SU1226079A1 - Способ калибровки неселективного приемника света - Google Patents
Способ калибровки неселективного приемника света Download PDFInfo
- Publication number
- SU1226079A1 SU1226079A1 SU843808455A SU3808455A SU1226079A1 SU 1226079 A1 SU1226079 A1 SU 1226079A1 SU 843808455 A SU843808455 A SU 843808455A SU 3808455 A SU3808455 A SU 3808455A SU 1226079 A1 SU1226079 A1 SU 1226079A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- selective
- receiver
- selective light
- light
- phosphor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение повьппает точность измерений за счет калибровки неселективного приемника света по эталонному приемнику в вакуумной ультрафиолетовой области спектра при облучении неселективного приемника света излучением не менее чем на трех длинах волн в спектральной области 190-110 нм и при одной и той же апертуре светового пучка. Пучки пропускают через одинаковые оптические материалы одинаковой толщины, затем измен ют отношение интенсивностей световых пучков, падающих на приемники, в диапазоне 1-100 и измер ют величину фототока неселективного Приемника света. 1 ил. j ю ю Од со
Description
Изобретение относитс к химической , молекул рной физике и оптике, а более конкретно к способам измерений спектрального распределени интенсивности излучени источников света в вакуумной ультрафиолетовой (БУФ) области спектра.
Целью изобретени вл етс повышение точности измерений.
На чертеже изображено устройство, реализующее предлагаемый способ.
Устройство состоит из источника 1 света (лампы и монохроматор), сменных резонансных источников 2 на Hq света (,9 нм), Хе ( нм) и Кг (,6 нм), размещаемых в откачанной шлюзовой камере 3, внутрь которой при необходимости может быть напущен воздух или газовый фильтр, оптические оси которых перпендикул рны оптической оси источника 1, люминофора 4 (салицилат натри помещенного на подложке на пересечении оптических осей источников 1 и 2 света так, что, перпендикул р к плоскости подложки лежит в плоскости оптических осей источников 1 и 2 под углом каждой из них. Перед люминофором размещена маска 5, коллими- рующа световой пучок, падающий на люминафор от источника 1 света, а также световой пучок от резонансных ламп, падающий на люминофор и эталон Аый приемник 6, представл ющий собой фотохимическую кювету дл проведени актинометрии с системой регистрации выхода продуктов фотолиза актинометра , размещенный за люминофором перпендикул рно оптической оси резонансных ламп. Между резонансными лампами и маской размещены кассета с сетчатыми сменными фильтрами 7 с пропусканием 1 - 100% и кассета с окном 8, идентичным входному окну фотохимической кюветы, размещаема перед люминофором или убираема . В пространстве между оптическими ос ми источников 1 и 2 света расположено зеркало 9, отражающее излучение люминофара на ФЭУ 10.
Измерение спектрального распределени интенсивности излучени на выходе монохроматора провод т следующим образом.
I. Образ уют излучением резонансного источника 2 в течение определенного отрезка времени фотохимическую кювету 6, в которую напущен актинометр (например, О, NOCl, ) при
5
0
5
0
5
0
5
O
9
давлении, обеспечивающем полное поглощение излучени . Зна абсолютный квантовый выход р (А) образовани конечного продукта фотолиза актинометра (Oj, N0, Nj соответственно), по его концентрации определ ют количество фотонов 1(Д), .фотон/с , прошедших через входное окно фотохимической кюветы.
.Помещают перед фотохимической кюветой окно 8 той же толщины и из того .же оптического материала, что и входное окно кюветы и люминофор. Измер ют величину фототока ФЭУ I (), вызванного люминесценцией люминофора. Окна перед люминофором и фотохимической кюветой идентичны, поскольку изготовлены из одного монокристалла и имеют одинаковую толщину (спектрапь- ные зависимости коэффициентов их пропускани провер ют в спектральном эксперименте) следовательно, вли ние при калибровке пропускани окна фотохимической кюветы исключаетс .
