SU1513034A1 - Nutrient medium for extracting parahemolytic vibrio - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике заболеваний, вызываемых парагемолитическими вибрионами. Цель изобретени  - повышение чувствительности среды и ускорение выделени . Среду готов т следующим образом. Навески компонентов, г/л: пептон 8-12, натрий хлористый 25-35, манноза 1-3, 20%-ный водный раствор вторичных алкилсульфатов натри  1,7-2,3, конго красный 1,5-2,5, желатин 8-12, агар-агар 3,3-3,7 раствор ют в дистиллированной воде, рН среды 8,2-8,4. Среда полужидка , цвет малиново-красный. Посев осуществл ют тампоном в центр чашки Петри с питательной средой. Парагемолитические вибрионы образуют макроколонии черного цвета. Чувствительность среды 10-1000 клеток. Выделение осуществл ют в 1 этап. 2 табл.This invention relates to medical microbiology, in particular to the bacteriological diagnosis of diseases caused by parahemolytic vibrios. The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the medium and accelerate the release. The medium is prepared as follows. Component weights, g / l: peptone 8-12, sodium chloride 25-35, mannose 1-3, 20% aqueous solution of secondary alkyl sulfates sodium 1.7-2.3, congo red 1.5-2.5, gelatin 8-12, agar-agar 3.3-3.7 is dissolved in distilled water, the pH is 8.2-8.4. Wednesday semi-liquid, color crimson-red. Sowing with a swab in the center of a Petri dish with a nutrient medium. Parahemolyticheskih vibrios form macrocolonies of black color. The sensitivity of the medium 10-1000 cells. The selection is carried out in step 1. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике заболеваний , вызываемых парагемолитичес- кими вибрионамиThis invention relates to medical microbiology, in particular to the bacteriological diagnosis of diseases caused by parahemolytic vibrios.

Цель изобретени  - повьшение чувствительности среды и ускорение выделени .The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the medium and accelerate the release.

Пример 1. .Дл  приготовлени  среды используют компоненты в следующих количествах, г/л:Example 1. To prepare the medium, the components are used in the following amounts, g / l:

Агар-агар3,3Agar-Agar3,3

Пептон8Peptone8

Хлористый натрий 25Sodium chloride 25

Манноза,1Mannose 1

Желатин8Gelatin8

Конго красный 1,5Congo red 1.5

20%-ньгй водный20% water

раствор вторичных алкилсульфатов натри  (препарат Прогресс )solution of sodium secondary alkyl sulfate (Progress)

Дистиллированна  вода рН среды 8,2Distilled water pH of 8.2

1,7 До 1 л1.7 To 1 l

0101

Навески всех компонентов, за исключением индикатора, маннозы и препарата Прогресс, раствор ют в дистиллированной воде и довод т до кипени  при помешивании. Стерилизуют при 0,5 ати в течение 20 ьшн. Перед употреблением среду расплавл ют и внос т маннозу, конго красньш в виде 4%-ного спиртово-водного раствора (37,5.мл) и препарат . Цвет среды - малиново-красный.All the components, except for the indicator, mannose and Progress, are suspended in distilled water and brought to a boil with stirring. Sterilized with 0.5 API for 20 days. Before use, the medium is melted and introduced into mannose, Congo red in the form of a 4% alcohol-aqueous solution (37.5 ml) and the preparation. The color of the medium is raspberry red.

315315

П р и м е р 2. Среду готов т в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах г/л:EXAMPLE 2: The medium is prepared in accordance with Example 1, but the components are taken in the following quantities g / l:

Агар-агар 3,5Agar Agar 3.5

Пептон10Peptone10

Хлористый натрий . 30Sodium Chloride. thirty

Манноза2Mannose2

Желатин1.0Gelatin1.0

Конго красный 2 ,Congo red 2,

20%-ный водный20% water

раствор вторичныхsecondary solution

алкилсульфатовalkyl sulfates

натри  (Прогресс )2rub (progress) 2

Дистиллированна Distilled

вода рН среды 8,3 До 1 лwater pH 8.3 Up to 1 l

Пример 3. Среду готов т в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах г/л:Example 3. The medium is prepared in accordance with Example 1, but the components are taken in the following amounts g / l:

