SU1523245A1 - Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки - Google Patents
Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки Download PDFInfo
- Publication number
- SU1523245A1 SU1523245A1 SU874304282A SU4304282A SU1523245A1 SU 1523245 A1 SU1523245 A1 SU 1523245A1 SU 874304282 A SU874304282 A SU 874304282A SU 4304282 A SU4304282 A SU 4304282A SU 1523245 A1 SU1523245 A1 SU 1523245A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coating
- weight
- ceramic material
- polymer
- corundum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к литейному производству, преимущественно к антиадгезионным разделительным покрыти м дл крупногабаритной модельной оснастки, работающей в услови х повышенного абразивного износа при изготовлении форм из песчано-глинистых и жидкостекольных смесей. С целью повышени эксплуатационной стойкости покрыти и интенсификации процесса образовани покрыти на модельной оснастке оно содержит сополимер полифенилсилсесквиоксана и полидиметилсилоксана "Летосил М" и керамический материал на основе корунда при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: "Летосил М" 15 - 20
керамический материал на основе корунда 1,5 - 3, метилтриацетоксисилан 2 - 3
органический растворитель - остальное. Сочетание в покрытии "Летосила М" и твердого наполнител , обладающего высоким сопротивлением к истиранию, каким вл етс керамический материал на основе корунда, позвол ет получать износостойкое разделительное покрытие на модельной оснастке без грунтовки и гор чего отверждени . 3 табл.
Description
Изобретение относитс к литейному производству , в частности к разделительным покрыти м дл модельной оснастки, преимущественно при изготовлении крупногабаритных песчано-глинистых и жидксстекольных форм, дл которых характерна повыщенна прилипаемость стержневых смесей к оснастке .
Цель изобретени - повышение эксплуатационной стойкости покрыти и интенсификации процесса образовани покрыти на модельной остнастке.
Состав разделительного покрыти , который нанос т на модельную оснастку, содержит , мас.%:
Сополимер полифенил- силсесквиоксана15-20
Метилтриацетоксисилан2- 3
Керамический материал на основе корунда1,5-3
Органический растворительОстальное Содержащийс в покрытии в качестве полиоргачосилоксана сополимера поливенил- силсесквиоксана и полидеметилсилоксана позвол ет увеличить твердость и прочность покрыти при сохранении его эластичности. Покрытие с высокой прочностью и твердостью не повреждаетс частицами стержневой смеси, они не внедр ютс в покрытие.
сд ю со to
4 СП
что обеспечивает гладкую поверхность стержней, формуемых в оснастке с таким покрытием, и отсутствие прилипаемости к оснастке стержневых смесей. Сочетание высокой прочности и эластичности покрыти преп тствует его растрескиванию и повышает стойкость к абразивному износу.
Керамический материал на основе корунда представл ет собой отходы промышленного производства керамических изделий (обломки , бракованные издели ), размолотые на шаровой мельнице до получени порошка с размером частиц 2-б мкм. Порошок полностью смачиваетс раствором поли- органсилоксана, закрепл етс в покрытии и становитс дл него активным наполнителем , усиливаюшим его прочностные характеристики и износостойкость.
Введение в состав покрыти керамического порошка на основе корунда увеличивает микрогетерогенность покрыти . Следствием этого вл етс изменение молекул рной подвижности и увеличение сил сцеплени покрыти с подложкой, т. е. увеличение адгезионной прочности покрыти . Наличие керамического порошка на основе корунда в составе покрыти позвол ет наносить его пр мо на обработанную поверхность без предварительной грунтовки, что упрошает технологию нанесени покрыти .
Таким образом, выбор в качестве наполнител керамического порошка, кроме увеличени адгезии к подложке, обеспечивает и пр мую функцию повышени износостойкости , поскольку керамический порошок обладает высокой твердостью, высоким сопротивлением истиранию и находитс в поверхностном слое покрыти .
Выбор «Лестосила М в качестве поли- органосилоксана обусловлен следуюшим.
«Лестосил М вл етс наиболее прочным и износостойким из полиорганосилок- санов. Однако по антиадгезионным свойствам он уступает металлосилоксанам, в том числе и алюмосилоксану АС-300 по известному покрытию. Введение в «Лестосил М керамического порошка, на 94% состо шего из АЬОз, компенсирует отсутствие в составе «Лестосила М атомов А1 и повышает антиадгезионные свойства покрыти .
