SU1232257A1 - Method of treatment of pulmonary tuberculosis - Google Patents

Method of treatment of pulmonary tuberculosis Download PDF

Info

Publication number
SU1232257A1
SU1232257A1 SU803212956A SU3212956A SU1232257A1 SU 1232257 A1 SU1232257 A1 SU 1232257A1 SU 803212956 A SU803212956 A SU 803212956A SU 3212956 A SU3212956 A SU 3212956A SU 1232257 A1 SU1232257 A1 SU 1232257A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
days
treatment
levamisole
patients
week
Prior art date
Application number
SU803212956A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Самойлович Мамолат
Екатерина Федоровна Чернушенко
Любовь Соломоновна Когосова
Анатолий Андреевич Чумак
Олег Васильевич Петраш
Алла Ивановна Петрашенко
Сусанна Исаевна Лернер
Элеонора Григорьевна Исаева
Надежда Алексеевна Лаптева
Ирина Владимировна Гомоляко
Елена Петровна Гнатко
Original Assignee
Институт Туберкулеза И Грудной Хирургии Им.Акад.Ф.Г.Яновского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Туберкулеза И Грудной Хирургии Им.Акад.Ф.Г.Яновского filed Critical Институт Туберкулеза И Грудной Хирургии Им.Акад.Ф.Г.Яновского
Priority to SU803212956A priority Critical patent/SU1232257A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1232257A1 publication Critical patent/SU1232257A1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине и касаетс  лечени  заболеваний туберкулеза легких. .This invention relates to medicine and to the treatment of pulmonary tuberculosis diseases. .

.Цель изобретени  - сокращение срока лечени .5The purpose of the invention is to reduce the duration of treatment .5

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Больным после клинического и иммунологического обследовани  вводили левамизол по 75 мл в неделю в тече- Ю ние 10 дней; по 90 мг в неделю в течение 14 дней; по 100 мг в течение 12 дней. Параллельно левамизолу больные получали антигистаминные препараты в терапевтических дозах (супрас- fS тин, диазолин, пипольфен, димедрол и др.).After clinical and immunological examination, patients were administered levamisole 75 ml per week for 10 days; 90 mg per week for 14 days; on 100 mg within 12 days. In parallel with levamisole, patients received antihistamines at therapeutic doses (suprasfs tin, diazolin, pipolfen, diphenhydramine, etc.).

После этого вс ем больным проводили клиническое, лабо торное и иммунологическое обследование, в резуль- 20 тате которых устанавливали дальнейший режим введени  левамизола.After that, all patients underwent clinical, laboratory, and immunological examinations, as a result of which they established the further regimen of levamisole administration.

В дальнейшем параллельно антигис- таминным препаратам принимали левамизол по 300 мг в неделю в течение 60 25 дней, 7 - ПО: 150 мг в неделю в течение 90 дней, а 5 - По 225 мг в течение 75 дней. Антибактериальные препараты и вещества патогенетического воздействи  вводили в течение всего 30 срока лечени  в терапевтических дозах . В зависимости от степени .выраженности сопутствуюпщх. заболеванийSubsequently, parallel to antihistamine preparations, levamisole was taken as 300 mg per week for 60–25 days, 7 for PO: 150 mg per week for 90 days, and 5 for 225 mg for 75 days. Antibacterial drugs and pathogenetic agents were administered during the entire 30 term of treatment in therapeutic doses. Depending on the degree of expression of concomitant. diseases

и осложнений туберкулеза дополнительно назначали различные симптоматичес- кие средства (кровоостанавливающие,and complications of tuberculosis were additionally prescribed various symptomatic agents (hemostatic,

