SU1228776A3 - Способ получени средства,селективно тормоз щего размножение нормальных и лейкемических клеток - Google Patents
Способ получени средства,селективно тормоз щего размножение нормальных и лейкемических клеток Download PDFInfo
- Publication number
- SU1228776A3 SU1228776A3 SU823396892A SU3396892A SU1228776A3 SU 1228776 A3 SU1228776 A3 SU 1228776A3 SU 823396892 A SU823396892 A SU 823396892A SU 3396892 A SU3396892 A SU 3396892A SU 1228776 A3 SU1228776 A3 SU 1228776A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- radical
- separates
- value
- charge
- referred
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 244000309466 calf Species 0.000 claims abstract description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 abstract description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 abstract 6
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 4
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 abstract 3
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 abstract 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 abstract 3
- 241000024188 Andala Species 0.000 abstract 2
- 101100505076 Caenorhabditis elegans gly-2 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 101100533230 Caenorhabditis elegans ser-2 gene Proteins 0.000 abstract 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 abstract 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 abstract 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 2
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 abstract 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 abstract 2
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 abstract 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 abstract 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 abstract 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 abstract 2
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 abstract 2
- 210000000066 myeloid cell Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 2
- 229960001153 serine Drugs 0.000 abstract 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 abstract 2
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 abstract 2
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
- Y10S530/829—Blood
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
- Y10S530/838—Marrow; spleen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к медицине, а именно к производству средств, которые могут быть использованы как лекарственные, и касаетс получени средства, обладающего фармакологической активностью из сырь животного происхождени .
Целью изобретени вл етс повышение частоты и активности целевого продукта.
Способ осуществл етс следующим образом.
Пример 1. Получение фракции G1-3 из селезенки теленка.
1000 г очищенной и измельченной селезенки теленка смешивают с охлажденным до ацетоном до получени общего объема 4 л, смесь гомогенизируют при этой температуре, в течение 60 мин инкубируют и затем центрифугируют . Отделенное твердое вещество промывают ацетоном и высушивают в вакууме при 20°С.
Сухое твердое вещество экстрагируют 2 л хлороформа в течение 30 мин, затем твердое вещество отдел ют, высушивают при комнатной температуре 16 ч, перемешивают 3 л дважды дистиллированной воды и затем центрифугируют с 20000 г. Отделенную жидкость лиофилизируют, лиофилизат раствор ют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммони (рН-7,9) и подвергают гель-хроматографии на колонке Сефадекс (-15. Фракцию, осажденную между Yg/Yg 1,3 и 2,5, отдел ют и лиофилизируют . Таким образом, получают 3,54 г концентрата эффективного вещества 01-3 в виде белого порошка.
Пример 2. Получение чистого эффективного вещества GP.
12287762
300 мг концентрата эффективного вещества G1-3, полученного по примеру 1, нанос т на хроматографичес- кую бумагу ватман ЗММ, исходньй пункт
5 расположен в середине листа, и общее количество нанесенного образца распредел етс по длине 30 см. Электрофорез провод т в буферной смеси из пиридина, уксусной кислоты и воды в
to объемном соотношении 90:4:900 (рН- 6,5) Б аппарате дл электрофореза с горизонтальным расположением, градиентом напр жени 50 В/см и продолжительностью 2 ч. Положение кисло15 го положительно реагирующего на хлор и отрицательно на нингидрин компонента определ ют по окраске хлоргидри- ном. Полученньй таким образом активный компонент элюируют с бумаги бу20 ферной смесью из уксусной, муравьиной кислот и воды в обьемном соотношении 8:2:90 (рН 1,9) ив такой же буферной смеси подвергают дополнительному электрофорезу с градиентом
25 напр жени 80 В/см и продолжительностью 90 мин. Положение активного компонента, не показывающего при этом значени рН зар да, определ ют с помощью реакции хлортолидина. Этот
30 активный компонент элюируют такой же буферной смесью (рН-1,91) и элюат лиофилизируют. Таким образом, получают 8 мг чистого эффективного вещества GP в виде белого порошка.
35
40
Селективное действие 100 мг/мл GP на введение Н-тимидина в кислотой ерастворимую дезоксирибонуклеино- вую кислоту в культурах костного мозга и ThyiDus показано в табл. 1, действие G1-3 и СтР-6-в табл. 2.
Селективное действие 100 мг/мл GP на введение Н-тимидина в кислотой ерастворимую дезоксирибонуклеино- вую кислоту в культурах костного мозга и ThyiDus показано в табл. 1, действие G1-3 и СтР-6-в табл. 2.
Таблица 1
Введение Н-тими- дина в суспензионную культуру костного мозга (3-4 ч)
,
Образование колоний в капилл рах гел агара (7 дн.)
МЭК - минимальна эффективна Все значени измерены.
Все значени подсчитаны.