Кроме того, решаетс проблема нанесени покрыти на алюминиевую оснастку, котора , как известно, всегда покрыта пленкой А12Оз. Керамический порошок, в основном состо ший из АЬОз, обладает большим химическим сродством с пленкой окисла, поэтому силы молекул рного взаимодействи значительны и обеспечивают высокую адгезию покрыти к алюминиевой подложке. Экспериментально показано, что увеличиваетс также адгези к полимеру и к дереву, что позвол ет обходитьс без грунтовки.
Состав готов т следующим образом.
Белое порошкообразное вешество - сополимер полифенилсилсесквиксана и полидиметилоксана «Лестосил М в течение 2-3 ч раствор ют в толуоле или бензине при механическом перемешивании до полного исчезновени твердых частиц. Полученный
раствор фильтруют, ввод т в раствор катализатор метилтриацетоксисилан К-Юс, перемешивают 5-10 мин, ввод т керамический порошок на основе корунда и перемешИ вают 5-10 мин. Готовое покрытие нанос т
пульверизатором в два сло с выдержкой между, сло ми 20-30 мин. При нанесении последующего сло предыдущий должен быть сухим. Раствор покрыти можно использовать в течение не более 6 ч с момента введени катализатора.
5 Пример 1. 15 мас.% «Лестосила М раствор ют в 81,5 мас.% толуола, добавл ют 2 мас.% катализатора К-10с, перемешивают 5-10 мин, ввод т 1,5 г керамического порошка и перемешивают мин.
Q Покрытие нанос т пульверизатором на подготовленную дробеструйным методом и обезжиренную металлическую поверхность в 2 сло . После отверждени на воздухе в течение 12 ч покрытие прогревают при 200°С в течение 2 ч.
5 Пример 2. 15 мас.% «Лестосила М раствор ют в 80 мас.% толуола, добавл ют 2 мас.% катализатора К-Юс и 3 мас.% керамического порошка. Остальное - по примеРУ .1Пример 3. 20 мас.% «Лестосила М 0 раствор ют в 74 мас.% толуола, добавл ют
2мас.% катализатора К-Юс и 3 мас.% керамического порошка. После перемешивани в течение 10-15 мин покрытие нанос т пульверизатором на обезжиренную полимерную поверхность в 2 сло , отверждают на
воздухе в течение 18 ч при 15-25°С.
Пример 4. Покрытие по примеру 3 нанос т на обезжиренную дерев нную поверхность пульверизатором в 2 сло , отверждают на воздухе в течение 24 ч.
Пример 5. 20 мас.% «Лестосила М раствор ют в 76 мас.% толуола, добавл ют
3мас.% катализатора К-Юс и 1 мас.% керамического порошка. Остальное - по примеру 3.
5 Пример 6. В 20 мас.% «Лестосила М раствор ют в 73 мас.% толуола, добавл ют 3 мас.% К-Юс и 4 мас.% керамического порошка. Остальное - по примеру 3.
Пример 7. 15 мас.% «Лестосила М раствор ют в 81,5 мас.% бензина, добавл ют
0.2 мас.% катализатора К-Юс, перемешивают 5-10 мин, ввод т 1,5 мас.% керамического порошка, полученного из керамики ЦМ-332, и перемешивают 10-15 мин. Покрытие нанос т пульверизатором на подготовленную дробеструйным методом и обезжиренную металлическую поверхность в 2 сло . После отверждени на воздухе в течение 12 ч покрытие прогревают при 200°С в течение 2 ч.
5
Пример 8. 15 мас.% «Лестосила М раствор ют в 80 мас.% бензола, добавл ют
2мас.% катализатора К-Юс и 3 мас.% керамического порошка, полученного из керамики ВК98-1. Остальное - по примеру 1.
Пример 9. 20 мас.% «Лестоснла М раствор ют в 74 мас.% толуола, добавл ют
3мас.% К-Юс и 3 мас.% керамического порошка из керамики В б 100-1. После перемешивани в течение 10-15 мин покрытие нанос т пульверизатором на обезжиренную полимерную поверхность в 2 сло . От- верждают на воздухе в течение 18 ч при 15-25°С.
