SU1381069A1 - Method of recovering vanadium from spent catalyst - Google Patents

Method of recovering vanadium from spent catalyst Download PDF

Info

Publication number
SU1381069A1
SU1381069A1 SU864075990A SU4075990A SU1381069A1 SU 1381069 A1 SU1381069 A1 SU 1381069A1 SU 864075990 A SU864075990 A SU 864075990A SU 4075990 A SU4075990 A SU 4075990A SU 1381069 A1 SU1381069 A1 SU 1381069A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
solution
spent catalyst
catalyst
leaching
Prior art date
Application number
SU864075990A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Исаак Григорьевич Резницкий
Инна Иосифовна Либерман
Елена Михайловна Мололкина
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU864075990A priority Critical patent/SU1381069A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1381069A1 publication Critical patent/SU1381069A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам извлечени  ванади  из отработанного катализатора серно-кислотно- го производства и позвол ет сократить число операций и длительность процесса. Извлечение ванади  из измельченного катализатора редут Bhmie- лачир1ани1 м раствором гидразинсульфа- та при ei o содержании, соответствуюот массы катализащем расходу тора прм соотношении Ж и Т 1,5-2:1 и при нача. ц.ной температуре ЬО-70 С. 1 табл. С | (ЛThe invention relates to methods for extracting vanadium from a spent catalyst of a sulfuric acid production and reduces the number of operations and the duration of the process. Extraction of vanadium from the crushed catalyst of the Bhmie-lacchir1an1lm m of hydrazine sulfate with ei o content, corresponding to the mass catalyzing the torus consumption and the ratio of G and T 1.5-2: 1 and at the beginning. tsnoy temperature bo-70 C. 1 table. C | (L

Description

соwith

0000

0505

Изобретение относитс  к извлечению ванади  из отработаннЕ гх катализаторов дл  окислени  сернистого ангидрида и может быть исполь-эовано в черной и цветн.ой металлургии, химической и нефтехимической и друг их отрасл х промышленности.The invention relates to the recovery of vanadium from waste catalysts for the oxidation of sulfur dioxide and can be used in ferrous and non-ferrous metallurgy, chemical and petrochemical and other industries.

Цель изобретени  - сокращение числа операций и ускорение процесса.The purpose of the invention is to reduce the number of operations and speed up the process.

Пример 1. ДО,00 г отработанного ванадиевого катализатора СВД (размолотого, просе нного через сито со 100 отв./см , с содержанием А,2% ) выщелачивают водным раствором гидразинсульфата (60 мл). Количество гидразинсульфата в растворе О,А г (1% от веса катализатора, отношение Ж:Т 1,5:1). Начальна  температура выщелачивани  60 С, далее процесс продолжают без подогрева. Врем  выщелачивани  2,5 ч. Раствор после выщелачивани  фильтруют с получением ванадийсодержащего фильтрата, в котором содержалось 1,63 г/л Vjd; (получают 1 л раствора), соответственно этому извлечение ванади  в раствор 97%.Example 1. BEFORE, 00 g of spent SVP vanadium catalyst (milled, sifted through a sieve with 100 holes / cm, with A content, 2%) is leached with an aqueous solution of hydrazine sulfate (60 ml). The amount of hydrazine sulfate in the solution is O, A g (1% by weight of the catalyst, the ratio W: T 1.5: 1). The initial leaching temperature is 60 ° C, then the process is continued without heating. Leaching time 2.5 hours. The solution after leaching is filtered to obtain a vanadium-containing filtrate, which contained 1.63 g / l Vjd; (get 1 l of solution), respectively, the extraction of vanadium in a solution of 97%.

Приме р 2. 40,00 г отработанного ванадиевого катализатора СВС (размолотого, просе нного через сито со 100 отв,/см, с содержанием 3,1% VjОу) выщелачивают водным раствором гидразинсульфата (80 мл). Количество гидразинсульфата в растворе 0,8 г (2% от веса катализатора, ). Выщелачивание вели в услови х примера 1 .Example 2. 40.00 g of spent vanadium SHS catalyst (milled, sieved through a sieve with 100 holes, / cm, with a content of 3.1% VjOy) is leached with an aqueous solution of hydrazine sulfate (80 ml). The amount of hydrazine sulfate in the solution is 0.8 g (2% by weight of the catalyst,). Leaching was carried out under the conditions of Example 1.

После фильтрации раствора от выщелачивани  получали ванадийсодержащий фильтрат, который содержал 1,2 г/л VjOj ( получали 1 л раствора), соответственно извлечение ванади  в раствор составл ло 96,5%.After filtration of the leaching solution, a vanadium-containing filtrate was obtained, which contained 1.2 g / l VjOj (1 l of solution was obtained), respectively, vanadium extraction into the solution was 96.5%.