витамины и др.),vitamins, etc.),

После завершени  курса введени  левамизола и антигистаминных средств всем больным бьш проведен полный комплекс иммунологических исследований , результаты которого свидетельствуют о нормализации Т- и В-сйстем лимфоцитов. При этом показатель реакции бластообразовани  (РБТЛ) на фи- тогемагглютинин (ФГА) в среднем возрос с 51,9 до 61,8, тест спонтанного розеткообразовани (Е-РОК) повысилс  с 20.7 до 34.3. Одновременно улучшилось состо ние В-системы иммунитета: показатель комплементарного розетко- , образовани  - ЕАС-РОК возрос с 14,71 до 18,53, нормализовалс  уровень и соотношение иммуноглобулина.After completing the course of administration of levamisole and antihistamines to all patients, a full range of immunological studies was carried out, the results of which indicate normalization of T-and B-lymphocytes. At the same time, the response rate of blast formation (RBTL) to phytohemagglutinin (PHA) increased on average from 51.9 to 61.8, the test of spontaneous rosetting (E-ROCK) increased from 20.7 to 34.3. At the same time, the state of the B-system of immunity improved: the rate of complementary rosette formation, EAC-ROK, increased from 14.71 to 18.53, the level and ratio of immunoglobulin was normalized.

4040

4545

5050

S S

0 0

5 0 50

00

5five

00

Всем больным после окончани  введени  левамизола и антигистаминных средств антибактериальные препараты и вещества патогенетического воздействи  продолжали вводить в прежнем режиме. При этом продолжительность лечени  больных составл ла 180-200 дней.After the administration of levamisole and antihistamines to all patients, antibacterial drugs and pathogenetic agents continued to be administered as previously. The duration of treatment was 180–200 days.

Закончив курс лечени  хронического деструктивного туберкулеза легких предлагаемым способом, все больные проходили комплексное клинико-рентге- нологическое и лабораторное обследование .After completing the course of treatment of chronic destructive pulmonary tuberculosis with the proposed method, all patients underwent a comprehensive clinical x-ray and laboratory examination.

В результате у больных отмечали улучшение общего состо ни , нормализацию температуры, увеличение массы тела, уменьшение кашл , сокращение количества вьщел емой мокроты, исчезновение катаральных  влений в легких. Данные рентгенологического исследовани  свидетельствуют о рассасывании инфильтративных и свежих очаговшс изменений и об уменьшении .полостей распада. Заживление каверН наблюдалось у 30% больных.As a result, patients noted an improvement in general condition, normalization of temperature, increase in body weight, decrease in cough, reduction in the amount of sputum produced, and disappearance of catarrhal symptoms in the lungs. The X-ray data indicate the resorption of infiltrative and fresh foci of changes and a decrease in the decay cavities. Cavern healing was observed in 30% of patients.

Анализиру  результаты таблицы, можно делать следующие выводы: низкие дозы левамизола (вариант 1) в сочетании с антибактериальными, патог- генетическими и антигистаминными средствами не дают возможность значительно увеличить эффективность лечени  больных туберкулезрм; запредельна  доза левамизола (325 мг/не- делю) значительно повьш1ает частоту побочных реакций, что снижает эффективность проводимой терапии; дозы левамизола 150-300 мг/неделю привод т к увеличению частоты прекращени  бактериовыделени  и заживлени  каверн и уменьшают сроки пребывани  больных в стационаре.Analyzing the results of the table, we can draw the following conclusions: low doses of levamisole (option 1) in combination with antibacterial, pathogenetic and antihistamines do not make it possible to significantly increase the effectiveness of treatment of patients with tuberculosis; A prohibitive dose of levamisole (325 mg / week) significantly increases the frequency of adverse reactions, which reduces the effectiveness of the therapy; Levamisole doses of 150-300 mg / week lead to an increase in the frequency of stopping the release of bacteria and the healing of cavities and reduce the length of stay of patients in the hospital.

Сопоставительный анализ предлагаемого способа с известным показал его клинические преимущества, выражающиес  в более значительном проценте за-. живлени  каверн и прекращени  бакте- риовьщелени , в предотвращении побочных реакхщй от антибактериальной терапии, исчезновении симптомов сопутствующих заболеваний, а также в сокращении сроков пребывани  больных в стационаре.A comparative analysis of the proposed method with a known method showed its clinical advantages, expressed in a more significant percentage of pros. caverns and stopping bacterial gaps, preventing side reactions from antibiotic therapy, disappearing symptoms of comorbidities, as well as shortening hospital stays.

