SU1239588A1 - Способ разделени нуклеиновых кислот - Google Patents
Способ разделени нуклеиновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- SU1239588A1 SU1239588A1 SU843813972A SU3813972A SU1239588A1 SU 1239588 A1 SU1239588 A1 SU 1239588A1 SU 843813972 A SU843813972 A SU 843813972A SU 3813972 A SU3813972 A SU 3813972A SU 1239588 A1 SU1239588 A1 SU 1239588A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mobile phase
- mixture
- nucleic acids
- separation
- ethanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к анайити- ческой химии, в частности к анализу нуклеиновых кислот методом тонкослойной хроматографии и может 5ыть использовано при идентификации этих кислот и сопутствующих им компонентов . Цель - упрощение и повьшение селективности способа. Анализ провод т на аминопропйлировайном силикаге- ле, использу в качестве подвижной фазы смесь 0,9-1,1 М водного раствора уксусной кислоты и этанола при соотношении компонентов 10:1. Применение 2М СИ СООН в составе подвижной фазы разрушает люминофор, и фон пластинки темнеет. Указанные услови обеспечивают хорошее разделение смеси рибо- нуклеотидов или дезоксинуклеотйдов, т.е. RJ имеют разные значени , в то врем как в известном способе значени R j дл разных компонентов совпадают, и поэтому разделение не достигаетс . 4 табл. .с € (Л С
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к методу тонкослойной хроматографии, и может использоватьс в аналитических исследовательских лаборатори х при анлизе нуклеиновых кислот, .
Целью изобретени вл етс упрощение способа .и повышение его селективности ,
Разделение анализируемой пробы осуществл ют на пластине Силуфол УФ-254, пластину погружают в 1,0- 2,0%-ный раствор аминодропилтриэток сисилана в .этиловом спирте, вьщержи вают 50-60 мин, после, чего вынимают подсушивают 20-30 мин на воздухе и промывают 1 раз этиловым спиртом.
На аминопррпилированную пластину нанос т раствор анализируемого препарата с концентрацией 2-5 мг/мл и провод т развитие хроматограммы в системе 0,9-1,1 М водного раствора уксусной кислоты и этилового спирта (10:1).
Процесс развити хроматограммы осуществл ют в камере (120x200 см), насьпценной в течение 10. мин парами подвижной фазы.
Пластину с развитой хроматограммо вынимают из камеры и п росматривают 1ПОД хемископом в УФ- свете, контуры п тен обвод т карандашом, измер ют Rг каждого п тна, идентифициру их по сравнению с эталонными образцами величины Rf которых определены аналогичным образом ранее.
Пример 1. На аминопропилиро- ванную пластину (5 х 10 см) Силу- фол УФ-254 нанос т 4 мкл раствора уридин-5 -монофосфата в 0,1 М N%OH
9,72 0,72 0,04 0, 10
О
О
(концентраци 5 мг/мл), содержащего примеси цитидин-3 -монофосфата, аде- позин-5 -монофосфата, уридина, адёно- зина. Пластину с нанесенной на нее
анализируемой смесью помещают в камеру , насыщенную парами подвижной фазы Ш водного раствора уксусной кислоты и этанола при соотношении компонентов 10:1. Величины Ri разделенных
компонентов равны дл уридин-5 - монофосфата 0; аденозин-5 -моно(Ь6с- фата 0,22; цитидин-5 -монофосфата 0,43; аденозина 0,69; уридина 0,76, Пример 2. На аминопропилированные;пластины (5x10 см) Силу-. фол УФ-254 нанос т по 4 мкл смеси, содержащей аденозин, аденозин-5 -монофосфат и уридин-5 -14онофосфат в 0,1 М NHj.OH. Пластины подсущивают на
воздухе и помещают в камеру (120 х X 200 см) , насьш1енную парами примен емой подвижной фазы в течение 10 мин. Провод т восход щую хроматографию в системах растворителей при
соотношении компонентов (10:1);
1)0,25 М CHjCOOH- ; H50H;
2)0,50 М СН СООН-С НдОН; 3) 0,9 СН СООН-С Н ОН;
4) 1,0 М СН,СООН-С, Н,ОН;
3 .25
35
5) 1,1 М СН-СООН-С Н,ОН;
is
6) 2,0 М CH,,COOH-C,HsOH;
Вли ние концентрации уксусной кислоты в подвижной фазе на селективно ность иллюстрируетс табл.1.
0,73 0,21
О .
0,73 0,75 0,20 0,21 О О
Из данных табл,1 следует, что наилучша селективность достигаетс при применении подвижной фазы 0,9- 1,1 М CHjCOOH-CjHgOH.
Применение 2М CHjCOOH в составе подвижной фазы нецелесообразно, так как высока концентраци разрушает люминофор и фон пластины темнеет.
Пример 3. Анализ компонентов нуклеиновых кислот провод т, как в примере 1, но варьируют объемное соотношение компонентов элюирую- ; щей системы. Даннь1е по разделению анализируемых компонентов нуклеинрвьрс
кислот и величины Rr представлены в табл,2,
Вли ние объемного соотношени компонентов подвижной фазы на величины Rj представлены в табл.2.
Таблица2
Величины R.B подвижной фазе 0,9-1,1 М CHjGOOH-CjH OH при соотношении компонентов
Из-табл.2 следует, что наилучшее. разделение происходит при соотношении компонентов в подвижной фазе / 10:1.