П р и м е р 3. 40,00 г отработанного катализатора ИК-1-4 (размолотого , просе нного через сито со 100 отв./см , с содержанием 6,2%PRI me R 3. 40.00 g of spent catalyst IK-1-4 (milled, sifted through a sieve with 100 holes / cm, with a content of 6.2%

Vj C)g) выщелачивают водным раствором гидразинсульфата (60 мл). Количество гидразинсульфата в растворе 0,4 г (1% от веса катализатора, Ж:Т 1,5:1).Vj C) g) is leached with an aqueous solution of hydrazine sulfate (60 ml). The amount of hydrazine sulfate in the solution is 0.4 g (1% by weight of the catalyst, G: T 1.5: 1).

Вьщ5елачивание вели в услови х примера 1. После фильтрации раствора от вьш5елачивани  получали ванадий содержащий фильтрат, который содержалAllocation was carried out under the conditions of Example 1. After filtration of the solution from the extinction, vanadium containing filtrate was obtained, which contained

2,13 г/л VjOj (получали 1 л раствора )-, соответственно извлечению ванади  в раствор составл ло 86,0%.2.13 g / l VjOj (received 1 l of solution) -, according to the extraction of vanadium in the solution was 86.0%.

Услови  и результаты вьпцелачивани  приведены в таблице.The conditions and results of aiming are shown in the table.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ Извлечени  ванади  из от- работанного катализатора путем проведени  выщелачивани  при нагревании кислым сульфатсодержащим раствором, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  числа операций и ускорени  процесса, вып1елачивание ведут раствором гидразинсульфата при его содержании, соответствующем расходу 1-2% от веса катализатора при Ж:Т 1,5- 2: 1 и при начальной температуре выщелачивани  60-70 С.The method of extracting vanadium from the spent catalyst by leaching with an acidic sulfate-containing solution when heated, characterized in that, in order to reduce the number of operations and speed up the process, leaching is carried out with a hydrazinsulfate solution with its content corresponding to a flow rate of 1-2% of the catalyst weight for W : T 1.5-2: 1 and at an initial leaching temperature of 60-70 C.
SU864075990A 1986-04-09 1986-04-09 Method of recovering vanadium from spent catalyst SU1381069A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864075990A SU1381069A1 (en) 1986-04-09 1986-04-09 Method of recovering vanadium from spent catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864075990A SU1381069A1 (en) 1986-04-09 1986-04-09 Method of recovering vanadium from spent catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1381069A1 true SU1381069A1 (en) 1988-03-15

Family

ID=21240830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864075990A SU1381069A1 (en) 1986-04-09 1986-04-09 Method of recovering vanadium from spent catalyst

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1381069A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1425349A (en) Process for extracting values from spent hydrodesulphurization catalysts
US4382068A (en) Method for selective recovery of molybdenum and vanadium values from spent catalysts
CN105347573A (en) Treatment method for pyridine wastewater
SU1381069A1 (en) Method of recovering vanadium from spent catalyst
CN111304451B (en) Method for recycling waste vanadium catalyst by using phosphoric acid solution
CA1070504A (en) Method for removing arsenic from copper electrolytic solutions or the like
JPS5440213A (en) Separation method
JPS6041005B2 (en) Recovery method of ammonium thiocyanate
SU982362A1 (en) Method of extracting molybdenum
SU1291618A1 (en) Method of processing xanthate nickel cake
SU1077853A1 (en) Process for producing potassium fluoroaluminate
SU603631A1 (en) Method of recovering selenium from slimes
SU1556735A1 (en) Method of extracting silver from solutions
SU1759928A2 (en) Method of producing zinc oxide by hydrometallurgy
RU2082792C1 (en) Process for recovery of cobalt and nickel from iron-cobalt cakes and concentrates
RU2017845C1 (en) Method for processing molybdenite concentrates
SU1201722A1 (en) Method of manganese extraction
SU1463785A1 (en) Method of selective recovery of tin from antimony ore concentrate
SU1520127A1 (en) Method of processing cobalt hydroxides
CS253906B1 (en) Isolation method of the palladium from solutions in production and regeneration palladium catalysts
SU1125045A1 (en) Method of desoption of chlorine from anion exchanger
JPH1046370A (en) Method for regenerating waste iron chloride liquid enchant
JPS5814367B2 (en) Selective extraction method of molybdenum from desulfurization waste catalyst
RU1788057C (en) Method of recovering vanadium and molybdenum from solutions by adsorption
SU1341158A1 (en) Method of removing iron admixture from manganese nitrate solution