SU1305578A1 - Способ определени стабильности адгезии соединений - Google Patents

Способ определени стабильности адгезии соединений Download PDF

Info

Publication number
SU1305578A1
SU1305578A1 SU853920604A SU3920604A SU1305578A1 SU 1305578 A1 SU1305578 A1 SU 1305578A1 SU 853920604 A SU853920604 A SU 853920604A SU 3920604 A SU3920604 A SU 3920604A SU 1305578 A1 SU1305578 A1 SU 1305578A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sodium carbonate
compound
stability
time
Prior art date
Application number
SU853920604A
Other languages
English (en)
Inventor
Янис Янович Авотиньш
Арманда Владимировна Юртаева
Евгения Тимофеевна Коробкова
Мартын Мартынович Калнинь
Original Assignee
Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше filed Critical Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше
Priority to SU853920604A priority Critical patent/SU1305578A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1305578A1 publication Critical patent/SU1305578A1/ru

Links

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к испытательной технике, предназначено дл  определени  стабильности адгезии соединений и позвол ет сократить врем  испытани  соединений полимеров с мег таллами. Испытуемое соединение погружают .в 20-30%-ный водньй раствор карбоната натри , подвергают катодной пол ризации, напр жение которой поддерживают посто н ньм,и довод т до разрушени . Использование в качестве раствора карбоната натри  обеспечивает чистый светлый раствор в продолжении всего испытани , а 20-30%-на  концентраци  карбоната натри  позвол ет сократить врем  разрушени  соединени . Поддержание напр жени  катодной пол ризации посто нным обеспечивает быстрое и равномерное проникновение водного раствора в зону контакта полимера с металлом. Измер ют врем , необходимое дл  разрушени  соединени , и по его величине суд т о стабильности адгезии. 1 табл. с (С (Л со о сд ел оо

Description

fO
15
Изобретение относитс  к испытательной технике, а именно к способам определени  стабильности адгезии соединений .
Цель изобретени  - сокращение вре- 5 мени испытани  соединений полимеров с металлами.
Способ осуществл ют следующим образом .
Испытуемое соединение, выполненное из металлической подложки и нанесенного на одну из ее поверхностей полимера , погружают в 20-30%-ный водный раствор карбоната натри  (), Подложку соедин ют с источником тока. Опускают в раствор анод в виде стального электрода и пропускают через раствор карбоната натри  электрический ток.Поддерживают катодное напр жение на подложке посто нным до отде лени  полимера от подложки. При этом использование в качестве раствора карбоната натри  обеспечивает чистый светлый раствор в продолжении всего испытани  соединени  и не оказывает затруднений дл  всплыти  отслаивающегос  полимера. Использование 20-30%- ного раствора карбоната натри  позвол ет получить минимальное врем  отслаивани  полимера от металла. Увеличение концентрации раствора карбоната натри  .свьпие 30% приводит к увеличению продолжительности отслаивани .
Поддержание напр жени  катодной пол ризации посто нным обеспечивает быстрое и равномерное проникновение водного раствора в зону контакта полимера с металлом при его отслаивании . Измер ют врем , необходимое дл  разрушени  соединени , и по его вели чине суд т о стабильности адгезии.
Пример. Определ ют стабильность адгезии соединений полиэтилена со сталью при использовании различных
.-40
что также затрудн ет фиксацию момен та всплыти  отслоившейс  полимерной пленки.
При использовании в качестве элек ролита ра,створа карбоната натри  ни каких изменений с раствором при испытании не происходит.
В таблице показана зависимость времени, необходимого дл  разрушени соединени , от концентрации карбона та натри .
Концентраци  водного раствора карбоната натри , %
Продолжительно отслаивани ,ми
.-20
25
10 15 20 30 35
20
15
8
2,5 2,5 3,0
30
35
При этом адгезионна  прочность соединений составл ет 2,5 кН/м, а по сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность испытаний.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  стабильности адгезии соединений, заключающимис  в том, что соединение погружают в водный раствор, довод т до разрушени  при его катодной пол ризации и по времени, необходимому дл  разрушени  соединени , суд т о стабильности адэлектролитов: хлорида натри  (NaCf) , гезии, отличающийс  тем
    фосфата натри  () и карбоната натри  () . В случае использовани  NaCj происходит окрашивание и помутнение раствора, что затрудн ет фиксацию момента отслаивани  пленки, В случае Na 5P04 раствор вспениваетс .
    50
    что, с целью сокращени  времени испы тани  соединений полимеров с металлами , в качестве раствора используют 20-30%-ный раствор карбоната натри  а напр жение катодной пол ризации поддерживают посто нным.
    что также затрудн ет фиксацию момента всплыти  отслоившейс  полимерной пленки.
    При использовании в качестве электролита ра,створа карбоната натри  никаких изменений с раствором при испытании не происходит.
    В таблице показана зависимость времени, необходимого дл  разрушени  соединени , от концентрации карбоната натри .
    Концентраци  водного раствора карбоната натри , %
    Продолжительность отслаивани ,мин
    20
    25
    10 15 20 30 35
    20
    15
    8
    2,5 2,5 3,0
    40
    30
    35
    При этом адгезионна  прочность соединений составл ет 2,5 кН/м, а по сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность испытаний.
    Формула изобретени 
    Способ определени  стабильности адгезии соединений, заключающимис  в том, что соединение погружают в водный раствор, довод т до разрушени  при его катодной пол ризации и по времени, необходимому дл  разрушени  соединени , суд т о стабильности ад гезии, отличающийс  тем
    50
    что, с целью сокращени  времени испытани  соединений полимеров с металлами , в качестве раствора используют 20-30%-ный раствор карбоната натри , а напр жение катодной пол ризации поддерживают посто нным.
SU853920604A 1985-07-01 1985-07-01 Способ определени стабильности адгезии соединений SU1305578A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853920604A SU1305578A1 (ru) 1985-07-01 1985-07-01 Способ определени стабильности адгезии соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853920604A SU1305578A1 (ru) 1985-07-01 1985-07-01 Способ определени стабильности адгезии соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1305578A1 true SU1305578A1 (ru) 1987-04-23

