SU1253967A1 - Method of separating butadiene - Google Patents
Method of separating butadiene Download PDFInfo
- Publication number
- SU1253967A1 SU1253967A1 SU853872554A SU3872554A SU1253967A1 SU 1253967 A1 SU1253967 A1 SU 1253967A1 SU 853872554 A SU853872554 A SU 853872554A SU 3872554 A SU3872554 A SU 3872554A SU 1253967 A1 SU1253967 A1 SU 1253967A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- butadiene
- reactor
- butylene
- selectivity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу вьщёлени бутадиена из бутилен-бутадиеновых смесей и может быть использовано в нефтехимической промьштен- ности.The invention relates to a method for the supply of butadiene from butylene-butadiene mixtures and can be used in the petrochemical industry.
Цель изобретени - повьшение селективности процесса за счет исполь- зовани раствора ацетата одновалентной меди, содержащего 0,005- 0,036 мас.% окиси мезитила.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the process by using a solution of monovalent copper acetate containing from 0.005 to 0.036 wt.% Mesityl oxide.
Способ иллюстрируетс следук цими примерами.The method is illustrated by the following examples.
В реактор типа Утка, захоложен- ный до температуры (-15)-(-18) С, загружают 100 мл поглотительного раствора с температурой минус (-8)- (-10) с и 20 мп(16 г) захоложенных жидких углеводородов, Окись метизила в расчетных количествах добавл ют в медно-аммиачныЙ раствор (MAP). После загрузки реактор Утка герметично закрывают и укрепл ют на качающейс ппатформе. Скорость качани реактора - 200 двойных качаний в минуту - регулируют с помощью латра. Температуру в реакторе замер ют термометром непосредственно в зоне реакции. Врем перемешивани 200 с. По окончании перемевшвани и отсто реактор вскрывают и насмценный углеводородами медно-аммиачный раствор отбирают в вакуумированную ампулу.A duck-type reactor, cooled to a temperature of (-15) - (- 18) C, is charged with 100 ml of an absorption solution with a temperature of minus (-8) - (-10) and 20 mp (16 g) of cooled liquid hydrocarbons, Metisyl oxide in calculated amounts is added to a copper ammonium solution (MAP). After loading, the Duck reactor is hermetically sealed and secured on a rolling form. The swing speed of the reactor — 200 double swings per minute — is controlled by the latr. The temperature in the reactor is measured with a thermometer directly in the reaction zone. Mixing time 200 s. At the end of the relocation and the sludge, the reactor is opened and the ammonia-rich copper-ammonia solution is withdrawn into an evacuated vial.
Отгонку углеводородов из раствора производ т следующим образом. АмпулуThe distillation of hydrocarbons from the solution is carried out as follows. Ampoule
5five
С пробой присоедин ют через дефлегматор , холодильник, двойной счетчик пузырьков и скл нку Дрексел к газо-г метру. Дл улавливани аммиака, частично отгон кнцегос с углеводорода-; ми, счетчик пузырьков и скл нку Дрексел заполн ют 5%-ным раствором серной кислоты. Насьнценный раствор хлористого натри в газометре также подкисл ют серной кислотой. Затем ампулу постепенно нагревают на вод ной бане до температуры 80-85 С и отгон ют углеводороды, которые количественно собирают в газометр. Десор- бированные углеводороды анализируют хроматографическим методом.With the sample, a reflux condenser, a cooler, a double bubble counter and a Drexel flask are connected to the gas meter. To trap ammonia, partially distilling oil from hydrocarbons; The bubble counter and the Drexel bottle are filled with a 5% solution of sulfuric acid. The saturated sodium chloride solution in the gasometer is also acidified with sulfuric acid. Then, the ampoule is gradually heated in a water bath to a temperature of 80-85 ° C and the hydrocarbons are distilled off, which are quantitatively collected in a gas meter. Desorbed hydrocarbons are analyzed by chromatographic method.
В таблице приведены результаты испытаний способа.The table shows the test results of the method.
