сдsd
соwith
0000
со Изобретение относитс к газовому анализу, а именно к экспресс-метода определение аммиака, и может быть использовано на предпри ти х по пол чению и переработке аммиака, в прои водственных помещени х, где возможно по вление аммиака в концентраци х близких к предельно допустимым. Дл обнаружени паров аммиака используютс лентыЛИ-ЗБ,пропитанные составом, состо щим из рН-индикатора (бромфеноловый синий) и силикагел . При пропускании воздуха .через индикаторную ленту на желто-о1)анжевом фоне по вл етс синее п тно, интенсивность которого пропорциональна концентрации аммиака ) . Широко известны два варианта состава индикаторньк трубок: первый композици из рН-индикатора бромфенолового синего и кислоты, второй нитрат ртути р}. Индикаторные составы как дл лент так и дл трубок обладают низкой чувствительностью 2-8-10 мг/л, кроме того они практически не прессу ютс . Наиболее близким к предлагаемому вл етс индикаторный состав, которьш представл ет сыпучую массу, соето щую из смеси реактивов: ализаринкомплекса , силикагел , полиэтилена низкого давлени и глицерина. При воздействии на этот состав паров .аммиака происходит изменение окраски от желто-коричневой до фиолетовой ,что регистрируетс изменением спе трального коэффициента отражени . Известный индикаторный состав по вол ет определ ть аммиак в воздухе в диапазоне 4, - 1,4102 г/л что не отвечает требовани м по индикации аммиака (10 -1 мг/л) D1 Недостатком известного индикаторного состава, помимо узкого интервала концентраций, вл етс ненадежность определени аммиака. Величина изменени спектрального коэффициента отражени дл указанного интервала концентраций 2,8-10,8%, это даже дл максимального значени (10,8%) составл ет менее 15%, что ниже предъ вл емых требований. Кроме того состав не прессуетс . Цель изобретени - повышение надежности определени аммиака. Поставленна цель постигаетс тем, что новый индикаторный состав, содержащий ализаоинкомплексон, силикагель и полиэтилен, дополнительно содеожит фтооопласт при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ализаринкомплексон 0,16-4 Фторопласт30-40 Полиэтилен4-6 Силикагель Остальное Пример 1. Навески ализаринкомплексона 0,05 г (0,8 мас.%), силикагел 3,63 г (60. мас.%), фторопласта 2,12 г (35 мас.%) и полиэтилена 0,25 г (4,2 мас.%) смешивают в течение 1 ч в шаровой мельнице. 3 г полученной смеси загружают в прессформу и прессуют при давлении 150 кг/см на прессе КЗФ-4 в течение 2 минут. Затем таблетку извлекают из пресс-формы. Определение концентрации аммиака в анализируемой паровоздушной смеси осуществл ют следующим образом. Зачищают рабочую поверхность таблетки , помещают ее в чейку дл экспонировани . Снимают значение коэффициента отражени до и после экспонировани таблетки в парах аммиака на приборе Радука-1 . При концентрации аммиака 1 -10 мг/л максимальное относительное изменение коэффициента отражени до и после экспонировани лр 20% ( )| -600 нм) при концентрации аммиака 5-10 мг/л Ардд 22%, при концентрации аммиака 5-10 мг/л 27%. П р и м е р 2. Навески ализаринкомплексона 0,01 г (0,16 мас.%), силикагел 3,3 (53 мас.%), фторопласта 2,02 г (30 мас.%) и полиэтилена 0,24 г (4 мас.%) тщателоно смешивают в течение 1 ч в шаровой мельнице. Далее продельшают все операции, описанные в примере 1. После экспонировани таблетки и парах аммиака с концентрацией 1-10 мг/л значение apjneji 16%, при концентрации аммиака 510 мг/лЛрл„, 17%, при концентрации а.ммиака 5-10 мг/л 20%. В таблице приведены данные по примерам . Исход из приведенных данных таблицы можно сделать вьюод, что предлагаемый состав позвол ет повысить надежность определени паров аммиака , в воздухе.The invention relates to gas analysis, in particular to a rapid method for the determination of ammonia, and can be used in ammonia processing and processing plants, in industrial premises where ammonia is possible in concentrations close to the maximum permissible. For the detection of ammonia vapors, OR-BZ tapes, impregnated with a composition consisting of a pH indicator (bromophenol blue) and silica gel, are used. When air is passed through an indicator tape on a yellow-o1), an orange background appears a blue spot, the intensity of which is proportional to the concentration of ammonia). Two variants of the composition of indicator tubes are widely known: the first composition of pH indicator bromophenol blue and acid, the second mercury nitrate. Indicator compositions for both tapes and tubes have a low sensitivity of 2-8-10 mg / l, in addition, they are practically not compressed. The closest to the present invention is an indicator composition, which is a loose mass, consisting of a mixture of reagents: alizarin complex, silica gel, low pressure polyethylene and glycerin. When this composition of ammonia vapors is affected, the color changes from yellow-brown to violet, which is registered by a change in the specular reflection coefficient. The known indicator composition will determine ammonia in air in the range of 4, –1.4102 g / l, which does not meet the requirements for ammonia indication (10 -1 mg / l) D1 The disadvantage of the known indicator composition, besides a narrow concentration range, is The unreliability of ammonia determination. The magnitude of the change in the spectral reflectance for a specified concentration range of 2.8-10.8%, even for the maximum value (10.8%), is less than 15%, which is lower than the requirements. In addition, the composition is not compressed. The purpose of the invention is to improve the reliability of the determination of ammonia. The goal is achieved by the fact that the new indicator composition, containing alizaoincomplex, silica gel and polyethylene, additionally contains a fluoroplast in the following ratio, wt.%: Alizarin komplekson 0.16-4 Fluoroplast30-40 Polyethylene4-6 Silica gel 05 g (0.8 wt.%), Silica gel 3.63 g (60. wt.%), Fluoroplast 2.12 g (35 wt.%) And polyethylene 0.25 g (4.2 wt.%) Are mixed for 1 h in a ball mill. 3 g of the mixture obtained is loaded into a mold and pressed at a pressure of 150 kg / cm in a press KZF-4 for 2 minutes. Then the tablet is removed from the mold. The determination of the concentration of ammonia in the vapor-air mixture to be analyzed is carried out as follows. They clean the working surface of the tablet, place it in a cell for exposure. The value of the reflection coefficient is taken before and after exposure of the tablet in ammonia vapors on a Raduka-1 device. When the ammonia concentration is 1-10 mg / l, the maximum relative change in the reflection coefficient before and after exposure is 20% () | -600 nm) with an ammonia concentration of 5-10 mg / l Ardd 22%, with an ammonia concentration of 5-10 mg / l 27%. PRI mme R 2. Sample of alizarin complex 0.01 g (0.16 wt.%), Silica gel 3,3 (53 wt.%), Fluoroplastic 2.02 g (30 wt.%) And polyethylene 0.24 g (4 wt.%) carefully mixed for 1 h in a ball mill. Further, all the operations described in example 1 are done. After exposing the tablet and ammonia vapors with a concentration of 1-10 mg / l, apjneji value is 16%, at an ammonia concentration of 510 mg / lRl, 17%, at a concentration of am.miak 5-10 mg / l 20%. The table shows data for examples. On the basis of the data presented in the table, it is possible to make a view that the proposed composition improves the reliability of the determination of ammonia vapors in air.
Л9п,с(х отношение при концентрации аммиакаL9p, s (x ratio at the concentration of ammonia