SU1502465A1

SU1502465A1 - Method of producing crystal strontium diborate

Info

Publication number: SU1502465A1
Application number: SU874345531A
Authority: SU
Inventors: Гаральд Карлович Годе; Лайла Алдисовна Клявиня; Юрий Сергеевич Плышевский; Муза Рафаиловна Суворова; Екатерина Леонидовна Габова; Андрис Альфредович Сприцис
Original assignee: Латвийский Государственный Университет Им.П.Стучки; Предприятие П/Я А-7125
Priority date: 1987-12-18
Filing date: 1987-12-18
Publication date: 1989-08-23

Abstract

Изобретение относитс к способам синтеза кристаллического дибората стронци , имеющего формулу SRO.B₂O₃.4H₂O, используемого при получении керамических глазурей, люминофоров. В 91,58-87,6 ч. воды раствор ют 3,55-8,88 ч. борной кислоты, 3,87-6,45 ч. гидроксида натри и добавл ют 1-2 ч. аморфного бората стронци . Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч. осуществл ют помол. Образовавшеес белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллированной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронци . Способ позвол ет повысить выход продукта по бору с 47% до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С.The invention relates to methods for the synthesis of crystalline strontium diborate having the formula SRO.B ₂ O ₃ .4H ₂ O, used in the preparation of ceramic glazes, phosphors. 3.55-8.88 parts of boric acid, 3.87-6.45 parts of sodium hydroxide are dissolved in 91.58-87.6 parts of water and 1-2 parts of amorphous strontium borate are added. The mixture was loaded into a laboratory micromill and ground for 2 hours. The resulting white crystalline substance is filtered, washed with distilled water and air dried. Crystalline strontium diborate is obtained. The method allows to increase the yield of the product in boron from 47% to 98.0-99.0% and reduce the process temperature from 60 to 25 ° C.

Description

1one

(21)43А5531/31-26(21) 43А5531 / 31-26

(22)18.12.87(22) 12/18/87

(46) 23.08.89. Бюл. № 31(46) 08.23.89. Bul No. 31

(72) Г.К,Годе, Л.А.Кл вин , Ю.С.Плышевск14й , М.Р.Суворова, Е.Л.Габова и(72) G.K., Godet, L.A.Kl vin, Yu.S.Plyshevsky, M.R.Suvorova, E.L. Gabova and

А.А.СирицисA.A.Siricis

(53)661.842.612 (088.8),(53) 661.842.612 (088.8),

(56)Годе Г.К. Бораты щелочноземельных металлов. Рига: Зинатне, 1986, с. 106.(56) Year GK Alkaline earth metal borates. Riga: Zinatne, 1986, p. 106

(54)1:00006 ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИБОРАТА СТРОНЦИЯ(54) 1: 00006 OBTAINING STRONTIUM CRYSTAL DIBORATE

(57)Изобретение относитс к способам синтеза кристаллического дибо- рата стронци , имеющего формулу SrO-B O, 4H.O,используемого при получении керамических глазурей, люминофоров . В 91,58-87,6 воды раствор ют 3,35-8,88 ч. борной кислоты, 3,87- 6,45 гидроксида натри и добавл ют 1-2 ч. аморфного бората стронци . Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществл ют помол. Образовавшеес белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллрованной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронци . Способо позвол ет повысить выход продукта по бору с 47 до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С. 1 табл.(57) The invention relates to methods for synthesizing strontium crystalline diborate having the formula SrO-B O, 4H.O, used in the preparation of ceramic glazes, phosphors. 3.35-8.88 parts of boric acid, 3.87-6.45 sodium hydroxide are dissolved in 91.58-87.6 waters and 1-2 parts of amorphous strontium borate are added. The mixture was loaded into a laboratory micromill and ground for 2 hours. The resulting white crystalline substance is filtered, washed with distilled water and air dried. Crystalline strontium diborate is obtained. The method allows to increase the yield of the product in boron from 47 to 98.0-99.0% and reduce the process temperature from 60 to 25 ° C. 1 tab.