Входное окно фотохимической кюветы приклеивают к сплаву 47НХР с помощью термостойкой пасты, кювета изготовлена цельносварной. Это позвол ет обеспечить посто нство и одинаковость коэффициентов пропускани окон перед люминофором и перед актинометром в течение длительного времени.В случае необходимости кювету и окно можно легко заменить.
III.Дополнительно помещают перед люминофором сетки 7 с калиброванной прозрачностью и убеждаютс в линейной зав исимости фототока ФЭУ 10 от интенсивности падающего на люминофор излучени (условие соблюдаетс при изменении отношени интенсивностей световых пучков, падающих на приемники в диапазоне 1-100).
iV. Операции I II повтор ют с другими резонансными лампами, измер 3. (Л)и I(). Поскольку В БУФ облас- ти спектра квантовый выход люминесценции салицилата натри не должен .зависеть от энергии фотона, должно выполн т ьс равенство 1 (Д) J; (А) const.
у . Облучают люминофор излучением монохроматора источника 1 и измер ют величину фототока ФЭУ i()), расчитывают интенсивность излучени по фор ,f .-. ./.N Ji(A) фотон муле Л(Д) i() Н
VI, При необходимости ввод т в 1илюзовую камеру 3 газовый фильтр
31226079
(кислород, воздух, NjO, NOCl), имею- .щий границу прозрачности такую же, как актинометр, и убеждаютс в отсутствии излучени , не детектируемого люминофором. В противном случае вводитс поправка Д1,(А), котора не должна превышать несколько процентов от 1.,(А).
Пример. Элементы устройства
н ты: коэффициент усилени ФЭУ 10, квантовый выход фотоэмиссии фотокатода 10%).
Наиболее удобный дл использовани в данном устройстве - актинометр Oj .Квантовый выход образовани озо- на при фотолизе 0 в спектральной
области 193-102 7 при достаточно больших (100 торр) его давлени х дл измерени J() размещены в конст- ю при циркул ци х 0 равен 2,00 с точ- рукции, вакуумно-плотно присоединен- ностью не ниже 1%. Выход озона изменой к блоку выходной щели вакуумного р етс по поглощению им излучени монохроматора источника 1 и отдельной от шлюзовой камеры 3 окном из MqF.
Ломинофор нанос т из спиртового раст- 15 (/ 130 см амт ). При объеме фотохимической кюветы с циркул ционной системой пор дка 100 см , использортутной резонансной лампы нм
в спектрометрической кювете с
вора салицилата натри на кварцевую подложку, однозначно размещенную под углом 45° к ос м световых пучков или убираемую. Непосредственно перед люминофором жестко под углом 45° к ос м световых пучков закреплена маска 5 с почерненными кра ми. Линейные размеры пр моугольного отверсти в маске не превьщ1ают в плоскости маски линейные размеры любого из световых пучков. Между маской и резон.ансной лампой с помощью вилсоновского уплотнени могут поочередно размещатьс калиброванные сетки 7 с прозрачностью в диапазоне.
20
вании двухлучевой схемы дл измерени концентрации 0(эксперимент показал,
т
10 при этом измечто поглощение
25
р етс с точностью не ниже 3%) и облучении О. в течение 100 с можно из1Ъ
мерить величину Ii(N)10 фотон/с (с точностью не ниже 4%).
Коэффициент поглощени 0 при Л 254 нм, как показали эксперименты, известен с точностью не ниже 2%.
