SU1175486A1 - Method of obtaining a complex of phospholipides - Google Patents

Method of obtaining a complex of phospholipides Download PDF

Info

Publication number
SU1175486A1
SU1175486A1 SU833639586A SU3639586A SU1175486A1 SU 1175486 A1 SU1175486 A1 SU 1175486A1 SU 833639586 A SU833639586 A SU 833639586A SU 3639586 A SU3639586 A SU 3639586A SU 1175486 A1 SU1175486 A1 SU 1175486A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phospholipids
hexane
simplify
yield
target product
Prior art date
Application number
SU833639586A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зоя Михайловна Даценко
Василий Андреевич Кокунин
Юрис Андреевич Зилберс
Инара Кришьяновна Гозите
Борис Николаевич Семенов
Сергей Михайлович Малей
Анна Павловна Тимченко
Сергей Юрьевич Розов
Гунар Екабович Осис
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Биохимии Им.А.В.Палладина
Научно-производственное объединение "Биохимреактив"
Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Биохимии Им.А.В.Палладина, Научно-производственное объединение "Биохимреактив", Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Биохимии Им.А.В.Палладина
Priority to SU833639586A priority Critical patent/SU1175486A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1175486A1 publication Critical patent/SU1175486A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ФОСФОЛИПИДОВ из промышленных отходов головоногих моллюсков, включающий измельчение сырь , экстракцию липидов органическими растворител ми, отгонку растворителей, перерастворение сухого .остатка в гексане и выделение фосфолипидов , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрощени  способа, перед экстракцией сырье лиофильно высушивают, экстракцию липидов провод т этиловым спиртом в течение 2-5 ч при соотношении обезвоженного сырь  и этилового спирта 1:10-1:20, сухой остаток перераствор ют в гексане при соотношении сухого остатка и гексана 1:5-1:10, перед выделением фосфолипидов примеси I удал ют центрифугированием, а фосфолипиды выдел ют отгонкой гексана. WA method for producing a complex of phospholipids from industrial waste of cephalopod mollusks, which includes grinding the raw material, extracting lipids with organic solvents, distilling off solvents, redissolving the dry residue in hexane, and releasing phospholipids, in order to increase the yield of the target product and simplify the process of phospholipids, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, to remove the phospholipids, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, to remove the phospholipids, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, to clean the yield of the target product and to simplify the process. the raw material is freeze-dried, the extraction of lipids is carried out with ethyl alcohol for 2-5 hours at a ratio of dry raw material and ethyl alcohol 1: 10-1: 20, the dry residue is Dissolve in hexane at a ratio of dry residue to hexane 1: 5-1: 10, prior to isolating the phospholipids, impurities I are removed by centrifugation, and phospholipids are recovered by distilling hexane. W

