SU1289390A3 - Способ борьбы с нежелательными растени ми - Google Patents
Способ борьбы с нежелательными растени ми Download PDFInfo
- Publication number
- SU1289390A3 SU1289390A3 SU813308965A SU3308965A SU1289390A3 SU 1289390 A3 SU1289390 A3 SU 1289390A3 SU 813308965 A SU813308965 A SU 813308965A SU 3308965 A SU3308965 A SU 3308965A SU 1289390 A3 SU1289390 A3 SU 1289390A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- methyloxy
- allyloxy
- hydrogen
- denotes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретением достигаетс более высока эффективность борьбы с нежелательной растительностью благодар использованию новых производных сульфонилмо- чевины общей формулы Ar-S02NHC(Z)NH-R
Description
1
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, основанного на использовании производных сульфонилмочевины.
Активные вещества, использованные в предлагаемом способе приведены в табл. 1; гербицидное действие активных веществ - в табл. 2-11,
Пример 1. Гербицидные действи перед прорастанием растений.
В теплице семена растений высевают в цветочные горшки. Непосредственно после этого поверхность почвы обрабатывают водной дисперсией активного вещества при дозе 4.кг/га. Горшки выдерживают затем в теплице при 22-25°С и относительной влажности воздуха 50-70%.
Через 3 недели оценивают гербицидное действие по следующей шкале: 1 - растени не проросли, 2-3 - очень сильное действие, 4-6 - среднее действие, 7-8 - незначительное действие, 9 - отсутствие действи .
Оценивают гербицидное действие активных веществ при использовании их до по влени всходов (табл. 2), после по влени всходов (табл. 3) при норме расхода активных веществ 4 кг/га, а также при различных дозах активных веществ до по влени всходов (табл. 4, 5 и 6), после по влени всходов (табл. 7 и 8). 1 ,
П р и м е р 2. Довсходовое применение .
Специальные горшки заполн ют вермикулитом и насыщают его водной эмульсией активного вещества. После этого в горшки высевают семена опытных растений и выдерживают их в услови х теплицы в течение 4-5 дней, закрывают светопроницаемым материалом и поливают деионизированной водой . В конце п того дн в поливочную воду добавл ют 0,5% жидкого удобрени , а через 12 дней провод т оценку гербицидного эффекта по шкале оценок, представленной в примере 1.
Результаты опыта представлены в табл. 9 (доза активных веществ 5 кг/га).
П р и м е р 3. Сравнительные опыты провод т в услови х призеров 1 и
12893902
2. Дл сравнени используют известное соединение В.
Результаты опытов с обработкой до по влени всходов даны в 5 табл. 10; после по влени всходов - в табл. 11.
JO
f5
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ борьбы с нежелательными растени ми путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа , в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы ,20R251М302NH-C-NH-(QEN{ Х-А)пг30где R, - водород, фтор, хлор, бром, метил, изопропил, метилокси или нит- ро;R - алкил J, алкилокси С,-С,5, трихлорметил, трифторметил, метилтио, хлор;R - метил, метилокси, этилокси, изопропилокси хлор;Х-А группа - аллилокси, 2-метилаллилок си, 3,З-диметилаллилокси, 2-хлор- аллилокси, 2,3-Дихлораллилокси, 1,2-дихлорвинилокси, I,2-дихлорви .., нилтио, 2-бутенилокси, метоксиметилокси , 2-метоксиэтилокси, 2-этокси- этилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-ме- тилсульфинйлэтилокси, 2-метилсуль- фонилэтилокси, метилтиометилокси,. дифторметилокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бром- дифторметилтио, 