SU1217864A1 - Способ изготовлени препрега - Google Patents

Способ изготовлени препрега Download PDF

Info

Publication number
SU1217864A1
SU1217864A1 SU843734940A SU3734940A SU1217864A1 SU 1217864 A1 SU1217864 A1 SU 1217864A1 SU 843734940 A SU843734940 A SU 843734940A SU 3734940 A SU3734940 A SU 3734940A SU 1217864 A1 SU1217864 A1 SU 1217864A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiberglass
prepreg
impregnation
binder
depth
Prior art date
Application number
SU843734940A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Павлович Беляев
Александр Михайлович Потапов
Мая Степановна Тризно
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU843734940A priority Critical patent/SU1217864A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1217864A1 publication Critical patent/SU1217864A1/ru

Links

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

. . V
Изобретение относитс  к получению препрегов, перерабатываемых прессованием или намоткой в издели , эксплуатируемые при повышенных температурах , а именно к препрегам на основе порошкообразных эпоксидно-фе вольных св зующих с коротким циклом формовани  и длительным сроком хранени .
Цель изобретени  - повьш1ение жизнеспособности препрега при сохранении высоких прочностных свойств стеклопластика на его основе.
Пример. Дл  получени  . препрега 40 мае.ч. (400 г) триглици дилизоцианурата кристаллического (ЭЦ-К) по МРТУ 6-05-1190-76 и 60 мае.ч. (600 г) новолачной феноло формальдегидной смолы марки СФ-0112 по ГОСТ 18694-73 смешивают в шаровой мельнице в течение 1 ч до получени  порошковой смеси, средний диаметр частицd ср которой составл ет 0,100 10 м.
На чертеже дана, схема получени  препрега.
На установке, включающей бобины со стеклотканью 1, т нущие, валки 2, бункер-дозатор со смесевым порошкообразным св зующим 3, плавильную камеру 4 и узел 5 пропит - .ки, расплавом смесевого св зующего при температуре в плавильной камере 170 с пропитьгоают стеклоткань марки Т-10-80 по ГОСТ 19170-73 (376 мае.ч толщиной о,2 1 о м.
Скорость прот жки наполнител  составл ет 0,035 м/с, при этом скорость прот жки определ ют по формуле
V --t-- 2SJl/2
l- h де г - эффективный радиус пор тканых армирующих наполнителей, м; t - удельное нат жение одного
сло  стекл.откани, н/м; оС - угол охвата стеклотканью
цилиндрических поверхностей,
. рад;
V| - динамическа  в зкость, св зующего при температуре в зоне пропитки. Па с;
178642
h - глубина пропитки стеклоткани , м. .
Удельное нат жение стеклоткани сос.тавл ет 400 н/м. Получают препрег- 5 с глубиной пропитки h 0,023 «
10 м. Глубина пропитки удовлет- , врр ет условию
Н dcp h / О (пропитка частич- ) ,
где Н - толщина пропитьшаемой стеклоткани , м. Угол обхвата о4 равен 3,12 рад. .;
Величина зазора 0,2 мм в бункере15 дозаторе обеспечивает содержание св зующего в лрепреге 21 вес.%.
После разрезки полученный препрег прессуют при 180°С и удельном давлении 4 МПа в течение. 20 мин.
20 Примеры 2-7 осуществл ют аналогично примеру 1, но при других соотношени х компонентов в препреге и режимах пропитки (dcp,h) (см. табл.1) .
25 Сравнительные характеристики препрегов и стеклопластиков на их основе согласно известного и предлагаемого способов представлены в табл.2.:
30 Из данных, приведенных в табл.2, видно, что препрег, полученный предлагаемым способом, характеризуетс  по сравнению с известньм способом повьш1енньм сроком хранени 
35 (более, чем в 20 раз), прочностные характеристики стеклопластика при этом Не ухудшаютс .
Изменение соотношени  компонентов в препреге приводит либо к сни40 жению прочности как при комнатной, так и при повышенной температурах либо не обеспечит необходимьй процент прочности при 200 С. Более того, изменение соотношение, компонентов в
45 св зующем приводит к увеличению времени его гелеобразовани , т.е. к увеличению цикла формовани  препрега.
Несоблюдение услови  пропитки Н d ср h О приводит либо к умень5Q шению срока хранени  препрега
(dcp h), либо к получению стеклопластика с малыми значени ми прочности при комнатной и повьшгенной температурах (dcp Н).
Состав и режимы пропитки препрегов
Сравнительные характеристики препрегов и стеклопластиков иа их основе
Срок хранени  при
;комнатной
температуре , мес Разрушающее напр жение при изги- бе, МПа
% сохранени  прочнос; ТИ при
62 59,3 Врем  геле- образовани  при 150°С, мин 3-4 3-4
более
710 708 440 420
12 12
12
12
12 14 су
710 705 710 710 708 680 450 420 440 445 440 420
63,4 60,0 62,0 62,3 62,3 61,7
3-4 3-4 3-4 3-4 3-4 3-4
t в числителе при комнатной температуре, в знаменателе при - 200°С.
1217864
4J,
;т а б л и ц а 1
{Таблица
12
12
12 14 сут

