2,3-метилпиридил-2,2- метилпиридил-6,3-хлорпиридил-2,3- хлорпиридил-6, пиримидинил-2,2-этилпи- ридил-6;where A is pyridyl-2,3-methylpyridyl-2,2-methylpyridyl-6,3-chloropyridyl-2,3-chloropyridyl-6, pyrimidinyl-2,2-ethylpyridyl-6;
В - водород, метил;B - hydrogen, methyl;
D - С -Сз-алкоксикарбонил, ввод т в реакцию с производным амино пиримидина формулыD — C — C3-alkoxycarbonyl, is reacted with an amino pyrimidine derivative of the formula
(II)(Ii)
где X - метил,метокси,хлор;where X is methyl, methoxy, chlorine;
Y - метил, метокси, в среде инертного растворител или ввод т в реакцию производное пиразол- сульфонилкарбамата формулыY is methyl, methoxy, in an inert solvent, or a pyrazole sulfonylcarbamate derivative of the formula
DD
ВAT
NHs лт/NHs Lt /
.ASO NHt.ASO NHt
АBUT
(III)(Iii)
где R - низший алкил, фенил, с производным аминопиримидина формулы (II) в среде инертного растворител .where R is lower alkyl, phenyl, with an amino-pyrimidine derivative of formula (II) in an inert solvent.
В табл.1 приведены полученные соединени .Table 1 shows the compounds obtained.
Пример 1. Гербицидна активность при обработке почвы.Example 1. Herbicidal activity in tillage.
В пластиковые коробочки длиной 15 см, шириной 22 см и глубиной 6см помещают стерилизованную deluvium почву и высаживают смешанно смена (А) риса (Orysa sativa), (В) проса петушьего (Echinochloa crusgalli), (С) large crabgrass (Digicaria ads- cendens), (D) сыти однолетне (Cype- rus microiria), (E) ггаслена черного Solanum nigrum L), (F) опущенной ra- ЛИНОЗОГИ (galinosoga ciiiata), (G) rorippa spp. (Rorippa atrovirens), (H) кукурузы (Lea mays), (I) пшеницы (Triticum vulgare), (J) сои (Glysine max), (K) хлопчатго1ка (Gossypium) и (L) сахарной свеклы (Beta vulgaris). Затем семена присыпают примерно 1,5с почвы, гербициды распыл ют равномерн на поверхность почвы в заранее определенных пропорци х активного ингредиента . При распылении смачивающийс порошок разбавл ют водой и распыл ют на всю поверхность с помощью маленького распылител . Через четыре недеIn plastic boxes 15 cm long, 22 cm wide and 6 cm deep, sterilized deluvium soil is placed and mixed (A) rice (Orysa sativa), (B) millet (Echinochloa crusgalli), (C) large crabgrass (Digicaria ads-cendens ), (D) feed annually (Cyperus microiria), (E) registered black Solanum nigrum L), (F) omitted ra-LINOSOGI (galinosoga ciiiata), (G) rorippa spp. (Rorippa atrovirens), (H) corn (Lea mays), (I) wheat (Triticum vulgare), (J) soybeans (Glysine max), (K) cotton (Gossypium) and (L) sugar beet (Beta vulgaris). The seeds are then sprinkled on about 1.5 ° C of the soil, and the herbicides are sprayed uniformly onto the soil surface in predetermined proportions of the active ingredient. When spraying, the wettable powder is diluted with water and sprayed onto the entire surface with a small sprayer. After four weeks
00
5five
00
5five
00
00
5five
00
ли после распылени оценивают герби- цидное действие на культуры, включа рис и т.п. и различные сорн ки, в соответствии с приведенными ниже критери ми . Результаты гербицидного действи композиции приведены в табл.2 и 5.whether, after spraying, a herbicidal effect on crops is evaluated, including rice and the like. and various weeds, according to the criteria below. The results of the herbicidal effect of the composition are given in Tables 2 and 5.
Некоторые из предлагаемых соединен НИИ показали селективность на разных культурах.Some of the proposed research institutes showed selectivity in different cultures.