II р и м е р 4. Разделение смеси рибонуклеотидов и дезоксинуклеоти- 50 дов провод т в ПОДВИЖН.ОЙ фазе 0,9- 1,1 М CHjCGOK-CjH OH (10:1) и в подвижной фазе, используемой в известном способе 0,2 MNaCl в смеси С Н50Н-К, (30:70)
Величины R рибонуклеотидов и дезоксинуклеотидов приведены в табл , 3.
Таблица 3
to
15
20
25
Из данных табл.3 видно, что в известном способе смесь рибонуклеотидов и смесь дезоксинуклеотидов не раздел етс .
Пример 5. Разделение (аналогично примеру 1) нуклеозидов и их фосфатов осуществл ют в подвижной фазе 0,9-1,1 М CHgCOOH-CjHjOH при соотношении компонентов 10:1.
Величины R.f нуклеозидов и их фосфатов в системе даны в табл,4.
.Таблица 4
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ разделения нуклеиновых кислот методом тонкослойной хроматогра фии на пластине, покрытой силикаге*лем, содержащим на поверхности аминопропильдые группы, в подвижной фазе на основе этанола ,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения его селективности, в качестве подвижной фазы используют смесь 0,9-1,1 М водного раствора уксусной кислоты и этанола при соотношении компонентов 10:1,ВНИИПИ Заказ 3389/43Тираж 778 ПодписноеПроиэв.-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843813972A SU1239588A1 (ru) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Способ разделени нуклеиновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843813972A SU1239588A1 (ru) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Способ разделени нуклеиновых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1239588A1 true SU1239588A1 (ru) | 1986-06-23 |
Family
ID=21147298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843813972A SU1239588A1 (ru) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Способ разделени нуклеиновых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1239588A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2609431C1 (ru) * | 2015-10-27 | 2017-02-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ определения продуктов химического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты |
-
1984
- 1984-09-27 SU SU843813972A patent/SU1239588A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Okamoto М, Vamada F. The Effect of Methylene Chain length oh the Ctiroma- tographie Behaviour of Aminobonded silicas in High- Performance Thin Layer Chroftatography,-Chromatographia, 1982, V.16, p.152-154; , Jont W., Hauck H.E. A Modified High-performance Thin Layer plates for the Separation of Purines and Pyrin idines-Anal Bioclem., 1983, V.135, 1, p.120-127. tSA) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2609431C1 (ru) * | 2015-10-27 | 2017-02-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ определения продуктов химического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Randerath et al. | [40] Thin-layer separation methods for nucleic acid derivatives | |
CA3101500A1 (en) | Methods and systems for lc-ms/ms proteomic genotyping | |
SU1239588A1 (ru) | Способ разделени нуклеиновых кислот | |
Seiler | Assay procedures for polyamines and GABA in animal tissues with special reference to dansylation methods | |
WO2007141510A1 (en) | Analysis technique | |
Yonese et al. | Separation and estimation of anionic surfactants by thin layer chromatography: i. Mixtures of sodium dodecyl benzenesulfonate, sodium dodecyl sulfate and sodium dodecanesulfonate | |
RU2095808C1 (ru) | Способ разделения и детектирования аминокислот | |
Lawrence et al. | Analysis of Carbamates as Fluorescent 1-Dimethylamino-naphthalene-5-sulfonate Esters | |
SU726479A1 (ru) | Способ количественного определени зеараленона в ткан х животных | |
Shore et al. | Quantitative determination of amino acids by fluorescence of derivatives on paper | |
Chmielewicz et al. | Quantitative two-dimensional thin-layer chromatography of deoxyribonucleic acid components | |
Hawrylyshyn et al. | Thin-layer chromatography of fluoropyrimidines | |
Rosenthal et al. | Separation and identification of barbiturates and glutethimide by thin-layer chromatography | |
RU2078342C1 (ru) | Способ разделения аминокислот в биологических жидкостях | |
SU1402933A1 (ru) | Способ определени дихлорвиолантрона,броминдиго,тиоиндиго и бромированного диметоксивиолангирона | |
Pasieka | Paper chromatography of complex biological materials by solvent redevelopment without prior removal of salts or proteins | |
SU1318906A1 (ru) | Способ приготовлени пластин дл тонкослойной хроматографии сахаров и компонентов нуклеиновых кислот | |
SU1716434A1 (ru) | Способ хроматографического разделени и анализа желчных кислот | |
RU2177150C2 (ru) | Способ разделения и идентификации пищевых синтетических красителей | |
Zhang | Nucleoside/Nucleotide Biomarkers | |
SU1051421A1 (ru) | Способ определени натриевой соли 2,4-дихлор-6-окситриазина-1,3,5 | |
SU1670598A1 (ru) | Способ хроматографического определени аминов в тонком слое сорбента | |
SU1247743A1 (ru) | Способ определени 2-хлор-5- @ -(2,4-дитретамилфенокси)бутироиламино @ -анилида пивалоилуксусной кислоты | |
Nayar | Separation of micro quantities of 5′-adenosine phosphates by thin-layer chromatography and their quantitative estimation | |
SU1002956A1 (ru) | Способ хроматографического разделени галогензамещенных фенилметилбензоилпиразолина-5 |