Description

сд sd

4four

00 О5 Изобретение относитс  к пищевой промышленности и медицине, а именно к способам получени  веществ-липидов из сырь  животного происхождени , которые примен ютс  как пищевые, медицинские и технические препараты. Целью изобретени   вл етс  повышение .вдхода целевого продукта и упрощение способа . Пример 1. 1 кг измельченной икры головоногих моллюсков измельчают и лиофильно высушивают при t 40°С, давлении 0,1 мм рт. ст. в течение 8 ч. К 250 г лиофильно высушенной ткани добавл ют 2500 мл этанола (соотношение ткань-спирт 1:10) и интенсивно перемешивают в течение двух часов при комнатной температуре. Спиртовый экстракт фильтруют и упаривают досуха. Сухой остаток немедленно раствор ют в гексане из расчета 1:10 (вес к объему). При этом выпадает осадок, содержащий примеси белков, нейтральных липидов и незначительную часть фосфолипидов (например, сфингомиелина). Осадок удал ют центрифугированием. Гексановый раствор, содержащий фосфолипиды, упаривают досуха в вакууме. Получают из 1 кг сырь  76,8 г или 7,68% комплекса фосфолипидов, в котором содержание фосфатидилхолина (лецитина) составл ет 75%-57,6 г, фосфатидилэтаноламина 17,5%-13,4 г, сфингомиелина и других примесей 7,5%-5,76 г. Пример 2. В качестве сырь  используют молоки кальмаров. К 100 г сухой ткани молок кальмара, высушенной, как указано в примере I, добавл ют 1,5 л этанола (соотношение ткань-спирт 1:15) и интенсивно перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре. Спиртовый экстракт фильтруют и упаривают досуха. Остаток раствор ют в гексане из расчета 1:7 (вес к объему). Выпавший осадок удал ют центрифугированием , а гексановый раствор упаривают досуха . Выход из 1 кг сырь  74,2 г или 7,4% комплекса фосфолипидов, в котором содержание фосфатидилхолина составл ет 51,9 г, фосфатидилэтаноламика 20,6%- 15,2 г, сфингомиелина и других примесей 9,4%-6,9 г. Дл  дополнительной очистки от нейтральных липидов и красителей гексановый раствор перемешивают с 90 г силохрома С-80, декантируют, а сйлохром С-80 заливают новой порцией гексана и экстракцию провод т трижды. Объединенные гексановые экстракты упаривают досуха в вакууме и получают фосфолипидный препарат. Пример 3. Внутренности головоногих моллюсков, содержащие икру, молоки, мозг, высушивают аналогично примеру 1. 100 г сухой ткани экстрагируют этанолом в реакторе с мешалкой в течение трех часов при соотношении ткань-спирт 1:20. Спиртовый экстракт отдел ют фильтрованием и упаривают досуха. Сухой остаток раствор ют в гексане при соотношении 1:5 (вес к объему). Выпавший осадок удал ют центрифугированием , а гексановый раствор упаривают досуха . Из 1 кг сырь  получают 75,4 г или 7,5% комплекса фосфолипидов, в котором содержание лецитина составл ет 72%-54,2 г, фосфатидилэтаноламина 19,5% -14,7 г, сфингомиелина и других 8,4%-6,3 г. Пример 4. В качестве сырь  используют икру головоногих моллюсков, которую измельчают на м сорубке. 1 кг измельченного сырь  заливают 10 объемами этанола и перемешивают в реакторе с мешалкой в течение трех часов, затем фильтруют и фильтрат упаривают в вакууме при 40°С до удалени  спирта. К общим липидам немедленно добавл ют гексан из расчета 1:4 (объем к объему). При этом выпадает осадок, содержащий примеси белков, нейтральных липидов . Осадок удал ют центрифугированием. Гексановый раствор упаривают досуха в вакууме и получают 75 г фосфолипидного комплекса с содержанием основного компонента лецитина 75%-56 г, фосфатидилэтаноламина 18%-13,5 г, сфингомиелина и других примесей 7%-5,25 г.00 O5 The invention relates to the food industry and medicine, and in particular to methods for producing lipid substances from raw materials of animal origin, which are used as food, medical and technical preparations. The aim of the invention is to increase the input of the target product and simplify the process. Example 1. 1 kg of crushed caviar cephalopods crushed and freeze dried at t 40 ° C, a pressure of 0.1 mm RT. Art. over 8 hours. To 250 g of the lyophilized tissue, 2500 ml of ethanol (tissue-alcohol ratio 1:10) are added and vigorously stirred for two hours at room temperature. The alcoholic extract is filtered and evaporated to dryness. The dry residue is immediately dissolved in hexane at the rate of 1:10 (weight by volume). A precipitate containing impurities of proteins, neutral lipids and a small part of phospholipids (for example, sphingomyelin) falls out. The precipitate is removed by centrifugation. The hexane solution containing phospholipids is evaporated to dryness in vacuo. 76.8 g or 7.68% of a complex of phospholipids is obtained from 1 kg of raw material, in which the content of phosphatidylcholine (lecithin) is 75% -57.6 g, phosphatidyl ethanolamine 17.5% -13.4 g, sphingomyelin and other impurities 7 , 5% -5.76 g. Example 2. As a raw material, squid milks are used. To 100 g of dry milk squid milk, dried as indicated in example I, add 1.5 l of ethanol (cloth-alcohol ratio 1:15) and vigorously stir for 5 hours at room temperature. The alcoholic extract is filtered and evaporated to dryness. The residue is dissolved in hexane at a ratio of 1: 7 (weight by volume). The precipitate was removed by centrifugation, and the hexane solution was evaporated to dryness. The yield from 1 kg of raw material is 74.2 g or 7.4% of a complex of phospholipids, in which the content of phosphatidylcholine is 51.9 g, phosphatidylethanolamic 20.6% - 15.2 g, sphingomyelin and other impurities 9.4% -6, 9 g. For additional purification from neutral lipids and dyes, the hexane solution is mixed with 90 g of silochrome C-80, decanted, and the C-80 closure with a new portion of hexane and extraction is carried out three times. The combined hexane extracts are evaporated to dryness in vacuo and a phospholipid preparation is obtained. Example 3. The insides of cephalopod mollusks containing eggs, milt, and brain are dried as in Example 1. 100 g of dry tissue are extracted with ethanol in a stirred reactor for three hours at a tissue-alcohol ratio of 1:20. The alcoholic extract is filtered and evaporated to dryness. The dry residue is dissolved in hexane at a ratio of 1: 5 (weight to volume). The precipitate was removed by centrifugation, and the hexane solution was evaporated to dryness. From 1 kg of raw material 75.4 g or 7.5% of a complex of phospholipids is obtained, in which the content of lecithin is 72% -54.2 g, phosphatidylethanolamine 19.5% -14.7 g, sphingomyelin and the other 8.4% - 6.3 g. Example 4. As a raw material, cephalopod mollusk caviar is used, which is ground in m. 1 kg of the crushed material is poured with 10 volumes of ethanol and stirred in a stirred reactor for three hours, then filtered and the filtrate is evaporated in vacuo at 40 ° C until the alcohol is removed. Hexane is immediately added to total lipids at a ratio of 1: 4 (volume to volume). In this case, a precipitate containing impurities of proteins, neutral lipids. The precipitate is removed by centrifugation. The hexane solution is evaporated to dryness in vacuum and get 75 g of phospholipid complex with the content of the main component of lecithin 75% -56 g, phosphatidylethanolamine 18% -13.5 g, sphingomyelin and other impurities 7% -5.25 g

