SU1508970A3 - Способ ингибировани кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины - Google Patents

Способ ингибировани кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины Download PDF

Info

Publication number
SU1508970A3
SU1508970A3 SU853916002A SU3916002A SU1508970A3 SU 1508970 A3 SU1508970 A3 SU 1508970A3 SU 853916002 A SU853916002 A SU 853916002A SU 3916002 A SU3916002 A SU 3916002A SU 1508970 A3 SU1508970 A3 SU 1508970A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
eighteen
fifteen
thirty
crude oil
origin
Prior art date
Application number
SU853916002A
Other languages
English (en)
Inventor
Менье Жиль
Бруард Рене
Мальдонадо Поль
Волль Жан-Люк
Original Assignee
Сосьете Насьональ Елф Акитен (Фирма)
Сека С.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Насьональ Елф Акитен (Фирма), Сека С.А. (Фирма) filed Critical Сосьете Насьональ Елф Акитен (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1508970A3 publication Critical patent/SU1508970A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/20—Organic compounds containing halogen
    • C10L1/206—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/34—Hydrogen distribution

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам ингибировани  кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. Способ позвол ет повысить эффективность ингибировани  (в 1,5-2,0 раза снизить количество осадка в маслах) за счет введени  в сырое масло 100-700 ррм сополимера винилацетата 80 мол.% C20-22 н-алкилакрилата, 10 мол.% малеинового ангидрида и 10 мол.% винилацетата или стирола с MW-33000-39000. 8 табл.