Полученное в соответствии с изобретением вещество GP можно примен ть в качестве биологически активного вещества дл торможени размно
Составитель Л. Шилина Редактор И. Рыбченко Техред И.Верес
Заказ 2301/62 Тираж 660Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , Д
Таблица 2
430
2.5
7,8
90
0.2
1,6
25
женин нормальных и лейкемических в ных клеток или клеток костного га in vitro в концентраци х 0,2- 10,0 пмоль/мл.
Корректор ; С. Черни
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, СЕЛЕКТИВНО .ТОРМОЗЯЩЕГО РАЗМНОЖЕНИЕ НОРМАЛЬНЫХ И ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ КЛЕТОК, путем экстрагирования сырья животного происхождения органическим растворителем, отличающийс я тем, что, с целью повышения чистоты и активности целевого продук- та, в качестве сырья используют селезенку теленка, которую гомогенизируют в органическом растворителе, смешивающемся с водой, отделяют твердую фазу и проводят ее экстрагирование вначале жирорастворяющим органическим растворителем, затем водой, отделяют жидкую фазу и из нее выделяют фракцию с молекулярной массой менее 10000, после чего выделенную фракцию подвергают гель-хроматографии и выделяют фракцию, осаждающуюся между объемными значениями Ye /Yo 1,3 и 2,5, лиофилизируют ее, хроматографируют и/или проводят бумажный электрофорез, выделяя белок, положительно реагирующий на хлортолидин с относительной подвижностью 0,55 и 0,65 в пересчете на аспарагиновую кислоту и показывающий отрицательный заряд при pH 6,5 или отсутствие заряда при pH 1,9 с относительной подвижностью 0,26 в пересчете на Е-ДНП-лизин с последующей лиофилизацией.со с1228776 А 5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU8068A HU182087B (en) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | Process for preparing an active substance for the selective inhibition of the multiplication of normal cells and of cells in myeloide leukemia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1228776A3 true SU1228776A3 (ru) | 1986-04-30 |
Family
ID=10947737
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813230703A SU1367837A3 (ru) | 1980-01-15 | 1981-01-14 | Способ получени средства, селективно тормоз щего рост или размножение нормальных и лейкемических клеток миелоидов |
| SU823396892A SU1228776A3 (ru) | 1980-01-15 | 1982-02-23 | Способ получени средства,селективно тормоз щего размножение нормальных и лейкемических клеток |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813230703A SU1367837A3 (ru) | 1980-01-15 | 1981-01-14 | Способ получени средства, селективно тормоз щего рост или размножение нормальных и лейкемических клеток миелоидов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4384991A (ru) |
| EP (1) | EP0035102B1 (ru) |
| JP (1) | JPS56138118A (ru) |
| AT (1) | ATE5071T1 (ru) |
| AU (1) | AU542044B2 (ru) |
| DE (1) | DE3161195D1 (ru) |
| DK (1) | DK155712C (ru) |
| HU (1) | HU182087B (ru) |
| SU (2) | SU1367837A3 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0085254A1 (en) * | 1981-12-28 | 1983-08-10 | Yoshio Sakagami | Proteins and their extraction |
| US4572834A (en) * | 1984-04-10 | 1986-02-25 | Clinical Reference Laboratory, Inc. | Biologic and method of preparing same |
| US5149544A (en) * | 1989-11-13 | 1992-09-22 | Research Corporation Technologies, Inc. | Method of inhibiting progenitor cell proliferation |
| UA27048C2 (ru) * | 1993-10-18 | 2000-02-28 | Центр Ембріональних Тканин "Емселл" | Лекарственный препарат иммунозаместительного действия на основе клеточной суспензии и способ лечения сахарного диабета с использованием этого препарата |
| US20060067942A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Salama Zoser B | Pharmaceutical agent comprising amino acids, peptides, proteins and/or fractions and fragments thereof and the use of same in the prophylaxis and treatment of immune system deficiency in humans and animals |
| DE102004047262A1 (de) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Ipss International Pharmaceutical Strategies & Solutions | Pharmazeutisches Mittel umfassend Blutprodukte und deren Verwendung als Injektions- oder Infusionsmittel zur Prophylaxe und Behandlung von Defekten des Immunsystems beim Menschen |
| WO2006032269A2 (de) * | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Salama Zoser B | Pharmazeutisches mittel enthaltend blutbestandteile und oder kda und deren verwendung zur prophylaxe und behandlung von defekten des immunsystems |
| EP1640012A1 (de) * | 2004-09-24 | 2006-03-29 | Salama, Zoser B. nat.rer.Dr. | Pharmazeutisches Mittel enthaltend Blutbestandteile 10 kDa und deren Verwendung zur Prophylaxe und Behandlung von Defekten des Immunsystems |
| US7834184B2 (en) | 2004-11-04 | 2010-11-16 | Mallinckrodt Inc. | Opiate intermediates and methods of synthesis |