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ФОСФОЛИПИДОВ из промышленных отходов головоногих моллюсков, включающий измельчение сырья, экстракцию липидов органическими растворителями, отгонку растворителей, перерастворение сухого .остатка в гексане и выделение фосфолипидов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения способа, перед экстракцией сырье лиофильно высушивают, экстракцию липидов проводят этиловым спиртом в течение 2—5 ч при соотношении обезвоженного сырья и этилового спирта 1:10—1:20, сухой остаток перерастворяют в гексане при соотношении сухого остатка и гексана 1:5—1:10, перед выделением фосфолипидов примеси удаляют центрифугированием, а фосфолипи- § ды выделяют отгонкой гексана. “METHOD FOR PRODUCING A PHOSPHOLIPID COMPLEX from industrial waste of cephalopods, including grinding of raw materials, extraction of lipids with organic solvents, distillation of solvents, re-dissolving of the dry residue in hexane and isolation of phospholipids, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and simplify the method before extraction freeze-dried, lipid extraction is carried out with ethyl alcohol for 2-5 hours at a ratio of dehydrated raw materials and ethyl alcohol 1: 10-1: 20, the dry residue is overgrown ryayut in hexane at a ratio of dry residue and hexane 1: 5-1: 10 before isolation phospholipids impurities are removed by centrifugation, and the phospholipids § rows isolated by distilling off hexane. “
SU833639586A 1983-08-31 1983-08-31 Method of obtaining a complex of phospholipides SU1175486A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833639586A SU1175486A1 (en) 1983-08-31 1983-08-31 Method of obtaining a complex of phospholipides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833639586A SU1175486A1 (en) 1983-08-31 1983-08-31 Method of obtaining a complex of phospholipides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1175486A1 true SU1175486A1 (en) 1985-08-30

Family

ID=21080819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833639586A SU1175486A1 (en) 1983-08-31 1983-08-31 Method of obtaining a complex of phospholipides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1175486A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004047554A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-10 Phares Pharmaceutical Research N.V. Marine lipid compositions
EP1392623A4 (en) * 2001-05-14 2005-05-04 Martek Biosciences Corp Production and use of a polar lipid-rich fraction containing omega-3 and/or omega-6 highly unsatruated fatty acids from microbes, genetically modified plant seeds and marine organisms
WO2006106325A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Probio Group As Process for the roduction of phospholipids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 957908, кл. А 61 К 35/50, 1980. Авторское свидетельство СССР № 1080825, кл. А 61 К 37/22, 1982. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1392623A4 (en) * 2001-05-14 2005-05-04 Martek Biosciences Corp Production and use of a polar lipid-rich fraction containing omega-3 and/or omega-6 highly unsatruated fatty acids from microbes, genetically modified plant seeds and marine organisms
WO2004047554A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-10 Phares Pharmaceutical Research N.V. Marine lipid compositions
WO2006106325A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Probio Group As Process for the roduction of phospholipids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6346276B1 (en) Composition containing useful substances originating in fishes and shellfishes and process for the preparation of the substances
JPS61145189A (en) Isolation of phosphatidyl choline
EP0689579B1 (en) Method for extracting sphingomyelin
RU2409291C1 (en) Method for production of water-soluble polypeptide complex of salmon fishes liver
US7767236B2 (en) Plant seed extract composition and process for producing the same
SU1175486A1 (en) Method of obtaining a complex of phospholipides
US3869482A (en) Method of producing highly purified phosphatides
US3941764A (en) Use of acidic hexane to process oil seeds for protein and oil
US3436413A (en) Process for the isolation of phosphatidyl serine
US2454915A (en) Isolation of lipovitellenin from egg yolk
RU2005478C1 (en) Method for production of concentrated sapropel
RU2812352C1 (en) Method for producing fractional lecithin
GB2084569A (en) Extraction of Silymarin
SU906485A1 (en) Method of producing substance for accelerating meat product ripening
SU1500240A1 (en) Method of complex processing of seeds of oil and leguminuous cultures
KR100520315B1 (en) Process for preparing dha and epa from lingulodinium polyedrum, marine flagellum alga
RU2717529C1 (en) Method of processing biological material
SU1080825A1 (en) Method of preparing a set of phospholipids
RU2099057C1 (en) Method of cholesterol preparing
RU2059411C1 (en) Method of preparing bioactive substances from the velvet antlers
RU2192265C2 (en) Method for obtaining the complex of phospholipids
SU950393A1 (en) Cholesterol production method
RU2472517C1 (en) Method for preparing peptide complex of cod liver
RU2039793C1 (en) Method for production of fish fat
US2642374A (en) Process of preparing crystalline active principle from allium species