Description

Изобретение относитс  к области ингибировани  кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины.
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности ингибировани .
Полимерную присадку согласно изобретению получают полимеризацией 80% , н-алкилакрилата, 10% малеинового ангидрида и 10% винил- аЦетата или стирола.
Полимеризацию можно осуществл ть в массе, следовательно, без растворител  или же в органическом растворителе , в котором растворимы как мономеры, так и сополимеры. В числе этих растворителей можно назвать углеводородные растворители с алифатической или ароматической структурой , химически инертной относительно мономеров.
Предпочтительно растворител ми  вл ютс , например, ксилол или толуол или фракци  ароматического характера о
Когда полимеризацию осуществл ют в растворителе, обща  концентраци  мономера может достигать 10-100 1 растворител , предпочтительно 20 - 60%, чтобы иметь после палимериза1даи раствор, который можно перекачивать при температуре, близкой к комнатной .
Температура полимеризации может измен тьс  в довольно широких пределах , например, 50-150 С, предпоч7 тительно 70-120°С.
Давление выбирают в зависимости от структуры мономеров, оно может измен тьс  между атмосферным и повышенным пор дка 100 бар.
ИанЬ.
ы
Ненасыщенное об,д-дикарбоновое соединение и мономер с ненасыщенной этиленовой св зью используют каждое из расчета 0,05-0,5 моль сложного алкилового эфира ненасыщенной мо- нокарбоновой кислоты.
Катализатор ы выбирают обычно среди соединений, источников свободных радикалов, растворимых в реакцион- ной среде, например, таких как перекись бензоила, перекись ацетила, перекись ди-трет-бутила, или азосо- единений, как, например, азо-бис- -изобутинитрил. Обычно используют 10 - моль катализатора, предпочтительно 5-10 - 10 моль/мол мономера.
Молекул рный вес в большинстве полимеров может измен тьс  от 5000 до 300000, предпочтительно 20000 - -150000. Полидисперсность может составл ть 2-7. Молекул рные веса определ ют хроматографией путем прони-- КЕНИЯ гел  (GPC),
Присадку по изобретению ввод т в сырые масла с весовой концентрацией достигающей 5-400 ррт, предпочтително 100-1500. Включение осуществл ют при температуре, превышающей на 20 точку текучести с-ырого материала , при перемешивании.
Степень полимеризации сополимеров измер ют гельпроникающей хроматграфией (GPC), что позвол ет измер ть молекул рные веса в области величин, эквивалентной полистирсоту, и показатель полидисперсности. Инфракрасную спектрометрию используют , чтобы дозировать в полимере введенное количество малеинового ангидрида в расчете на первоначальную смесь мономеров.
Чтобы определить эффективность этих сополимеров как ингибиторов - осаждени  парафинов, используют три различных измерени : точку текучести по нормам Американского обще- ства по испытанию материалов ASTM Д97В; испытание на текучесть, на- зываемое динамическим, которое учитывает возможное усилие сдвига, встречаемое при перевозке сырой нефти и состоит в измерении (см) рассто ни , которое проходит сыра  нефть вдоль трубопровода с наклоном 5°, и поддерживаемого при температуре , котора  на 10 С ниже точки затвердевани  масла; испытание на
осаждение на холодных трубах, рое заключаетс  в исследовании количества и природы осаждени  парафинов на холодных: станках, погруженных в сырую нефть. Погружают в нефть, в которой поддерживают температуру ее добычи, фотоэлемент,включающий две пластины, температура которых установлена приблизительно на 20 ниже температуры сьфой нефти Сравнивают веси осадков, обнаруженных в сырых маслах без присадок, и в сьфых маслах, содержащих присадки по изобретению. Величину (Е), представл ющую эффективность присадок, определ ют отношением:
(Е). Ё,
100
0 5
0
5 0
5
0
где Е ( - вес осадка в сыром масле
без присадки; Е - вес осадка в сыром масле,
содержащем присадку. Пример 1 (получение сопо- лимерной присадки). В реактор объемом 1 л ввод т 122 г (0,33 моль) н-алкилакрилата со средней длиной цепи Сзд-Сгг, 4,2 г ( моль) малеинового ангидрида и 3,6 г (0,042 моль) винилацетата в 240 г ксилола, реактор предварительно привод т в атмосферу азота. Температуру реактора довод т до 80°С. В нача-;
,ле реакции добавл ют 0,34 г перекиси бензоила и поддерживают температуру при 80°С, охлажда  реакционную смесь. По прошествии 1, 2 и 3 ч реакции добавл ют одинаковое количество перекиси бензоила таким образом, что общее количество используемого катализатора составл ет 1,36 г. Общее врем  полимеризации 6ч,.
Выход реакции 78% и весовое количество малеинового ангидрида, определенное инфракрасной спектрометрией , 3,3% Количество включенного