Динамические диапазоны эталонного
. „ ..и неселективного приемников обеспенапример , 1-30%. Часть светового пото-,п
,Ji чивают линейную зависимость сигнала
ка люминесценции люминофора с помощью
ФЭУ от интенсивности световых потоков возможность эталонировани неселективного приемника и изменени J(Л) на выходе монохроматора с 7()10 35 фотон/с. Точность определени U(A) зависит от точности, с которой известен Фр5 (О (.1%), определ етс законами физико-химических процессов, протекающих при фотолизе 0 f (А) 40 (-2%), точностью и змррени коэффициентов пропускани окон из MqF (1%), точностью измерени поглощени излучени Л 254 нм озоном ($3%) и точностью измерени 1(А) (1%), объема (1%) и 45 времени фотолиза (1%). Таким образом , реальна точность ..змерени (А) не превышает 5%. Затраты времени на абсолютную калибровку неселективного приемника не превьш1ают 1 ч, так что 50 ее можно проводить ежедневно.Поскольку калибровка люминофора проводитс на трех длинах волн (по кра м и в центре диапазона А 190-110 нм), вли ние возможного изменени величины 55 Ф(Л) на точность калибровки снижаетс . Размеры входного окна эталонного ;1риемника могут быть сделаны достаточно большими (вплоть до мм)
зеркала 9 попадает на ФЭУ 10, например ФЭУ-71, работающий в режиме посто нного тока.
Расположение фотохимической кюветы, маски, люминофора и ФЭУ гарантирует одинаковую геометрию световых пучков, достигающих поверхностей люминофора и кюветы при облучении их резонансной лампой, а также поверхности люминофора и входного окна ФЭУ при облучении люминофора излучением монохроматора или резонансной лампы, поскольку световые пучки от источников 1 и 2 све- та попадают под одинаковым углом на поверхность люминофора, а угловые распределени интенсивности излучени люминофора подчин ютс косинусному закону.
Рабочий диапазон токов ФЭУ-71, в котором имеет место линейна зависимость фототока ФЭУ от интенсивности падающего на него излучени 10- 10 А что при реальном выходе люминесценции салицилата натри пор дка 10% и сборе на фотокатод ФЭУ пор дка 10% излучаемого люминофором света соответствует световому потоку падающему на люминофор Ю -10 фотон/с (прин ты: коэффициент усилени ФЭУ 10, квантовый выход фотоэмиссии фотокатода 10%).
Наиболее удобный дл использовани в данном устройстве - актинометр Oj .Квантовый выход образовани озо- на при фотолизе 0 в спектральной
области 193-102 7 при достаточно больших (100 торр) его давлени х при циркул ци х 0 равен 2,00 с точ- ностью не ниже 1%. Выход озона измер етс по поглощению им излучени
области 193-102 7 при достаточно больших (100 торр) его давлени х при циркул ци х 0 равен 2,00 с точ- ностью не ниже 1%. Выход озона измер етс по поглощению им излучени
(/ 130 см амт ). При объеме фотохимической кюветы с циркул ционной системой пор дка 100 см , использортутной резонансной лампы нм
в спектрометрической кювете с
вании двухлучевой схемы дл измерени концентрации 0(эксперимент показал,
т
10 при этом измечто поглощение
р етс с точностью не ниже 3%) и облучении О. в течение 100 с можно из1Ъ
мерить величину Ii(N)10 фотон/с (с точностью не ниже 4%).
Коэффициент поглощени 0 при Л 254 нм, как показали эксперименты, известен с точностью не ниже 2%.