Family

ID=21186157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853920604A SU1305578A1 (ru) 1985-07-01 1985-07-01 Способ определени стабильности адгезии соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1305578A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лакокрасочные материалы и их применение, 1980, № 1, с. 30. Авторское свидетельство СССР № 174411, кл. G 01 N 19/04, 1963. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK202387A (da) Fremgangsmaade til selektiv elektrolytisk fjernelse af metalbelaegninger fra basismetalunderlag
US3663379A (en) Method and electrolytes for anodizing titanium and its alloys
JPS5569298A (en) Electrodeposition method of protein
WO1988004336A3 (fr) Traitement electrochimique de fibres de carbone
FR2374750A1 (fr) Procede de realisation d'electrodes d'alliage lithium-aluminium
ES8701242A1 (es) Un metodo para formar una pelicula de oxido anodico sobre unfleje de aluminio
DE3667505D1 (de) Elektrolyt zum elektrochemischen polieren von metalloberflaechen.
SU1305578A1 (ru) Способ определени стабильности адгезии соединений
ATE127168T1 (de) Elektrolysezelle für gasentwickelnde elektrolytische prozesse.
RU2070622C1 (ru) Способ нанесения керамического покрытия на металлическую поверхность микродуговым анодированием и электролит для его осуществления
US4042475A (en) Pickling of aluminum
ATE84379T1 (de) Elektrochemische metall-halogen-zelle.
FR2355092A1 (fr) Procede de preparation de surfaces de semi-conducteurs, ayant une bonne stoechiometrie et une faible contamination
RU93033138A (ru) Способ электролитического покрытия металлов анодным искровым осаждением и электролит для осуществления способа
Kossaï et al. The anodic tetramerization of the N-benzylaziridine: A chain process
Berkenkotter et al. Anodic Oxidation of N, N, N'‐Triphenyl‐o‐Phenylenediamine
SU1168634A1 (ru) Электролит дл анодного растворени титановых покрытий
SU1465748A1 (ru) Способ определени прочности сцеплени покрыти с основой
BR8900049A (pt) Processo de fabricacao de sais metalicos de acidos fracos,celula eletrolitica e po de formiato de indio
SU1619004A1 (ru) Способ восстановлени металлопокрыти при измерении толщины
SU1696614A1 (ru) Электролит дл удалени медных покрытий
JPS5589500A (en) Electrolytic multi-coloration for aluminum or aluminum alloy anode oxide film
SU933816A1 (ru) Водный электролит меднени
de Peuriot et al. The Electrochemical Activity Determination of Trypsin‐Like Enzymes: V. A Comparative Study of the Electrochemical Oxidation of the Marker, p‐aminodiphenylamine, and of Electrogenic Substrates in Human Plasma, Whole Blood, and Aqueous Solutions
SU937534A1 (ru) Состав дл молибденировани стальных изделий