SU1183301A1 - Method of producing metal powder - Google Patents
Method of producing metal powder Download PDFInfo
- Publication number
- SU1183301A1 SU1183301A1 SU833627883A SU3627883A SU1183301A1 SU 1183301 A1 SU1183301 A1 SU 1183301A1 SU 833627883 A SU833627883 A SU 833627883A SU 3627883 A SU3627883 A SU 3627883A SU 1183301 A1 SU1183301 A1 SU 1183301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- metal
- glycerin
- silver
- powder
- Prior art date
Links
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ №ТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА преимущественно меди, серебра и золота, включающий смешивание соединений металла с глицерином и последующую термическую обработку смеси при 180-250 С, отличающийс тем, что, с целью повышени дисперсности и монодисперсности порошка и снижени в нем кислорода, в качестве соединений металла используют соединени , образующие с. глицерином растворимые комплексы с т. разл. ниже 220-230 0. 2. Способ по п. 1, отличающий С тем, что соединени металла и глицерина берут в соотноше9 нии 1:1. A METHOD FOR PREPARING NO TALLIC POWDER, mainly copper, silver and gold, including mixing metal compounds with glycerin and subsequent heat treatment of the mixture at 180-250 ° C, characterized in that As compounds of the metal, compounds forming c are used. glycerin soluble complexes with t. dec. below 220-230 0. 2. The method according to claim 1, characterized in that the metal and glycerin compounds are taken in a ratio of 1:
Description
0000
ррpp
0000
оabout
I 1I 1
Изобретение относитс к порошковой металлургии, в частности к получению мелкодисперсных порошков металлов термическим разложением их соединений.The invention relates to powder metallurgy, in particular to the production of fine powders of metals by thermal decomposition of their compounds.
Цель изобретени - повьшение дисперсности и монодисперсности порошка и снижение содержани в нем кислорода.The purpose of the invention is to increase the dispersion and monodispersity of the powder and reduce its oxygen content.
Соединение соответствующего металла (например, азотнокислое серебро , муравьинокисла или уксуснокисла медь и др.) смешивают с глицерином и нагревают. Соотношение соединени металл-глицерин составл т 1:(9-100). Полученную смесь нагревают в реакторе до 70-190®С в зависимости от температуры разложени комплекса металла с глицерином. Происходит термолиз комплекса металла с выделением мелкодисперсных металлических частиц , которые отдел ют от реакционной среды, например , фильтрованием или декантацией, промывают водой, затем ацетоном и сушат.The compound of the corresponding metal (for example, silver nitrate, formic acid or acetic acid, copper, etc.) is mixed with glycerol and heated. The ratio of metal-glycerin compound is 1: (9-100). The resulting mixture is heated in the reactor to 70-190 ° C, depending on the decomposition temperature of the metal-glycerin complex. Thermolysis of the metal complex occurs with the release of fine metal particles, which are separated from the reaction medium, for example, by filtration or decantation, washed with water, then with acetone and dried.
Дл образовани комплексов можно использовать не только дорогосто пще и дефицитные термически нестабильные соединени металлов (формиаты), но и более широкий круг химических соедине5Л1й (ацетаты, хлориды, сульфаты и др.).Not only expensive and scarce thermally unstable metal compounds (formates), but also a wider range of chemical compounds (acetates, chlorides, sulfates, etc.) can be used to form complexes.
18330121833012
Образовавшиес глицериновые комплексные соединени по совокупности свойств существенно отличаютс от исходных соединений, в частности 5 низкой термостабильностью.The glycerol complex compounds formed are essentially different from the starting compounds, in particular, 5 by their low thermal stability.
Пример. Дл получени 100 г высокодисперсного порошка серебра берут 15,7 г азотнокислого серебра смешивают с 157 т глицерина.Example. To obtain 100 g of fine silver powder, 15.7 g of silver nitrate are mixed with 157 tons of glycerol.
Соотношение азотнокислое сереброглицерин составл ет 1-10. Смесь нагревают в реакторе до 145+5 С и выдерживают 20 мин (до полного термолиза соединени металла с вьщелением металлических частиц серебра). Реакционную массу охлаждают, порошок серебра отдел ют от глицерина фильтрованием , промывают водой, затем ацетоном и сзшат. Размер металлических частиц порошка серебра 02-0,3 мкм.The ratio of silver nitrate glycerin is 1-10. The mixture is heated in the reactor to 145 + 5 ° C and held for 20 minutes (until complete thermolysis of the metal compound with the precipitation of metallic silver particles). The reaction mixture is cooled, the silver powder is separated from glycerol by filtration, washed with water, then with acetone, and dried. The size of the metal particles of silver powder is 02-0.3 microns.