(С(WITH

Изобретение относитс к синтезу кристаллического дибората стронци , имеющего формулу 5гО В20з 4Н О, ко- торь}й может быть использован в технологии приготовлени керамических глазурей, люминофоров.The invention relates to the synthesis of crystalline strontium diborate, having the formula 5rO V203 4HO, which can be used in the technology of preparing ceramic glazes and phosphors.

Целью изобретени вл етс повышение вьсхода продукта и снижение температуры процесса.The aim of the invention is to increase the product flow rate and lower the process temperature.

Пример 1.Раствор ют в 91,58 мл воды 3,55 г борной кислоты иЗ,87г гидроксида натри . К раствору полученного бората натри добавл ют 1 г . аморфного бората стронци SrO« Ч,62В20з 5,06Н20. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществл ют помол. Образовавшеес белое кристаллическое ве (Л СExample 1. Dissolve in 91.58 ml of water 3.55 g of boric acid, 3 g, 87 g of sodium hydroxide. 1 g is added to a solution of the sodium borate obtained. amorphous strontium borate SrO «H, 62B203 5.06H20. The mixture was loaded into a laboratory micromill and ground for 2 hours. Formed white crystalline ve (L C

щество фильтруют, моют 20 мл дистиллированной воды и сушат на воздухе. Выход целевого продукта 0,79 г или 98%, счита по бору.The substance is filtered, washed with 20 ml of distilled water and air dried. The yield of the target product is 0.79 g or 98%, calculated according to boron.

Методика проведени синтеза дибората стронци в примерах 2-11 аналогична примеру 1.The method of synthesis of strontium diborate in examples 2-11 is similar to example 1.

Увеличение в растворе содержани борной кислоты свыше 8,88 мае., гидроксида натри свыше 6,45ма1;.%. аморфного бората стронци свыше 20 мас.% приводит к получению кристаллического дибората стронци с содержанием аморфной фазы 0,04-0,2%. Уменьшение в растворе содержани борной кислоты ниже 3,55 мас.%, гидроксида натри ниже 3,87 мас.%, аморфного бората стронци ниже 1,ОмасЛ приводит к получению крнс.таллическо-.iAn increase in the content of boric acid in excess of 8.88 May, sodium hydroxide in excess of 6.45%; 1.%. amorphous strontium borate in excess of 20 wt.% results in crystalline strontium diborate with an amorphous phase content of 0.04-0.2%. A decrease in the boric acid content in the solution is lower than 3.55 wt.%, Sodium hydroxide is lower than 3.87 wt.%, Amorphous strontium borate is lower than 1, OmasL results in a crns.allium-i

го днбората стронци , аморфной фазы 0,02-0,057„.of strontium diborate, amorphous phase 0.02-0.057 „.

Claims

Изобретение позвол ет повысить выход продукта по бору с 47 до 97,5- 99% при непрерывном процессе получени кристаллического дибората стронци и снизить температуру проведени процесса с 60 до 25°С, Формула изобретени The invention makes it possible to increase the yield of the product in boron from 47 to 97.5-99% with a continuous process for the preparation of crystalline strontium diborate and to reduce the temperature of the process from 60 to 25 ° C.

Способ получени кристаллического дибората стронци , включающий взаимодействие борсодержащего соединени , гидроксида натри и соединени The method of obtaining crystalline strontium diborate, including the interaction of boron-containing compounds, sodium hydroxide and compounds

стронци в водном растворе, от- личающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта и снижени температуры процесса, в качестве борсодержащего соединени используют борную кислоту , в качестве соединени стронци - амо15фный борат стронци и взаимодействие осуществл ют при следующем соотношении компонентов мас.%: strontium in aqueous solution, which differs in that, in order to increase product yield and decrease process temperature, boric acid is used as boron-containing compound, strontium-amyphonic strontium borate is used as strontium compound and the reaction is carried out in the following ratio of components by weight:

Борна кислота 3,55-8,88 Гидроксид натри 3,87-6,45 Аморфный борат стронци 1,0-2,0 ВодаОстальноеBoric acid 3.55-8.88 Sodium hydroxide 3.87-6.45 Amorphous strontium borate 1.0-2.0 WaterEmerging