Антибактериальные препаратыAntibacterial drugs

Изониазид, суточна  доза , F . 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45Isoniazid, daily dose, F. 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45

Стрептомицин, суточна Streptomycin, daily

доза, г1,0 1,0 1,0 1,0 1,0dose, g1,0 1,0 1,0 1,0 1,0

Этамбутол, суточна  доза , г1,2 1,2 1,2 1,2 1,2Ethambutol, daily dose, g1,2 1,2 1,2 1,2 1,2

Патогенетические веществаPathogenetic substances

Витамин В, , суточна Vitamin B, diurnal

доза, мл1,0 1,0 1,0 1,0 1,0dose, ml1.0 1,0 1,0 1,0 1,0

Витамин Bj, суточна Vitamin Bj, daily

доза, мл1,0 1,0 1,0 1,0 1,0dose, ml1.0 1,0 1,0 1,0 1,0

Экстракт алоэ, суточна  доза, мл1,0 1,0 1,0 1,0 1,0Aloe extract, daily dose, ml1.0 1.0 1.0 1.0 1.0

Антигистаминные средстваAntihistamines

Димедрол, суточна  доза , г0,02 0,02 0,02 0,02 0,02Diphenhydramine, daily dose, g 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02

Диазолин, суточна  доза , г0,01 0,01 0,01 0,01 0,01Diazolin daily dose, g0.01 0.01 0.01 0.01 0.01

Супрастин, суточна Suprastin, daily

доза, г0,05 0,05 0,05 0,05 0,05dose, g0.05 0.05 0.05 0.05 0.05

Иммуномодулирующее средствоImmunomodulatory agent

Левамизол, мг/неделю в течение 10-14 дней с момента начала ле- чени  70 75 90 100 110Levamisole, mg / week for 10-14 days after the start of treatment 70 75 90 100 110

Левамизол, мг/неделю в течение последующих 60-90 дней 125 150 . 250 300 325Levamisole, mg / week for the next 60-90 days 125 150. 250 300 325

Клинический эффектClinical effect

Прекращение бактериовыделени , %61,2 66,7 66,7 66,7 63,2Termination of bacteria release,% 61.2 66.7 66.7 66.7 63.2

Заживление каверн,% 20 30 30 30 25Healing of cavities,% 20 30 30 30 25

210- 180- 180- 180- 230 200 200 200210- 180- 180- 180- 230 200 200 200

Исследовани  доз 75-100 мг/неделю в течение 10-14 дней св зано с индивидуализированный учетом действи  левамизола на иммунную систему больных. Более короткие сроки (до 9 сут) не позвол ют вы вить этого действи , а при более длительных (более 14 сут) применение малых доз левамизола ие оказывает терапевтического вли ни .Research doses of 75-100 mg / week for 10-14 days are associated with individualized consideration of the effects of levamisole on the patients' immune system. Shorter terms (up to 9 days) do not allow to reveal this effect, and for longer (more than 14 days) use of small doses of levamisol does not have a therapeutic effect.

Использование леаамизола в дозах 15-300 мг/неделю оказало наи- бсшее В1)1раженный клинический эффект при последующем применении в те- (чение 60-90 менее 60 дней не обеспечивает полно го восстановлени  клеточного иммунитета. Прием левамизола более 90 дней способствует по влению побочных реакций .(диспептические  влени , гиперпиретичес кие кризы).The use of leaamisole in doses of 15-300 mg / week had the most severe B1) clinical effect with subsequent use for 60-90 less than 60 days does not provide a complete restoration of cellular immunity. reactions. (dyspeptic phenomena, hyperpyretic crises).

Продолжение таблицыTable continuation

1818

Из-за побочных реакций дозу лева- кшзола уменьшали до 300мг/неделюDue to side reactions, the dose of lev-kszol was reduced to 300 mg / week.

