SU1253967A1 - Method of separating butadiene - Google Patents

Method of separating butadiene Download PDF

Info

Publication number
SU1253967A1
SU1253967A1 SU853872554A SU3872554A SU1253967A1 SU 1253967 A1 SU1253967 A1 SU 1253967A1 SU 853872554 A SU853872554 A SU 853872554A SU 3872554 A SU3872554 A SU 3872554A SU 1253967 A1 SU1253967 A1 SU 1253967A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
butadiene
reactor
butylene
selectivity
Prior art date
Application number
SU853872554A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Петровна Блинова
Александр Васильевич Румянцев
Галина Семеновна Коняхина
Original Assignee
Омский Завод Синтетического Каучука Им.60-Летия Союза Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омский Завод Синтетического Каучука Им.60-Летия Союза Сср filed Critical Омский Завод Синтетического Каучука Им.60-Летия Союза Сср
Priority to SU853872554A priority Critical patent/SU1253967A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1253967A1 publication Critical patent/SU1253967A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу вьщёлени  бутадиена из бутилен-бутадиеновых смесей и может быть использовано в нефтехимической промьштен- ности.The invention relates to a method for the supply of butadiene from butylene-butadiene mixtures and can be used in the petrochemical industry.

Цель изобретени  - повьшение селективности процесса за счет исполь- зовани  раствора ацетата одновалентной меди, содержащего 0,005- 0,036 мас.% окиси мезитила.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the process by using a solution of monovalent copper acetate containing from 0.005 to 0.036 wt.% Mesityl oxide.

Способ иллюстрируетс  следук цими примерами.The method is illustrated by the following examples.

В реактор типа Утка, захоложен- ный до температуры (-15)-(-18) С, загружают 100 мл поглотительного раствора с температурой минус (-8)- (-10) с и 20 мп(16 г) захоложенных жидких углеводородов, Окись метизила в расчетных количествах добавл ют в медно-аммиачныЙ раствор (MAP). После загрузки реактор Утка герметично закрывают и укрепл ют на качающейс  ппатформе. Скорость качани  реактора - 200 двойных качаний в минуту - регулируют с помощью латра. Температуру в реакторе замер ют термометром непосредственно в зоне реакции. Врем  перемешивани  200 с. По окончании перемевшвани  и отсто  реактор вскрывают и насмценный углеводородами медно-аммиачный раствор отбирают в вакуумированную ампулу.A duck-type reactor, cooled to a temperature of (-15) - (- 18) C, is charged with 100 ml of an absorption solution with a temperature of minus (-8) - (-10) and 20 mp (16 g) of cooled liquid hydrocarbons, Metisyl oxide in calculated amounts is added to a copper ammonium solution (MAP). After loading, the Duck reactor is hermetically sealed and secured on a rolling form. The swing speed of the reactor — 200 double swings per minute — is controlled by the latr. The temperature in the reactor is measured with a thermometer directly in the reaction zone. Mixing time 200 s. At the end of the relocation and the sludge, the reactor is opened and the ammonia-rich copper-ammonia solution is withdrawn into an evacuated vial.

Отгонку углеводородов из раствора производ т следующим образом. АмпулуThe distillation of hydrocarbons from the solution is carried out as follows. Ampoule

5five

С пробой присоедин ют через дефлегматор , холодильник, двойной счетчик пузырьков и скл нку Дрексел  к газо-г метру. Дл  улавливани  аммиака, частично отгон кнцегос  с углеводорода-; ми, счетчик пузырьков и скл нку Дрексел  заполн ют 5%-ным раствором серной кислоты. Насьнценный раствор хлористого натри  в газометре также подкисл ют серной кислотой. Затем ампулу постепенно нагревают на вод ной бане до температуры 80-85 С и отгон ют углеводороды, которые количественно собирают в газометр. Десор- бированные углеводороды анализируют хроматографическим методом.With the sample, a reflux condenser, a cooler, a double bubble counter and a Drexel flask are connected to the gas meter. To trap ammonia, partially distilling oil from hydrocarbons; The bubble counter and the Drexel bottle are filled with a 5% solution of sulfuric acid. The saturated sodium chloride solution in the gasometer is also acidified with sulfuric acid. Then, the ampoule is gradually heated in a water bath to a temperature of 80-85 ° C and the hydrocarbons are distilled off, which are quantitatively collected in a gas meter. Desorbed hydrocarbons are analyzed by chromatographic method.

В таблице приведены результаты испытаний способа.The table shows the test results of the method.