Свойства порошков металлов, полученных предлагаемым способом, приведены в таблице.The properties of the powders of the metals obtained by the proposed method are shown in the table.
Согласно предлагаемому способу металлический порошок получают монодисперсный , размер частиц 0,2-0,3 мк агрегатов не обнаружено, окислов на поверхности нет.According to the proposed method, metal powder is obtained monodisperse, particle size of 0.2-0.3 microns is not detected, there are no oxides on the surface.
Предлагаемый способThe proposed method
180110180110
1:81: 8
1:91: 9
1:201:20
1:30Half past one
1:1001: 100
1:1051: 105
0,15-0,70.15-0.7
0,1-0,20.1-0.2
0,2-0,30.2-0.3
0,2-0,30.2-0.3
0,20.2
0,2-0,3 0,2-0,30.2-0.3 0.2-0.3
Серебро уксус125t5 нокислое 1:30Silver vinegar 1255 sour 1:30
170J:5170J: 5
1:101:10
Известный способKnown method
Соотно- 240 шение глицерин карбонат серебра 1:1The ratio of glycerin to silver carbonate 1: 1
Медь муравьнно1:0 ,5 190 кисла Copper anew1: 0, 5 190 sour
Продолжение таблиш 1Continuation Tablish 1
Серебро 0,2-0,3Silver 0.2-0.3
Золото 0,2-0,3Gold 0,2-0,3
Серебро 2-6Silver 2-6
4-64-6
МедьCopper
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833627883A SU1183301A1 (en) | 1983-07-22 | 1983-07-22 | Method of producing metal powder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833627883A SU1183301A1 (en) | 1983-07-22 | 1983-07-22 | Method of producing metal powder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1183301A1 true SU1183301A1 (en) | 1985-10-07 |
Family
ID=21076544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833627883A SU1183301A1 (en) | 1983-07-22 | 1983-07-22 | Method of producing metal powder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1183301A1 (en) |
-
1983
- 1983-07-22 SU SU833627883A patent/SU1183301A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Сыркин В.Г. Карбонильные металлы. - М.: Металлурги , 1978, с. 256. Авторское свидетельство СССР № 384623, кл. В 22 F 9/30, 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3787332A (en) | Carbon monoxide conversion catalysts | |
JPS60179145A (en) | Catalyst for synthesis of alcohol mixture containing methanol and higher alcohol | |
DE19513929C2 (en) | catalyst | |
DE2449493C3 (en) | Process for the preparation of methanol and a catalyst for its implementation | |
US4943316A (en) | Relating to the formation of metal alkoxides and metal powders by the use of microwave radiation | |
US3899577A (en) | Carbon monoxide conversion catalysts | |
DE1284950B (en) | Process for the production of an oxidation catalyst | |
DE2160756A1 (en) | Process for the synthesis of methanol | |
Sivasankar et al. | Studies on bis (hydrazine) metal malonates and succinates | |
US1937728A (en) | Catalyst | |
US4107089A (en) | Catalyst for the synthesis of methanol and method for preparing same | |
US3663667A (en) | Process for producing metal powders | |
DE1792521A1 (en) | Low temperature shift catalysts | |
SU1183301A1 (en) | Method of producing metal powder | |
US3966463A (en) | Oxidation and sinter-resistant metal powders and pastes | |
Markov et al. | Nickel-cobalt oxide spinels prepared by thermal decomposition of nickel (II)-cobalt (II) hydroxide nitrates | |
US3399142A (en) | Magnetic materials and methods of making the same | |
US3236634A (en) | Process for production of high surface area tungsten and tungsten trioxide powders | |
EP0459424B1 (en) | Process for producing the precursor of a precipitated catalyst for the ammonia synthesis | |
NL8105378A (en) | METHOD FOR PREPARING C.Q. MANUFACTURE OF A CATALYST ON THE BASIS OF IRON AND MOLYBDENE OXIDE. | |
US4011073A (en) | Flame spray powder of cobalt-molybdenum mixed metal agglomerates using a molybdenum salt binder and process for producing same | |
US2103221A (en) | Oxidation catalysts and process | |
US4323390A (en) | Process for converting brass scrap to copper powder | |
US3399051A (en) | Process for producing metal powders and the like | |
EP0230717A1 (en) | Silica colloid catalyst |