| US7622586B2 (en) * | 2005-10-21 | 2009-11-24 | Mallinckrodt Inc. | Opiate intermediates and methods of synthesis |
| US7511060B2 (en) | 2005-10-21 | 2009-03-31 | Mallinckrodt Inc. | Opiate intermediates and methods of synthesis |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3973001A (en) * | 1954-04-27 | 1976-08-03 | Solco Basel Ag | Tissue cell stimulating blood extracts |
| US3937816A (en) * | 1970-07-21 | 1976-02-10 | Solco Basel Ag | Growth regulating compositions extracted from spleen |
| GB1579120A (en) * | 1975-08-05 | 1980-11-12 | Union International Co Ltd | Extracts of the haemopoietic system |
-
1980
- 1980-01-15 HU HU8068A patent/HU182087B/hu not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-01-08 US US06/223,366 patent/US4384991A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-01-13 JP JP275381A patent/JPS56138118A/ja active Pending
- 1981-01-14 AU AU66200/81A patent/AU542044B2/en not_active Ceased
- 1981-01-14 SU SU813230703A patent/SU1367837A3/ru active
- 1981-01-14 DK DK015281A patent/DK155712C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-01-15 AT AT81100268T patent/ATE5071T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-01-15 EP EP81100268A patent/EP0035102B1/de not_active Expired
- 1981-01-15 DE DE8181100268T patent/DE3161195D1/de not_active Expired
-
1982
- 1982-02-23 SU SU823396892A patent/SU1228776A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Венгрии 162447, кд. G 01 N 13/00, 1967. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0035102A1 (de) | 1981-09-09 |
| US4384991A (en) | 1983-05-24 |
| AU6620081A (en) | 1982-04-22 |
| AU542044B2 (en) | 1985-02-07 |
| DK155712C (da) | 1989-09-25 |
| DK155712B (da) | 1989-05-08 |
| HU182087B (en) | 1983-12-28 |
| SU1367837A3 (ru) | 1988-01-15 |
| DE3161195D1 (en) | 1983-11-24 |
| ATE5071T1 (de) | 1983-11-15 |
| EP0035102B1 (de) | 1983-10-19 |
| JPS56138118A (en) | 1981-10-28 |
| DK15281A (da) | 1981-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kelly et al. | Biochemical and physiological properties of a purified snake venom neurotoxin which acts presynaptically | |
| SU1228776A3 (ru) | Способ получени средства,селективно тормоз щего размножение нормальных и лейкемических клеток | |
| US4576696A (en) | Process for the preparation of a biologically active extract | |
| EP0220537B1 (de) | Thymusextraktfraktionen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung | |
| WO2006111060A1 (fr) | Procede permettant d’isoler et de purifier un polypeptide immuno-modulant a partir du placenta de vache | |
| US6506414B2 (en) | Low molecular weight components of shark cartilage, processes for their preparation and therapeutic uses thereof | |
| EP0101063B1 (de) | Neues Polypeptid mit Wirkung auf das Immunsystem, Verfahren zu seiner Isolierung und Reinigung, seine Verwendung und dieses enthaltende Mittel | |
| Bessler et al. | Protein I and protein II from the outer membrane of Escherichia coli are mouse B-lymphocyte mitogens | |
| US4115375A (en) | Method of isolation and recovery of protein hormones, deriving from pituitary tissues using polyethylene glycol | |
| Hommes et al. | Induction of cell differentiation: II. the isolation of a chondrogenic factor from embryonic chick spinal cords and notochords | |
| EP0064302A1 (de) | Neues Peptid, Verfahren zu seiner Gewinnung und dieses enthaltendes Arzneimittel | |
| Holmberg | The effects on cell multiplication in vitro of a dialysable polypeptide derived from tumor fluids | |
| US4430264A (en) | Process for the preparation of a selective anorexogenic substance regulating food intake | |
| CN111116702A (zh) | 一种多肽提取组合物及试剂盒 | |
| US3475402A (en) | Process of extracting proteins from mistle press juice by carrier-free electrophoresis | |
| RU2746424C1 (ru) | Способ выделения лектина бобов солодки гладкой | |
| EP0133308B1 (de) | Appetitregulierender Wirkstoff und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| SU1243730A1 (ru) | Способ выделени иммунодепрессора из тканей млекопитающих | |
| RU2046140C1 (ru) | Способ выделения ферментного комплекса из культивируемых растительных клеток | |
| IMAI et al. | The Neurohormones from the Suboesophageal Ganglion of Bombyx mori Separation of Melanization-and-Reddish-Coloration Hormone from Diapause Hormone | |
| Béress et al. | Sea anemone Toxins, acting on Na+ channels and K+ channels: isolation and characterization | |
| EP0135592A1 (en) | Dna synthesis-repressing substance | |
| Schleyer et al. | Studies on the Pituitary | |
| SU1718946A1 (ru) | Способ получени лактоферрина | |
| US20020009501A1 (en) | Preparation of cartilage extracts using organic solvents |