мелеинового ангидрида ивинилацетата 100%..
Молекул рные веса, определенные гельпроникающей хроматографией, равны: М
п
13700;
MW
33000.
Пример 2, 122 г н-алкилакрилата , 4,2 г малеинового ангидрида и 4,4 г стирала помещают в реактор примера 1 и полимеризуют при тех же услови х. Общее врем  полимеризации 6 ч. Выход реакции 79% и количество малеинового ангидрида в сополи-- мере, определенное инфракрасной спектрометрией , 3%. Количество включенно- го малеинового ангидрида 94%, количество стирола 100%.
Молекул рные веса, определенные гельпроникающей хроматографией, составл ют: М f, 11000; My, 34000.
-Пример 3. Количества, эквивалентные примеру 1, ввод т в 136,5 г ксилола, реактор предварительно заполн ют азотом. Температура реактора доводитс  до 80°С. Непрерывно добавл ют в течение 6 ч 1,36 г перекиси бензоила в растворе в нескольких см ксилола. Разбавл ют раствор ;ш 37 вес.% твердого вещества ксилолом к концу реакции. Выход реакции 89% и количество малеинового ангидрида, определенное инфракрасной спектрометрией , 3,3%. Количества включенного малеинового ангидрида и винилацета- та 100%.
Молекул рные веса, определенные гельпроникающей хроматографией, составл ют: М„ 15000; М 41000.
Пример 4. Синтез эквивалентен примеру 3, но 4,2 г винилацетата замен ют 4,4 г стирола. Выход реак- ии 95% и количество малеинового ангидрида, определенное инфракрасной пектрометрией, 3,1%. Количество включенного малеинового ангидрида 94%, количество стирола 100%.
Молекул рные веса, определенные гельпроникающей хроматографией, составл ют: М„ 13000J MV, 39000.
Пример 5 (сравнительньш). В качестве сравнени  137,4 (0,375 моль) н-алкилакрилата со средней длиной цепи и 4,2 г (0,042 моль) мэлеинового ангидрида полимеризуют при тех же услови х, что в примере 1 Выход реак1щи 77%, количество малеинового.ангидрида, определенное инфракрасной спектрометрией, 1,9%. Количество включенного малеинового ангидрид,а 64%.
.3
0
5
0
.5
0
5
.;.;.;. . - -а , :. ,. :-.с:.,.- .i:.-- ге,тьгфон15ка)о;ц1 ,/M;I , составл ют: М, ibOCO, i vv -i iA.
Пример t (сранн;г1 ел гМ1-.1Й) качестве ст авз е п-т.и iBf.G ; (0,4 : к-алкилакр11лата си ,:, ;.:,, ;с л .anaiu.j цепи . полимериоуют при тгх же услови х, как в примере 1, Выход реакции 88%.
Молекул  р ;{Ь).2 нсса, определенные гельпроникающей хроматсг рафгей, составл ют: М„ 19000; М, 58000.
В табл,1 представлен ы характеристики испытываемых сырых м;.сел, в табл.2-7 точки текучести и результаты испытаний на динамическую текучесть сьфых масел без присадка и с изм Шен емыгат конп.снтрапи г-пт присадск. полученных по примерам 1-5.; В табл,. 8 - резу.ттьтаты испытаний на
ОС-Чу.; ЗИИЗ .
Kpor.fe тоге, при испытании в ;-ie сторолстени х в скка:к чпх .льз с- ской нефти Tk/jiojib oBaiine 1000 ppin присадки. L linciinicu в liOH- мере 3, позволило TpajicnopTHponaTb эту нефть нефтспр;:р1 ;, ка расето - нне 15 км, уе7 у;-1 1 ; прсоло сти и оСо:И-1енил 1;ара1{:;;:1:п
Осаж,цение гар :|};инов, itj число атс:.ов уг;ь.ро; (1 p:..;ri. реда (еп:;ое х омл го..-га{1чтс:г фазе, практическг; . -. Л иеп..
Ф о р м у л р и ч ii 1 р С: 1 е н ;; ;:
Способ 1П НбПР;-Т Яи1;- Кр1 Г1 ГЛЛ Гзащ-; парафш ог аь И иззле-ч°иии ii. i ;; oi путюч добаш1ек1   к маслу 1ПГ |-. 00 ррг; сополимера винилацетш Г,, о т л и ч а -- ю ;ц   и с   Ti. -i, vro. с дсзазЮ nosjbi- шени  эффект1;г .1ос . U и Л- ибироваь;; н, в качестве conojiiif- i: Б:));илац1й Гс1.та исп.о.иьз-- ют cono.4i-;i-;c 11 80 мол.%, . }1-алк1:лп1л. 1:1ата, 10 мол.% малеиноЕОго aiiri :;pi ::ii ;f 10 мо.г,.,
33000-39000.,
v
Та б л и ц а
Примечание-. Сьфое масло индий-
ского происхождени ,
Таблица ,3
, Примечание. Сырое масло индийского происхождени .
.150897010
;;.J ..
Присадка Рассто ние, см, при точке по приме- текучести, С
О700
12715
22715
32712
4 2712 5 (сравнит.) 27 21 Прототип 18
Примечание. Сьфа  нефть эльзасского происхождени .
Таблица 5
Присадка Рассто ние, см, при темпо приме- пературе текучести, С ру .
ОI700
1127
21 28,4
3127,5
41 28,6 . 5 (сравнит.), 1 . 19,3 Прототип 21,2
Таблица 6
рисадка Рассто ние, см, при точке текуче- о примеру сти, С
О Т 100 I 200 700
1. 30 18 15 12
230 1815 9
330181512
4301815 9 (сравнит.)30242118 рототип272421 .
- - - -
Примечание. Сыра  нефть нигерийского
происхождени .
Таблица 7
рисадка Рассто ние, см при температуре о примеру текучести, °С
О I 100 I 200 I 700
19,5 33,6 38,5 44
29,5 32,5 37 44
3 9,5 34,5 38,9 44
49,5 33,1 37,8 44 (сравнит.) 9,5 27 30 37 рототип25 27 35
11
Примечание. Сыра  нефть габонского происхождени . Концентраци  2000 ррт.
150897012
Таблица 8