Пример 10. 20 мас.% «Лестосила М раствор ют в 74 мас.% бензина, добавл ют 3 мас.% К-10с и 3 мас.% керамического порошка из керамики ВК94-1. Остальное - по примеру 9.
Толш,ина покрыти по примерам 1 -10 составл ет 0,06-0,08 мм.
Покрытие отверждаетс при комнатной температуре в течение 12-24 ч. Прогрев покрыти необ зателен. Поэтому покрытие может использоватьс как дл металлической , так и дл металлополимерной и дерев нной оснастки. Особенно выгодно применение покрыти дл крупногабаритной оснастки сложной формы. Исключение операции грунтовки и отверждени грунтовочного сло значительно сокраш,ает врем получени покрыти и упрош,ает технологию его нанесени .
Технологические режимы предлагаемого и известного покрытий приведены в табл. I.
Образцы,полученные по примерам 1 -10. исследованы на адгезионную прочность, износостойкость и прилипаемость к ним формовочных смесей.
Адгезионна прочность покрыти к подложке определ лась на машине УИМ-5 при равномерном отрыве покрыти от подложки.
Износостойкость покрыти определ лась на специальном стенде, имитирующем воздействие стержневых смесей на модельную оснастку. Износ покрыти характеризовали потерей веса образца после истирани его в стержневой смеси, отнесенной к первоначальному весу (в %).
Прилипаемость определ лась при формовке холодно-твердеющей смеси в эталонном стержневом щике на образцах с покры- тие,м и характеризовалась увеличением веса образца после 10 формовок, отнесенным к первоначальному весу.
Свойства покрытий по примерам 1 -10 приведены в табл. 2.
Как видно из табл. 2 предлагаемое покрытие имеет более высокую (в 1,5-2 раза) износостойкость, чем известное, котора составл ет ,%: дл оснастки из алюмини 0,0024-0,0039, дерева 0,0033, эпоксиполи- уретана 0,0028, полиуретана 0,0027.
Прилипаемость, %, к первоначальному весу образца из указанных материалов составл ет соответственно: 0,09; 0,11; 0,11; 0,11.
Врем растворени «Лестосила М в толуоле 3 ч, перемешива с катализатором - 0,2 ч. Перемешивание с керамическим по- 5 рошком 0,25 г составл ет всего 3,45ч. Затем нанос т 2 сло покрыти с выдержкой между сло ми 0,5 г, сушка до полного улетучивани растворител составл ет 12- 24 ч.
Полное врем на получение готового покрыти составл ет 12,5-24,5 г в зависимости от материала подложки.
Реализаци изобретени позволит получать износостойкое разделительное покрытие дл оснастки как из металла, так и из 5 дерева и полимеров при интенсифицированном процессе его образовани на модельной оснастке.
Claims (1)
- Формула изобретени0 Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки при изготовлении форм из песчано-глинистых и жидкостекольных смесей , включающий полиорганосилоксан, катализатор отверждени - метилтриацетокси- лан и органический растворитель, отличаю- 5 щийс тем, что, с целью повышени эксплуатационной стойкости покрыти и интенсификации процесса образовани покрыти на модельной оснастке, состав дополнительно содержит порошкообразнь1Й кера- д мический материал на основе корунда, а в качестве полиорганосилоксана состав содержит сополимер полифенилсилсесквиоксана и полидиметилсилоксана при следующем со- отнощении ингредиентов, мас.%:Сополимер полифенил- 5 силсесквиоксана иполидиметилсилоксана15-20Метилтриацетоксилан2-3Порошкообразный керамический материал на основе корунда1,5-30 ОрганическийрастворительОстальноеПокрытиеТаблица 115-25 0,3-0,5 15-2515-25 1215-25-- 12,518,5Материал подложки Metaлл Металл Полимер Дерево Полимер Полимер Металл Металл Полимер ПолимерСодержание керамического порошка, мае. %1,5333141,5333Износостойкость, %от первонач.веса0,0036 0,0024 0,0028 0,0033 0,0134 0,0096 0,0038 0,0039 0,0027 0,0028Прилипаемость, % кпервонач. весу0,09 0,09 0,110,11 0,12П,130,09 0,09 0,110,12Адгезионна прочность,кг/см 6970676260557070686915-25 15-250,3-0,5 15-25242415-25241802,524,550,5Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874304282A SU1523245A1 (ru) | 1987-07-07 | 1987-07-07 | Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874304282A SU1523245A1 (ru) | 1987-07-07 | 1987-07-07 | Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1523245A1 true SU1523245A1 (ru) | 1989-11-23 |