Claims (1)

  1. СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПРЕГА, включающий нанесение порошкообразного связующего на основе эпоксидной и фенолоформальдегидной новолачной смол на непрерывный стекловолокнистый наполнитель - стеклоткань, оплавление связующего и пропитку наполнителя, отличающий с я тем, что, с целью повышения жизнеспособности препрега при
    376-476
    37-40
    60-63 двумя слоясохранении высоких прочностных — свойств стеклопластика на его основе, в препреге в качестве эпоксидной смолы используют кристаллический трнглицидилизоцианурат при следующем соотношении компонентов в препреге, мас.ч.:
    Стеклоткань Кристаллический триглицидилизоцнанурат
    Фенолоформальдегидная новолачная смола связующее наносят между ми стеклоткани и пропитку осуществляют путем пропускания системы стеклоткань - связующее через неподвижные натяжные валки, последовательно расположенные по обе стороны стеклоткани, при этом глубину пропитки определяют следующим условием
    Н > dcp где Ч - толщина пропитываемой ткани; dcp- средний диаметр частиц порошкообразного связующего;
    h - глубина пропитки стеклоткани.
    SU .,„1217864 < 1
SU843734940A 1984-04-28 1984-04-28 Способ изготовлени препрега SU1217864A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843734940A SU1217864A1 (ru) 1984-04-28 1984-04-28 Способ изготовлени препрега

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843734940A SU1217864A1 (ru) 1984-04-28 1984-04-28 Способ изготовлени препрега

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1217864A1 true SU1217864A1 (ru) 1986-03-15

Family

ID=21116763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843734940A SU1217864A1 (ru) 1984-04-28 1984-04-28 Способ изготовлени препрега

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1217864A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7794919B2 (en) * 2003-04-02 2010-09-14 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition for forming underlayer coating for lithography containing epoxy compound and carboxylic acid compound

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP № 55-130191, кл. В 29/) 3/02, опублик. 1980. Николаев А.Ф. и др. Пороггковые эпоксидные фенольные св зующие дл получени стеклопластиков. В сб.: Армированные полимерные материалы, их свойства и области применени . Л., .ЛДНТП, 1974, с. 14-18. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7794919B2 (en) * 2003-04-02 2010-09-14 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition for forming underlayer coating for lithography containing epoxy compound and carboxylic acid compound
US8460855B2 (en) 2003-04-02 2013-06-11 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition for forming underlayer coating for litography containing epoxy compound and carboxylic acid compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69201676T2 (de) Reibmaterial bestehend aus einem hitzebeständigen Papierträger, welcher harz-gebundene Kohlenstoff-Teilchen trägt.
DE3643239C2 (ru)
DE69716466T2 (de) Bremsbelagmaterial aus kohlenstoffablagerung
KR100914144B1 (ko) 복합재, 이의 제조방법 및 이의 용도
EP0714869B1 (en) Carbon fiber-reinforced carbon composite material and process for the preparation thereof
JPS622029A (ja) 多孔性摩擦材料およびその製造方法
SU1217864A1 (ru) Способ изготовлени препрега
RU2479606C1 (ru) Состав модифицированного связующего на основе эпоксидных смол, способ его получения и препрег на его основе
US2757109A (en) Bearing composition, bearing, and method of making same
EP3081368A1 (de) Faser-kunststoff-verbundhalbzeug und verfahren zur herstellung
LU93317B1 (de) Kernkörper aus einem Kunststoffverbund und Verfahren zu seiner Herstellung
US6605685B2 (en) Low smoke producing resin for use in honeycomb sandwich panels
US2398388A (en) Production of laminated stock bonded with a dihydroxy benzene aldehyde resin
EP1695805A1 (de) Wasserdispergierbarer Stützkern zur Herstellung von faserverstärkten Strukturhohlbauteilen
US4076692A (en) Process for manufacturing novaloid fiber
EP0109489B1 (de) Verfahren zur Herstellung von glasfaserverstärktem Phenolharzschaum
US20220119606A1 (en) Process for producing a fiber composite
JPS6291537A (ja) フェノ−ル樹脂を基材とするクリ−プのないプレプレグの製造方法
EP1378536B1 (de) Schleifscheibengewebeeinlagen
EP3189124B1 (en) Composite bearing with enhanced wear and machinability
RU2348826C2 (ru) Заряд твердого ракетного топлива (варианты)
JPH0959596A (ja) 三次元網目構造の金属を骨格とする摩擦材およびその製造方法
JPH0244019A (ja) 炭素繊維強化炭素複合材料向け含浸用ピッチ及びその製造方法
EP3679081A1 (de) Harzzusammensetzung, prepregmaterial, verbundbauteil, und verfahren zur herstellung des verbundbauteils einer harzzusammensetzung
RU2028322C1 (ru) Способ получения препрега