2-бром-1,1,2-три- фторзтилокси, 2-хлор-1,1,2-трифтор этилокси, 1,1-дифторэтилокси, 2,3- -дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропил- окси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2- -тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетра- фторэтилтио, дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; m 1 или 2;Z - кислород или сера;Е СН- или -N-;при условии, чтоФормула изобретениСпособ борьбы с нежелательными растени ми путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа , в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы ,0RR.5М302NH-C-NH-(QEN{ Х-А)пг0R.где R, - водород, фтор, хлор, бром, метил, изопропил, метилокси или нит- ро;R - алкил J, алкилокси С,-С,5, трихлорметил, трифторметил, метилтио, хлор;R - метил, метилокси, этилокси, изопропилокси хлор;Х-А группа - аллилокси, 2-метилаллилок- си, 3,З-диметилаллилокси, 2-хлор- аллилокси, 2,3-Дихлораллилокси, 1,2-дихлорвинилокси, I,2-дихлорви .., нилтио, 2-бутенилокси, метоксиметил окси, 2-метоксиэтилокси, 2-этокси- этилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-ме- тилсульфинйлэтилокси, 2-метилсуль- фонилэтилокси, метилтиометилокси,. дифторметилокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бром- дифторметилтио, 2-бром-1,1,2-три- фторзтилокси, 2-хлор-1,1,2-трифтор этилокси, 1,1-дифторэтилокси, 2,3- -дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропил- окси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2- -тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетра- фторэтилтио, дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; m 1 или 2;Z - кислород или сера;Е СН- или -N-;при условии, что312893904а)когда Х-А - дифторметилсульфи- в) m 2, когда R, - водород, пильна группа, то R, - водород, Х-А - дифторметилокси, Р.2 - метил. R - метил, R - метил OK си, Е - СН- R - метилокси, Е - -N-;группа; г) Z - сера, когда R, - водород,б)когда Х-А - дифторметилсульфо- метил, R - метилокси, Х-А нильна группа, то R, - водород, дифторметилокси, Е N-, в количест 2 и R - метилокси, Е - СН-группа; ве 0,01-5 кг/га.Таблица 1S02NH|CNH- O/II N-Л(Х-А) Z Кт35-Хлор5-Бром 5-ФторМетилМетил5-Изопропил- -5-Метил- -5-НитроМетил5-Метилокси- илок- 2-(2-Метил- аллйлокси)- 2-Аллилокси2-(2-Метил- аллилокси)2-Аллилоксилок- 2-АллилоксиСНN N СН СНN N N NN СНо о о оо оо1о1о1о11- ВодородМетилокси - - Этилокси Этилокси МетилМетилокси МетилоксиМетилок- сиМетилок- сиПродолжение табл. 1си тилаллилокси)2-Хлораллил- окси2-Хлораллил- оксиN N NN СНОо оо оМетилЭтил - - Метилокси Метил47 Водород Метилокси МетилВодородМетил МетилоксиМетилМетилоксиМетил МетилоксиМетилокси - Метил - Метилокси Хлор ЭтилоксиПpoд -лжeниe табл. 1- - етилетил2-Метоксиме- тилокси2-Метилтио- метилокси2-С2-ЭТОКСИ- этилокси)2-(2-Метилсульфинилэтилокси )2-С2-Метилсульфонилэтилокси )етилксиетилетилоки2-(2-Метокси- этилтио)2-(2-Метокси- этилокси)NСНNN NNN N СН Nетилксилор тилоксиСН2-(2-Метш1- N тиоэтилокси)2-(2,3-Дихлор- N аллилокси)2-С1,2-Дихлор- СН винилокси)2-(1,2-Дихлор- N винилтио)2-(1,2-Дихлор винилокси)- NСНО1о1о1о1о1оIо1о1о1о1о1(о1о1о1о1о1Продолжение табл. 1Продолжение табл, 1этилокси)Продолжение табл, 1139Продолжение табл. IСН О 1Т а б л и -- а 3Таблица 7ONOiO }-СМ- СЛОУ CTiСТ CN t(7«00(J4ГО - П ПСЧП-,ОччО-CNinIчОСТ О ОСО tOstCNчОСО)-СМ.(ЛПСП О VO (cocjt.cnonnncNmcsiCTlCr r CJ DCJ CSr - t- COCM inO O Г O str CM)VO .)О ОЧОООЧГОСОСМчО СОСМ- СО.OOrOCOCMvOrOrOCM COCOr(T r OOC COCMvO-CO--СМГООГ СМГ COCOCMЧО-CM--CMCOЯ)n:tlsо fflW оМIГ I-.IчОI,1I ОIЧОго m - 1ЛcN m 4f vo -CS CO CN D СЧ CM tM mr cs CM -O cs| - vr.CNI-v чД (onоо I.й 5 ЙItdVgьs0)wPI к(бl§Дa cds0}5.2кО)371289390Продолжение табл. 938Продолжение табл.9 II391289390 0Продолжение табл.10Таблица 11
