SU13007A1 - The method of obtaining fatty oil breaker for glycerin and fatty acids - Google Patents

Description

Дл  расщеплени  жирных масел в насто щее , врем  употребл ютс  сульфоароматические кислоты типа реактива Твитчелл , сульфонефт ные кислоты, сульфированный гудрон после дестиллации. жирных кислот в смеси с олеиновой кислотой и т. д.To break down fatty oils, sulfo aromatic acids such as the Twitchell reagent, sulphoneft acids, and sulphonated tar after distillation are currently used. fatty acids mixed with oleic acid, etc.

Предлагаемое изобретение имеет целью, в качестве расщеиител , использовать продукт , получаемый сульфированием ненасыщенных жировых кислот с кислотами, полученными из оксидированных нефт ных масел или тав называемых нерастворимых в нефт ных дестиллатах оксикислот после обработки их вод ным паром, при чем дестиллируютс  кислоты вместе с дестиллатами или одни.The present invention aims, as a diluent, to use a product obtained by sulfonating unsaturated fatty acids with acids obtained from oxidized oils or tavs called hydroxy acids insoluble in oil distillates after treatment with water vapor, and the acids are distilled along with the distillates or alone

Пример 1, Дестиллат бакинской нефти у. в. О, 9 оксидировалс  воздухом в продолжении 72 часов нр  140°Св присутствии железных стружек. По охлаждении на дне сосуда по вились нерастворимые в масле оксикислоты, которые представл ли из себ  смесь оксикислот нерастворимых в бензине, минерального масла и кислот в следуюпщх отношени х: оксикислот 46,0°/о минерального масла-51,0°/о, кислот, растворимых Б бензине-3,(,.Example 1, Baku oil distillate y. at. O, 9 was oxidized by air for 72 hours, at 140 ° S by the presence of iron shavings. Upon cooling, oil-insoluble hydroxy acids appeared at the bottom of the vessel, which were a mixture of hydroxy acids insoluble in gasoline, mineral oil and acids in the following ratios: mineral oil 46.0 ° / o mineral oil-51.0 ° / o, acids soluble B gasoline-3, (,.

Эта смесь оксикислот с минеральными маслами подвергалась дестиллации иаром под уменьшенным давлением 180 мм, при этом была отобрана фракци , нерегон юща с  от 180° до 200 С, котора  имелаThis mixture of hydroxy acids with mineral oils was distilled with a vapor under a reduced pressure of 180 mm, and a fraction was taken that did not react from 180 ° to 200 ° C, which had

коэфициент омылени  76,5 и йодное число 43,09Sacrifice ratio 76.5 and iodine number 43.09

Дл  нолучени  реактива были вз ты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, иолученного из оксикислот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84,To obtain the reagent, 100 parts of sunflower oil acids, 100 parts of the above distillate obtained from hydroxy acids and 100 parts of sulfuric acid y were taken. at. 1.84,

При неремешивании ироисходнло разогревание и при охлаждении выделилось около 50 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным снособом , он пригоден дл  применени  при расщеплении.When unmixed, it was heated up and about 50 parts of mineral oil was released when cooled. After washing the reagent with water, as usual, it is suitable for splitting.

Пример . Вз то: 800 частей подсолнечного масла. З/о реактива, О., Hj S 0, 150 частей воды.An example. In fact: 800 parts of sunflower oil. Z / o reagent, O., Hj S 0, 150 parts of water.

После пропускани  пара в продолжении 10 часов эффект расщеплени -83,б/.After passing the steam for 10 hours, the splitting effect is -83, b /.

Глицеринова  вода спускалась, прибавл лась нова  порци  воды в количестве 40%- S/o реактива и 0,Зо/(, Н, S 0. После 4 часов расщенлени  нолучаютс  жирные кислоты, расщеиленные на 95-97/5Glycerin water was discharged, a new portion of water was added in the amount of 40% - S / o reagent and 0, Zo / (, H, S 0. After 4 hours of splitting, fatty acids were diluted to 95-97 / 5

Большой расход реактива объ сн етс  тем, что активного расщепител  в полученном продукте ОКО.ТО 30%, кроме же активного вещества наход тс , главным образом, жирные кислоты, а также некоторое количество оксикислот и лактонов, которые при дестиллации переход т в дестиллат и увеличивают его выход.The high consumption of reagent is due to the fact that the active splitter in the resulting product OKO.TO 30%, in addition to the active substance are mainly fatty acids, as well as a certain amount of hydroxy acids and lactones, which, when distilled, go to the distillate and increase his exit.

Замена фракции, полученной после дестиллации оксиЕислот непосредственно оксидированным , согласно нримера Л 1, маслом дала отрицательные результаты. Но если оксидированный дестиллат, содержащий кпслоты (смесь тина монокарбоновых кислот с оксикислотами) цодвергнуть дестиллации вод ным паром, затем выделить их из Дестиллата, то фракции их с высоким нодным числом будут. пригодны дл  получени  эмульсатора (расщепител ).Replacing the fraction obtained after distillation of the hydroxy acid directly oxidized, according to oil N 1mer 1, gave negative results. But if oxidized distillate containing caustic mixtures (a mixture of mono-carboxylic acid tina with hydroxy acids) is dusted by distillation with water vapor, then separated from the distillate, then their high nodal fractions will be. suitable for the preparation of an emulsifier (splitter).

Описанные нефт ные кислоты замен ют в данном случае ароматические углеводороды вак то; бензол, The oil acids described in this case replace the aromatic hydrocarbons in a vacuum; benzene,

толуол, антрацен, нафталин и т. д.toluene, anthracene, naphthalene, etc.

Предмет натента.The subject of the natent.

Способ получени  расщепител  жирных масел на глицерин и жировые кислоты, отличающийс  тем, что сульфированию подвергают смесь ненасыщенных жировых кислот и кислот, полученных дестиллацней нефт ных оксикислот или оксидировапных нефт ных масел при номощи вод ного пара.A method for producing a fatty oil breaker for glycerin and fatty acids, characterized in that a mixture of unsaturated fatty acids and acids obtained by distillation of petroleum hydroxyacids or oxygenated oils is subjected to sulphurization with water vapor.