ФЭУ от интенсивности световых потоков, возможность эталонировани неселективного приемника и изменени J(Л) на выходе монохроматора с 7()10 фотон/с. Точность определени U(A) зависит от точности, с которой известен Фр5 (О (.1%), определ етс законами физико-химических процессов, протекающих при фотолизе 0 f (А) (-2%), точностью и змррени коэффициентов пропускани окон из MqF (1%), точностью измерени поглощени излучени Л 254 нм озоном ($3%) и точностью измерени 1(А) (1%), объема (1%) и времени фотолиза (1%). Таким образом , реальна точность ..змерени (А) не превышает 5%. Затраты времени на абсолютную калибровку неселективного приемника не превьш1ают 1 ч, так что ее можно проводить ежедневно.Поскольку калибровка люминофора проводитс на трех длинах волн (по кра м и в центре диапазона А 190-110 нм), вли ние возможного изменени величины Ф(Л) на точность калибровки снижаетс . Размеры входного окна эталонного 1риемника могут быть сделаны достаточно большими (вплоть до мм)
что также повышает точность калибровки .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ калибровки неселективного приемника света по эталонному неселективному приемнику света, чустви- тельного в вакуумной ультрафиолетовой области спектра при облучении его излучением длиной волны нм и фиксированной энергии фотонов, отлич ающийс тем, что,целью повьшени точности измерений, облучение неселективного приемникаосуществл ют не менее чем на трех длинах волн в спектральной области190 - 110 нм при одной и той же апертуре светового пучка, падающего на приемники света через одинаковые оптические материалы одинаковой тол«щины, измен ют отношение интенсив- ностей световых пучков, падающих на приемники, в диапазоне 1-100 и после этого измер ют величину фототока неселективного приемника света.1:и6V «WСоставитель В. Дорофеев Редактор О. Юрковецка Техред В.Кадар Корректор М. МаксимишинецЗаказ 2112/30 Тираж 778ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб.,д. 4/5.Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 441
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843808455A SU1226079A1 (ru) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Способ калибровки неселективного приемника света |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843808455A SU1226079A1 (ru) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Способ калибровки неселективного приемника света |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1226079A1 true SU1226079A1 (ru) | 1986-04-23 |
Family
ID=21145256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843808455A SU1226079A1 (ru) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Способ калибровки неселективного приемника света |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1226079A1 (ru) |
-
1984
- 1984-11-05 SU SU843808455A patent/SU1226079A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
А.Н., Шрейдер Е.Я. Вакуумна спектроскопи и ее применение. - М.: Наука, 1976, с. 265. Corriqan S.J.B. А von Enqel - Proc. Roy, Soc., 1958, v. 245, p.335. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3287775B2 (ja) | 蛍光体の量子効率測定方法および測定装置 | |
Lee et al. | Absolute spectral sensitivity of phototubes and the application to the measurement of the absolute quantum yields of chemiluminescence and bioluminescence | |
Piper et al. | Experimental determination of the Einstein coefficients for the N2 (B–A) transition | |
Pravilov | Radiometry in modern scientific experiments | |
Hamaguchi | Calibrating multichannel Raman spectrometers | |
Bibinov et al. | Absolute calibration of the efficiency of a VUV-monochromator/detector system in the range 110-450 nm | |
Dagnall et al. | Studies in atomic-fluorescence spectroscopy—V: The fluorescence characteristics and determination of antimony | |
SU1226079A1 (ru) | Способ калибровки неселективного приемника света | |
US4454421A (en) | Apparatus for measuring radiation dose | |
Key et al. | The establishment of ultraviolet spectral emission scales using synchrotron radiation | |
JP3247845B2 (ja) | 蛍光体の量子効率測定方法および装置 | |
Svoboda | Use of light-frequency modulation of continuum source in atomic absorption photometry | |
US3190172A (en) | Optical resonance filters | |
Bril et al. | Measurement of Quantum Efficiencies of Eu3+‐Activated Phosphors Using Excitation to Selected Eu3+‐Levels | |
Ohno et al. | The detector-based candela scale and related photometric calibration procedures at NIST | |
US11029421B2 (en) | Fluorescent nitrogen-vacancy diamond sensing sheet, manufacturing method and uses thereof, sensor, and lithography apparatus | |
US3348447A (en) | Determination of isotopic concentrations | |
GB1315318A (en) | Process and apparatus for the determination of the fastness of materials to light | |
US5034606A (en) | Method and apparatus for calibrating line spectrum irradiance | |
Grattan et al. | Absolute determination of the photoionisation cross section for ground-state atomic caesium in the vacuum ultraviolet | |
Bakken et al. | Carbon spectra by the beam-foil method | |
JPH11211613A (ja) | 内部損失係数の測定方法及び測定装置 | |
Tanimizu | Measurement of luminescence of phosphors properties | |
Besson et al. | Measurement of photomultiplier quantum efficiency | |
Luyken et al. | Branching ratios for transitions in Ne II and Ar II |