Family
ID=21327075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874304282A SU1523245A1 (ru) | 1987-07-07 | 1987-07-07 | Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1523245A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100427242C (zh) * | 2004-05-25 | 2008-10-22 | 黑崎播磨株式会社 | 干式中间罐涂布材料及其施工方法 |
US20100280190A1 (en) * | 2007-12-27 | 2010-11-04 | Takashi Saito | Curable cage-type silicone copolymer and process for production thereof and curable resin composition comprising curable cage-type silicone copolymer and cured product thereof |
-
1987
- 1987-07-07 SU SU874304282A patent/SU1523245A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 534288, кл. В 22 С 3/00, 1977.. Дубинска Т. Н. и др. Применение антиадгезионного покрыти на основе алюмо- силоксанового каучука. Сб. «Обмен опытом в радиопромышленности. Вып. 8, изд-во- НИИэкономики и информации по радиоэлектронике. 1982, с. 23-24. Авторское свидетельство СССР № 518200, кл. С 08 L 83/04, 1976. Авторское свидетельство СССР № 1323211, кл. В 22 С 3/00, 1986 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100427242C (zh) * | 2004-05-25 | 2008-10-22 | 黑崎播磨株式会社 | 干式中间罐涂布材料及其施工方法 |
US20100280190A1 (en) * | 2007-12-27 | 2010-11-04 | Takashi Saito | Curable cage-type silicone copolymer and process for production thereof and curable resin composition comprising curable cage-type silicone copolymer and cured product thereof |
US8299185B2 (en) * | 2007-12-27 | 2012-10-30 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Curable cage-type silicone copolymer and process for production thereof and curable resin composition comprising curable cage-type silicone copolymer and cured product thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69909714T2 (de) | Verbundwerkstoffe mit keramischer Matrix | |
US5688851A (en) | Gel coat and method for manufacture thereof | |
DE102017107591A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Kunststein | |
US2657153A (en) | Coating ceramic and masonry products | |
KR0159278B1 (ko) | 세라믹물질 및 그의 제조방법 | |
SU1523245A1 (ru) | Состав разделительного покрыти дл модельной оснастки | |
JP3549790B2 (ja) | 無機質板及びその製造方法 | |
JPH03202556A (ja) | コンクリート型枠用塗装木質板およびその製造方法 | |
JPH10217212A (ja) | セラミックス成形体の製造方法 | |
JPS62130807A (ja) | 離型性の向上方法 | |
SU1414605A1 (ru) | Способ изготовлени абразивного инструмента | |
US20180057416A1 (en) | Solvent Release Layer Methods of Making Polymer Derived Ceramic Flakes | |
US6558595B1 (en) | Method for producing virtually finished moulded bodies from moulding materials | |
JP2007119295A (ja) | セメント系硬化材塗工品とその製造方法 | |
WO2023101424A1 (ko) | 선택적 화학 경화 방식 세라믹 3차원 인쇄 | |
WO2018047573A1 (ja) | マスキング耐熱塗料および溶射方法 | |
DE102007061968A1 (de) | Haltbare Beschichtungen für Werkzeuge zur Herstellung von Kernen, Formen und Speisern für den Metallguss | |
JP4109647B2 (ja) | 無機質成形体の製造方法 | |
RU2114732C1 (ru) | Способ изготовления формы | |
JPS63199804A (ja) | 通気性部材の製造法 | |
JPH11314979A (ja) | セメント成形硬化体の製造方法 | |
JPS6069161A (ja) | 繊維複合樹脂組成物及びその製造方法 | |
JPS612507A (ja) | 多孔性耐久型の製造方法 | |
SU1268277A1 (ru) | Состав дл упрочнени керамических стержней и форм | |
JP2004059394A (ja) | 窯業系建材の製造方法 |