Claims (1)

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА, ЛЕГКИХ путем введения левамизопа на фоне антибактериальной терапии, о т личающийся тем, что, с : целью сокращения срока лечения, дополнительно вводят антигистаминные средства, вещества патогенетического воздействия, а левамизол вводят по 75-100 мг в течение 10-14 дней и затем по. 150-300 мл в течение 60-90 дней.METHOD FOR TREATING TUBERCULOSIS EASY by administering levamisopa against the background of antibacterial therapy, characterized in that, in order to shorten the treatment period, antihistamines, pathogenetic substances are additionally administered, and levamisole is administered at 75-100 mg for 10-14 days and then by. 150-300 ml for 60-90 days. ю 00 N3 ю сл мju 00 N3 ju sl m
SU803212956A 1980-09-29 1980-09-29 Method of treatment of pulmonary tuberculosis SU1232257A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803212956A SU1232257A1 (en) 1980-09-29 1980-09-29 Method of treatment of pulmonary tuberculosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803212956A SU1232257A1 (en) 1980-09-29 1980-09-29 Method of treatment of pulmonary tuberculosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1232257A1 true SU1232257A1 (en) 1986-05-23

Family

ID=20930053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803212956A SU1232257A1 (en) 1980-09-29 1980-09-29 Method of treatment of pulmonary tuberculosis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1232257A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Когосова Л.С. Реактивность организма при различных формах туберкулеза и ее изменение под вли нием антибактериального патогенетического и хирургического лечени . Докт.дис. - Киев, 1970, с. 3-10.; Закавказский съезд фтизиатров.- Ереван, июнь, 1980, с. 232-234. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wise et al. Heparin-induced osteopenia in pregnancy.
Johnson et al. Pulse therapy: therapeutic efficacy in the treatment of pyoderma gangrenosum
Michaëlsson et al. Clofazimine: a new agent for the treatment of pyoderma gangrenosum
Jokipii et al. Single-Dose Metronidazole and Tinidazole as Therapy for Giardiasis: Success Rates, Side Effects, and Drug Absorption and Eliminati
Thomas et al. A heparin analogue with specific action on antithrombin III
JP3721196B2 (en) Use of magnesium-based products for the treatment or prevention of neoplastic and autoimmune diseases
Aisner et al. Chemotherapy versus chemoimmunotherapy for small‐cell undifferentiated carcinoma of the lung
Waymack et al. A prospective trial of prophylactic intravenous immune globulin for the prevention of infections in severely burned patients
SU1232257A1 (en) Method of treatment of pulmonary tuberculosis
US3721733A (en) Anti-microbial compositions containing histaminase
Motley Pseudoporphyria due to dyazide in a patient with vitiligo.
Ockelford et al. A double-blind placebo controlled trial to study the efficacy and safety of a low molecular weight heparin fragment (Fragmin) in patients having major elective general surgery
US4302452A (en) Use of derivatives of 6α-methylprednisolone as an antiemetic
Gustavsson et al. Symptomatic cimetidine treatment of duodenal and prepyloric ulcers
Ferrer et al. Prevention of therapeutically induced regression of sarcoma 180 by immunologic enhancement
Rune et al. Recurrence of duodenal ulcer pain after treatment with cimetidine for four and eight weeks.
Rodriguez et al. Lobular panniculitis associated with ciprofloxacin.
Lai et al. Burning-Feet Syndrome: Case Due to Malabsorption and Responding to Riboflavine
SU1261665A1 (en) Method of treatment of thymomegalia of children
Majumdar et al. Reversible hyperpigmentation associated with high dose hydroxyurea.
Jose et al. Levamisole in patients with recurrent herpes infection
RU1836947C (en) Method for treatment of burn shock
US3852456A (en) Method for controlling psoriasis
RU2234320C1 (en) Method for treatment of patients with infiltrative pulmonary tuberculosis
RU2032424C1 (en) Method for treating radial leukopenia