Агар-агар3,7Agar-Agar3,7

Пептон12,0Peptone 12,0

Хлористый натрий 35,0Sodium Chloride 35.0

Манноза3,0Mannose3.0

Желатин 12,0Gelatin 12.0

Конго красньй 2,5Congo red 2.5

20%-ньй водный20% water

раствор вторичныхsecondary solution

алкилсульфатов натри  (Прогресс) 2,3sodium alkyl sulfate (Progress) 2,3

Дистиллированна Distilled

вода рН среды 8,4 До 1 лwater pH 8.4 Up to 1 l

П р и м е р 4. Полужидкую среду разливают в чашки Петри по 20-25 мл и оставл ют в течение 1 ч пр крытым кружками из стериальной бумаги дл  застьшани . Посев исследуемого материала производ т ватными тампонами объемом около 1 см , которые погружают в исследуемую взвесь, а затем перенос т в центр чашки Петри с питательной средой. Инкубацию посевов осуществл ют при 37 С в течение 22- 24 Чо Парагемолитические вибрионы образуют макррколонии черного цвета диаметром 30-80 мм в зависимости от их концентрации. Дл  идентификации микробного роста материал с кра  ма рок ол о нии пересевают на общеприн ты дифференциальные среды. Дл  достовености в каждый опыт берут по 6 штаммов микробов. .EXAMPLE 4: Semi-liquid medium is poured into 20- to 25 ml Petri dishes and left for 1 h with closed circles of sterile paper to harden. Sowing of the material under study is made with cotton swabs of about 1 cm in size, which are immersed in the test suspension, and then transferred to the center of a Petri dish with nutrient medium. Incubation of crops is carried out at 37 ° C for 22-24 ° C. Parahemolytic vibrios form black macrcolonies with a diameter of 30-80 mm depending on their concentration. To identify microbial growth, the material from the fringes of the microorganism is subcultured onto generally accepted differential media. To reach each experiment, 6 microbial strains are taken. .

При посеве на полужидкую среду 10 - 1000 клеток парагемолитическихWhen seeding 10 - 1000 para hemolytic cells on a semi-liquid medium

03440344

.вибрионов-, кишечной палочки и проте  (по 6 штаммов) макроколонии.образуют только вибрионы.Vibrio-, Escherichia coli and Proteus (6 strains each) of macrocolonies. Only vibrios form.

5 В табл.1 даны результаты испытани  трех вариантов питательной . Чувствительность предлагаемой среды вьше, чем известной.Рост парагемолитических вибрионов на полужидкой сре10 де удаетс  обнаружить при посеве 10 клеток, а на общеприн той плотной среде без предварительного обогащени  - при посеве.более 1000 клеток. В табл.-2 даны результаты изучени 5 Table 1 shows the results of testing three nutrient options. The sensitivity of the proposed medium is higher than the known one. The growth of parahemolytic vibrios in semi-liquid medium can be detected when 10 cells are sown, and on a common dense medium without prior enrichment - when seeding more than 1000 cells. Table 2 shows the results of the study.

5 чувствительности известной и предлагаемой сред при посеве парагемолитических вибрионов.5 of the sensitivity of the known and proposed media when sowing parahemolytic vibrios.

Таким образом, использование полу- жидкой питательной среды значительно повышает чувствительность бактериологического исследовани , направленного на вы вление случаев кишечных заболеваний, вызванных парагемолити- ческими вибрионами. Это позвол ет исключить этап предварительного обогащени  материала, сократив тем самым срок исследовани Thus, the use of a semi-liquid nutrient medium significantly increases the sensitivity of bacteriological research aimed at detecting cases of intestinal diseases caused by parahemolytic vibrioes. This makes it possible to exclude the stage of preliminary enrichment of the material, thereby shortening the study period.

30thirty

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Питательна  среда дл  выделени  пара.гемолитических вибрионов, содержаща  пептон, хлористый натрий, уг- 5 левод, 20%-ньш водный раствор вторичных алкилсульфатов натри , индикатор, агар-агар и дистиллированную воду, отлич.ающа с  тем, что с целью повышени  чувствительности 0 среды и ускорени  вьщелени , она дополнительно содержит желатин, в качестве углевода она содержит манно- зу, в качестве индикатора - конго красный при следующем количественном 5 соотношении компонентов, г/л: Пептон8-12Nutrient medium for the isolation of para-hemolytic vibrios containing peptone, sodium chloride, carbohydrate, a 20% aqueous solution of sodium secondary alkyl sulfates, an indicator, agar-agar and distilled water, which is different 0 medium and acceleration, it additionally contains gelatin, as a carbohydrate it contains mannose, as an indicator - Congo red with the following quantitative 5 ratio of components, g / l: Pepton8-12 Хлористый натрий 25-35 Манноза1-3Sodium Chloride 25-35 Mannose1-3 20%-ный водный раст- 0 вор вторичных алкилсульфатов натри  1,7-2,3 Конго красный 1,5-2,5 Желатин8-1220% aqueous solution of secondary alkyl sulfates sodium 1.7-2.3 Congo red 1.5-2.5 Gelatin8-12 Агар-агар 3,3-3,7 Дистиллированна  .водаДо 1 л.Agar-agar 3.3-3.7 Distilled. Water up to 1 l. Таблица 1Table 1 вибрионvibrio