SU1263340A1 - Способ приготовлени катализатора дл очистки отход щих газов от вредных органических примесей и оксида углерода - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к области технологии приготовлени  катализаторов, а именно к способам приготовлени  меднооксидных катализаторов, активных в процессах глубокого окислени , в частности в процессах очистки отход щих газов промышленных производств и автотранспорта от вредных органических примесей и оксида углерода . Предложенный способ обеспечивает значительное снижение количества оксидов азота в отход щих газах (на 90%), выдел ющихс  при приготовлении катализаторов из нитратов на стадии прокаливани . Катализатор готов т следующим образом: в подогретый до 50°С раствор нитрата меди d 1,6721 г/см добавл ют порошок мочевины и размещивают до полного растворени . После этого в приготовленный раствор добавл ют в качестве носител  шамот и выдерживают 30-40 мин. После чего избыток раствора отфильтровывают, катализатор сушат при 100-120°С в течение 6-8 ч и прокаливают в токе воздуха, выдержива  при заданной температуре 400°С в тече ние 2 ч. Мочевину берут в стехиометрическом количестве по отношению к нитрату меди. Способ обеспечивает лучшую активность и позвол ет ликвидировать выбросы С оксидов азота за счет использовани  носител  - шамота. 1 табл. ND 05 СО 00 4

Description

Изобретение относитс  к технологии приготовлени  катализаторов, а именно к способам приготовлени  медно-оксидных катализаторов , активных в процессах глубокого окислени , а именпо в процессах очистки отход щих газов промышленных производств и автотранспорта от вредных органических примесей и оксида углерода. Цель изобретени  - получение катализатора с повышенной активностью и ликвидаци  выбросов оксидов азота за счет исполь зовани  в качестве носител  шамота и проЬедени  пропитки в присутствии мочевины. Вз той в стехиометрическом количестве по отношению к нитрату меди. Пример 1. В 100 мл подогретого до 50°С раствора нитрата меди с ,67 г/см добавл ют порошок мочевины (52,2 г) и размешивают до полного растворени . После этого в приготовленный раствор добавл ют 30 г шамота и выдерживают 30-40 мин. Затем избыток раствора отфильтровывают, пропитанный катализатор сушат при 100- 120°С в течение 6-8 ч и прокаливают в токе воздуха, выдержива  при заданной температуре 400°С в течение 2 ч. Пример 2. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что дл  пропитки используют в качестве носител  катализатор, приготовленный согласно примеру 1.25 г образца 1 погружают в заранее приготовленный и подогретый до 50°С раствор азотнокислой меди и мочевины, вз тых в стехиометрическом соотношении друг к другу (50 мл нитрата меди с ,67 г/см и 26,1 г мочевины). Далее повтор ют последовательность операций в соотетствии с примером . Пример 3. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что дл  пропитки используют образец, приготовленный согласно примеру 2. 25 г образца 2 погружают в 50 мл раствора, содержащего нитрат меди и мочевину в стехиометрическом соотношении при 50°С и далее повтор ют последовательность операций,описанных в примере 1 Увеличение числа пропиток до 2-х или 3-х с использованием предлагаемой методики пропитки в присутствии мочевины (примеры 2,3) позвол ет получить катализаторы с равномерным и достаточно прочным нанесением активного компонента. Пример 4 (сравнительный). 30 г шамота погружают в 10 мл предварительно подогретого раствора нитрата меди (,67 г/см) и выдерживают в течение 40 мин. Затем избыток раствора отфильтровывают и катализатор сушат при 100-120°С в течение 6-8 ч. После этого катализатор прокаливают при заданной температуре 400°С в течение 2 ч. Пример 5 (сравнительный). Аналогичен примеру 4. Отличие состоит в том, что дл  пропитки в качестве носител  используют катализатор , приготовленный согласно примеру 4. 30 г образца 4 погружают в 100 мл раствора нитрата меди с ,67 г/см, подогретого до 50°С и далее повтор ют последовательность операций, описанных в примере 4. Пример 6 (сравнительный). Аналогичен примеру 4. Отличие состоит в том, что дл  пропитки используют катализатор, приготовленный согласно примеру 5. 30 г образца 5 погружают в 100 мл раствора нитрата меди с ,67 г/см при 50°С и далее повтор ют последовательность операций, описанных в примере 4. Пример 7 (известный). Метод, приготовлени  известного катализатора (ИК-12-1), выбранного в качестве прототипа, основан на нанесении раствора азотнокислой меди (с плотностью 1,67-1,72 г/см) на оксид алюмини  (-модификаци ) при 50-60°С с последуюшей сушкой и разложением азотнокислой меди до оксида меди в токе воздуха при 400°С. Содержание меди в катализаторе в результате одноразовой пропитки составл ет 20-21 вес.%. Катализаторы согласно изобретению были испытаны в реакции окислени  СО и бутана. Исследовани  были проведены безградиентным методом в проточно-циркул ционной установке при посто нном составе реакционной смеси в избытке кислорода при атмосферном давлении с использованием хроматографического метода анализа. Активность катализаторов в реакции окислени  СО характеризуют температурой достижени  заданной степени окислени  при стандартных услови х испытаний: навеска катализатора 1 г, скорость подачи реакционной смеси 10 л/ч, скорость циркул ции 500- 1000 л/ч, концентраци  СО в реакционной смеси 1 об.%. Каталитическую активность в реакции окислени  бутана характеризуют скоростью реакции в см бутана/г.с. при концентрации бутана 0,2 об%. Данные по каталитической активности известных и предлагаемых катализаторов приведены в таблице.

CuOОдна

(30 мас.%) шамоте

CuOДве

7 1,2102

(48 мас.%) шамоте

165

150

135

10 2

120

114

104

125

137

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ приготовлени  катализатора дл  очистки отход щих газов от вредных органических примесей и оксида углерода путем пропитки носител  раствором нитрата меди с последующей сушкой и прокаливанием

   катализаторнои массы, отличающийс  тем, что, с целью получени  катализатора с повышенной активностью и ликвидации выбросов оксидов азота, в качестве носител  используют шамот и пропитку ведут в присутствии мо чевины, вз той в стехиометрическом количестве по отношению к нитрату меди.