Во всех примерах использовалось сырье состава, мас.%: пропан CjH 0,047; метилацетилен 0,003; изобутан ,оО,05; н-бутан ,й9,25; ot-и изобутйлен Ы + 23,07; -транс-бутилен p-tr-C Hg 27,14; 5 р-цис-бутилен -цис-С Н 21,9; бутадиен 18,489; этилацетилен 0,007; ди- метилацетилен 0,004; Cg и выше 0,04.In all examples, the raw material composition was used, wt.%: Propane CjH 0.047; methylacetylene 0.003; isobutane, OO, 05; n-butane, y9.25; ot-and isobutylen Y + 23.07; trans-butylene p-tr-C Hg 27,14; 5 p-cis-butylene-cis-C H 21.9; butadiene 18.489; ethyl acetate 0.007; di-methylacetylene 0.004; Cg and above 0.04.

Таким образом, добавка окиси мезитила позвол ет повысить селективность 0 в среднем на 7-10% и насыщаемость с 1,52 до 3%. Улучшение селективности на 7% позвол ет получить эконо шчес- кий эффект в сумме 80-90 тыс.руб (ориентировочно).Thus, the addition of mesityl oxide allows an increase in the selectivity of 0 by an average of 7-10% and the saturability from 1.52 to 3%. An improvement in the selectivity of 7% makes it possible to obtain an economic effect in the amount of 80-90 thousand rubles (approximately).

00

Claims (1)

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТАДИЕНА из бутилен-бутадиеновых фракций путем хемосорбция водно-аммиачным раствором ацетата одновалентной меди, о тпинающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, используют раствор, дополнительно содержащий 0,005-0,036 мас.% окиси мезитила.METHOD FOR ISOLATING BUTADIENE from butylene-butadiene fractions by chemisorption with an aqueous-ammonia solution of monovalent copper acetate, which is tinned by the fact that, in order to increase the selectivity of the process, a solution is used that additionally contains 0.005-0.036 wt.% Mesityl oxide. ю ςπ со со мu ςπ s w m
SU853872554A 1985-01-31 1985-01-31 Method of separating butadiene SU1253967A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853872554A SU1253967A1 (en) 1985-01-31 1985-01-31 Method of separating butadiene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853872554A SU1253967A1 (en) 1985-01-31 1985-01-31 Method of separating butadiene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1253967A1 true SU1253967A1 (en) 1986-08-30

Family

ID=21168889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853872554A SU1253967A1 (en) 1985-01-31 1985-01-31 Method of separating butadiene

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1253967A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 303827, кл. С 07 С 7/156, 1969. Авторское свидетельство СССР W 131755, кл. С 07 С 7/156, 1960. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Reamer et al. Phase Equilibria in Hydrocarbon Systems. Volumetric and Phase Behavior of the Methane-Propane System.
Wellington The thermal isomerization of vinylcyclopropane
Henne et al. Hydrogenation of the triple bond1
Denney et al. Concerning the Mechanism of the Reaction of Trisubstituted Phosphines with Episulfides1
Kirkland Analysis of sulfonic acids and salts by gas chromatography of volatile derivatives
Summerbell et al. The Stereochemistry of the 2, 3-Dichloro-p-dioxanes
Taylor et al. THE THERMAL DECOMPOSITION OF METAL ALKYLS IN HYDROGEN—ETHYLENE MIXTURES
US3004075A (en) Purification of fluorocarbons
Dake et al. Solubility of carbon monoxide in aqueous mixtures of methanol, acetic acid, ethanol and propionic acid
Andersen et al. Identification and quantitative determination of prostaglandins by high pressure liquid chromatography
SU1253967A1 (en) Method of separating butadiene
Swindell et al. Extensively rearranged derivatives of sulfur tetrafluoride, trifluoromethylsulfur trifluoride, and bis (trifluoromethyl) sulfur difluoride from hexafluoroisopropylideniminolithium reactions
Glasebrook et al. The Action of Aluminum Halides on n-Pentane
Jacobs et al. Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses
Young et al. Allylic Rearrangements. IV. The Composition of Butenyl Bromides Prepared from Crotyl Alcohol and Methylvinylcarbinol1, 2
Whitmore et al. NEOPENTYL ALCOHOL AND ITS REARRANGEMENT PRODUCTS1
US3125607A (en) Purification op vinyl chloride
Coleman et al. Analytical Separation and Identification of Sulfur Compounds in Petroleum Distillate Boiling to 100° C.
Gow et al. Stability and Catalytic Activity of Platinum Ethylene Chloride
Macaulay The rearrangement of isomeric linear decyn-1-ols by reaction with the sodium salt of 1, 3-diaminopropane
CA1056852A (en) Thermolysis of styrene oxide
Croxall et al. A Preparation of Liquid Ammonia Solutions of Sodium Vinylacetylide
US1806285A (en) Process of preparing chloracetaldehyde
Morehouse et al. The preparation and physical properties of ethyl and methyl acetylene
Belcher et al. Acid chlorides of substituted succinic and glutaric acids as hydrolytic reagents for the determination of water