Claims (1)

  1. Ф о р м у и а л в ь р с ι они
    Способ ингибировали- КО! ' .-'О 1ЛИ“ зации парафинен’ в сырел мз·; ори извлечении нефеп из „ыыжл u ip у тем добавления к маслу 1Э0—700 рог: С. 1)“ полимера винилацетата , ей т .Г* и ч а - ю в; и й с я тем, что, с целью ИОВЫ·
    шения эффективное.·! и ниибирован! я , в качестве сополимера винилацетата используют сополимер 80 МОЛ.%, Сао-Сг2. ъ-алющакроатк, 10 мол.% малеинового ангидрида и 10 мог, .·% винилацетата или стирола с Msv = = 33000-39000.
    Ί
    Таблица 1
    Показатели Происхождение сырой нефти Габон Индия Нигерия Франция (Эльзас)
    Плотность, кг/м\
    при 15°С 852 820 873 830 Точка текучести, °C 18 27-30 40 27 Содержание парафи- нов, % * 15 20-25 39 27,5 Вязкость, сст '40eC t 50й С 8,6 22-27 50° С 4,3 60° С 8,4 60° С 5,9 , 20° С 60’С 3,6 5,0
    Хроматография в газовой фазе.
    Таблица 2
    Присадка по примеру Расстояние, см, при температуре текучести, °C 0 | 100 | 200 | 700 1 30 27 21 15 2. 30 24 21 12 3 30 24 18 12 4 30 24 18 9 5 (контр. ) 30 27 27 21 Известный терполимер. 30 30 27 27
    Примечание·. Сырое масло индий- ’ ского происхождения.
    Присадка по примеру Расстояние, см, при температуре текучести, °C 100 200' 1' 0 27,6 34 2 0 27,5 38,5 3 0 28,8 40 4 0 28,7 34 5 0 13,5 26
    Известный ;терполи-. мер 0
    5 15
    Примечание. Сырое масло индийского происхождения.
    Т _а__б_л_и_а___4
    Присадка по примеру Расстояние, см, при точке текучести, С 0 700 1 27 15 2 27 15 3 27 12 4 ’ 27 12 5 (сравнит. ) 27 21 Прототип 18 Прим е ч а н и е. Сырая нефть эльзасского происхождения. Т а блица' 5 Присадка Расстояние, см, при тем- по приме- пературе текучести, С РУ г 0 700 1 1 27 2 1 ’ 28,4 3 1 27,5 4 1 28,6 5 (сравнит. ) . 1 19,3 Прототип 21,2
    Таблица 6
    —. — —. «>» «м ~ м — — м _ м» и- м м Ъ.
    Присадка по примеру Расстояние, см, О п сти, С при точке текуче- ° 1 100 | 200 I I о I о I г-» I ' I I I f----------------------1 1 1 1 30 18 15 12 2 30 18 15 9 3 30 18 15 12 4 30 18 15 9 5 (.сравнит.) 30 24 • 21 18 Прототип 27 24 21 .
    Примечание. Сырая нефть нигерийского происхождения.
    Т а б л и Ц а 7 Присадка по примеру Расстояние, см?при температуре текучести, °C ° I 100 | 200 700 1 9,5 33,6 38,5 44 2 9,5 32,5 37 44 3 9,5 34,5 38,9 44 4 9,5 33,1 37,8 44 5 (сравнит.) 9,5 27 30 37 Прототип 25 27 35
    Таблица 8
    Присадки по примеру Е (снижение осаждения) , % 1 50 2 60 5 (сравнит.) 40 6 20 Прототип 30
    Примечание. Сырая нефть габонского происхождения. Концентрация =2000 ppm.
SU853916002A 1984-06-21 1985-06-19 Способ ингибировани кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины SU1508970A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8409747A FR2566288B1 (fr) 1984-06-21 1984-06-21 Additifs polymeriques utilisables pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1508970A3 true SU1508970A3 (ru) 1989-09-15

Family

ID=9305276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853916002A SU1508970A3 (ru) 1984-06-21 1985-06-19 Способ ингибировани кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4758365A (ru)
AR (1) AR242343A1 (ru)
CA (1) CA1253293A (ru)
FR (1) FR2566288B1 (ru)
GB (1) GB2160536B (ru)
IN (1) IN165524B (ru)
OA (1) OA08041A (ru)
SU (1) SU1508970A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2692103C2 (ru) * 2014-12-18 2019-06-21 Эвоник Оил Эддитивс Гмбх Способ получения сополимеров алкилметакрилатов и малеинового ангидрида