Критерии оценки: 5 - доза более 90% контрол роста (почти полное ув дание ); 4 - дозы контрол роста на 70-90%; 3 - дозы контрол роста на 40-70%; 2 - дозы контрол роста на 20-40%; 1 - дозы контрол роста на 5-20%; О - дозы контрол роста не менее 5% (практически нет эффекта).Evaluation criteria: 5 - a dose of more than 90% growth control (almost complete reduction); 4 - dose of growth control at 70-90%; 3 - doses of growth control by 40-70%; 2 - dose of growth control by 20-40%; 1 - dose of growth control at 5-20%; O - dose of growth control at least 5% (almost no effect).
Приведенные выше дозы контрол роста определ ютс при измерении массы свежих верхних частей обработанных растений и необработанных растений и рассчитываютс по следующей формуле:The above growth control doses are determined by measuring the mass of fresh top parts of the treated plants and untreated plants and are calculated using the following formula:
Масс верхней части свежихMass top fresh
обработанных растений X 100treated plants X 100
Масса верхней части свежих необработанных растенийMass of the top of fresh raw plants
Пример 2 (тестовый). Испытание гербицидного действи три обработке стеблей и листьев.Example 2 (test). Testing the herbicidal action of the three treatments of stems and leaves.
В пластиковые коробки длиной 15см, пшриной 22 см и глубиной 6 см помещают стерилизованную deluviura почву, в нее высевают семена (А) риса (Orysa sativa), (В) проса петушьего (Echinochloa crusgalli), (С) larde crabgrass (Digitaria adscendens), (D) сыти однолетней (Cyperns microiria), (E) паслена черного (Solanum nigrum L), (F) опущенной галинозоги (Galinosoga ciliata), (G) rorippa ssp. (Rorippa atrovirens), (H) кукурузы (Leamays), (I) пшеницы Triticum vulgare ), (J) сои (Glysine max), (K) хлопчатника (Gossypium) и (L) сахарной свеклы (Beta vulgaris) в виде п тен соответственно, затем насыпают примерно 1,5 см почвы на семена. После вырастани соответствующих растений до стадии второго и третьегоSterilized deluviura soil is placed in plastic boxes 15 cm long, 22 cm deep and 6 cm deep, seeds (A) of rice (Orysa sativa), (B) millet of cockerel (Echinochloa crusgalli), (C) larde crabgrass (Digitaria adscendens) are sown in it , (D) annual fullness (Cyperns microiria), (E) black nightshade (Solanum nigrum L), (F) dipped halinosis (Galinosoga ciliata), (G) rorippa ssp. (Rorippa atrovirens), (H) corn (Leamays), (I) wheat Triticum vulgare), (J) soybeans (Glysine max), (K) cotton (Gossypium) and (L) sugar beet (Beta vulgaris) as n ten, respectively, then pour about 1.5 cm of soil on the seeds. After the plants grow to the second and third stage
Доза контрол Dose Control
Пример 3 (тестовый). Испы- тание на сакарной свекле опасности повреждени сельскохоз йственными химикатами.Example 3 (test). The test on sakarnaya beet is the danger of damage by agricultural chemicals.
В пластиковые коробочки длиной 15 см, шириной 22 см и глубиной 6 см помещают стерилизованную deluviura почву и высевают в виде п тен семена соответственно (L) сахарной свеклы (Beta vulgaris), (М) дурнишника (Xanthium strumarium), (N) дикой горчицы (SinapiS-arvensis), (Е) паслена черного (Solanum nigrum L) и (О) под- меренника цепкого (Galium aparine), затем насыпают на семена примерно 1,5 см почвы. После выращивани соответствующих растений до стадии второго и третьего листа распыл ют на них гербициды равномерно на поверхность листьев и стебл при заранее определенных количествах активного ангреди- ента.In plastic boxes 15 cm long, 22 cm wide and 6 cm deep, sterilized deluviura soil is placed and seeds are sown in the form of sunspots, respectively (L) of sugar beet (Beta vulgaris), (M) of cocklebur (Xanthium strumarium), (N) of wild mustard (SinapiS-arvensis), (E) Nightshade Black (Solanum nigrum L) and (O) Tenacious Gadget (Galium aparine), then sprinkle about 1.5 cm of soil on the seeds. After growing the respective plants to the stage of the second and third leaves, herbicides are sprayed on them evenly on the surface of the leaves and the stalks with predetermined quantities of active anhriding agent.