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LV930557A LV5156A3 (lv) | 1980-07-17 | 1993-06-11 | Panemiens nevelamu augu apkarosanai |
LTRP1271A LT2601B (lt) | 1980-07-17 | 1993-09-29 | Kovos su nepageidautina augmenija budas |
MD94-0064A MD39C2 (ru) | 1980-07-17 | 1994-03-24 | Способ борьбы с нежелательными растениями |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH5481/80A CH657849A5 (en) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinyl ureas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1289390A3 true SU1289390A3 (ru) | 1987-02-07 |
Family
ID=4294310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813308965A SU1289390A3 (ru) | 1980-07-17 | 1981-07-16 | Способ борьбы с нежелательными растени ми |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5756452A (ru) |
AU (1) | AU570734B2 (ru) |
CH (1) | CH657849A5 (ru) |
HU (1) | HU191006B (ru) |
LT (1) | LT2601B (ru) |
LV (1) | LV5156A3 (ru) |
MD (1) | MD39C2 (ru) |
MX (1) | MX5719A (ru) |
SU (1) | SU1289390A3 (ru) |
ZA (1) | ZA814874B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1221698A (en) * | 1981-12-07 | 1987-05-12 | Rafael Shapiro | N-arylsulfonyl-n'-pyrimidinyl and triazinylureas |
US4521597A (en) * | 1982-10-25 | 1985-06-04 | Ciba Geigy Corporation | Process for producing sulfonylureas having a herbicidal action |
DE3472881D1 (de) * | 1983-03-28 | 1988-09-01 | Ciba Geigy Ag | N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl- and -triazinyl urea |
JPS6038372A (ja) * | 1983-07-18 | 1985-02-27 | チバガイギー アクチエンゲゼルシヤフト | スルフオニル尿素の製造方法 |
DD238318A5 (de) * | 1984-08-30 | 1986-08-20 | Bayer Ag,De | Herbizide mittel |
US4898973A (en) * | 1985-03-07 | 1990-02-06 | Ici Americas Inc. | Trisubstituted benzoic acid intermediates |
USH386H (en) | 1985-08-27 | 1987-12-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
CA1230119A (en) | 1985-11-22 | 1987-12-08 | Craig L. Hillemann | N-2-carboxylphenylsulfonyl-n'-pyrimidin-2-yl or triazin-2-yl-urea compounds |
JP4952819B2 (ja) * | 2010-04-27 | 2012-06-13 | 井関農機株式会社 | 脱穀機 |
JP4952855B2 (ja) * | 2011-05-30 | 2012-06-13 | 井関農機株式会社 | 脱穀機 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
OA05625A (fr) * | 1976-04-07 | 1981-04-30 | Du Pont | N-(hétérocyclique aminocarbonyl) aryl sulfonamides herbicides, compositions les contenant et procédés les utilisant . |
US4190432A (en) * | 1977-08-01 | 1980-02-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
US4141916A (en) * | 1978-02-13 | 1979-02-27 | The Dow Chemical Company | 3,4,5-Trichloro-N,N-Di(loweralkyl)-2-((chloromethyl)thio)benzenesulfonamides |
JPS5636467A (en) * | 1979-07-26 | 1981-04-09 | Du Pont | Herbicidal sulfonamides and their application |
US4452628A (en) * | 1979-07-26 | 1984-06-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
-
1980
- 1980-07-17 CH CH5481/80A patent/CH657849A5/de not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-07-16 ZA ZA814874A patent/ZA814874B/xx unknown
- 1981-07-16 SU SU813308965A patent/SU1289390A3/ru active
- 1981-07-16 HU HU812083A patent/HU191006B/hu unknown
- 1981-07-17 JP JP56112039A patent/JPS5756452A/ja active Granted