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3807394A1 (de) * 1988-03-07 1989-09-21 Henkel Kgaa Verwendung ausgewaehlter copolymertypen der acryl- und/oder methacrylsaeureester als fliessverbesserer in paraffinreichen erdoelen und erdoelfraktionen (i)
DE4027594A1 (de) * 1990-08-31 1992-03-05 Herberts Gmbh Wasserverduennbares copolymerisat, dessen herstellung und verwendung, sowie waessrige ueberzugsmittel
DE4036226A1 (de) * 1990-11-14 1992-05-21 Basf Ag Erdoelmitteldestillate mit verbesserten fliesseigenschaften in der kaelte
DE59404053D1 (de) * 1993-01-06 1997-10-23 Hoechst Ag Terpolymere auf Basis von alpha,beta-ungesättigten Dicarbonsäureanhydriden, alpha,beta-ungesättigten Verbindungen und Polyoxyalkylenethern von niederen, ungesättigten Alkoholen
JPH07188501A (ja) * 1993-11-09 1995-07-25 Lubrizol Corp:The 曇り点降下組成物
GB2334258B (en) * 1996-11-14 2001-05-16 Bp Exploration Operating Inhibitors and their uses in oils
AU4877897A (en) * 1996-11-14 1998-06-03 Bp Exploration Operating Company Limited Inhibitors and their uses in oils
GB9826448D0 (en) 1998-12-02 1999-01-27 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil additives and compositions
BRPI0308077B1 (pt) 2002-03-01 2017-06-06 Evonik Oil Additives Gmbh mistura de polímeros, aditivo de descerificação e seu uso
FR2837212B1 (fr) * 2002-03-18 2004-10-01 Total Raffinage Distribution Procede de deazotation de charges hydrocarbonees en presence d'une masse polymerique
FR3034778B1 (fr) 2015-04-10 2017-04-28 Total Marketing Services Additif dispersant des asphaltenes et ses utilisations
EP3144059A1 (en) 2015-09-16 2017-03-22 Total Marketing Services Method for preparing microcapsules by double emulsion
CN110105942B (zh) * 2018-02-01 2021-09-28 中国石油天然气股份有限公司 一种清蜡剂及其制备方法和应用
FR3105251B1 (fr) 2019-12-20 2022-11-04 Total Marketing Services Procédé d’extraction d’une huile brute avec injection de résine
FR3118056B1 (fr) 2020-12-22 2024-01-05 Total Marketing Services Composition d’additifs comprenant un copolymere et une resine
FR3137915B1 (fr) 2022-07-13 2024-07-19 Totalenergies Onetech Composition d’additifs et son utilisation pour ameliorer la pompabilite des melanges d’eau et de petrole brut
WO2024079049A1 (en) 2022-10-11 2024-04-18 Totalenergies Onetech Additive composition and use thereof as asphaltene dispersant in petroleum products
FR3141186A1 (fr) 2022-10-20 2024-04-26 Totalenergies Onetech Composition de carburant marin à basse teneur en soufre

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US305869A (en) * 1884-09-30 waters
GB762156A (en) * 1953-12-07 1956-11-21 Monsanto Chemicals Production of terpolymers
GB767033A (en) * 1954-04-22 1957-01-30 Exxon Research Engineering Co Polymerisation process
US2892820A (en) * 1956-03-29 1959-06-30 California Research Corp Oil soluble polymers containing polyalkylene glycol side-chains
US3087893A (en) * 1958-08-11 1963-04-30 Exxon Research Engineering Co Copolymers of maleic anhydride and unsaturated esters as additives in oils
US2998414A (en) * 1958-12-15 1961-08-29 California Research Corp Copolymer of mixed alkyl esters of unsaturated carboxylic acids
NL133096C (ru) * 1965-01-18 1900-01-01
US3449236A (en) * 1966-04-27 1969-06-10 Exxon Research Engineering Co Dewaxing aid composition
LU53559A1 (ru) * 1966-05-03 1969-02-05
FR1560639A (ru) * 1967-03-16 1969-03-21
NL6709453A (ru) * 1967-07-07 1969-01-09
US3694176A (en) * 1968-04-01 1972-09-26 Exxon Research Engineering Co Polymers comprising ethylene and ethylenically unsaturated dicarboxylic acids or esters thereof,and oil compositions containing said polymers
US3660057A (en) * 1969-03-17 1972-05-02 Exxon Research Engineering Co Increasing low temperature flowability of middle distillate fuel
GB1285055A (en) * 1969-04-29 1972-08-09 Dunlop Holdings Ltd Polymeric emulsions
JPS5115159B2 (ru) * 1972-02-05 1976-05-14
GB1418372A (en) * 1973-05-09 1975-12-17 Shell Int Research Bulk copolymerization process
US3926925A (en) * 1973-07-27 1975-12-16 Exxon Research Engineering Co Novel polymers of olefins and polar monomers
DE2730370A1 (de) * 1977-07-05 1979-01-25 Agfa Gevaert Ag Verwendung chemisch einheitlicher copolymerisate zur herstellung von optischen elementen
CA1132856A (en) * 1978-12-04 1982-10-05 Jerome F. Levy Non-woven fabrics
NL187859C (nl) * 1979-12-13 1992-02-03 Inst Francais Du Petrole Terpolymeren en koolwaterstofoliesamenstellingen, die dergelijke terpolymeren bevatten.
FR2498609B1 (fr) * 1981-01-27 1985-12-27 Charbonnages Ste Chimique Terpolymeres de l'ethylene, leur procede de fabrication et leur application a la fabrication de films
EP0075820B1 (de) * 1981-09-28 1986-08-13 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten aus monoethylenisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren
US4412043A (en) * 1982-05-03 1983-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Vulcanizable ethylene copolymers
EP0119979A3 (en) * 1983-03-21 1985-10-09 Monsanto Company Terpolymers useful as processing aids for vinyl halide polymers
CA1228694A (en) * 1983-03-31 1987-10-27 Elf Atochem S.A. Cast acrylic sheet with improved resistance to thermal relaxation