Через 20 дней после обработки оценивают гербицидное действие на сорн ки и опасность повреждени сельскохо- з йственными химикатами сахарной свеклы.20 days after the treatment, the herbicidal effect on the weeds and the danger of damage by the agricultural chemicals of sugar beet are evaluated.
Результаты приведены в табл.4.The results are shown in table 4.
Контрольные соединени А, В и D были испытаны в тестовых примерах 1-3. Результаты представлены в табл.2-5 соответственно.Control compounds A, B and D were tested in test examples 1-3. The results are presented in table 2-5, respectively.
SOnNHCONH4O)NSOnNHCONH4O) N
N,N,
ОСНзOSSN
контрольное соединение А - хлор- сульфурон;control compound A is chlorosulfuron;
Препаративна форма, используема 20 в примере 1 испытаний.приведена .в табл.7.Preparative form, used 20 in example 1 tests. Is given. In table.7.
Препаративна форма, использованна в примере 2, приведена в табл.8.The formulation used in Example 2 is given in Table 8.
Препаративна композици 3, ис- 25 пользуема в испытани х 1 и 2, приведена в табл.9.Preparative composition 3, used in tests 1 and 2, is shown in Table 9.
Препаративна композици 4, используема в испытани х 1 и 2, приведена в табл.10 (гербицидное действо вие композиции 4 дано в табл.6)Preparative composition 4 used in tests 1 and 2 is given in table 10 (the herbicidal action of composition 4 is given in table 6)
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP680085 | 1985-01-18 | ||
JP7878485 | 1985-04-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1528327A3 true SU1528327A3 (en) | 1989-12-07 |
Family
ID=26341002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864015071A SU1528327A3 (en) | 1985-01-18 | 1986-01-17 | Herbicide composition as wetting powder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1528327A3 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10085451B2 (en) | 2010-08-30 | 2018-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and bentazon |
-
1986
- 1986-01-17 SU SU864015071A patent/SU1528327A3/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Справочник по пестицидам, - М.: Хими , 1985, с.118. За вка ЕР № 0087780, кл. С 07 D 403/12, Л 01 N 47/36, опублик. 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10085451B2 (en) | 2010-08-30 | 2018-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and bentazon |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1701104A3 (en) | Herbicidal composition in the form of suspending concentrate | |
EP0158600B1 (en) | Process for selectively combating weeds in crops | |
EP1296558B1 (en) | Herbicidal agents | |
HU201230B (en) | Acaricides with synergetic effect and comprising thiophosphoryl glycineamide derivative as active ingredient | |
SU1271371A3 (en) | Method of producing derivatives of diphenyl ether | |
CZ20024139A3 (en) | Herbicidal agent and method for controlling harmful plants | |
HU212127B (en) | Herbicidal compositions containing sulfonylurea derivative as active ingredient against graminaceous weeds in field of small grain cereals and use of them | |
HU181443B (en) | Herbicide composition containing two components with synergetic activity | |
HU206603B (en) | Synergetic herbicide composition | |
SU1528327A3 (en) | Herbicide composition as wetting powder | |
US4217131A (en) | Herbicidal composition | |
AU2008243445B2 (en) | Defoliant | |
HRP20030039A2 (en) | Herbicides | |
JPH05125057A (en) | 1-phenyl-4-trifluoromethyluracil derivative and herbicide containing the same as active ingredient | |
KR100449464B1 (en) | Prochloraz Mixtures | |
EP0685157A1 (en) | Selective herbicidal agent | |
DD228160A5 (en) | HERBICIDES AND GROWTH-REGULATING AGENTS | |
CZ153093A3 (en) | Agent for selective control of weed in cultures of utility plants | |
SU1111673A3 (en) | Method for controlling wild plants | |
EP0210446A2 (en) | Nitro- and cyanoguanidines as selective preemergence herbicides and plant defoliants | |
KR950002850B1 (en) | Herbicidal composition | |
US4033750A (en) | Herbicidal composition | |
US3715199A (en) | Method of killing weeds in rice crops utilizing benzyl n,n-dialkyl-dithiocarbamates | |
EP0616770A1 (en) | Selective herbicidal agent | |
JPH0326200B2 (en) |