Во всех примерах использовалось сырье состава, мас.%: пропан CjH 0,047; метилацетилен 0,003; изобутан ,оО,05; н-бутан ,й9,25; ot-и изобутйлен Ы + 23,07; -транс-бутилен p-tr-C Hg 27,14; 5 р-цис-бутилен -цис-С Н 21,9; бутадиен 18,489; этилацетилен 0,007; ди- метилацетилен 0,004; Cg и выше 0,04.In all examples, the raw material composition was used, wt.%: Propane CjH 0.047; methylacetylene 0.003; isobutane, OO, 05; n-butane, y9.25; ot-and isobutylen Y + 23.07; trans-butylene p-tr-C Hg 27,14; 5 p-cis-butylene-cis-C H 21.9; butadiene 18.489; ethyl acetate 0.007; di-methylacetylene 0.004; Cg and above 0.04.
Таким образом, добавка окиси мезитила позвол ет повысить селективность 0 в среднем на 7-10% и насыщаемость с 1,52 до 3%. Улучшение селективности на 7% позвол ет получить эконо шчес- кий эффект в сумме 80-90 тыс.руб (ориентировочно).Thus, the addition of mesityl oxide allows an increase in the selectivity of 0 by an average of 7-10% and the saturability from 1.52 to 3%. An improvement in the selectivity of 7% makes it possible to obtain an economic effect in the amount of 80-90 thousand rubles (approximately).
00
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853872554A SU1253967A1 (en) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Method of separating butadiene |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853872554A SU1253967A1 (en) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Method of separating butadiene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1253967A1 true SU1253967A1 (en) | 1986-08-30 |
Family
ID=21168889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853872554A SU1253967A1 (en) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Method of separating butadiene |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1253967A1 (en) |
-
1985
- 1985-01-31 SU SU853872554A patent/SU1253967A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 303827, кл. С 07 С 7/156, 1969. Авторское свидетельство СССР W 131755, кл. С 07 С 7/156, 1960. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Reamer et al. | Phase Equilibria in Hydrocarbon Systems. Volumetric and Phase Behavior of the Methane-Propane System. | |
Wellington | The thermal isomerization of vinylcyclopropane | |
Henne et al. | Hydrogenation of the triple bond1 | |
Denney et al. | Concerning the Mechanism of the Reaction of Trisubstituted Phosphines with Episulfides1 | |
Kirkland | Analysis of sulfonic acids and salts by gas chromatography of volatile derivatives | |
Summerbell et al. | The Stereochemistry of the 2, 3-Dichloro-p-dioxanes | |
Taylor et al. | THE THERMAL DECOMPOSITION OF METAL ALKYLS IN HYDROGEN—ETHYLENE MIXTURES | |
US3004075A (en) | Purification of fluorocarbons | |
Dake et al. | Solubility of carbon monoxide in aqueous mixtures of methanol, acetic acid, ethanol and propionic acid | |
Andersen et al. | Identification and quantitative determination of prostaglandins by high pressure liquid chromatography | |
SU1253967A1 (en) | Method of separating butadiene | |
Swindell et al. | Extensively rearranged derivatives of sulfur tetrafluoride, trifluoromethylsulfur trifluoride, and bis (trifluoromethyl) sulfur difluoride from hexafluoroisopropylideniminolithium reactions | |
Glasebrook et al. | The Action of Aluminum Halides on n-Pentane | |
Jacobs et al. | Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses | |
Young et al. | Allylic Rearrangements. IV. The Composition of Butenyl Bromides Prepared from Crotyl Alcohol and Methylvinylcarbinol1, 2 | |
Whitmore et al. | NEOPENTYL ALCOHOL AND ITS REARRANGEMENT PRODUCTS1 | |
US3125607A (en) | Purification op vinyl chloride | |
Coleman et al. | Analytical Separation and Identification of Sulfur Compounds in Petroleum Distillate Boiling to 100° C. | |
Gow et al. | Stability and Catalytic Activity of Platinum Ethylene Chloride | |
Macaulay | The rearrangement of isomeric linear decyn-1-ols by reaction with the sodium salt of 1, 3-diaminopropane | |
CA1056852A (en) | Thermolysis of styrene oxide | |
Croxall et al. | A Preparation of Liquid Ammonia Solutions of Sodium Vinylacetylide | |
US1806285A (en) | Process of preparing chloracetaldehyde | |
Morehouse et al. | The preparation and physical properties of ethyl and methyl acetylene | |
Belcher et al. | Acid chlorides of substituted succinic and glutaric acids as hydrolytic reagents for the determination of water |