SU141853A1 - The method of obtaining the true alkali metal percarbonates - Google Patents

Description

Известный способ получени  истинных перкарбонатов щелочных металлов взаимодействием твердых перекисей щелочных металлов с углекислотой св зан с необходимостью получени  перекисей в твердом виде, т. е. путем сложного и дорогого процесса.A known method for the preparation of true alkali metal percarbonates by the interaction of solid alkali metal peroxides with carbon dioxide is associated with the need to obtain peroxides in solid form, i.e., through a complex and expensive process.

В предлагаемом способе перкарбопаты получаютс  непосредственно из концентрированных растворов щелочных металлов и перекиси водорода обработкой их углекислым газом при температуре минус 20°-0°, что позвол ет упростить технологический процесс и получить продукт в одну стадию, мину  стадию выделени  твердых перекисей натри  и кали . Аппаратурное оформление процесса несложно.In the proposed method, percarbopates are obtained directly from concentrated solutions of alkali metals and hydrogen peroxide by treating them with carbon dioxide at a temperature of minus 20 ° -0 °, which simplifies the process and produces the product in one stage, minus the stage of isolation of solid sodium and potassium peroxides. The instrumentation process is easy.

Проведение предлагаемого способа сводитс  к следующему.The implementation of the proposed method is as follows.

Концентрированные растворы гидроокисей щелочных металлов смещивают при температуре минус 20-0° с концентрированной перекисью водорода в количествах, соответствующих образованию перекиси металла М2О2 или гидроперекиси - МООН, согласно уравнени м реакций:Concentrated solutions of alkali metal hydroxides are shifted at a temperature of minus 20-0 ° C with concentrated hydrogen peroxide in quantities corresponding to the formation of metal peroxide M2O2 or hydroperoxide - MOOR, according to the reaction equations:

2 МОИ + НгОг - ЛЪОа + 2Н20(I)2 MY + НгОг - ЛЬОа + 2Н20 (I)

ЛЮН + НгО. --- ЛАООН + НоО(II). гдеLune + NgO. --- LAAU + Noo (II). Where

Л - одновалентный металл Na или К.L - monovalent metal Na or K.

При этом соответствующие соединени  кали  остаютс  в растворе , а соединени  натри  выпадают в осадок в виде кристаллогидратов. В образующуюс  смесь на холоду пропускают углекислый газ при посто нном перемещивании.At the same time, the corresponding potassium compounds remain in solution, and sodium compounds precipitate as crystalline hydrates. Carbon dioxide is passed into the resulting mixture in the cold while constantly moving.

По мере насыщени  углекислым газом образуютс  осадки истинных перкарбонатов металлов по уравнени м:As carbon dioxide is saturated, precipitates of true metal percarbonates are formed according to the equations:

М2О2 пН2О + 2С02 М2С2Об -+ пН2О МООН + СО2 --- M2O2 pN2O + 2C02 M2C2Ob - + pN2O MOOM + CO2 ---

MTyfreHHbie Q(w на холоду от маточника фильтрованием или Щ ЦСртВф Фрованием и сушат в тонком слое над эффективными осушит;ел м:|1 ийД ажуумом.MTyfreHHbie Q (w in the cold from the mother liquor by filtering or in the center of water with Fnomei and dried in a thin layer over the effective drains; ate m: | 1 DY azhuma.

- син езе натоиещ |к1 соединений исход т из 28%-ного раствора гиЬщэк| %,Й1б ё№ сслуч| х, но берзт разные количества перекиси водорода в заш4Сйй(Щ от тЪго, что  вл етс  предметом синтеза.- Synthesis of NaCl | K1 compounds is derived from a 28% aqueous solution of hyacid | %, J1b № case | x, but berzt different amounts of hydrogen peroxide in the silo (s) from yr, which is the subject of synthesis.

Ди  сидаИа к ддавы -гоединений берут 50%-ный раствор гидроокиси (й  игтТШ  получени  КНСО4 и 70%-ный дл  получени  К2С2Об.Determination of the compounds takes a 50% solution of hydroxide (s) and to obtain KHCO4 and 70% to obtain K2C2Ob.

Перекись водорода примен ют в концентрации не менее 80-90%. Выход препаратов составл ет 70-80% от теоретического.Hydrogen peroxide is used in a concentration of at least 80-90%. The yield of drugs is 70-80% of theoretical.

Практически количественного выхода можно достичь высаливанием продуктов из маточника, при.менив дл  этой цели спирт или другие, более дешевые, смешивающиес  с водою органические растворители.Practically a quantitative yield can be achieved by salting out products from the mother liquor, replacing for this purpose alcohol or other, cheaper, water-miscible organic solvents.

В качестве стабилизаторов могут быть использованы силикаты натри  или магни , дифенилгуанидин, гуммиарабик и др.Sodium or magnesium silicates, diphenylguanidine, gum arabic, etc. can be used as stabilizers.

В лабораторных услови х предлагаемьгм способом были получены следующие соединени :Under laboratory conditions, the following compounds were obtained:

NaoCgOe - с coдepжaниe t активного кислорода 8,8-9,2% по весу,NaoCgOe - with a content t of active oxygen of 8.8-9.2% by weight,

что соответствует наличию 90-95% данного перкарбоната в препарате; NaHC04 - с содержанием 13-147о активного кислорода или 81 -which corresponds to the presence of 90-95% of this percarbonate in the preparation; NaHC04 - with a content of 13-147о active oxygen or 81 -

87Ill данного перкарбопата; KgCoOg - с содержанием 7,8-8,0% активного кислорода или 96-87Ill of this percarbopath; KgCoOg - with a content of 7.8-8.0% active oxygen or 96-

98% данного перкарбоната; КНСО4 - с содержанием 13,2-13,5% активного кислорода или98% of this percarbonate; KNSO4 - containing 13.2-13.5% of active oxygen or

95-98% данного перкарбоната.95-98% of this percarbonate.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  истинных перкарбонатов щелочных металлов с применением углекислоты, отличающийс  тем, что смесь концентрированных растворов гидроокисей щелочных металлов и перекиси водорода обрабатывают углекислотой при температуре минус 20-0°.The method of obtaining true alkali metal percarbonates using carbon dioxide, characterized in that the mixture of concentrated solutions of alkali metal hydroxides and hydrogen peroxide is treated with carbon dioxide at a temperature of minus 20-0.