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2692103C2 (ru) * 2014-12-18 2019-06-21 Эвоник Оил Эддитивс Гмбх Способ получения сополимеров алкилметакрилатов и малеинового ангидрида
US10703840B2 (en) 2014-12-18 2020-07-07 Evonik Operations Gmbh Method for the preparation of copolymers of alkyl methacrylates and maleic anhydride

Also Published As

Publication number Publication date
GB2160536A (en) 1985-12-24
GB8515688D0 (en) 1985-07-24
CA1253293A (fr) 1989-04-25
AR242343A1 (es) 1993-03-31
FR2566288B1 (fr) 1991-10-18
FR2566288A1 (fr) 1985-12-27
US4758365A (en) 1988-07-19
IN165524B (ru) 1989-11-04
OA08041A (fr) 1987-01-31
GB2160536B (en) 1988-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1508970A3 (ru) Способ ингибировани кристаллизации парафинов в сырых маслах при извлечении нефти из скважины
US4650596A (en) Pour point depressants for paraffin solutions
US4608411A (en) Grafted ethylene polymers usable more especially as additives for inhibiting the deposition of paraffins in crude oils and compositions containing the oils and said additives
JP3605130B2 (ja) 無水α，β−不飽和ジカルボン酸、α，β−不飽和化合物および低級不飽和アルコールのポリオキシアルキレンエーテルに基づくターポリマー
US9932430B2 (en) Formulations of random polymers for improving crude petroleum flow
US3951929A (en) Polyacrylates and waxy residual fuel compositions thereof
JP3650781B2 (ja) パラフィンの沈降速度の制限剤を含む石油中間留分組成物
US4670516A (en) Copolymers based on maleic anhydride and α, β-unsaturated compounds a process for their preparation and their use as paraffin inhibitors
RU2376452C2 (ru) Ингибиторы образования отложений парафина
JPS59100103A (ja) 炭化水素の中間留分の曇り点降下用添加剤として使用される含窒官能基を有するコポリマ−
NO164109B (no) Polymermateriale som er anvendelig som additiv for nedsettelse av taakepunktet til midtdestillater.
JPH04226514A (ja) エチレンのターポリマー、その製造方法およびそれを鉱油留出物の添加物として用いる方法
JPH11335420A (ja) ヒドロキシル含有エチレンコポリマーおよび改善された潤滑作用を有する燃料油
CA2204945A1 (en) Terpolymers of ethylene, their preparation and their use as additives for mineral oil distillates
KR100621296B1 (ko) 연료유 첨가제 및 조성물
CN107849180B (zh) 聚合物添加剂用于含链烷烃的流体的用途
AU624965B2 (en) Process for improving the fluidity of mineral oils and mineral oil distillates
US5439981A (en) Graft polymers, their preparation and use as pour point depressants and flow improvers for crude oils, residual oils and middle distillates
US3666656A (en) Method for inhibiting fouling in a refinery process
CA2287660A1 (en) Polymer mixtures for improving the lubricity of middle distillates
EP0636637A2 (en) Polymeric flow improver additives
US4762946A (en) Esters of unsaturated carboxylic acids
CN114437282A (zh) 一种降凝剂及其制备方法
US4870137A (en) Novel n-substituted polyamide type polymers, their method of preparation and their use as additives for crude petroleum oils
JPS61287985A (ja) 燃料油の低温流動性改良方法