-
1984
- 1984-10-12 AU AU34217/84A patent/AU570734B2/en not_active Expired
-
1985
- 1985-10-01 MX MX571985A patent/MX5719A/es unknown
-
1986
- 1986-09-11 JP JP61214981A patent/JPS62116554A/ja active Granted
-
1993
- 1993-06-11 LV LV930557A patent/LV5156A3/xx unknown
- 1993-09-29 LT LTRP1271A patent/LT2601B/xx not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-03-24 MD MD94-0064A patent/MD39C2/ru unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4190432, 71/93, опублик. 26.02.80. кл * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62116554A (ja) | 1987-05-28 |
AU3421784A (en) | 1985-02-07 |
AU570734B2 (en) | 1988-03-24 |
MD39B1 (ro) | 1994-08-31 |
HU191006B (en) | 1986-12-28 |
JPS6245228B2 (ru) | 1987-09-25 |
LT2601B (lt) | 1994-03-25 |
JPH0214347B2 (ru) | 1990-04-06 |
MX5719A (es) | 1993-09-01 |
CH657849A5 (en) | 1986-09-30 |
ZA814874B (en) | 1982-08-25 |
JPS5756452A (en) | 1982-04-05 |
LV5156A3 (lv) | 1993-10-10 |
MD39C2 (ru) | 1995-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1223827A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
KR880001314B1 (ko) | 니코틴아마이드 유도체의 제조방법 | |
SU1289390A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательными растени ми | |
IE911334A1 (en) | Nematicidal compositions | |
JPS62174059A (ja) | ピリミジン誘導体および除草剤 | |
CZ281586B6 (cs) | Derivát 2-anilinopyrimidinu, způsob jeho přípravy a fungicidní prostředek, který ho obsahuje | |
SK278536B6 (en) | Sulfonylureas, producing method thereof, phenylsulphonamides and sulphonyl carbamates as intermediate products for their production, herbicidal and growth limiting agent, its use and method of inhibition or prevention of undesirable plant growth | |
DK154651B (da) | Substituerede n-(1'-alkoxy-, -alkylthio- og -aminocarbonyl-alkyl)-n-aminoacetyl-aniliner og salte deraf med uorganiske og organiske syrer til bekaempelse af fytopatogene svampe, fungicid og fremgangsmaade til bekaempelse af plantepatogene svampe eller til forebyggelse af svampeangreb | |
DE19711953A1 (de) | Neue Herbicide | |
DK163703B (da) | Fremgangsmaade til regulering af svampe under anvendelse af pyridylethenderivater | |
US4116676A (en) | 4-Methylthio-2-trifluoromethylmethane-sulfonanilide and derivatives thereof | |
EP0459949A1 (de) | Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung | |
PL169678B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL PL PL | |
SU1225471A3 (ru) | Гербицидное средство | |
DK149363B (da) | N-(1'-alkylthiocarbonyl-ethyl)-n-acetyl-anilinderivater til anvendelse til bekaempelse af fytopatogene svampe samt middel og fremgangsmaade til bekaempelse af fytopatogene svampe | |
US4259105A (en) | Diphenylamine derivatives | |
US4312663A (en) | Cyclicacylaminoperfluoroalkanesulfonanilides and derivatives thereof | |
AU616676B2 (en) | Herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives | |
US4722749A (en) | Pyridinesulfonamides and their use as herbicidal agents | |
JP2002520384A (ja) | アリールビニルエーテル誘導体およびそれらの除草剤としての使用 | |
JPH0489409A (ja) | 除草剤組成物 | |
US4468244A (en) | Herbicidally active benzoxazolyloxy benzoate derivatives | |
CA1275290C (en) | Fluorine-containing n-sulphenylated indazoles, a process for their preparation and their use | |
US4380464A (en) | N,N-Diacylaminoperfluoroalkanesulfonanilides and derivatives thereof | |
US4405359A (en) | Acyclicacylaminoperfluoroalkanesulfonanilides and derivatives thereof |